简介：

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简介：目的:利用DNA探针杂交技术,结合显色探针技术建立一种新型、高灵敏的免疫检测体系,用于早期先天性白内障的筛查。方法:选取3个常染色体显性遗传的先天性白内障家系中患者14例,取静脉血并提取mRNA,建立CRYAB的捕获探针及显色探针。利用DNA探针,通过碱基配对原则形成三明治结构(捕获探针-DNA探针-显色探针)检测入选者的血样。1家系6例患者静脉血利用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测琢B-晶状体蛋白。结果:最佳条件下,双特异探针技术可检测到最低浓度的先天性白内障晶状体蛋白的突变基因,各突变位点检测率为99.5%~99.7%;ELISA法检测样本琢B-晶状体蛋白上调,阳性率为85.9%。双特异探针技术敏感性更高,检测位点更多,ELISA法仅局限于蛋白检测水平,精确性不高。结论:双特异探针检测技术操作简单,灵敏度高,可重复性高,经济实惠,在临床上用于产前诊断、优生优育具有重要的应用价值。

简介：AIMTo学习discoidin象我一样domaincontaining蛋白质3的效果(EDIL3)在人的透镜的增长和上皮间充质的转变(EMT)上的弄空上皮的房间(LEC).METHODSRNA干扰被用来在vitro在人的LEC禁止EDIL3的表示。房间的形态学用一台转换显微镜被观察。房间增长用EdU工具包被估计。房间移植用Transwell房间被调查，LEC的EMT用共焦的显微镜并且西方的弄污被估计。转变生长因素(TGF)小径用数据显示出的西方的blotting.RESULTSThe被调查那个silencingEDIL3表达式改变了LEC形态学并且压制了LEC增长(P<0.05)并且移植(P<0.01)。而且，西方的弄污的结果证明那EDIL3弄空减少了光滑的肌肉肌动朊的表示(-SMA)(P<0.001)并且vimentin(P<0.01)，当增加时E-cadherin的表示(P<0.001)。EDIL3弄空能压制Smad2的phosphorylation(P<0.01)并且Smad3(P<0.01)并且exracellular信号的激活调整了kinase(英皇家空军之阶级最低之兵)(P<0.05).CONCLUSIONThe调查结果显示EDIL3可能经由TGF小径在LEC参予增长和EMT并且可以是为以后的囊opacification的处理的一个潜在的治疗学的目标。