简介：美国过敏、哮喘和免疫学学会的副主席拜伦·马丁认为：全球气候变暖的趋势延长了植物生长和授粉的季节,进而延长了过敏症发作的时期。即使你对过敏的症状非常熟悉,也有可能对引起过敏的原因和防治方法存在一些认识上的误区,专家对过敏症常见的8个认识误区进行了总结。误区一：过敏症不会遗传事实：环境因素可能会导致空气中的花粉含量增高,但这只是部分原因;另一个罪魁祸首就是基因。

简介：现代化医院药学处于改革发展阶段，过往医院药学主要是以药品供应保障为主，而现今的医院药学事业管理中心逐渐转变为“以服务病人为主”的新型管理模式，以患者临床合理用药的安全性、有效性以及经济性作为重点内容。医院药学属于药学学科的分支学科，医院药事泛指与医院内药学服务及应用药品有关的事情项目。医院药事管理具有专业性、法制性、规范性等特点，同时涉及的相关信息量较大。就此，本文探讨对医院药学工作的再认识。

简介：目的：探究妊娠合并乙型肝炎病毒（HBV）感染患者不同病毒载量对母-婴结局的影响。方法：选取2013年3月—2014年9月期间收治住院分娩的合并HBV感染孕妇419例临床资料,按HBV-DNA病毒载量的高低将其分成3组,即HBV-DNA≥1×10~6U/mL的165例为高病毒载量组;HBV-DNA≤5.0×10~2U/mL的119例为低病毒载量组;HBV-DNA介于5.0×10~2U/mL和1×10~6U/mL之间的135例为中病毒载量组;采用回顾性分析,比较各组孕妇在妊娠并发症（早产、产后出血、胎儿窘迫、妊娠期高血压病、胎膜早破）及新生儿出生体质量、新生儿窒息、新生儿出生缺陷等方面的差异。结果：HBV-DNA≥1×10~6U/mL的高病毒载量组在早产、产后出血、妊娠期高血压病、胎膜早破的发生率高于中、低病毒载量组（P〈0.05）;胎儿窘迫、新生儿出生体质量、新生儿出生缺陷等方面各组间经比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：妊娠合并HBV感染对母-婴结局易造成不良影响,尤其高病毒载量对母-婴的危害较大,因此,要重视产前检查和围生期监测,以改善母-婴结局。

简介：随着生活治疗的提高，糖尿病患病率逐年上升，其病因复杂，现代医学对该病的发病病因目前尚不明确，认为它是一种复合病因的综合症，与遗传、自身免疫系统以及环境因素、生活习惯等相关。本研究就是通过对藏医药治疗“赤巴”型“金尼萨库”的临床疗效的观察，验证藏医药在治疗“赤巴”型“金尼萨库”方面的有效性。

简介：目的观察抗病毒口服液对体内感染甲型H1N1流感病毒模型的治疗作用并探讨其作用机制。方法使用ICR小鼠,采用甲型H1N1流感病毒FM1株及PR8株经滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,经治疗给药后,计算各组小鼠肺指数;采用实时荧光定量聚合酶链式反应RT-PCR法检测小鼠肺组织流感病毒载量;采用ELISA法检测小鼠血清中丙二醛（MDA）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和γ干扰素（IFN-γ）的含量;体外采用甲型H1N1流感病毒FM1株及PR8株感染MDCK细胞,经治疗给药后,检测细胞上清液中神经氨酸酶（NA）活性。结果与模型组相比,抗病毒口服液在体内能明显降低流感病毒感染小鼠的肺指数,降低肺组织中的流感病毒载量,降低TNF-α的含量并升高IFN-γ的含量;在体外可明显抑制NA活性,且均具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论抗病毒口服液对甲型H1N1流感病毒体内感染有较好的治疗作用,其作用机制可能在于抑制炎性反应并抑制病毒繁殖。

简介：美国一项研究显示，常见的人类疱疹病毒可能在阿尔茨海默病病情发展过程中发挥作用。如果该结论得到证实，将意味着抗病毒药物对部分病例有疗效。

简介：目的：评价重组人干扰素-α2b对宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染患者的临床疗效及其对病毒清除的影响。方法：选取2015年8月—2017年8月间收治的宫颈HPV感染患者120例资料,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,每组60例;对照组患者给予宫颈环形电切术治疗,观察组患者在对照组基础上加用重组人干扰素-α2b栓治疗;比较两组患者治疗后的总有效率、术后出血复常时间和并发症发生率的差异,以及治疗前后HPV水平测得值的变化情况。结果：治疗后,观察组患者的总有效率为90.00%高于对照组为63.33%（P〈0.05）,其术后出血复常时间为（9.17±0.64）d早于对照组为（16.37±1.29）d（t=14.26,P〈0.05）,而其并发症的发生率为3.33%低于对照组为10.00%,但经比较其差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后两组患者HPV水平测得值均低于治疗前（P〈0.05）,且观察组患者的改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论：采用重组人干扰素-α2b栓治疗宫颈HPV感染患者的疗效较为确切,有效控制了病毒的繁殖。

简介：目的：探讨磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童病毒性肺炎的疗效。方法：选取2017年1月至2018年1月湖北省京山仁和医院收治的儿童病毒性肺炎患者110例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组55例。对照组患儿给予热毒宁注射液治疗,观察组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒治疗。观察两组患儿临床症状消失时间、炎性因子[肿瘤坏死因子α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白细胞介素6（IL-6）]水平和不良反应发生情况。结果：观察组患儿喘憋、气促、高热及湿性啰音等临床症状消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患儿TNF-α、hs-CRP及IL-6水平明显低于治疗前,且观察组患儿明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为3.64%（2/55）、5.45%（3/55）,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：磷酸奥司他韦颗粒可有效缓解病毒性肺炎患儿的临床症状,减轻炎症反应,且安全性较高。

简介：目的总结并分析轮状病毒肠炎患儿应用临床路径护理干预的临床价值。方法选择2015年2月-2017年2月期间在我院治疗轮状病毒肠炎的80例患儿作为样本研究资料，依照计算机表法处理为两组，试验组（n=40例）应用临床路径护理干预，对照组（n=40例）应用常规护理干预，比较两组患儿的临床护理效果。结果试验组患儿的平均住院时间以及患儿家属的整体护理质量评分均远远优于对照组，呈现出P小于0.05的最终结局，具有探讨研究价值。结论对轮状病毒肠炎患儿应用临床路径护理干预，可减少患儿的住院时间，提升患儿家属的整体护理质量评分，有利于改善患儿预后。

简介：目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院于2017年1月至2018年1月期间接受住院治疗的80例病毒性哮喘患儿为临床研究对象，根据随机分组的原则将其分组，40例/组，对照组患者予以基础治疗措施（雾化吸入布地奈德起雾剂）；观察组在对照组基础上，给予孟鲁司特钠进行治疗，通过分析两组患儿治疗有效率及不良反应发生率之间差异，判定其临床疗效，从而探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床应用价值。结果观察组综合有效率显著高于对照组，不良反应率显著低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特钠针对小儿病毒性哮喘疗效显著，能够有效避免临床不良反应，缓解其呼吸道炎性症状，促进恢复效果，安全性高，值得进一步推广。

简介：摘要在经济和科技快速发展的今天，人们对于健康的定义已经不再是简单的“无疾病”，而是要求在身体、心理和对社会的适应程度等各方面达到完美的状态，这样一种全新的健康追求，对医学的发展有了新的要求，正是因为大众对健康的追求已经提升到了“康强”以及“康乐的程度”，于是促进了自我保健医学的产生。

简介：目的研究银黄清肺胶囊对幼龄大鼠流感病毒肺炎的保护作用及其机制。方法21日龄SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,即正常对照组,模型组,银黄清肺胶囊低、中、高剂量组和阳性药百蕊胶囊组。除正常对照组外,其余5个组动物经鼻腔接种甲型流感病毒,连续3d,建立流感病毒感染的肺炎模型。除了模型组和正常对照组外,其余组造模当日开始每日灌胃给予银黄清肺胶囊药液（100、200和400mg·kg^-1）或百蕊胶囊药液（600mg·kg^-1）,每日1次,连续7d。观察各组大鼠的一般状态;HE染色观察肺组织病理学改变,ELISA检测肺泡灌洗液中成纤维细胞生长因子-2（FGF2）水平;WesternBlot检测肺组织成纤维细胞生长因子受体-1（FGFR1）表达。结果与正常对照组比较,经鼻流感病毒感染的模型组动物饮食进水量显著减少,活动量减少,精神状态差,呼吸频率加快,肺组织灌流液中FGF2含量增加,肺组织中FGFR1蛋白表达显著降低;银黄清肺胶囊（400和200mg·kg-1）能显著改善幼龄大鼠流感病毒肺炎动物的一般情况,减轻肺组织病理学改变,增加肺组织灌流液中FGF2含量和上调肺组织FGFR1蛋白表达。结论银黄清肺胶囊对幼龄大鼠流感病毒肺炎具有较好的保护作用,其机制与调节肺组织中FGF2/FGFR1通路有关。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦治疗不孕不育妇女巨细胞病毒感染的疗效。方法选取2017年10月至2018年10月于我院进行治疗的不孕不育CMV感染妇女共计60例，采用抽签的方式将患者随机分为研究组和对照组，对照组患者给予CYTOTECT进行治疗，而研究组患者则给予更替洛韦进行治疗，对比两种治疗的临床效果。结果治疗后研究组患者的转阴率要高于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：目的探讨锌剂辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的近期疗效及对短期复发的影响。方法选取2015年2月—2016年12月在咸阳市第一人民医院儿科就诊的轮状病毒性肠炎108例，按治疗方法分为观察组和对照组，每组54例。对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上给予锌剂辅助治疗。比较两组治疗后近期疗效、临床症状持续时间及短期复发情况。结果观察组呕吐、发热、腹泻及脱水纠正时间短于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率高于对照组，复发率和不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论锌剂辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎近期疗效较好，且短期复发率较低，安全性较高。

简介：目的观察雷米普利对病毒性心肌组织自噬水平的影响。方法柯萨奇B3型病毒感染BALB/c小鼠,同步设空白组、模型组、雷米普利组、雷米普利组给予雷米普利2mg/（kg·d）灌胃28d,空白组和模型组灌胃同等体积的生理盐水28d后,观察老鼠的死亡率,取血液上清后测定血清中TNF-α蛋白的表达以及心肌组织测定LC3B和P62的蛋白含量表达。结果感染柯萨奇B3型病毒后的BALB/c小鼠的死亡率变高,精神状态变差,炎症因子TNF-α以及LC3B的蛋白水平均上调,P62蛋白水平下降,而雷米普利可以改变这种因病毒引起的死亡和炎症因子以及自噬水平升高。结论雷米普利可能通过调控病毒性心肌炎的自噬水平和炎症水平,达到改善病毒性心肌炎引起的损伤的目的。

简介：目的：探讨地芪固本口服液对慢性丙型肝炎抗病毒治疗患者生活质量的影响。方法：选取2013年8月—2015年7月甘肃省第二人民医院收治的慢性丙型肝炎患者189例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组95例和对照组94例。两组患者均给予聚乙二醇干扰素α-2a和利巴韦林,观察组患者加用地芪固本口服液。于治疗前,治疗第4、12、24、36及48周,治疗结束停药后12、24周,采用慢性肝炎问卷和简明健康调查表评估两组患者的生活质量。结果：观察组患者慢性肝炎问卷各维度平均评分在各时间点均高于对照组（治疗4周时全身症状评分除外）,情感职能评分自治疗第4周起、活动和全身症状评分自治疗第12周起、疲劳评分自治疗第24周起、焦虑评分自治疗第48周起明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,两组患者各时间点腹部症状评分的差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者各时间点简明健康调查表各维度平均评分均高于对照组,总体健康、生理功能、活力和生理职能评分自治疗第4周,精神健康评分自治疗第24周起,社会功能和情感职能评分自治疗第12周起明显高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）,但两组患者各时间点躯体疼痛评分的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：地芪固本口服液可明显改善慢性丙型肝炎患者抗病毒治疗过程中的生活质量（腹部症状、躯体疼痛除外）。

简介：目的观察双歧杆菌四联活菌片联合蒙脱石散（商品名：思密达）治疗婴幼儿病毒性肠炎的临床疗效。方法210例病毒性肠炎婴幼儿,随机分为对照组（102例）和治疗组（108例）。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗,比较两组治疗效果。结果治疗组显效83例,有效22例,无效3例,显效率为76.9%,总有效率为97.2%;对照组显效37例,有效59例,无效6例,显效率为36.3%,总有效率为94.1%,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组显效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论双歧杆菌四联活菌片联合思密达治疗婴幼儿病毒性肠炎的疗效显著,可促进婴幼儿康复,值得推广应用。

简介：目的探讨奥司他韦联合痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎的效果及安全性。方法选取2016年10月—2017年10月治疗的小儿病毒性肺炎120例,按照治疗方法分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予痰热清注射液治疗,观察组在对照组基础上联合奥司他韦治疗。观察对比两组的临床疗效、症状体征缓解时间、炎性因子和肺功能改善情况以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,热退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的呼吸频率和血清白介素-2受体水平低于治疗前,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的每公斤潮气量、达峰时间比值、达峰容积比值和血清白介素-2水平均高于治疗前,观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥司他韦联合痰热清注射液治疗小儿病毒性肺炎效果显著,能有效缓解临床症状体征,增强呼吸及肺功能。

简介：目的探讨糖皮质激素降阶梯联合抗病毒治疗对早期乙型重症肝炎的阻断效果及安全性.方法选择分析我院2015年1月至2017年1月收治100例早期乙型重症肝炎患者的临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组实施糖皮质激素降阶梯治疗,实验组实施糖皮质激素降阶梯联合抗病毒治疗,比较两组阻断效果和安全性.结果实验组治疗后TBiL、ALT、HBV一DNA等肝功能和病毒携带指标结果均低于对照组（P〈0.05）,同时,其消化道症状改善时间、黄疸消退时间、病死率和并发症发生率等症状改善和预后情况也优于对照组（P〈0.05）.结论早期乙型重症肝炎患者接受糖皮质激素降阶梯联合抗病毒治疗,阻断效果显著,安全性较高,值得推广应用.

简介：目的:探讨自拟清热解毒明目方治疗带状疱疹合并病毒性角膜炎的临床疗效。方法:选取我院2015年3月~2017年3月收治的带状疱疹合并病毒性角膜炎患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组患者给予单纯西医治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上给予清热解毒明目方治疗,比较两组患者炎性因子水平、视力水平以及复发情况。结果:治疗组临床总有效率为95.00%,明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组IL-6、IL-8以及TNF-a水平明显低于对照组,IFN-a水平明显高于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后两组视力水平均明显提高,其中治疗组高于对照组,差异显著(P<0.05);对照组复发率为26.67%,明显高于治疗组的3.33%。两组比较差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:将清热解毒明目方应用于带状疱疹合并病毒性角膜炎患者的治疗中,可有效改善患者炎性因子水平,提高临床疗效。