简介：摘要：中药辅料要具备结构稳定、含量少、成效高、毒性小的优势，更不会导致主药疗效的改变，还应保证能够与诸多药剂相融合。由此可知，科学选了辅料能够切实加强中成药的整体质量，在中成药中融入相应的辅料能够使药剂中成分更加稳固，药剂成分的比例更相应，更重要的是能够延缓药剂保质期并加强效用。在今后发展中，相关单位应当着重考虑辅料在中成药中的融入，发掘出更具效用新药品。

简介：【摘要】目的：探究医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案申报要点。方法：按照医院制剂备案相关法规和本院申报成功56个中药制剂申报过程，对医疗机构采取传统工艺配制中药制剂备案的要点进行总结分析。结果：在医疗机构采取传统工艺配制中药制剂备案申报过程中，医院仅是对申报流程进行了简化，其未能降低标准，因此需要长时间予以准备。结论：伴随我国医疗改革，中药制剂备案制申报较为简便、快捷，且审批流程较少，但其于后期监管力度加强，其对备案资料真实性、完整性以及规范性需求较高，同时需对质量标准的控制予以重视。

简介：摘要：目的：结合新型冠状病毒肺炎疫情探讨公共卫生事件中医疗机构中药制剂应急管理措施，为完善我国应对突发公共卫生事件管理体系建设提高参考。方法：回顾性分析2019-2020年期间，我国各省医疗机构中药制剂在新型冠状病毒肺炎疫情中的所采取的应急管理措施，探讨公共卫生事件中医疗机构中药制剂应急管理的策略和相应的措施。结果：经过两年的时间，我国有20多个省份都已完成了医疗机构中药制剂备案审批并投入临床使用，应急管理内容包括限定品种来源、加快备案审批、调剂管理、保障药品质量等。结论：不同省份对药品应急管理体系的建立都存在许多相似之处，且通过完善相应的体系，都提高了监管效率，加强了对突发公共卫生事件应对能力。

简介：摘要：目的：分析风险管理体系对西药质量控制的影响，更恰当地管理西药质量。方法我们对西药临床应用质量控制中的潜在危险因素进行了选择和评估。建立完备的风险管理系统后，药房人员可以有效地预防和应对潜在风险。结果，药房人员可以有效地识别西药的潜在质量危害并及时解决。这大大减少了发生事故或错误的机会。综上所述，实施风险管理制度可以有效保证西药的质量和安全，减少副作用。

简介：摘要 目的：为有效的控制蒙药复方制剂风湿25味丸质量，修订薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对风湿25味丸中紫檀香、丁香、苦参等药材进行薄层色谱鉴别。结果：风湿25味丸供试品与对照药材、对照品斑点清晰，阴性对照无干扰，均能较好鉴别紫檀香、丁香、苦参等药材。结论：该方法重现性好、简便、可靠，可为复方制剂风湿二十五味丸质量控制提供参考。

简介：摘要目的：研究藏药丸剂生产技术，提高其质量和合格率，优化生产工艺。方法：通过藏药丸剂制剂产生质量问题的生产环节因素进行分析，以及现存的主要问题，从生产适应性角度提出解决共性技术问题的措施。查询与分析近年来有关藏药炮制以及藏药临床应用所对应的学术研究成果以及期刊文献资料，对有关问题进行全面归纳与总结。结果：分析了对藏药制剂质量可能影响因素及控制质量现状，探讨藏药制剂的质量控制改善途径及新方法，有助于提高藏药制剂的质量控制水平和摸式的转变，以保证制剂的安全并有效及质量可控。为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。结论：从与藏药丸剂质量问题相关的关键检验项目出发，提出了加强制丸、干燥、灭菌等环节关键设备与技术方法的生产适应性研究思路与解决措施。本文主要介绍了水丸的起源、特点及其现代制剂工艺应用，以及现存的主要问题，为今后更好地开发改进藏药丸剂制备提供了参考。

简介：摘要：随着社会经济不断发展，人们更加关注身体健康。近年来，中医药得到广泛认可。中药临方制剂是指临床医生根据患者具体病情发展规律以及临床症状进行辨证施治后为患者开具的处方，依照临时处方，调剂人员通过相关工艺将中药材加工成不同剂型的制剂。虽然临方制剂能够帮助患者缓解疾病痛苦、改善患者生活质量，但是在日常管理中，仍存在诸多问题。本文结合相关文献报道以对中药临方制剂的现状与管理进行研究，现作以下综述，具体研究内容如下。

简介：摘 要：现代化医药行业的发展，使得人们对药物技术的探索力度逐渐上涨。这就需要强化药物制剂新技术在现代中药中的应用力度，并在提升现代中药疗效作用的同时，为现代中药加工制作提供便利支持。本文就现代中药进行分析，简要概述现代中药，并从多个角度出发阐述药物制剂新技术在现代中药中的应用。发挥各项药物制剂新技术的作用，保障现代中药的用途和临床治疗价值。

简介：摘要：我国拥有十分多样化的中药资源，并且中药在我国具有着悠久的历史，在长久以来对中药进行制备、使用过程中，也积累了丰富的经验，中医药理论知识体系也越发完善起来。在当前世界卫生组织中，我国逐渐具有了一席之地，在业内、坊间，逐渐进一步了提升了对中药制剂的重视，想要对我国中药制剂现代化发展予以促进，其中最为重要的就是中医药产业。当前医疗技术水平正在持续提升，对于中药现代化发展而言，仅仅依靠传统中药制剂方法是远远不够的，在当前广大中医药产业中，所主要面临的难题就是对新型药物制剂技术进行革新，并与传统中药制剂技术之间进行充分结合。

简介：【摘要】目的：评估中药药学服务中利用中药处方分析对于不合理处方和满意度的影响。方法：选择我院2019年1月至2019年12月处方120张作为对照组，进行常规处方分析。选择2020年1月至2020年12月处方120张作为观察组，进行中药处方分析，分析两组处方管理情况。结果：观察组出现处方超量、用药与诊断不符、给药途径错误、配伍禁忌等不合理处方发生率（1.67%）低于对照组（8.33%），观察组合理处方率（98.33%）高于对照组（91.67%），统计学意义存在（P＜0.05）。观察组患者的总满意度（98.33%）高于对照组（89.17%），统计学意义存在（P＜0.05）。结论：中药处方分析使用于中药药学服务可以发挥积极的作用，对于降低不合理处方情况具有显著效果，具有使用推广价值。

简介：摘要：中医中药是我国医药学的重要组成部分，对于我国人民的生存、繁衍和发展起到了极重要的影响作用，但长时间以来，在中药生产和使用的过程中存在的不足之处，导致中药行业持续增长受到不良影响。为了对这一情况进行改善，需要建立起中药注射剂指纹图谱，促使中药质量标准水平得到提升，进而推动中药材以及中成药实现现代化发展。所以在本文中，将主要针对中药指纹图谱及其对中药发展的影响进行分析。

简介：摘要：微生物发酵技术有着十分悠久的历史，是整个中药炮制体系中的常用方法。本文围绕发酵炮制的基本定义与特点，从多方面指出了中药发酵炮制的主要工艺，望能为此领域研究应用提供些许参考。

简介：【摘 要】目的：研究分析中药炮制对中药饮片疗效的作用与有效率。方法：本次研究以运用我公司中药饮片进行相关治疗的126例患者为研究对象，按照不同的中药炮制方法对126例患者进行分组，一组为分档炮制组（包含63例患者），按照分档炮制方法处理中药，一组为传统炮制组（包含63例患者），按照传统炮制方法处理中药。分档炮制组与传统炮制组患者的服用中药饮片治疗时间均为2020年5月～2021年5月期间。统计分析分档炮制组与传统炮制组的治疗效果以及毒副反应发生情况。结果：与传统炮制组对比，分档炮制组的整体治疗效果更佳（P

简介：摘要：近年来，中药材、中药饮片假冒伪劣现象越来越多，尤其是中药饮片，不仅无法保证药材质量，也降低了患者的用药安全性，因此应重视对中药饮片的鉴定工作，这也是每个医院中药库房管理的主要任务，决定中药质量优劣的因素较多，如中药药效物质含量和纯度等，通过中药饮片鉴定能够避免劣质中药饮片入库，提高临床疗效；注重中药鉴定相关知识培训、技能学习等，可减少患者用药风险，对临床合理用药具有积极影响。

简介：【摘要】目的 本文旨在研究中药房的用药咨询情况。 方法 选取2019年12月-2020年12月中药房中的60位患者来作为分析对象。其中患者咨询的问题包括中药的用法用量、不良反应、注意事项、用药安全性、煎煮方法等。结果 咨询用药对象的中老年人居多占

简介：

简介：摘要：中药药理作用受到各种因素影响，诸如物理因素，药物因素和环境因素。中药药理作用对于疾病治疗的有效性有决定性的作用，所以，采取有效的药物质量控制方法来提高中医药疗效是非常重要的。对中药药理作用产生影响的因素有很多，如环境因素、机体因素以及药物因素。本文详细的对中药药理作用的影响

简介：【摘要】中药的安全有效与人们的生命安全和中医药行业的发展息息相关。中药的使用存在着一定的安全隐患和风险，引起了各界人士的广泛关注。临床上，中药饮片是一种防病治病的常见药物，是绝大部分中药材用于配方制剂的主要形式，中药饮片可以直接用于病人，也可以加工成中成药或中药提取物，对于维护人类的身体健康和抵御疾病具有非常重要的作用。但是，随着中药市场的逐渐开放，使得中药饮片的质量问题也日益严峻。本次研究中，以对中药饮片的质量影响因素进行探讨，以及对质量控制管理进行分析的目的，从多角度进行了阐述。

简介：摘要：目的探究规范化养护模式对于中药饮片储存变异率所发挥的影响。方法 以2019年1-12月为规范养护前，以2020年1-12月为规范养护后，在此过程中选择中药饮片厂的350种中药饮片为进行研究的对象，对于在养护之前与之后所发生的变异率进行对比分析。结果 开展规范化养护，中药饮片的储存变异率出现明显的降低，与养护前存在显著不同。结论 在中药饮片的储存之中，需将规范化养护方式有效落实，可大幅度的降低变异率，也能提高用药安全。

简介：摘要：通过处方点评，对我院中药处方合理性进行分析评价，为临床合理用药提供参考。