简介：摘要：目的 观察在进行临床输血检验的过程中进行卡式微柱凝胶试验的作用。方法 结合对比评估的形式展开探究，选择我院2021年7月至2022年5月进行输血治疗的患者60例为对象，并计算机随机进行排序1至60，任意选取其中的30例，开展常规输血检验，作为对照组，剩下患者在进行输血前则进行卡式微柱凝胶试验，作为观察组。分析效果。结果 结合对两组反定型符合率、正定型符合率对比，观察组均存在有一定优势，P

简介：【摘要】目的：随着医疗事业的不断发展，在临床医学中，积极开展输血治疗是抢救失血过多危重患者生命的重要手段，也是疾病治疗的首要措施。用血安全的保障必须强调输血过程中的各流程质量保障，因此本文现探析优化输血检验流程对降低检验差错事故的效果。方法：此次研究对象均是2020年1月-2021年1月在我院接受输血治疗的患者，共计1560例，按照患者接受输血检验的不同流程方式分成两组（每组各780例）,使用常规输血检验的为普通组，而采用优化输血检验的为优化组。经过输血后，将两组患者的输血反应、输血性疾病、医患纠纷发生率及对输血的满意度进行对比。结果：经数据对比分析，优化组和普通组的患者在临床输血后不良反应占比有：输血反应2.44%：8.85%；输血性疾病0.00%：5.26%；医患纠纷2.56%：7.31%（详见表2），优化组的不良反应总发生率远远低于普通组；优化组患者对输血满意度（97.05%）却明显高于普通组（86.67%）（详见表3）。两组数据对比P＜0.05组间存在对比性。结论：优化检验流程可以降低输血传染性疾病、输血不良反应及医患纠纷，提高了输血检验工作的准确率和患者对输血的满意度，应在医学临床上进行广泛推广。

简介：目的探讨卡式微柱凝胶试验在临床输血检验的应用价值。方法选择2017年1月~2018年10月于我院接受输血治疗的患者200例，采用随机数字表法将患者分为研究组（n=100）与对照组（n=100），对照组输血患者采用盐水凝集法进行输血检验，研究组输血患者采用卡式微柱凝胶试验进行输血检验，比较两组检验结果。结果研究组输血患者的正定型（100%）、反定型准确率（99%）显著高于对照组患者的正定型（86%）、反定型准确率（86%）（P<0.05）。结论卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的准确性高，灵敏度及安全性较强，操作简便，重复性较好，结果易于观察，是一种理想的临床输血检验方法，值得在临床上推广使用。

简介：目的分析研究血型实验室输血检验的质量控制对输血安全的有效性。方法选取1200例2017年1月～2019年1月期间在我院接受治疗的需要输血的患者，随机分为研究组和对照组，两组均600例。回顾性分析相关临床资料，对照组采用常规的实验室检验质量管理，研究组采用实验室质量控制与输血安全细致管理，比较分析两组输血安全事故的发生率。结果对照组输血安全事故发生10例，总发生率为1.67%；研究组输血安全事故发生1例，总发生率为0.17%。两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血型实验室输血检验进行质量控制可以有效减少输血安全事故的发生率，应广泛推广。

简介：【摘要】目的：研究输血路径用于临床输血护理的价值。方法：2020年5月-2021年5月本院接诊输血治疗病患65例，随机分成2组。研究组35例采取输血路径护理，对照组30例行常规输血护理。对比输血差错率等指标。结果：针对输血差错率，研究组0.0%，比对照组10.0%低，P＜0.05。针对护理质量，研究组（97.42±2.01）分，比对照组（91.38±3.47）分高，P＜0.05。针对满意度，研究组97.14%，比对照组80.0%低，P＜0.05。结论：于临床输血护理中用输血路径，利于输血差错率的降低，护理质量的改善，及满意度的提升。

简介：摘要：目的 实验目的旨在分析强化输血检验质量控制对于输血安全性的应用效果。方法 实验中所有研究对象均为我院输血患者，选取时间为2020年10月至2021年10月，选取例数总计570例。将其进行随机分为两个小组，分别为观察组和对照组，各有285例。其中对照组采用常规检验管理，而观察组则采用强化输血检验质量管理，对两种检验管理方式的应用效果进行对比。结果 由数据统计分析，观察组输血安全事故发生率11（3.86%）要显著的低于对照组20（7.01%），其中观察组中有3例患者出现交叉配血失败、有5例患者出现血型配型异常、有3例患者出现输血不良反应；其中对照组中有6例患者出现交叉配血失败、有7例出现血型配型异常、有7例患者出现输血不良反应。组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组医患纠纷发生率5（1.75%）显著低于对照组25（8.78%），组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 由结果可知，在输血中进行强化输血检验质量控制，可以有效的预防输血安全事故，进而降低医患纠纷的发生率，具有显著应用效果，可广泛推广。

简介：【摘要】目的：观察不规则抗体检验对输血的意义。方法：课题纳入68例有输血治疗者，输血时间均在2018年8月-2020年

简介：【摘要】目的：研究凝聚胺技术使用在临床输血中的优势和效果。方法：本次研究于2019年1月正式开始，截止时间为2021年2月，选择此时间段内在我院检验科接受输血治疗的186例患者作为研究对象，并按照随机分组的方式将患者分为两组，分别为对照组和实验组，每组各93例患者。对照组患者使用常规的配血方式，实验组则使用凝聚胺技术进行配血，对比两组患者交叉配血相合率。结果：对照组患者配血相合率显著低于实验组（P＞0.05）。结论：凝聚胺技术使用在检验科临床输血中的效果较好，其在输血和交叉配血中的灵敏度较高，且患者的配血相合率更高，具有较高的使用价值，值得临床推广使用。

简介：【摘要】 目的：论文内容主旨在对输血前进行不规则抗体检测的临床意义和使用价值研究。方法：选择2021年3月到2022年2月在我院进行输血治疗的760例患者作为研究主体，在输血治疗前进行不规则抗体检测，后分析不规则抗体检验结果指标。结果：760例患者进行不规则抗体检验后，其中有12例（1.57%）检测出阳性抗体，其中抗-C和抗-Ec两项相对较高，对性别、妊娠情况、输血次数与输血前不规则抗体检出率的关系进行分析，女性患者的不规则抗体检出率显著高于男性，妊娠期女性检出率显著高于非妊娠期女性，多次输血患者检出率显著高于一次输血患者检出率P

简介：【摘要】目的： 探究分析输血不良反应对临床输血疗效的影响。 方法： 选取我院 201 7 年 11 月 -2019 年 4 月内收治的失血过多患者 76 例，分为对照组与实验组，其中对照组 38 例，在输血过程当中均为出现不良反应，而对照组 38 例，在输血过程当中均发生输血不良反应，分析比较两组患者的输血治疗情况。 结果： 通过对两组患者的输血情况进行相关的分析得出由于非溶血性发热反应、过敏反应、血小板不良反应等因素导致输血有效率较低，与对照组对比输血效率明显较低，对比差异明显，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 非溶血性发热反应、过敏反应、血小板不良反应等因素造成输血有效率低下，对临床输血疗效产生了极大的负面影响。

简介：【摘要】目的：分析输血患者运用少白细胞输血技术的临床价值。方法：选取2019年7月-2020年7月收治的82例输血患者为研究对象，按照患者临床输血技术选择不同，将其中41例实施少白细胞输血患者纳入到实验组，其余41例患者纳入到对照组。观察患者临床输血不良事件发生率及患者输血认可度。结果：实验组患者临床输血风险事件发生率为4.88%，对照组患者临床输血风险事件发生率为21.95%，二者之间比较有差异（P＜0.05），且实验组患者输血认可度显著好于对照组（

简介：【摘要】目的：观察大量输血治疗后患者血液检验指标的变化特征。方法：2019年5月-2021年5月收治24h内接受异体输血量(红细胞、血浆)≥自身血容量患者51例，输血前抽取血液标本，输血后以同样的方式获取标本，行血液指标检测，观察结果。结果：输血后钙离子(Ca2+)、钾离子(K+)水平均低于输血前，差异有统计学意义(P＜0.05)；输血前后钠离子(Na+)、氯离子(Cl-)水平比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；输血后部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、血小板计数(PLT)与输血前比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：大量输血后，患者血液检验指标变化较大，明确其变化特征，对并发症防治有较好的效果。

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简介：【摘要】目的：分析凝聚胺技术与其他输血技术在临床输血中实施效果。方法：选择我院2021年6月-2021年12月进行临床血液生化检查患者共100例，数字表随机分2组每组50例，对照组的患者给予常规生理盐水技术，观察组采取凝聚胺技术。比较两组凝聚消失的时间、凝聚细胞检出率、抗体检出率。结果：观察组凝聚消失的时间短于对照组，凝聚细胞检出率、抗体检出率高于对照组，P＜0.05。结论：凝聚胺技术与其他输血技术在临床输血中实施效果比较存在明显优势，利用凝集胺法检测抗体的准确性、操作简单、检测效率高、输血疗效明显提高，在临床上的应用有其优越性。

简介：目的：分析白体输血患者血常规参数的变化及毒副作用发展的情况，为临床应用提供依据。方法：选择择期手术者30例，观察采血前后Hct、Hb、WBC、Plt的变化。结果：白体输血采血前后各项指标下降不明显，采血式可能有晕针等不良反应，但发作率低。结论储血式白体输血是一种安全有效的输血方式之一，值得临床推广应用。

简介：调查分析莱芜钢铁集团公司医院近5年来临床输血不良反应发生反馈情况，对输血不良反应的主要类型、发生率及处理措施进行分析，为临床预防输血不良反应，保障安全有效输血提供参考依据。方法统计2014.01—2018.12所有的《临床输血不良反应回报单》，对有输不良反应的类型、发生率、血液制品种类及处理措施进行整理分析。结果5年共输血10098人次，发生不良反应病例48例，输血不良反应发生率为0.47％，并呈逐年下降趋势，分别为0.46％（10/2140）、0.87（19/2169）、0.37（8/2124）、0.32（6/1899）、0.28（5/1766）。发生26例免疫性非溶血性发热反应，16例轻度过敏性输血反应，4例输血相关呼吸困难，1例迟发性性溶血性输血反应，１例其他不良反应；发生非溶血性发热反应的红细胞22例、血浆3例、血小板1例。发生轻度过敏性输血反应的血液制品分别为红细胞7例、血浆8例、、血小板１例、冷沉淀0例；１例输注血浆、血小板和２例红细胞发生输血相关呼吸困难；1例迟发性溶血性输血反应为输注红细胞制品；自体输血未发生输血不良反应。结论调查本院输血不良反应发生率较低，并呈逐年下降趋势；推广自体输血有利于降低输血不良反应发生的风险；有反复输血史和孕产史的患者输血反应发生几率较大；发生不良反应类型与血液制品种类相关，临床应严格把握输血适应证，把握好成分输血和精准输血，做到安全有效用血。

简介：【摘要】目的：观察少白细胞输血技术在降低输血不良反应中应用的临床效果。方法：选取2019年10月-2020年10月收治的50例输血患者为研究对象，将其中25例实施少白细胞输血技术患者纳入到实验组，其余25例患者纳入到对照组。观察患者输血不良反应发生率及输血满意度。结果：实验组输血不良事件发生率显著低于对照组（

简介：摘要：目的：探讨临床检验中便常规检验的临床应用价值。方法：选取我院2019年01月-2022年04月接受便常规检验的患者进行试验，共纳入100例，做随机分组，对照组50例采用查虫卵的方式，研究组50例采用便潜血的方式，就两组患者诊断有效率、疾病检出率、疾病诊断符合率展开比较。结果：和对照组相比，研究组患者的诊断有效率、疾病总检出率明显更高，上述数据均存在明显差异（P＜0.05）。结论：临床检验中便常规检验具有积极意义，可为临床诊断患者的疾病提供有利参考，同时便潜血试验效果更优，其诊断有效率、疾病总检出率明显更高，临床具有较高应用价值。

简介：