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58 个结果
  • 简介:【摘要】患者进行就医的过程中购买药物所需要的费用是社会普遍关注的问题,因此对于药品的带量采购问题应给予足够的重视。国家正在不断推进招标方式的改变,对于进行药品带量采购的招标方式十分赞赏。同时相关医疗机构在以计划采购量为前提的药品购进工作已经形成了一定的规模。本文将站在供应的视角之下,对药品带量采购现状进行调查,目的是搜寻供应视角下药品带量采购的问题。本文的分析充分考虑到了相关政策的内容,整个分析过程从生产、流通、使用及环境等角度进行。

  • 标签: 供应链 药品 带量采购 问题分析
  • 简介:[摘要]药品与常规商品之间有明显的差异,因此在质量控与监控方面十分严格。自我国加入世贸组织后,各领域陆续向与世界接轨的方向发展,供应环境下对我国医药企业带来了深远的影响,利用供应模式对药品质量控制体系进行进一步的改进与优化,是推动药品质量提高的重要途径。基于此,本文分析了相关研究背景及我国医药企业在药品质量控制方面的工作现状,提出供应环境下强化药品质量控制的有效对策。

  • 标签: []供应链环境下 医药企业 药品质量控制 现状探究
  • 简介:[摘要]药品与常规商品之间有明显的差异,因此在质量控与监控方面十分严格。自我国加入世贸组织后,各领域陆续向与世界接轨的方向发展,供应环境下对我国医药企业带来了深远的影响,利用供应模式对药品质量控制体系进行进一步的改进与优化,是推动药品质量提高的重要途径。基于此,本文分析了相关研究背景及我国医药企业在药品质量控制方面的工作现状,提出供应环境下强化药品质量控制的有效对策。

  • 标签: []供应链环境下 医药企业 药品质量控制 现状探究
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  • 简介:【摘要】目的:探讨消毒供应中心实施护理质量控制责任制的方法对腔镜器械供应质量的影响。方法:选择2021年6月至2021年11月使用我院消毒供应中心腔镜器械手术治疗的86例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各43例,对照组按照传统的腔镜器械质量管理措施进行处理,观察组落实护理质量控制责任制方法对腔镜器械进行管理。比较干预后两组患者术后感染发生率及满意度。结果:落实护理质量控制责任制方法对腔镜器械进行管理后干预组患者术后感染发生率比对照组患者降低,患者使用器械满意度提高,差异有统计学意义(P

  • 标签: 消毒供应中心 护理质量控制责任制 腔镜器械
  • 简介:【摘要】目的:探讨质量敏感指标联合阶段递进式护理在消毒供应室中对消毒供应室器械合格率的影响。方法:选取我院2021年1月-2021年12月消毒供应室器械700件,病例数80例作为研究对象,其中消毒供应室有护士5人,护理员3人,工人2人,对照组进行阶段递进式护理,实验组进行质量敏感指标联合阶段递进式护理,分析两组消毒供应室器械合格率及满意度。结果:实验组湿包发生率2件,感染率6例,对照组不良情况发生率高于实验组,其他各项指标实验组数据明显优于对照组,差异据有统计学意义(P<0.05)。护理人员共10人,实验组有9人(90%)满意,患者共40人,实验组有38人(95.5%)满意,整体满意度中,实验组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:消毒供应室中应用质量敏感指标及阶段式递进护理方式,可有效提高器械各项指标的合格率及达标率,减少患者感染情况,有助于提高患者及护理人员使用的满意程度。

  • 标签: 质量敏感指标 阶段递进式护理 消毒供应室 合格率
  • 简介:【摘要】目的:探究供应室无菌物品的监测与管理效果。方法:选取2021年1月至12月供应室专项消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为观察组,另外选取2020年1月至12月供应室常规消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为对照组,对比两组无菌物品合格率、满意率与引发的院内感染情况。结果:观察组检测合格率、满意率与院内感染率均显著优于对照组,差异明显,P

  • 标签: 供应室 无菌物品 监测 管理
  • 简介:【摘要】目的:探究供应室无菌物品的监测与管理效果。方法:选取2021年1月至12月供应室专项消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为观察组,另外选取2020年1月至12月供应室常规消毒、灭菌与清洁的无菌物品200件作为对照组,对比两组无菌物品合格率、满意率与引发的院内感染情况。结果:观察组检测合格率、满意率与院内感染率均显著优于对照组,差异明显,P

  • 标签: 供应室 无菌物品 监测 管理
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  • 简介:摘要:医院后勤物资管理是医院经济管理的重要组成部分,对维持医院正常运转起着促进作用。本文以南昌大学第一附属医院为例,基于后勤物资供应全流程动态管理的实践解决现实问题,提升工作效率,保持医院高效运行。

  • 标签: 医院 后勤 物资供应 动态管理
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  • 简介:【摘要】目的:分析消毒供应室存在的风险因素,并寻找积极的应对策略。方法:在2020年6月~2021年6月期间对消毒供应室进行常规管理,在2021年6月~2022年6月期间对消毒供应室进行规范化制度及细节管理。通过B-D试验和生物监测合格率、药品运送时间、不良反应发生情况以及科室满意情况等指标对两种组进行评定,并且统计存在的潜在风险。结果:实验组的B-D试验和生物监测合格率为99.20%和99.60%,科室平均满意度为97.92%,药品运送时间为42.62±3.62分钟,2%的不良反应,以上数据均优于对照组,P值均达到小于0.05标准。结论:消毒供应室存在高温、心理损害、化学、生物、噪音、电击损伤、紫外线消毒等风险因素,规范化制度及细节管理是可优化消毒供应室运行的管理方法。

  • 标签: 消毒供应室 潜在风险 对策
  • 简介:【摘要】目的:分析在供应室细菌消毒中采用细节护理的应用价值。方法:将2020年1月至2020年12月供应室细菌消毒中采用常规护理作为对照组,选择2021年1月至2022年1月供应室细菌消毒中采用细节护理作为观察组,对两组干预效果进行比较。结果:观察组的包装质量、服务态度、护理满意度、供给及时值、收回及时值均高于对照组,(

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  • 简介:【摘要】目的:研究分析消毒供应室的湿包出现原因及管理对策。方法:以消毒供应室为研究科室,以在科室内进行灭菌消毒处理的敷料包及器械包5000个为研究对象,研究时间2020.7-2021.6,经研究时间分组,2020.7-2020.12为对照组,采用常规管理,有2500个;2021.1-2021.6为观察组,采用管理对策。结果:观察组湿包发生率0.48%小于对照组2.76%(P<0.05)。观察组工作质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:积极分析消毒供应室的湿包发生原因,并实施管理对策,可有效减少湿包发生率,可提升工作质量水平。

  • 标签: 消毒供应室 湿包 原因 管理对策 常规管理