简介：

简介：摘要：泄泻俗称拉稀，是脾胃运化和胃肠功能失调所致的粪便稀薄，排便次数增多为特征的病证。一年四季皆可发泄泻，其成因有:一是湿胜,即水湿超过了体液代谢功能，使胃肠运化吸收功能发生障碍;二是脾胃阴虚，胃主受纳，脾胃受病时对草料食物的运化失调，致使清浊不分，水粪混杂而走大肠，致成其泻。常见为胃肠道的分泌、消化、吸收和其运动功能障碍，食物在胃肠道停留时间短，消化道分泌量增加，食物不能完全被消化分解，吸收减少或胃肠蠕动加快等，导致食物在形成粪便时稀薄、次数增加而成腹泻。腹泻可分为慢性腹泻和急性腹泻，细菌性或病毒性腹泻，还有药物的不良反应，食物过敏，内分泌失调，甲状腺功能亢进、糖尿病、寄生虫、腹部受冷、中毒等。

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

简介：摘要：随着国家的不断进步与发展，市面上流通的药物类型层出不穷，医药批发企业更是数量众多。因此，药品的质量安全就成为了重中之重。只有在保证药品质量安全的前提下，才能对人们的身体健康起到促进作用，人们对药物使用的合法权益才能得到保障。这便需要医药批发企业在药品监督管理部门进行严格的监督管理、保质保量的安全以及质量管理部门由购到销的全过程监管，特别是在药品入库前进行安全质量验收的过程。药品的安全不是某一个人的责任，更不是某一部门的责任，而是各部门认真执行《药品经营质量管理规范》的过程。因此，要从医药批发企业每个部门入手，加强药品的质量管理。

简介：摘要：目的建立反相高效液相色谱法，测定左氧氟沙星片的含量。方法以C18柱为固定相；以醋酸铵高氯酸钠溶液（取醋酸铵

简介：【摘要】目的：分析儿童支气管肺炎的有效治疗措施与效果。方法：对2021年6月-2022年6月本科接诊支气管肺炎患儿（n=80）进行随机分组，试验和对照组各40人，前者用孟鲁司特钠，后者行常规治疗。对比疗效等指标。结果：关于总有效率，试验组数据97.5%，和对照组数据80.0%相比更高（P＜0.05）。关于气喘消失时间和咳嗽缓解时间与肺啰音消失时间，试验组数据分别是（4.69±1.05）d、（4.62±0.97）d、（4.99±0.92）d，和对照组数据（5.82±1.34）d、（6.48±1.05）d、（6.72±1.03）d相比更短（P＜0.05）。结论：儿童支气管肺炎用孟鲁司特钠，疗效确切，症状缓解也更为迅速。

简介：[摘要]目的：分析常见中药材的真伪鉴定方法。方法：选取20种临床常见中药材，将20种药材同等重量分为两份，采取传统鉴定方法的为对照组，采取用现代显微镜鉴定的为实验组，分析两种鉴定方法的鉴定时间、鉴定准确率等。结果：实验组的鉴定准确度明显高于对照组，现代显微镜的在药材鉴别中发挥重要的作用，值得临床推广应用，两组对比具有一定的数据差异，P〈0.05统计学有意义。实验组所有药物整体鉴定时间、平均鉴定时间均高于对照组，因此实验组检查的速度高于对照组，对比具有差异，P〈0.05统计学有意义。结论：传统的鉴定方法是根据多年中医治疗的经验，对常见药材的真伪进行判断，显微镜则是采用现代化技术进行药物真伪的判断，两种检验方法都有其优势和劣势，采用联合诊断方式能够进一步保证中药材真伪鉴定的准确度。

简介：摘要：药品微生物指标超标直接影响药品使用者的安全与健康，故需对药品微生物进行检验，该文分析了药品微生物检验中的无菌检查法和限度检查法，结合注射用头孢抗生素无菌检查和妇科胶囊微生物限度检查介绍了此二法的应用。

简介：【摘要】随着医药行业的不断发展与进步，对于医药设备的管理方式也逐渐走向规范化，同时对于医药设备的管理方法也有了更高的要求。在医药设备管理中，既要充分学习和借鉴国内外一些比较先进的设备管理模式，同时还要与实际相结合。选择比较典型的设备管理方式是提高管理效率的关键。本文介绍了医药设备管理的必要性，同时分析现代化管理对医药设备管理的意义。通过建立医药设备规范化管理目标，提高现代化管理方法，为工作人员提供有效的帮助。

简介：摘要：任何药物在临床上使用时都是选择适宜的制剂形式进行应用，而药物研发包含原料药和辅料，在近年来我国的化工药物研发获得了一定的发展，但针对目前我国的制剂环境来看，与医药工业发达的国家相比，无论是研发理念还是研发水平，或是在管理和生产等技术方面，都还存在一定的问题。相关工作人员在进行管理时，需要针对其中存在的药物研发分析验证进行优化，并建立完整的管理体系和管理方式，只有这样才能够使化学药物研发的生产质量得到提升，保障我国的现代化用药发展和制药安全性。

简介：摘 要：药品检测方法及其对结果判断能否可信，分析数据才是重要。分析中数据的稳定性和重现程度以及变化值可利用质量监控图直观地表现，而异常值则需通过统计的方式科学地去除，而各种数据分析方式也可进行与数据分析成果的对比，以评价成果的精密度和准确性。

简介：摘 要：药品检测方法及其对结果判断能否可信，分析数据才是重要。分析中数据的稳定性和重现程度以及变化值可利用质量监控图直观地表现，而异常值则需通过统计的方式科学地去除，而各种数据分析方式也可进行与数据分析成果的对比，以评价成果的精密度和准确性。

简介：摘要：随着近些年来科学技术的不断发展，中药制药工艺也变得越来越高效。就当前的基本情况来看，相关工艺的提高主要通过技术改进和设备升级以及环境优化等方式进行。通过制药工艺的提升，即能极大地促进相关企业的发展，且能够为我国制药行业的科学发展提供强有力的支持。

简介：【摘要】生物样品药物毒物成分分析是其制备和研究中的重点，本文概述了生物样品药物毒物系统重要性，探究了生物样品药物毒物系统分析方法，总结了QuEChERS-超高效液相色谱仪器串联质谱法的应用效果，以为生物样品中药物毒物的系统分析提供可行性方法。

简介：摘要：目的建立反相高效液相色谱法，测定氨甲环酸注射液含量。方法以C18柱为固定相；以

简介：【摘要】目的：探究中药饮片炮制方法不同对的临床疗效的影响。方法：文章研究人员选取时间2021年3月到2022年7月，共选取研究患者60人，均在我院接受中药饮片治疗，将其按照饮片炮制方法的不同随机分成研究组（联合两种分档方式）、对照组（水处理前行分档处理），每组30人，比对2组临床疗效。结果：研究组有效率（93.33%）显著高于对照组（70%）；不良反应（恶心、头晕和腹胀）总发生例数（2/占比6.67%）显著低于对照组（9/占比30%）。结论：水处理前分档联合炮制的方法，可以有效降低中草药成分的毒性，减少用药后不良反应，临床有效率更可观。

简介：【摘 要】目的：探究在慢性支气管炎患者护理过程中适宜运用的护理方法。方法：选取2020年6月-2021年5月于我院接受治疗的130例慢性支气管炎患者作为本实验的研究对象，根据单双数法将患者分为两个组别，参照组与实验组各包含患者65例。参照组患者对其运用常规护理方式，实验组患者对其运用综合护理方式，比较两组患者满意度、护理前后炎症因子水平，分析适合护理慢性支气管炎患者的方法。结果：实验结果表明，实验组患者满意度高于参照组患者，且护理后炎症因子水平低于参照组患者，示之为P

简介：【摘要】目的 研究不同管理方法在医院药学管理中的实施效果。方法 此次研究抽取我院2021年4月到2022年3月期间的医学药品，应用不同管理法进行管理。给予常规护理的为参照组，给予不同管理方法的为实验组，对比两组患者的服务满意度。结果 经管理，参照组的服务满意度评分，明显低于实验组，组间差异性显著（P

简介：【摘要】目的 研究新生儿溶血检验过程中应用两种不同技术的临床价值。方法 选择2019年1月-2022年6月在我院进行治疗的60例存在ABO溶血问题的新生儿，根据治疗前所选择的检验技术的不同将其分成对照组和研究组。对照组中30例研究对象采用试管法进行检验；研究组中30例研究对象采用微柱凝胶技术进行检验。对比两组游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验结果阳性率。结果 研究组研究对象游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验结果阳性率高于对照组，组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 新生儿溶血检验过程中应用微柱凝胶技术，能够大幅度提高溶血试验检验结果阳性率，缩短操作时间和病情确诊时间。

简介：【摘要】目的 分析不同中药炮制方法对中药饮片治疗效果的影响。方法 选取2020年1月-2022年1月该院需用中药饮片治疗的82例患者，利用随机数字表法，分为参照组，41例，用水处理前对中药进行分档方法，观察组，41例，用水处理前对中药进行分档+炮制前分档方法，比较两组治疗效果。结果 观察组的症状平均消失时间和平均治疗天数短于参照组；观察组的不良情况发生率少于参照组，有统计学意义（P