学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:本文主要简单的介绍了药物分析法质量控制的发展及其必要性,通过对药物分析方法质量控制的原则及项目进行分析,以生物药物为例来探讨药物分析方法质量控制的有效应用,充分发挥药物分析方法的作用,对药物的质量进行严格把控,以确保所生产出的药品质量,符合规定要求,为我国药物事业的发展提供重要保障。

  • 标签: 药物分析 方法 质量控制 有效应用
  • 简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法

  • 标签: 冰片 清洁验证 GC 残留量
  • 简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法

  • 标签: 冰片 清洁验证 GC 残留量
  • 简介:【 摘要 】 目的: 建立生产系统中冰片粉碎设备清洁验证分析方法及取样方法方法: 采用 GC, 聚乙二醇 20000(PEG-20M)为固定相,涂布浓度为 10% 。进样口温度 200℃,检测器温度 260℃, 柱温为 140℃;进样量为 1ul。理论板数按龙脑峰计算应不低于 2000。 结果: 冰片中的 龙脑 (C10H18O)在浓度为 50%~ 150%范围内线性良好, r=0.9998。平均加样回收率为 98.0%,采用棉签擦拭法取样,钢板取样回收率可达 84.2%。 结论: 该方法简便、灵敏度高、专属性强、干扰性小,可作为冰片粉碎设备清洁后药品残留量的检验分析方法

  • 标签: 冰片 清洁验证 GC 残留量
  • 简介:由于时代的不断变迁,社会上广泛的应用柔性管理,相对于刚性管理,柔性管理更好的诠释出人性化的特点,更加重视人们之间平等的交流,彼此尊重,充分的给予权利和自由,拒绝管理上的教条。然而相比于其他科室,妇科护理更需要紧密结合临床,不断要密切观察患者的产程变化,同时还要对新生儿的情况进行密切关注,这给妇科护理人员施加了很大的压力。假如运用刚性管理方法管理妇科护理工作,对其行为进行教条式约束,就会进一步增加护理人员的心理压力,无法促进护理人员的工作热情,进而产生不良的后果,因而,在对妇科护理人员进行管理时,必须应用柔性管理方法。本文就是对妇科护理管理工作中的柔性管理应用效果进行分析

  • 标签: 柔性管理 妇科护理 应用分析
  • 简介:目的探究妇科门诊阴道不规则出血的治疗方法分析方法选取我院于2017年8月至2018年8月收治的120例阴道不规则出血患者作为此次研究对象,采用随机抽签的方式分为观察组与对照组,两组各60例,给予对照组实施止血、清宫等常规治疗,观察组则在对照组基础上加用妇康宝口服液,观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率95%显著高于对照组治疗总有效率78.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床治疗阴道不规则出血,应在充分掌握患者病情的基础上,针对性的采取合理有效的治疗方式,口服妇康宝口服液能有效减少患者出血时间、出血量,有效的提升了治疗效果,具有临床应用推广价值。

  • 标签: 阴道不规则出血 治疗方法 妇康宝口服液
  • 简介:【摘 要】中医是我国的传统医学,亦是我国独有的一种医疗手段,更是医疗体系中不可缺少的一部分。众所周知,中医讲究标本同治,内外调和,应用中医进行疾病的治疗副作用小,对人体的伤害也小,因此广受人们的喜爱。而中药制剂是中医体系中的重要组成,其药品质量直接影响着中药制剂的治疗效果,更关乎于人们的身体健康。因此,在中药制剂的生产过程中对其进行科学有效的质量控制至关重要,但是就目前的情况来看,我国在此方面还有许多不足之处,基于此,本文将对中药制剂质量控制的方法模式进行分析与研究。

  • 标签: 中药制剂 质量控制 方法模式
  • 简介:目的分析并归纳老年患者无痛胃镜检查时,具体麻醉方法方法选取我院收治的98例行无痛胃镜检查的老年患者作为临床研究对象,随机分为对照组(n=49)与研究组(n=49),对照组予以单一丙泊酚麻醉术,研究组予以丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉术,对两组麻醉方法进行分析并观察麻醉效果。结果研究组麻醉起效时间、清醒时间、出院时间以及术中丙泊酚用量均在数据上优于对照组,两者之间相差较大,而P<0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值。结论在对老年患者进行无痛胃镜检查时,丙泊酚联合瑞芬太尼麻醉术具有更高的治疗效果,可以被推广应用。

  • 标签:
  • 简介:【摘要】 目的 采用 A, B, C三种提取方法提取黄芪中黄芪甲苷,通过比较方法 A,B,C的提取纯化时间、溶剂用量及含量检出,筛选出一种简单、有效的黄芪药材含量测定的提取方法 ,并通过 HPLC-ELSD对黄芪甲苷含量测定分析方法进行线性范围、回收率、稳定性等验证,确保此方法准确可靠。方法 采用 3种不同的前处理方法 A,B,C制备药材供试品溶液,利用 HPLC-ELSD测定黄芪药材供试品溶液中黄芪甲苷的含量,色谱柱为 Capcell Core C18 (4.6mm×150mm,2.7μm);流动相为乙腈—水 (32:68);柱温: 29.99℃;流速: 1.0mL/min;蒸发光检测器 (ELSD),雾化温度: 110℃,蒸发温度: 40℃;气体流速: 1.40SLM。结果 通过 3种方法的提取时间、溶剂用量和含量综合比较,方法 B均优于方法 A和方法 C,且黄芪甲苷的进样量在 0.32675-1.30700μg范围内线性关系良好 (R2=0.999),平均回收率为 95.92%, RSD=1.23%,在 48h内稳定性较好, RSD=0.0876%。结论 方法 B对样品提取简单,加样回收率高,稳定性好,结果准确可靠,可作为黄芪药材中黄芪甲苷含量测定方法

  • 标签: 黄芪药材 HPLC-ELSD 含量测定 提取方法
  • 简介:【摘 要】随着生活水平的提升,人们的生活方式发生改变,高血压、糖尿病等慢病的发病率逐年提升,受到人们的广泛关注。部分慢病患者出现消极心理,改变患者的行为方式及生活环境,这部分患者就是慢病管理的对象,管理人员需要从实际情况入手,选择适合的管理方法,才能消除慢病带来的负面影响,本文主要研究慢病管理,包括管理对象及方法相关问题,希望为今后的慢病管理工作提供参考借鉴。

  • 标签: 慢病管理 干预对象 干预方法
  • 简介:目的探讨沟通方法在手术室护理中应用效果。方法选取2017年2月-2019年2月我院62例手术患者为研究对象,按照手术室实施的干预方案不同均分为两组,对照组选用常规干预,观察组选用沟通方法干预,比较两组干预效果。结果观察组在本次研究中所得抑郁、焦虑评分数值低于对照组所得数值,在本研究中所得满意度、生活质量评分数值高于对照组所得数值,统计学有意义(P<0.05)。结论沟通方法在手术室护理中应用效果显著,值得应用。

  • 标签: 沟通方法 手术室护理 应用效果
  • 简介:目的探究不同的静脉采血方式对溶血现象的实际影响,及相应预防的对策分析方法选取2017年1月~2018年12月在我院血液科接受静脉采血的164例患者为研究对象,随机平分为两组,分别为参照组与分析组,前组患者采用一次性注射器进行采血,后组病患接受真空式采血,比较两组病患血液样品出现溶血现象的发生率。结果采用一次性注射器采血方式的参照组病患血液样品发生溶血现象的共有18例,占比为21.95%,而采用真空采血方式的分析组病患血液样品发生溶血现象的共有6例,占比为7.32%,两组数据对比具有统计学差异(P<0.05)。结论在静脉采血的过程中,应当尽可能的采用真空采血的方式进行,同时加以实施合理的溶血预防对策,以此降低血液溶血现象的发生,提高样品检测准确率。

  • 标签: 一次性注射器静脉采血 真空采血 溶血 预防对策
  • 简介:摘要: 目的: 分析 ICU 重症创伤患者的护理方法方法: 选入我院 ICU 收治患者 102 例,分为观察组( 51 例针对性护理)及参照组( 51 例常规护理),对比护理效果。 结果: 观察组 SAS 评分更低,住院时间更短( P < 0.05 )。 结论: 在 ICU 重症创伤患者护理中给予患者针对性护理可减少患者焦虑情绪,缩短患者住院时间。

  • 标签: ICU 重症创伤患者 护理方法 对比研究
  • 简介:摘要 :查阅并整理了大量文献,对近十余年来紫苏子与混淆品真伪鉴别的方法和定量分析方法进行了综述 ,为了解紫苏子研究现状,提供快速且全面的研究资料。

  • 标签: 紫苏子 真伪鉴别 定量分析
  • 简介:摘要: 目的:研究三七中拟除虫菊酯类农药残留量分析方法方法 样品经 装有净化材料的分散固相萃取净化管中净化,再经全自动凝胶净化浓缩仪净化浓缩处理;采用不分流进样,用 GC-MS检测器同时定性、定量测定。结果 样品 3水平加标的 3种拟除虫菊酯农药回收率均在 75.75%-104.09%,相对标准偏差在 1.66%-4.67%,符合农药残留分析的要求。结论 本法净化处理效果好,重现性好,可用于三七中拟除虫菊酯类农药残留量的检测。

  • 标签: 三七 GC-MS GPC/EVA 拟除虫菊酯类农药残留量
  • 简介:摘要:眩晕是一种临床常见疾病。在现代快节奏的社会生活环境中,该病的发病率有逐年增高的趋势。目前现代医学对于眩晕的治疗主要以对症为主 ,而中医的辨证治可以弥补现代医学治疗上的不足。本文通过梳理《伤寒》中有关眩晕的条文,归纳总结眩晕的辨证要点及治疗方法,为中医治疗眩晕提供新的思路。

  • 标签: 眩晕 《伤寒论》 小柴胡汤 茯苓桂枝白术甘草汤
  • 简介:摘要: 门诊药房在医院医疗服务中占据着不可分割的地位,承担着临床药品派发工作,为医院医疗用药提供了有力保障。门诊药房的调剂差错严重影响医院服务质量,控制门诊药房调剂差错对保障患者与医院利益非常重要, 全面质量管理方法对于 门诊药房调剂差错原因分析及控制有重要意义, 可有效提高门诊药房药品质量,降低门诊药房调剂差错,保障临床用药安全性。

  • 标签: 全面质量管理方法 门诊药房调剂差错 分析 控制
  • 简介:目的探讨药品微生物检查方法方法适用性试验,加强对方法适用性试验的重视。方法通过对检验方法的选择、建立和确认等方面对检查方法的适用性展开研究。结果药品微生物计数方法的适用性试验将直接影响检验结果。结论相关部门应重视微生物计数方法适用性,提高人员专业素质,加强质量控制。

  • 标签: 药品 微生物检查 方法适用性
  • 简介:摘要:不同微生物检验方法用于妇科炎症感染检验效果对比分析方法:本次 70例研究对象均来自于 2018年 3月 -2019年 3月我院妇科室所收治的炎症感染患者,应用镜检法、培养法、凝集法、胺试验法四种不同微生物检验方式进行检验对比。结果: 4种微生物检验方式用于妇科炎症感染检验之中的检出率对比结果显示,在 70例受检患者之中,镜检法检出率最高,达到了 90.00%,其次则是培养法、凝集法、胺试验法,检出率分别为 85.71%、 82.86%、 74.28%,四种检验方式检出率对比 P> 0.05,无统计学意义。结论:在对妇科炎症感染患者进行临床检验的时候,可以使用镜检法、培养法、凝集法、胺试验法来对患者进行检验,均具有较高的检出率,具体使用可以结合实际进行分析

  • 标签: 微生物检验 妇科炎症感染 检验效果