简介:摘要:目的:实验将针对前列腺癌患者实施腹腔镜下前列腺根治术,分析临床治疗疗效以及对患者膀胱功能产生的影响。方法:选取本院2018年6月至2021年6月收治的80例前列腺癌患者作为研究对象,根据建档时间不同分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组患者实行开腹手术,观察组患者采用腹腔镜下前列腺根治术,对比治疗成果。结果:从治疗上看,观察组患者术后生活质量对比中,以观察组各项指标更优,对比具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在术后并发症发生率上,观察组低于对照组,差异具有统计学意义。此外,在术后,我们对比了患者前列腺症状评分,在术后6个月的时候,以观察组低于对照组,差异显著。在最大尿流率对比中,也可见术后6个月时以观察组效果更优。结论:采用腹腔镜下前列腺根治术对前列腺癌患者实施治疗效果显著,同时对患者的排尿功能影响较小,术后并发症发生率得到有效控制,具有推广应用价值。
简介:Apalutamide是一种口服的雄激素受体抑制剂,关国食品药品监督管理局批准其用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌患者。Apalutamide常见的不良反应包括皮疹、腹泻、疲劳、恶心、呕吐、高血压、血尿和骨折等。本文对apalutamide的药理作用、药物代谢动力学、临床评价、安全性、用法用量及药物相互作用等进行综述,旨在为临床用药提供参考。
简介:目的探讨康士德在晚期前列腺癌治疗中的疗效。方法晚期前列腺癌患者64例分为2组,其中康士德联合去势治疗46例为治疗组,单纯手术去势治疗18例为对照组,比较2组临床症状、血清前列腺特异性抗原(PSA)值、前列腺大小、肿瘤体积、生化复发时间以及病死率等。结果治疗组患者临床症状缓解率为82.6%,对照组为72.2%,2组比较有统计学意义;治疗组有34例(73.9%)的患者PSA下降到4.0ng/ml以下,而对照组只有5例(27.8%),2组比较有统计学意义;2组前列腺体积均下降,但组间比较无统计学意义;治疗组生化复发时间平均为22.6个月,生化复发率为34.8%,客观进展率为39.1%,而对照组生化复发时间平均为12.4个月,生化复发率为55.6%;客观进展率为50.0%,2组比较有统计学意义。结论康士德能明显减轻患者的临床症状及局部体征,是治疗晚期前列腺癌安全有效的药物。
简介:摘要:目的:本研究旨在评估多学科协作(MDT)诊疗模式在肿瘤内科的治疗效果,并与常规内科治疗模式进行比较,以期为优化肿瘤治疗策略提供参考。方法:选取2020年1月至2023年1月间我院收治的80例肿瘤患者,随机分为实验组和对照组,每组40例。对照组接受常规内科治疗,实验组则采用多学科协作诊疗模式进行治疗。通过对比分析两组患者的生存期、生活质量以及治疗满意度等指标,来评估MDT模式的治疗效果。结果:实验组在多学科协作诊疗模式下,患者的总体生存期显著延长,生活质量明显改善,且治疗满意度明显高于对照组。具体而言,实验组的中位生存期较对照组延长了XX%,生活质量评分提高了XX%,治疗满意度也达到了XX%以上。结论:多学科协作诊疗模式在肿瘤内科治疗中展现出显著优势,能够有效延长患者生存期,提高生活质量,并增强患者对治疗的满意度。本研究结果为进一步推广和应用MDT模式提供了有力的实践经验和理论依据,有助于优化肿瘤治疗策略,提高患者的生存质量。
简介:【摘要】目的:围绕重症子痫前期(sPE)患者,分析多学科协作模式在急救护理中的作用。方法:我院收治的sPE患者若干例,基于特定时间段内(2020年4月-2021年4月)对其进行选取(90例),按照单双号信封法分为2组(各45例),其中45例单号者实施常规急救,作为B组,另45例双号者实施多学科协作模式的急救,作为A组,对比分析两组患者护理效果。结果:A组产妇并发症发生率4.44%,显著低于B组的17.78%(P
简介:摘要:目的:研究复方苦参注射液治疗骨转移癌性疼痛的临床效果。方法:选取2020年4月~2021年3月在我院接收治疗的60例患者,随机分为常规组和常规组,常规组病人在医治期间使用的是硫酸吗啡缓释片进行医治。常规组病人则是在此基础上使用复方苦参注射液进行医治,然后针对两种病人的各项评分以及临床疗效进行对比。结果:从医治效果进行分析,可以了解到研究组病人的医治效果是90.00%,常规组病人的医治效果是70.00%,从各项疼痛评分以及医治前后的评分进行分析,也可表现为研究组病人占有更大的优势。结论:为骨转移癌性病变的病人进行临床医治操作的过程当中,可以在硫酸吗啡缓释片医治的基础上使用复方苦参注射液进行医治,可以很好的缓解病人的疼痛症状,也可以对病人的生活质量和健康状况起到改善的效果。
简介:目的探讨经直肠超声引导下~(125)I粒子植入治疗前列腺癌患者术后血清前列腺特异抗原(PSA)变化及影响治疗效果的危险因素。方法70例经直肠超声引导下~(125)I粒子植入治疗的前列腺癌患者,依随访结果分为A组(良性反弹组,32例),B组(生化复发组,12例),C组(疗效稳定组,26例)。比较三组PSA的变化及影响治疗效果的危险因素。结果A组复查血PSA降至最低值后开始升高时间发生在术后(16.5±1.3)个月,且65.6%(21/32)出现于14~27周;B组复查血PSA降至最低值后开始升高时间发生在术后(29.7±2.2)个月;C组复查血PSA降至最低值时后长期保持稳定。治疗时患者年龄是良性反弹的危险因素(OR=0.802,P=0.0025〈0.01)。结论超声引导下~(125)I粒子植入治疗前列腺癌术后监测血PSA变化有助于临床对治疗效果的评估。