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  • 简介:【摘要】目的:探讨分析在进行慢性阻塞肺病患者的护理时,选择综合肺康复护理方案的效果,评价临床可应用价值。方法:将2020年4月到2021年9月作为研究时段,调选38名符合要求的慢性阻塞肺气肿缓解患者,记录患者基本资料后随机分为两组,单组设置19名患者进行对照,记名为对照组与实验组。对照组患者应用常规护理实验组患者则选择综合肺康复护理方案进行配合,在护理以后记录患者的肺功能状况。结果:护理完成后,相较于对照组来说,实验组患者的护理质量明显更优,两组数据进行对比分析后差异显著(P<0.05)。结论:在进行慢性阻塞肺病患者的护理时,选择综合肺康复护理方案,有助于提高患者的康复质量,并改善患者的肺部功能,值得进行进一步推广。

  • 标签: 慢性阻塞性肺病 综合性肺康复护理 肺病 护理方式
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析在进行慢性阻塞肺病患者的护理时,选择综合肺康复护理方案的效果,评价临床可应用价值。方法:将2020年4月到2021年9月作为研究时段,调选38名符合要求的慢性阻塞肺气肿缓解患者,记录患者基本资料后随机分为两组,单组设置19名患者进行对照,记名为对照组与实验组。对照组患者应用常规护理实验组患者则选择综合肺康复护理方案进行配合,在护理以后记录患者的肺功能状况。结果:护理完成后,相较于对照组来说,实验组患者的护理质量明显更优,两组数据进行对比分析后差异显著(P<0.05)。结论:在进行慢性阻塞肺病患者的护理时,选择综合肺康复护理方案,有助于提高患者的康复质量,并改善患者的肺部功能,值得进行进一步推广。

  • 标签: 慢性阻塞性肺病 综合性肺康复护理 肺病 护理方式
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  • 简介:【摘要】目的:分析在慢阻肺急性加重患者的护理中应用精细化护理的效果。方法:随机将61例慢阻肺急性加重患者分为参照组(n=30)和研究组(n=31),对比两组患者肺功能改善情况、生存质量。结果:研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC指标、各项生存质量评分均优于参照组,P<0.05。结论:将精细化护理应用于慢阻肺急性加重患者中,对改善患者肺功能,满足其护理需求,提升生存质量有积极效果。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 精细化护理 预后
  • 简介:【摘要】目的:分析无创呼吸机疗法用于慢性阻塞肺疾病急性加重的价值。方法:对2020年10月-2022年9月本科接诊慢性阻塞肺疾病急性加重病人(n=68)进行随机分组,试验和对照组各34人,前者采取无创呼吸机疗法,后者行常规治疗。对比血氧饱和度等指标。结果:关于动脉血氧分压和血氧饱和度,治疗结束时:试验组数据分别是(73.52±3.69)mmHg、(96.41±1.47)%,和对照组数据(66.98±3.21)mmHg、(93.57±1.52)%相比更高(P<0.05)。关于总有效率,试验组数据97.06%,和对照组数据79.41%相比更高(P<0.05)。(P<0.05)。结论:慢性阻塞肺疾病急性加重用无创呼吸机疗法,血气指标改善更加明显,疗效提升更为迅速。

  • 标签: 无创呼吸机 慢性阻塞性肺疾病 疗效 急性加重期
  • 简介:【摘要】目的:分析无创呼吸机疗法用于慢性阻塞肺疾病急性加重的价值。方法:对2020年10月-2022年9月本科接诊慢性阻塞肺疾病急性加重病人(n=68)进行随机分组,试验和对照组各34人,前者采取无创呼吸机疗法,后者行常规治疗。对比血氧饱和度等指标。结果:关于动脉血氧分压和血氧饱和度,治疗结束时:试验组数据分别是(73.52±3.69)mmHg、(96.41±1.47)%,和对照组数据(66.98±3.21)mmHg、(93.57±1.52)%相比更高(P<0.05)。关于总有效率,试验组数据97.06%,和对照组数据79.41%相比更高(P<0.05)。(P<0.05)。结论:慢性阻塞肺疾病急性加重用无创呼吸机疗法,血气指标改善更加明显,疗效提升更为迅速。

  • 标签: 无创呼吸机 慢性阻塞性肺疾病 疗效 急性加重期
  • 简介:【摘要】目的:探讨中西医结合治疗慢阻肺急性加重(AECOPD)的疗效。方法: 将2021年1月~2021年12月这一时间段收治的104例慢阻肺急性加重患者纳入研究,随机将患者分成两组,各52例。对照组行西医常规治疗,观察组行中西医结合治疗。对比治疗结果。结果: 观察组咳嗽、咳痰、气促缓解时间均短于对照组(p<0.05)。两组治疗期间不良反应均较少,对比差异不显著(p>0.05)。结论: 中西医结合治疗慢阻肺急性加重患者有明显优势,可充分发挥不同医学理念的优势,达到更理想的疾病治疗结果。

  • 标签: 慢阻肺 急性期 中西医结合 安全性
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  • 简介:【摘要】目的 分析在治疗慢性阻塞肺疾病急性加重的过程中,使用阿奇霉素以及头孢类药物的药学作用和疗效。 方法 88例患者被纳入研究中,所有患者确诊为慢性阻塞肺疾病急性加重,开始收治时间为2020年12月,结束时间为2021年9月,掷硬币分为两组,44例为一组,A组使用头孢类药物,B组额外使用阿奇霉素,对比治疗效果。  结果 B组使用药物后不良反应发生率低于A组(P<0.05);B组使用药物后治疗有效率高于A组(P<0.05)。  结论 在针对慢性阻塞肺疾病急性加重进行治疗时,运用阿奇霉素和头孢类药物,有利于降低药物的毒副作用,优化临床疗效,可以积极开展推广。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 阿奇霉素 头孢类药物
  • 简介:【摘要】 目的 探讨无创正压通气治疗慢性阻塞肺疾病急性加重合并重症呼吸衰竭的临床评价。方法 参与本次研究的100例患者,均为2019年1月至2021年1月间,在我院接受治疗的慢性阻塞肺疾病急性加重合并重症呼吸衰竭的患者,采用数字分组法,平均分成相同人数的两组,对照组与观察组。对照组给予常规治疗,观察组给予无创正压通气治疗,对比两组患者治疗前后血气指标。结果 治疗前,两组患者血气指标相似,差异无统计学意义,P>0.05。治疗后,观察组患者的血气指标优于对照组,组间数据统计,差异具有统计学意义,P

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 急性发作期 呼吸衰竭 无创正压通气 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:分析急诊无创正压通气疗法用于慢性阻塞肺疾病急性加重呼吸衰竭的价值。方法:2020年1月-2021年12月本科接诊慢性阻塞肺疾病急性加重呼吸衰竭病人32名,随机均分2组。试验组采取急诊无创正压通气疗法,对照组行常规通气治疗。对比通气时间等指标。结果:从住院时间和通气时间上看,试验组分别是(10.96±2.41)d、(3.09±0.74)d,和对照组(17.85±2.97)d、(6.01±0.86)d相比更短(P<0.05)。从动脉血二氧化碳分压和动脉血氧分压上看,在治疗结束之时:试验组分别是(50.95±5.43)mmHg、(77.13±5.93)mmHg,和对照组(63.82±6.14)mmHg、(61.58±4.68)mmHg相比更好(P<0.05)。结论:慢性阻塞肺疾病急性加重呼吸衰竭用急诊无创正压通气疗法,病情恢复更快,通气时间更短,血气分析指标改善也更为显著。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 价值 呼吸衰竭 无创正压通气
  • 简介:摘要:目的:探讨阿奇霉素联合头孢类药物治疗慢性阻塞肺疾病急性加重的药学价值。方法:选择2020年2月至2022年2月间医院收治的慢性阻塞肺疾病急性加重患者92例作为研究对象,按照入院先后顺序分为2组各46例,对照组采取头孢类药物治疗,观察组采取阿奇霉素联合头孢克肟治疗,评价两组临床疗效;对观察组进行肺炎衣原体抗体检测,分为急性感染和慢性感染,比较两组呼吸困难改善情况。结果:观察组治疗有效率为95.65%,显著高于对照组78.26%(P<0.05)。肺炎衣原体急性感染患者呼吸困难减轻百分率96.00%显著高于慢性感染患者71.43%(P<0.05)。结论:针对慢性阻塞肺疾病急性加重患者采取阿奇霉素联合头孢类药物治疗可获得良好的治疗效果,消退肺部症状,而且利于肺炎衣原体急性感染患者呼吸困难减轻,值得推广。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 阿奇霉素 头孢克肟片 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:探究临床药师对于慢性阻塞肺病病人使用吸入制剂的药学干预情况。方法:选择我院在2021年1月份至2021年12月份收治的100例慢性阻塞肺病的病人作为本次研究的主要成员,使用随机平衡法分成甲组与乙组,甲组的病人提供常规的用药管理,乙组的病人除常规的用药管理外额外提供吸入制剂的药学干预,对两组病人疾病知识的掌握情况以及不良反应情况进行比较。结果:乙组病人对于疾病的知识掌握情况明显高于甲组,同时该组病人的不良反应更低P

  • 标签: 临床药师 慢性阻塞性肺病 吸入制剂 药学干预
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  • 简介:【摘要】目的:探究分析慢性阻塞肺疾病稳定期临床合理用药效果。方法:选取我院于2019年7月至2021年12月所收治的共计60例稳定期慢性阻塞肺疾病患者作为本次研究的样本对象,通过电脑随机的方式,将患者随机乱序均分为30例仅接受常规治疗干预的对照组患者,以及30例接受舒利迭吸入剂治疗的观察组患者。对比分析两组患者的肺功能情况、预后的生活质量情况以及对于治疗效果的满意度情况。结果:采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后肺功能情况明显更优于仅接受常规治疗干预的对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);且采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的满意度显著更高于仅接受常规治疗干预的对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);相较于仅接受常规治疗干预的对照组患者而言,采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后生活质量更佳,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:针对稳定期慢性阻塞肺病患者采用舒利迭吸入剂治疗的疗效确切,能显著改善患者的肺功能,有利于加速患者的康复进程,改善患者的预后生活质量,提升患者满意度,临床上值得进行推广应用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病稳定期 舒利迭吸入剂 满意度 生活质量
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  • 简介:【摘要】目的:分析慢性阻塞肺疾病急性加重合并呼吸衰竭患者采用中西医结合方案治疗的临床疗效。方法:随机选取我医院接收的慢阻肺急性加重伴呼吸衰竭患者40例,将其随机分成观察组与对照组,每组各有20例,对照组用单独西医方案治疗,观察组采取中西医结合方案治疗,详细对比两组治疗效果。结果:治疗后与对照组比较显示,观察组患者的临床各项症状改善时间均明显缩短,治疗期间发生的并发症较少,最终取得的治疗总有效率较高,(P<0.05)。结论:慢阻肺急性加重合并呼吸衰竭患者采用中西医结合方案治疗,可进一步提升临床疾病治疗效率,减少患者并发症发生,减轻疾病危害

  • 标签: 慢阻肺 急性加重期 呼吸衰竭 中西医结合方案 疗效分析
  • 简介:[摘要]目的:分析慢性阻塞肺疾病合并支气管扩张患者的临床特点。方法:从2020年1月-2021年11月,我院接收的慢性阻塞肺疾病合并支气管扩张患者中抽取40例为试验组,并将同期接收的40例慢性阻塞肺疾病患者作为对照组,分析和比较2组的异同。结果:试验组咳血发生率为25.00%,咳黄浓痰发生率为30.00%,明显高于对照组(P

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 支气管扩张 临床特点