简介：摘要  色谱分离技术是我国中药检验常用的一种分离技术。目前，中国药典2020年版80%的中药品种都应用色谱分离技术进行检验。伴随着检验检测技术

简介：【摘要】目的：建立气相色谱法测定辛夷中水分的含量。方法：采用顶空毛细管气相色谱 - 热导检测器法，采用SHIMADZU SH-Rt-Q-BOND柱（30m×0.32mm×10μm），载气为氮气，进样量为1μl，总流量为45ml/min，柱流量为2.0 ml/min，分流比为20：1；进样口温度为180℃；柱温为145℃；检测器温度为 160℃；检测器电流为45ma；尾吹为8.0mL/min进行测定；结果：该方法线性回归方程为Y=6095091.14X+4392.73，回收率( n = 9)为96.7%，RSD为0.60%，精密度、稳定性和重复性的RSD均小于2%。结论：该方法提取简单，测定方法定量准确，灵敏度高，成本低，适用于辛夷中水分的含量测定。

简介：摘要：目的 分析液相色谱-串联质谱法筛查鉴定203种毒品的效果。方法 色谱柱选用AccucoreTM Phenyl/Hexyl苯己基色谱柱，柱温50℃。以甲醇-乙腈混合溶剂和水为流动相进行梯度洗脱，流速为O.4mL/min。质谱分析采用电喷雾正离子模式(ESl+)进行电离，数据采集采用多反应监测(MRM)模式，总分析时间为14 min。结果 203种药物的检出限为10ng/mL。结论 液相色谱-串联质谱筛选鉴定方法具有快速、准确、灵敏等优点，能满足禁毒管制工作的日常需要。

简介：摘要：高效液相色谱技术是一种从二十世纪七十年代发展起来的色谱技术，它具有高度分离、快速、灵敏、自动化等优点，在化学、生物等方面得到了广泛的应用。近年来，该项技术在医药检测领域的应用越来越广泛，成为保障药品质量和安全的“技术防线”。因此，本文重点阐述了这项技术在药检方面的应用，希望能为国内的药检工作带来一些新的应用。

简介：摘要：高效液相色谱-质谱联用技术具有高分离、高灵敏度和高选择性能等优势，而且操作比较方便快捷，已经成为当前一种重要的分析方法，在食品检测以及药物分析等领域中都有着较高的应用价值。本文主要是分析了高效液相色谱-质谱联用技术在药物分析领域中的应用，明确了其在化学成分分析、药物代谢研究、药代动力学研究、新药研究等方面的重要贡献，以期能够为当前的药物分析工作提供一定的参考依据。

简介：摘要：气相色谱作为一种成熟稳定的分离、分析技术，在药品领域应用非常广泛，有着分析速度快、选择性好、分离效能高、灵敏度高、应用范围广等特点。本文简要介绍了气相色谱仪原理，分析了常见故障原因及提出了解决方法。

简介：摘要目的：探讨分析消化内科胃及十二指肠溃疡药物治疗的临床效果。方法：随机选取150例胃及十二指肠溃疡患者，分为两组各75例，其中对照组患者临床医治选用泮托拉唑药物，试验组患者则为埃索美拉唑药品，比较两组患者治疗后发生不良反应率、Hp清除率、治疗有效率差异。结果：实验组治疗有效率97.33%（73/75），Hp清除率94.67%（71/75）。均比对照组90.67%（68/75）、85.33%（64/75）。实验组患者不良反应4.00%（3/75），低于对照组9.33%（7/75），两组比较差异较大（P< 0.05）。结论：临床治疗胃及十二指肠溃疡疾病患者，选用埃索美拉唑治疗效果较好，能减少患者发生不良反应。

简介：摘要：随着医疗技术的进步，医疗的可信度也在不断的提高，为了让我们的国民有更好的医疗服务，我们必须要不断的完善我们的医疗技术，让我们的医疗技术得到更好的发展。虽然高效液相色谱的应用还不算很久，但随着时代的发展，技术的不断更新，高效液相色谱也在不断的发展，所以要想让高效液相色谱的方法更加的得心应手，就必须要掌握它的基本原理和用法，才能最大限度的发挥它的作用。高效液相色谱是将一种分离分析技术用于对药品进行相应的分析，而构成高效液相色谱的仪器并不是一台单独的仪器，而是由四元泵、进样器、检测器等关键元件构成，确保所有的仪器都是完好的，这样才能保证仪器的工作。

简介：摘要：科技是人类的第一生产力，科技进步，检测技术不断提高，各种检测手段层出不穷。高效液相色谱技术经过多年的发展，已成为药物检测领域的一项重要技术。高效液相色谱技术是一种综合了多种检测技术的先进技术，它的分离效率高，检测灵敏度高，分离速度快，自动化程度高，能极大地提高检验工作的效率和质量。因此，高效液相色谱技术在药品检测中的应用，既是医药工业发展的客观要求，也有利于推动相关工作的开展。

简介：摘要：随着医疗技术的进步，医疗的可信度也在不断的提高，为了让我们的国民有更好的医疗服务，我们必须要不断的完善我们的医疗技术，让我们的医疗技术得到更好的发展。虽然高效液相色谱的应用还不算很久，但随着时代的发展，技术的不断更新，高效液相色谱也在不断的发展，所以要想让高效液相色谱的方法更加的得心应手，就必须要掌握它的基本原理和用法，才能最大限度的发挥它的作用。高效液相色谱是将一种分离分析技术用于对药品进行相应的分析，而构成高效液相色谱的仪器并不是一台单独的仪器，而是由四元泵、进样器、检测器等关键元件构成，确保所有的仪器都是完好的，这样才能保证仪器的工作。

简介：摘要：目的 建立了土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类四类共16种抗生素药物多残留的液/质联用检测方法。方法  用Na2EDTA-Mellvaine缓冲溶液及有机混合溶剂萃取样品中16种抗生素，然后经HLB柱提取，以 C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。结果 16种抗生素在2~ 200 ng/ml范围内线性良好（r在0.995~ 0.999之间），方法的检出限为0.05~ 2 μg/kg，定量限为0.15~ 6 μg/kg，在50 、100、150 μg/kg 3个浓度水平加样回收率在81.1%~ 102%之间；相对标准偏差RSD%为1.91%~5.77%。结论 本方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类抗生素残留的检测分析。

简介：摘要：目的 建立了土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类四类共16种抗生素药物多残留的液/质联用检测方法。方法  用Na2EDTA-Mellvaine缓冲溶液及有机混合溶剂萃取样品中16种抗生素，然后经HLB柱提取，以 C18色谱柱为分离柱，在正离子模式下以电喷雾电离串联质谱仪进行测定。结果 16种抗生素在2~ 200 ng/ml范围内线性良好（r在0.995~ 0.999之间），方法的检出限为0.05~ 2 μg/kg，定量限为0.15~ 6 μg/kg，在50 、100、150 μg/kg 3个浓度水平加样回收率在81.1%~ 102%之间；相对标准偏差RSD%为1.91%~5.77%。结论 本方法简便、快速、准确，各项技术指标满足国内外法规的要求，可用于土壤样品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类及大环内酯类抗生素残留的检测分析。

简介：摘要：急性坏死性脑病(ANE)是一种较罕见，与感染相关的急性脑病。其中部份呈家族性或复发性，呈现一定的遗传倾向，后来该类ANE被命名为1型急性坏死性脑病(ANE1)﹐并发现ANE1存在RANBP2基因错义突变。RANBP2基因编码的Ran结合蛋白2(RanBP2) 参与了细胞过程的许多方面，同时也与参与病原感染过程，RANBP2基因错义突变使RanBP2功能缺陷，包括能量代谢紊乱、细胞因子调控障碍等。本文综述了RANBP2基因突变在急性坏死性脑病的作用。

简介：摘要：随着社会的发展，人们生活水平得到了极大提高，对食品安全问题也越来越关注。而药食同源食品作为一种健康、高效、绿色产品，它的安全检测也受到了人们的重视。本文主要介绍气相色谱法在药食同源食品安全检测中的应用，并指出相关优势和存在困难，通过对存在的问题进行分析，提出相应的改善对策，为人们提供有效参考依据，从而推动气相色谱法在药食同源食品安全检测中的使用，为人们的食品安全问题提供科学指导。

简介：摘要：目的 建立并优化溴芬酸钠中二氯甲烷、2-甲氧基乙醇等5种残留溶剂的气相色谱检测方法，提高原料药中残留溶剂的检出能力。方法  采用Agilent HP-INNOWAX毛细管色谱柱；FID检测器；直接进样方式。结果  溴芬酸钠原料药中5种残留溶剂线性关系良好，准确度、精密度、耐用性均符合要求。结论  建立的气相色谱法操作简单、灵敏度和准确度高、重现性和耐用性好，可用于溴芬酸钠原料药中5种有机溶剂残留量的测定。

简介：摘要：目的：实验将针对氨磺必利血药浓度进行分布情况调研，采用二维液相色谱测定。方法：2021年1月－2021年12月期间，我院收治了80例精神分裂症患者，采用二维液相色谱对氨磺必利血药浓度进行检测，对血药浓度问题进行探索。根据患者的血药浓度、服药记录等进行分项分析。结果：从数据可见，所有患者的平均血药浓度为566.89ng/ml，且男性和女性存在较大差异，男性为549.33ng/ml，女性则为629.47ng/ml，高于指南参考范围。在不同年龄跨度患者的氨磺必利血药浓度测定上结果存在差异（p＜0.05）。结论：采用二维液相色谱测定氨磺必利血药浓度，可见我国群体血药浓度水平高于AGNP推荐范围，这与多因素有关，应当给予密切关注。

简介：

简介：【摘要】目的：分析探讨慢性胆囊炎胆腑相火妄动与碱性磷酸酶变化的相关性。方法：通过随机数表法，将120例符合纳入标准的慢性胆囊炎患者分为试验组、对照组各60例。试验组给予应用清火利胆法治疗；对照组给予安慰剂（莲子大麦茶）治疗，15天为一个疗程。疗程结束后，观察两组患者治疗前后碱性磷酸酶、胆腑相火妄动中医证候积分、胆腑相火妄动临床症状与碱性磷酸酶的相关性。结果：治疗组患者碱性磷酸酶降低（P＜0.05）；慢性胆囊炎中医证候积分降低（P＜0.05）；胆腑相火妄动临床症状与碱性磷酸酶呈正相关（P＜0.05）。结论：在慢性胆囊炎病人中，胆腑相火妄动与碱性磷酸酶变化呈正相关，用清火利胆中药来治疗，可显著改善患者的临床症状和理化指标。

简介：【摘要】目的：分析探讨慢性胆囊炎胆腑相火妄动与碱性磷酸酶变化的相关性。方法：通过随机数表法，将120例符合纳入标准的慢性胆囊炎患者分为试验组、对照组各60例。试验组给予应用清火利胆法治疗；对照组给予安慰剂（莲子大麦茶）治疗，15天为一个疗程。疗程结束后，观察两组患者治疗前后碱性磷酸酶、胆腑相火妄动中医证候积分、胆腑相火妄动临床症状与碱性磷酸酶的相关性。结果：治疗组患者碱性磷酸酶降低（P＜0.05）；慢性胆囊炎中医证候积分降低（P＜0.05）；胆腑相火妄动临床症状与碱性磷酸酶呈正相关（P＜0.05）。结论：在慢性胆囊炎病人中，胆腑相火妄动与碱性磷酸酶变化呈正相关，用清火利胆中药来治疗，可显著改善患者的临床症状和理化指标。

简介：摘要：目的：建立测定硫酸氢氯吡格雷中硫酸二甲酯的含量方法。方法：采用5%苯基-甲基聚硅氧烷为填料的毛细管柱（30m*0.25mm*0.25μm）为色谱柱；进样口温度为200℃；载气为氦气，流速为1.0mL/min；升温程序为初始温度60℃保持2min，以6℃/min升至80℃，再以40℃/min升至300℃，保持20min；采用分流进样模式；GC-MS接口温度为280℃；离子源温度为230℃；四极杆温度为150℃；扫描离子为95；扫描模式为SIM模式；溶剂延迟3min；进样量为2μL。；结果：该方法检测灵敏度高，硫酸二甲酯的线性范围在限度浓度的5%~500%范围内线性关系良好；回收率、重复性、进样精密度与准确度均良好；溶液在0℃以下放置6h内溶液稳定性良好。结论：该方法灵敏度高、精密度及准确度良好，可用于硫酸二甲酯含量测定。