简介：摘要  目的：通过对现行的注射剂包装材料备案类变更的技术要求进行分析，为注射剂包材变更提供研究思路。方法：梳理近年来国内外包材类法规、指导原则、团体标准的要求，对注射剂包材的供应商备案类变更研究如何包材的选择和开展验证工作进行分析。结果与结论：从包装材料选择性、相容性试验、密封性试验等方面来评估药包材的适用性。建议药品注册申请人加强对药包材法规重视和学习，与药品审评部门加强交流，共同促进行业健康发展。

简介：【摘要】目的：研究在使用中药注射剂治疗时应用药学干预对用药合理性的应用效果和应用价值。方法：本次研究的观察对象均来自于2021年12年至2022年9月期间在本院诊断并行中药注射剂治疗的患者，共计80例，按照所有患者入院的先后时间顺序将其分为对照组和观察组，分别应用常规用药指导和药学干预指导，同时对两组患者的临床指标和用药不合理性进行统计分析。结果：本研究中观察组包括治疗时间和治疗费用在内的临床指标均少于对照组，综合不合理用药率也低于对照组。组间数值P＜0.05，说明存在对比意义。结论：对使用中药注射剂治疗患者应用药学干预的干预效果和干预质量均有良好作用，能够缩短患者的治疗时间，减轻患者的费用压力，并大幅减少发生用药不合理的情况，提高用药安全性和患者满意度。

简介：【摘要】目的：本次研究中，对甲亢患者采取还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗，对其治疗效果予以探究。 方法：58例甲亢患者筛选自2020年2月-2021年2月期间。将上述患者按照数字表法随机分为实验组和对照组,其中对照组（29例，甲巯咪唑治疗 ）；实验组（还原型谷胱甘肽+甲巯咪唑治疗）。观察2组治疗效果，对比2组治疗有效率、甲状腺功能指标。结果：实验组治疗有效率高于对照组（P

简介：[摘要]目的：研究甲状腺功能亢进(甲亢)患者使用丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑的不良反应对比。方法：本报告以2020年4月-2021年4月作为时间区间，并截取此段区间中我院接收的88例符合条件的甲亢患者为例作为报告数据中的提供对象，以治疗模式不同分成对照组和观察组，以44例为每组人数，分别采用丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑作为治疗手段，分析治疗效果。结果：观察组在肝功能损伤率上更低，在谷丙转氨酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBIL）异常上低于对照组，p＜0.05；但是，对照组在白细胞减少、红细胞减少、皮疹发生率上更低于观察组，p＜0.05。结论：甲亢患者治疗时应用丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗时均会出现不良反应，应结合患者实际情况选择适合药物治疗，并及时监测不良反应，进行有效处理。

简介：摘要：目的：分析研究在临床治疗甲亢时采用甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶不同药物的治疗效果和不良反应的差异。方法：从2020年12月到2021年11月在我院进行治疗的甲亢患者中，选取86例患者共同参与完成本次研究。按照1-86的数字顺序随机编号这些患者，将他们均分为两组，其中一组命名为参考组，用药选择丙硫氧嘧啶，另一组命名为研究组，用药选择甲巯咪唑，然后对比两组患者治疗前后的甲状腺激素水平（FT3、FT4、TSH）变化情况，并评估两组患者的治疗效果和不良反应的发生情况。结果：治疗前，两组患者的甲状腺激素水平差异不大，p＞0.05，统计学意义不存在。经过治疗，两组患者的甲状腺激素明水均有所改善，且研究组患者的改善情况明显优于参考组患者，其治疗的总有效率95.35%（41/43）明显高于参考组患者的72.09%（31/43），且不良反应的发生率4.65%（2/43）明显低于参考组患者的25.58%（11/43），p＜0.05，组间数据有统计学差异。结论：在临床治疗甲亢时，相对于丙硫氧嘧啶，甲巯咪唑能够更加明显地改善患者的甲状腺功能，且安全性更高，临床应用价值极高。

简介：摘要：钙是小儿成长发育过程中十分重要的元素，具有不可替代的重要作用，钙能够促进小儿牙齿、骨骼的发育，使身体更加强壮。当前市场上有诸多类型的补钙剂，钙含量、功能效果等也不同，为更科学合理的选择补钙剂，帮助小儿补钙，本文主要对小儿补钙剂的选择与应用情况进行分析，仅供参考。

简介：摘要：目的 比较Vitapex糊剂与氧化锌碘仿糊剂治疗儿童乳牙慢性根尖周炎的临床疗效。方法 选取我院2019年2月~2021年2月间收治的89例乳牙慢性根尖周炎患儿作为研究对象，根据治疗方案的不同分为A组（n=47）与B组（n=42）。A组采取Vitapex糊剂治疗，B组采取氧化锌碘仿糊剂治疗，比较两组患儿治疗效果。结果 A组总有效率（95.74%）要明显高于B组（80.95%），差异有统计学意义（χ2=4.866，P=0.027）。结论 Vitapex糊剂在儿童乳牙慢性根尖周炎方面治疗较氧化锌碘仿糊剂更具优势，能够获得更好的治疗效果。

简介：摘要：中医大多以植物为主要治疗药物，在癌症的临床诊断上极少应用。但中医在各个阶段、各种角度及局部对癌症的治疗发挥不同的作用。同时以全身为整体加以控制，增强人体的抗病功能。目前，国内的科研工作者一直在开展抗肿瘤中药的筛选，已经发现了一定种类的抗肿瘤药材，比如从自然界的红豆杉中获得的紫杉醇，从喜树中获得的喜树碱等。文章从两个角度总结了中药及其有效药物在抗肿瘤中的主要功能机制并提出相对的建议。希望全面发现我国中药在防治癌症领域的特殊功能，为其进一步发展带来全新的方向。

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：

简介：摘要：抗感冒药是人们日常生活最常见的一种药物，其种类多，不同种类成分差别大，分析抗感冒药成分有助于控制药物质量。该文对西药类抗感冒药的主要成分及分析方法进行了阐述。

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简介：[摘要]目的：分析影像科对比剂外渗的原因分析及护理效果。方法：选择2021年1月16日－2022年1月16日本院影像科接受检查的患者106例为研究样本。结合受试者护理干预方式不同，将其分为对照组53例和实验组53例，对照组受试者接受常规护理干预。在此基础上，实验组患者接受针对性护理干预，分析结果。结果：和对照组相比，实验组护理满意度明显更高，P

简介：摘要：因气雾剂抛射剂灌装是带压定量充装到阀门系统密封的容器内，生产过程高压抛射剂的充装存在较高的技术难度，生产过程泄漏一直是气雾剂灌装的行业性问题，随着药用气雾剂抛射剂市场价格不断走高，药用气雾剂生产如何提质降耗，显得尤为迫切。开发一种能减少抛射剂泄漏，同时能保证定量稳定和雾化效果最佳的充气装置，是本课题研究的重要因素。

简介：摘要：近年来，中药注射剂已逐渐增加限制应用于临床环境，是因为在长期的临床实践中，其药物不良反应是一个严重的公共卫生问题，安全性尚无强有力的证据。新生儿、婴儿、儿童、老人、孕妇、哺乳期妇女等特殊人群限制使用中药注射剂，部分人群禁用。由此可见，对中药注射剂的安全性进行评价是非常有必要的，而且还要对其进行上市后的重新评价。

简介：摘要：紫杉烷类抗肿瘤药物属于目前临床最常用的一种药物，其是一种蛋白稳定剂，常被用于肿瘤患者中，如卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、部分头颈部肿瘤等中，而且经实践证实，此药物具有显著的疗效。因此，自紫杉烷类抗肿瘤药物出现以来，其已成为了临床研究的热点。但实践表明，虽紫杉烷类抗肿瘤药物具有较好的抗肿瘤效果，但其水溶性相对较差，影响了临床应用效果。故本文主要针对紫杉烷类抗肿瘤药物制剂的研究开展综述，为临床提供一些借鉴。

简介：摘要：随着经济社会飞速发展，社会现代化水平不断提升，生物制药技术也在蓬勃发展，生物制药技术作为一种高新技术，是70年代初伴随着DNA重组技术和淋巴细胞杂交瘤技术的发明和应用而诞生的。三十多年来，生物制药技术的发展为医疗业、制药业的发展开辟了广阔的前景，改善了人们的生活。因此，世界各国都把生物制药确定为21世纪科技发展的关键技术和新兴产业。但是生物制药会存在一些发酵废液，这些废液不能有效处理就会给我们赖以生存的生态环境带来极大危害，发酵废液事关全球公共卫生，它和人类的安全以及命运息息相关，引起了我国乃至全世界的关注。本次研究主要针对目前存在的生物制药类发酵废液危害，找到相应处理方法，推动生物科学更好的应用以及今后发展，切实保障人民身体健康。

简介：【摘要】目的 探究他汀类降脂药品不良反应（ADR）的原因，为血脂异常患者用药安全提供参考依据。方法 回顾性分析本院2020年3月—2021年3月6应用他汀类降脂药品发生ADR患者186例的临床资料。结果 186例ADR患者中，50～75岁中老年153例（82.26%）；合并基础疾病67例（36.02%）；阿托伐他汀、辛伐他汀引起ADR的比例最高，分别占28.49%、22.58%，国产药品ADR发生率高于进口药品。ADR类型中肝胆系统（20.43%）、胃肠系统（44.62%）占比最高。结论 患者年龄、性别、使用他汀类药物种类会产生不同的ADR发生率，故临床进行降脂治疗时，应综合考量患者情况，病严格规范他汀类降脂药品的使用，可减少ADR发生率，提升治疗效果。