简介:摘要:目的:实验将针对氨磺必利血药浓度进行分布情况调研,采用二维液相色谱测定。方法:2021年1月-2021年12月期间,我院收治了80例精神分裂症患者,采用二维液相色谱对氨磺必利血药浓度进行检测,对血药浓度问题进行探索。根据患者的血药浓度、服药记录等进行分项分析。结果:从数据可见,所有患者的平均血药浓度为566.89ng/ml,且男性和女性存在较大差异,男性为549.33ng/ml,女性则为629.47ng/ml,高于指南参考范围。在不同年龄跨度患者的氨磺必利血药浓度测定上结果存在差异(p<0.05)。结论:采用二维液相色谱测定氨磺必利血药浓度,可见我国群体血药浓度水平高于AGNP推荐范围,这与多因素有关,应当给予密切关注。
简介:【摘要】目的:分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法:在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象,通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例,给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗,观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林,对比两组治疗效果。结果:治疗后,观察组患者用药不良反应发生率低于对照组,肝功能改善效果优于对照组,获得的治疗总有效率高于对照组,(P<0.05)。结论:对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗,可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性,减轻肝功能损伤程度。
简介:【摘要】目的:分析丙肝患者采用索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗的临床效果。方法:在我医院接收的丙肝患者中抽取出80例作为分析对象,通过随机数字表法分成观察组和对照组,每组人数各40例,给予对照组索磷布韦维帕他韦片治疗,观察组在对照组治疗基础上添加低剂量利巴韦林,对比两组治疗效果。结果:治疗后,观察组患者用药不良反应发生率低于对照组,肝功能改善效果优于对照组,获得的治疗总有效率高于对照组,(P<0.05)。结论:对丙肝疾病患者采用索磷布韦维帕他韦片与低剂量利巴韦林联合方案治疗,可有效提升临床疾病治疗效果及用药安全性,减轻肝功能损伤程度。
简介:摘要 评价不同剂量奥司他韦胶囊(低剂量75mg/1粒组为1组,及高剂量150mg/2粒组为2组), 治疗流感发热性呼吸道感染疾病的临床疗效,参照国家卫健委发布的《流行性感冒诊疗方案(2019年版)》进行入选与排除,合计观察200例(实际可能有脱落故增加40例为240例),按主要指标、次要指标观察,并进行统计学处理。
简介: 【摘要】目的:总结奥氮平致药品不良反应(ADR)特点,促进临床安全、合理用药。方法:通过回顾性研究,分析我院2018年01月~2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等,分析奥氮平致ADR特点。结果:118例ADR报告中,男67例,女51例;年龄19~75岁;主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍;均为用药3日后出现ADR表现;患者用药时间不少于30天;奥氮平日剂量为5—20mg/日;ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主;结论:临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量,并密切观察,保障用药安全。
简介: 【摘要】目的:总结奥氮平致药品不良反应(ADR)特点,促进临床安全、合理用药。方法:通过回顾性研究,分析我院2018年01月~2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等,分析奥氮平致ADR特点。结果:118例ADR报告中,男67例,女51例;年龄19~75岁;主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍;均为用药3日后出现ADR表现;患者用药时间不少于30天;奥氮平日剂量为5—20mg/日;ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主;结论:临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量,并密切观察,保障用药安全。
简介:摘要:目的:实验将针对精神分裂症患者实施奥氮平治疗,进一步分析药物方案下患者病情改善疗效,对影响因素进行归纳整理。方法:调研的时间方面,即2021年1月起,截止时间为2021年12月,抽取此段时间院内接受精神分裂症治疗的患者80例,分均采取奥氮平治疗,分析病情改善疗效。结果:从数据可见,患者在不同时间段的PANSS量表得分上存在差异,在治疗总疗效率上,治疗后六个月为93.75%,较之前有明显改善。此外,患者治疗一个月时不良反应发生率为16.25%(13/80),基本可得到控制。结论:采用奥氮平对于精神分裂症患者的康复治疗效果显著,可缓解阳性和阴性症状,达到合理用药的目的,具有推广应用价值。
简介:摘要 目的:探讨分析急性胰腺炎患者应用奥曲肽与加贝酯治疗效果。方法:于2018年3月~2020年3月选取我院选样本量124例急性胰腺炎患者为研究对象,并将其随机分为实验组与观察组,每组患者各62例。对两组患者均采取常规治疗措施,其中对实验组患者在常规治疗基础上采用奥曲肽治疗,对观察组患者采用奥曲肽与加贝酯治疗。对两组患者治疗14天后的临床效果进行评价,对比两组患者的临床症状与体征缓解时间、血清定粉酶恢复正常的时间,检测两组患者治疗前后血清C反应蛋白与清蛋白比值(CAR)、D-二聚体(D-D) 、降钙素原(PCT)。结果:观察组患者中痊愈36(58.0%)例,有效23(37.0%)例,无效3(0.04%)例,治疗总有效率为(95.16%),实验组患者中痊愈23(37.0%)例,有效28(45.1%)例,无效11(17.7%)例,治疗总有效率为(82.26%),观察组患者的治疗总有效率明显优于实验组患者。观察组患者的发热、恶心呕吐、腹痛消失时间及血清淀粉酶水平恢复均明显快于实验组患者,两组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗前的 CAR、PCT及D-D水平均高于治疗后(P<0.05)。观察组患者治疗后的CAR、PCT及D-D水平均低于实验组患者两组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:为急性胰腺炎患者提供奥曲肽与加贝酯治疗,能够提高患者的治疗效果,能够促进临床症状与血清淀粉酶水平的恢复,并且机体炎症反应水平显著减少,值得临床在治疗过程中推广使用。
简介:【摘要】目的:针对乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效展开分析。方法:选取我院2019年10月-2022年5月期间收治的180例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各90例,对照组仅使用奥曲肽进行治疗,研究组采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗,本次治疗周期为2周,治疗周期结束后对比两组患者治疗后免疫球蛋白M、免疫球蛋白A的水平情况。结果:经过对比分析,治疗后研究组患者免疫功能改善情况较对照组组更好,两组患者资料对比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对重症急性胰腺炎实施乌司他丁联合奥曲肽治疗方案,可以改善患者免疫功能,减少患者痛苦,提升患者生活质量,临床使用价值较高。
简介:摘要:目的 探究在胆囊炎患者治疗中应用健脾利胆片的临床效果。方法 回顾分析62例于2019年1月至2020年1月来我院治疗胆囊炎患者的临床资料,根据入院顺序随机均匀分成参照组和研究组,参照组患者通过服用利胆片进行治疗,研究组则通过服用健脾利胆片进行治疗,观察两组患者治疗前后胆囊纵径与横径比和胆囊收缩率变化情况,统计临床治疗效果。结果 治疗前,两组患者胆囊纵径与横径比和胆囊收缩率无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者胆囊纵径与横径比和胆囊收缩率均有明显改变,且研究组效果更好,差异符合统计学原理(P<0.05);研究组患者治疗有效率为96.77%,显著高于对照组的77.41%,差异符合统计学原理(χ2=5.16;P<0.05)。结论 胆囊炎患者在接受健脾利胆片治疗后的临床效果显著,患者各项症状基本消失,且经B超检查,绝大多数患者纵径与横径比有明显变化,胆囊收缩率明显提高,应用价值极高,值得推广。