简介：摘要 目的：研究在脑卒中后血管性认知障碍患者的临床治疗中，应用奥拉西坦注射液联合康复训练对患者认知功能的影响。方法：本次研究选取2018年1月-2020年6月期间来我院治疗的脑卒中后血管性认知障碍患者46人，根据治疗方式的不同，分为单纯进行康复训练的对照组和在康复训练的基础上应用奥拉西坦治疗的观察组，比较两组的临床治疗效果及对认知功能的影响。结果：经过4周的治疗后，观察组患者的认知功能评分（23.41±1.57）分明显优于对照组的（18.53±1.92）分。观察的患者总有效率为95.65%，明显高于对照组的78.26%。结论：康复训练是脑卒中后血管性认知障碍患者的常规康复治疗措施，可以在一定程度上改善患者的症状。近年来人们在不断研究中发现在常规康复训练的基础上联合应用奥拉西坦可显著改善脑卒中后血管性认知障碍患者的认知功能，从而提高患者的临床治疗效果。因此在对脑卒中后血管性认知障碍患者进行临床治疗时，可以考虑奥拉西坦注射液联合康复训练治疗。

简介：【摘要】目的：研究奥拉西坦注射液联合康复训练对于脑卒中后血管性认知障碍患者认知功能及预后的影响。方法：随机抽取2019年7月-2020年12月接收的60例脑卒中后血管性认知障碍患者作为研究对象，30例常规护理作为对照组，30例接受奥拉西坦注射液联合康复训练作为探究组。比较两组脑卒中后血管性认知障碍患者的认知功能及满意度情况。结果：探究组脑卒中后血管性认知障碍患者的认知功能及满意率均显著优于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析脑出血（ICH）应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗的临床疗效。方法：本次总共抽取60例病例展开研究，年限截止为2021.02~2022.02，均以ICH确诊，对比研究以随机法展开，分为对比组（30例）与分析组（30例）。分析组应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗，对比组应用胞二磷胆碱注射液治疗。研究结束后对比认知和神经功能评分及疗效等数据，以评定效果。结果：研究结束后，2组对比认知和神经功能评分及疗效等数据，分析组优于对比组（P＜0.05）。结论：ICH应用吡拉西坦氯化钠注射液治疗能有效改善患者神经功能和认知功能，提高治疗效果。

简介：【摘要】 目的 本文着重分析奥拉西坦与呲拉西坦的药理作用，并研究将其用在脑梗死患者中的临床治疗效果。方法 文中研究对象选自2019年12月至2020年12月，对我院脑梗死患者中的100例来做临床研究。取治疗方法分组，分别为奥拉西坦组（50例）与呲拉西坦组（50例）。根据相关量表，对两组患者的生活质量及认知功能指数进行评分，再将患者临床发生不良反应情况作出统计，并进行统计学分析。结果 奥拉西坦组患者的评分更高，证明治疗效果明显；呲拉西坦组的评分较低，不如奥拉西坦组，两组差异有统计学意义P＜0.05 。不良反应总发生率以呲拉西坦治疗组发生频率较高，两组不良反应发生率比较，有统计学意义P＜0.05 。结论 奥拉西坦在治疗脑梗死时，可帮助患者的认知功能显著提升，从而改善了患者的生活质量，并降低出现不良反应的风险，具有临床使用价值。

简介：目的总结与奥硝唑注射液有配伍禁忌的药物及发生配伍变化的原因,为临床预测常见配伍变化提供询证药学依据.方法通过检索文献,对文献进行筛选、归纳、分析、总结.结果奥硝唑注射液与阿洛西林、美洛西林、舒巴坦等β-内酰胺类药物,呋塞米、炎琥宁等强碱弱酸盐类药物,奥美拉唑等酸性条件下不稳定的药物有配伍禁忌.结论奥硝唑注射液应避免与β-内酰胺类药物、碱性药物及酸性条件下不稳定的药物混合使用或序贯使用.

简介：目的考察室温[（20±1）℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0～6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318nm,回归方程分别为Y帕=1.5835X帕＋3.9918（r=0.9994）和Y奥=0.727X奥＋0.9323（r=0.9995）,帕珠沙星在15.3～153.0mg/L、奥硝唑在25.5～255.0mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差（RSD）为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%（n=6）;稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6h内可以配伍使用.

简介：

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简介：黄芪注射液是将黄芪中的有效成分[黄芪甲苷(C41H68O14)]提取制成的注射用中药针剂,具有益气养元,扶正祛邪,养心通脉,健脾利湿之功效.复方丹参注射液由丹参、降香水溶性提取物制成,有效成分为丹参酮、原儿茶酮、原儿茶酸等,具有活血化瘀,理气开窍的功效.根据中医"气为血之帅,血为气之母","气行则血行,气滞则血瘀"的气血相关理论,以及"治病求于本"、"标本兼治"的治疗原则,临床将黄芪、丹参配伍应用,发挥二药的协同作用,取得较好疗效.现就二药联合在临床的应用归纳如下.

简介：丹参(RadixSalviaeMihiorrhizae)为唇形科植物丹参(SalviaeMihiorrhizaeBge)的干燥根及根茎，主要有效成分为丹参酮，异丹参酮，隐丹参酮，异隐丹参酮等。中医认为具有化瘀止痛，活血通经，清心除烦的功效。降香为豆科植物降香檀(DalbergiaodoriferaT.Chen)树干和根的干燥心材。中医认为具有行气活血，止痛，止血作用。临床用于脘腹疼痛，肝郁胁痛，胸痹刺痛，跌扑损

简介：目的进行健康志愿者单次和多次静脉给药后奥拉西坦人体药代动力学研究.方法10名健康志愿者单次静脉输注2000mg奥拉西坦和每次2000mg,静脉输注7天后,HPLC法测得奥拉西坦血清浓度,DAS软件进行药代动力学参数计算.结果单次给药,奥拉西坦AUC0～12,AUC0～∞,Ke,t1/2,MRT分别为256.26±16.84μg·mL-1·h-1,276.74±18.11μg·mL-1·h-1,0.18±0.03h-1,3.84±0.64h和4.39±0.39h;多次给药后AUC0～12,AUC0～∞,Ke,t1/2,MRT分别为259.36±25.43μg·mL-1·h-1,285.59±27.38μg·mL-1·h-1,0.17±0.04h-1,4.14±0.82h和4.87±0.69h.结论奥拉西坦单次和多次给药后药动学参数无明显差异,奥拉西坦多次给药后无蓄积.

简介：患者男,60岁,有乙型肝炎病史10余年.于2001年1月27日因纳差,乏力加重1周;门诊以慢性乙型肝炎收入院.查体:T36.5℃,P78次·min-1,R20次·min-1,BP135/83mmHg.神志清,精神可,自动体位,查体合作,全身皮肤及巩膜无黄染,双肺未见异常,心律齐,HR78次·min-1,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹平坦软,无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,余(-).

简介：丹参注射液是由丹参经提取、纯化等现代化工艺而制成,临床证实其对于心脑血管相关疾病具有显著的疗效,由于其起效迅速,治疗效果显著而被广泛应用于临床急、重症患者的治疗。研究表明,丹参注射液中含有丹参中的水溶性成分及微量的脂溶性成分,其中丹参素、丹酚酸、原儿茶醛、迷迭香酸、咖啡酸等水溶性化合物是丹参注射液发挥疗效的主要活性成分。通过查阅近年来有关丹参注射液的文献报道,本文从丹参注射液的药理学、药代动力学、质量控制研究3个方面对其进行综述,以期为丹参注射液的药理学研究、临床合理使用以及质量控制方法的开发提供参考。

简介：

简介：目的:对黄芪注射液临床应用及其疗效进行综述.方法:通过查阅近期国内部分期刊杂志,对黄芪注射液在肺心病、老年肺结核、脑中风、冠心病、流行性出血热、病毒性心肌炎、甲亢、肝病及肾病等临床应用新进展进行综述.结果:黄芪注射液辅助治疗上述疾病疗效满意.结论:黄芪注射液是治疗心脑血管疾病、肾病、肝病等的有效药物.

简介：目的：考察注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液的配伍稳定性。方法：将注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液按照不同比例进行配伍,采用高效液相色谱法,测定配伍液中两种成分在室温下的含量变化,并观察和检测配伍液外观及pH变化;结果：头孢唑肟钠与奥硝唑按不同比例配伍后,配伍液可发生沉淀或变色反应。结论：注射用头孢唑肟钠与奥硝唑注射液存在配伍反应,在临床治疗中应避免配伍,在联合使用时应使用生理盐水冲管,并给予足够的间隔时间,以确保用药安全。

简介：1例80岁男性晚期食管癌患者因失去手术机会且放弃放、化疗,给予白细胞介素100万U入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,1次/d;复方苦参注射液15ml入0.9%氯化钠注射液250ml静脉滴注,1次/d;雷尼替丁注射液50mg入壶,2次/d。用药前实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）44U/L,天冬氨酸转氨酶（AST）24U/L,胆碱酯酶（CHE）388U/L,总胆红素（TBil）29.2μmol/L,直接胆红素（DBil）7.3μmol/L,间接胆红素（IBil）21.9μmol/L。用药4d后ALT72U/L、AST71U/L、γ-L-谷氨酰转移酶（γ-GT）74U/L、CHE3387U/L,继而出现恶心、呕吐和黄疸等症状;用药29d后ALT83U/L,AST67U/L,γ-GT597U/L,CHE2734U/L,碱性磷酸酶（ALP）151U/L,TBil203.0mol/L,DBil102.5mol/L,IBil100.5mol/L,白蛋白（ALB）32.6g/L。停用复方苦参注射液,给予保肝治疗。1个月后,患者恶心、呕吐及黄疸等症状缓解,复查肝功能：ALT15U/L,AST21U/L,γ-GT59U/L,ALP66U/L,TBil46.1mol/L,DBil16.2mol/L,IBil29.9mol/L。

简介：患者男,75岁.主因左眼磨痛、畏光1年余,于2005年4月20日来院就诊.查体:T36.2℃,R19次/min,P76次/min,BP110/80mmHg(1mmHg=0.133kPa).专科检查:左眼指数/50em,左眼上睑内翻,有部分睫毛倒向眼球,角膜偏向下方,有一圆形直径约1.5mm溃疡深至基质层,呈灰白色混浊,眼内见人工晶体在位.门诊以左眼睑内翻倒睫、左眼角膜溃疡收住院.

简介：探讨替硝唑注射液制备工艺中活性炭用量对注射液的pH值和替硝唑含量的影响。结果：活性炭用量对替硝唑含量有极显著影响，对pH值无显著影响；灭菌对含量及pH值无显著影响。

简介：