简介：摘要目的分析奥拉西坦注射液处方工艺改进和稳定性。方法选择奥拉西坦200.0g，加入3.45g磷酸二氢钠、0.5g乙二胺四乙酸二钠盐，加入注射水直至1000ml为制造工艺，使用高效液相色谱法对相关物质含量进行测定，实施影响因素实验，加速实验以及长期考察实验，确认其稳定性，实施过敏性实验以及溶血反应实验，评价药物的安全性。结果在0.002091～0.189521mg/ml之内，线性关系良好。样品主峰面积为1378512，RSD=0.14%，12h内稳定性良好。回收率实验平均回收率为99.51%。RSD为0.32%。重复实验证实样本的平均值为100.8%，RSD为0.39%。稳定性良好，安全性佳，奥拉西坦不存在溶血和凝集现象，无过敏性。12mo药品性状，PH值以及有关物质等和0mo无显著差异。结论本实验制定的工艺处方安全性强，质量可靠。稳定性良好，药物安全性高。

简介：摘要目的探讨奥拉西坦注射液治疗脑卒中后对认知障碍患者的效果。方法选择在2016年11月—2018年1月来我院治疗的脑卒中认知障碍患者32例，并根据患者的入院顺序分为A组（16例）与B组（16例），A组患者进行常规西医治疗，B组患者在A组患者治疗基础上联合奥拉西坦注射液进行治疗。对两组患者的疗效进行分析对比。结果B组患者在进行治疗后的治疗总有效率占93.75%，似乎高于A组患者的治疗总有效率68.75%，但经统计学比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；A、B两组患者的精神状态量表评分以及日常生活能力量表评分都较治疗前有所改善。但B组患者在治疗后的精神状态量表评分以及日常生活能力量表评分都较A组的高（P＜0.05）。结论给予脑卒中后认知障碍患者在常规西医治疗的基础上联合奥拉西坦注射液进行辅助治疗的疗效较为可靠，可以对患者的认知功进行有效的改善，需扩大样本再观察。

简介：

简介：摘要目的多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆的疗效评价。方法选取我院74例血管性痴呆患者作为研究对象，采用数字随机法，分为联合组和常规组各37例。常规组通过奥拉西坦注射液进行治疗，联合组在此基础上联合多奈哌齐片进行治疗，对比两组临床疗效。结果治疗前，两组MMSE、ADL评分无明显差异，P＞0.05；治疗后，联合组MMSE、ADL评分均高于常规组，P＜0.05；联合组总有效率高于常规组，P＜0.05。结论多奈哌齐片联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆效果良好，能有效改善患者的神经系统损伤，促进患者认知功能的恢复，提高生活质量，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨脑出血治疗中，吡拉西坦氯化钠注射液的临床疗效。方法选取脑出血患者54例，随机分为对照组与观察组，各组患者27例，分别给予甘露醇注射液和吡拉西坦氯化钠注射液治疗，观测两组神经功能变化与临床疗效。结果观察组神经功能缺损评分改善效果显著优于对照组（P<0.05）；对照组总有效率为77.78%，观察组总有效率为88.89%。结论吡拉西坦氯化钠注射液可有效改善脑出血患者神经功能缺损，且效果确切，值得推广。

简介：摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月～2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象，随即将其均分为参照组与观察组，参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠，观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比，观察组患者治疗总有效率为97.5%，组间差异显著（P＜0.05）；参照组中9例患者发生不良反应，观察组仅有1例不良反应，组间差异显著（P＜0.05）。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效，临床症状得到有效缓解，且较少不良反应，安全性较高，应在临床上予以推广应用。

简介：摘要目的针对奥拉西坦联合长春西汀对于脑梗死恢复期的轻度认知功能障碍患者的临床疗效进行探讨和研究。方法选取120例患者，将其随机分为对照组和观察组，对照组为50例，观察组为70例。对照组将会对其选用长春西汀注射液进行治疗，观察组需要采用奥拉西坦联合长春西汀注射液进行治疗。对两组患者发生的不良反应情况、治疗前与治疗后的智力状态检查量表（MMSE）、圣乔治呼吸问卷（SGRQ）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）以及他们的临床疗效进行比较分析。结果在对其治疗后，对照组患者治疗的总体有效率要明显低于观察组，差异有统计学意义（均P﹤0.05），但是不良反应发生率明显高于对照组，且P<0.05差异具有统计学意义。结论奥拉西坦联合长春西汀在治疗脑梗死恢复期轻度认知功能障碍患者的过程中的临床治疗效果是非常明显的，同时也是一种安全性极高且有效的治疗方式，对患者的生命质量和认知功能的提高是非常有利的。

简介：摘要目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对肺炎患者的临床观察。方法120例肺炎患者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组，Ⅰ组60人，采用左氧氟沙星治疗；Ⅱ组60人，采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果经治疗后，Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效，与治疗前相比，都有着一定的改善，两组相比较来看，Ⅰ组对照临床有效率为70%，Ⅱ组临床有效率为90%；Ⅱ组临床有效率明显高于Ⅰ组（P﹤0.05）；Ⅰ组的不良反应发生率为5%，Ⅱ组的不良反应发生率为3.3%；Ⅱ组的不良反应率明显低于对照组Ⅰ组（P﹤0.05）。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎患者有着较好的医疗效果，不良反应发生率较低，值得在临床上推广研究。

简介：摘要目的观察奥拉西坦注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死患者的临床意义及对hs-CRP影响。方法将91例急性脑梗死患者按就诊先后随机分成治疗组46例和对照组45例。治疗组采用奥拉西坦注射液2.0加入0.9%氯化钠注射液100ml，静脉滴注，每日1次，连用14d，联用丁苯肽软胶囊200mg，口服，每日3次，连用14d；对照组采用吡拉西坦氯化钠注射液100ml，静脉滴注，每日1次，连用14d，2组常规治疗均相同。观察2组治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分、日常生活活动能力（ADL）评分、hs-CRP测定及临床疗效判定。结果治疗14d后治疗组基本治愈为23.91％，显著进步为41.31％，进步为30.43％，总有效率为95.65％；对照组基本治愈为13.33％，显著进步为26.67％，进步为42.22％，总有效率为82.22％，2组基本治愈、总有效率比较差异均有统计学意义(均P<0.05)；治疗14d后治疗组NIHSS评分、ADL评分与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)；治疗14d后治疗组患者hs-CRP水平低于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥拉西坦注射液联合丁苯肽软胶囊治疗急性脑梗死患者疗效显著，并能降低炎性反应。

简介：摘要目的针对老年性肺炎采用喜炎平注射液联合哌拉西林他唑巴坦治疗的临床效果。方法选取2013年11月至2015年11月在我院住院治疗老年性肺炎患者50例，均分成两组，各25例，对照组给予哌拉西林他唑巴坦治疗，观察组在对照组基础上联合喜炎平注射液治疗，对比两组患者发热、肺部啰音、血常规与炎症改善情况及临床治疗效果。结果观察组总有效率优于对照组（P<0.05），观察组的临床症状及体征缓解时间短于对照组（P<0.05），两组患者药物不良反应对比（P>0.05）。结论喜炎平注射液联合哌拉西林他唑巴坦治疗老年性肺炎效果佳，药物不良反应小，值得推广。

简介：摘要目的观察痰热清注射液联合哌拉西林钠\他唑巴坦钠治疗急性肺炎的临床疗效。方法1200例患者随机分为A、B两组，每组60例。A组单用拉西林钠\他唑巴坦钠静滴，B组在此基础上联合痰热清注射液静滴。比较两组临床疗效。结果B组总有效率高于A组，在症状及阳性体征消失时间、住院时间方面亦短于对照组。结论痰热清注射液联合拉西林钠\他唑巴坦钠治疗急性肺炎疗效优于单用拉西林钠\他唑巴坦钠。

简介：摘要目的观察热毒宁注射液联合哌拉西林-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法按照随机分组法将100例社区获得性肺炎患者分为治疗组和对照组各50例。对照组给予哌拉西林-舒巴坦钠治疗，治疗组给予哌拉西林-舒巴坦钠联合热毒宁治疗，疗程均为10d。结果治疗组治愈率和有效率均高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。此外，治疗组在体温恢复正常及咳嗽好转时间上明显高于对照组(P＜0.05);在白细胞恢复正常时间上两组间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论热毒宁注射液联合哌拉西林-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎疗效优于哌拉西林-舒巴坦钠。

简介：摘要目的分析比较血管性痴呆应用奥拉西坦与吡拉西坦治疗的不同效果。方法通过随机双盲对照法选择2014年12月-2016年11月在本院接受治疗的血管性痴呆患者82例参与研究，随机平均分成奥拉西坦组与吡拉西坦组，对比治疗效果。结果治疗后吡拉西坦组智力状况评分为（20.5±2.1）分，明显低于奥拉西坦组智力状况评分（25.2±2.3）分（P＜0.05）；治疗后吡拉西坦组、奥拉西坦组情感人格评分为（2.8±1.8）分，社会活动能力评分为（2.3±1.2）分，均高于奥拉西坦组（1.4±1.8）分、（1.1±1.5）分（P＜0.05）。结论奥拉西坦与吡拉西坦对血管性痴呆均有一定治疗效果，经过本组研究奥拉西坦治疗血管性痴呆的效果优于吡拉西坦，值得临床推广应用

简介：摘要目的观察奥曲肽联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎(AP)的疗效。方法将60例AP患者随机平均分为两组，均予奥曲肽静脉滴注，治疗组加用复方丹参注射液。结果总有效率治疗组96.67%，对照组70.00%，两组差异有统计学意义。结论复方丹参注射液联合奥曲肽能明显改善AP患者的临床症状和体征,疗效好,可缩短住院时间。

简介：摘要临床工作中，观察到在静脉输入克林澳注射液与天晴甘美注射液时，莫菲氏管内两组药物混合后，管内出现淡白色浑浊絮状物。但克林澳注射液与天晴甘美注射液说明书并没有指出与哪种药物存在配伍禁忌，对此进行了实验观察，均表明克林澳注射液与天晴甘美注射液存在配伍禁忌。医护人员在临床中联合使用这两种药物时,应在两种液体之间用适量的生理盐水冲管或间隔给药，以免发生药物配伍禁忌。

简介：摘要目的采取相应的方法缓解以及消除恶心呕吐不良反应。方法???对100例使用奥硝唑注射液患者发生恶心呕吐反应进行观察，采取相应方法。结果??恶心呕吐反应得到缓解及消除。

简介：摘要目的研究分析高血压脑出血患者应用奥拉西坦的治疗效果。方法将我院在2014年3月至2015年3月收治的94例高血压脑出血患者，采用随机数字法分为对照组47例和观察组47例，对照组常规抗压药物治疗，观察组在对照组的基础上增加使用奥拉西坦治疗，比较两组治疗效果以及巴氏指数评分和神经功能缺损评分。结果观察组总有效93.6%明显高于对照组78.7%（P<0.05），结果差异具有统计学意义；观察组巴氏指数和神经功能缺损改善情况明显优于对照组（P<0.05），结果差异具有统计学意义。结论奥拉西坦治疗高血压脑出血效果显著，能恢复患者神经功能，改善脑功能，值得在临床上应用及推广。

简介：摘要目的探讨奥拉西坦注射液治疗颅脑损伤患者的临床效果。方法选取我院收治的50例颅脑损伤的患者作为研究对象，根据入院的奇偶顺序分为对照组和治疗组，各25例，其中对照组给予止血、降低颅内高压、抗感染等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予奥拉西坦注射液治疗，比较两组患者治疗后格拉斯昏迷评分(GCS)﹑神经功能缺损评分(MIHSS)﹑简易精神状态(MMSE)改善情况。结果治疗组的三项指标（GCS评分、MIHSS评分和MMSE评分）均显著优于对照组（P<0.01）。结论奥拉西坦注射液对颅脑损伤有较好的效果，能够明显改善患者的精神状态，值得临床应用。

简介：摘要目的观察泮托拉唑注射液联合奥曲肽注射液治疗十二指肠溃疡大出血的临床疗效。方法对我院收治的48例十二指肠溃疡大出血患者，随机分为观察组(n=29)和对照组(n=29)。两组均给予常规治疗。对照组在常规治疗的基础上给予泮托拉唑注射液40mg与0.9%氯化钠注射液40mL静脉滴注（每日2次）。观察组给予泮托拉唑注射液40mg与0.9%氯化钠注射液40mL静脉滴注（每日2次），同时给予奥曲肽注射液0.1mg缓慢静脉推注，继之以20～25μg/h持续经脉滴注。连用24～72h。结果观察组显效率48.3%明显高于对照组24.1%，观察组总有效率93.1%明显高于对照组的79.3%，且两组均未发现明显毒副作用。综上所述，泮托拉唑注射液联合奥曲肽注射液治疗上十二指肠溃疡大出血疗效好，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察哌拉西林他唑巴坦针联合环丙沙星针0.4g静脉滴注，12小时1次，共14天肺炎的临床疗效。方法将我科2011-9-19至2012-9-19的38例医院获得性铜绿假单胞菌肺炎随机分为两组。治疗组26例，采用哌拉西林他唑巴坦针（惠氏制药）4.5g静脉滴注，每8小时1次，联合环丙沙星针（拜耳制药）0.4g静脉滴注，12小时1次，共14天。对照组12例，采用头孢哌酮舒巴坦针（辉瑞制药）3.0g静脉滴注，每8小时1次，联合环丙沙星针0.4g静脉滴注，12小时1次，共14天。结果治疗组总有效率92.3%，对照组总有效率75%。两组共分离出病原菌57例，治疗组的细菌清除率92.1%，对照组细菌清除率78.9%。结论哌拉西林他唑巴坦针联合环丙沙星注射液治疗医院获得性铜绿假单胞菌肺炎具有较好的治疗作用。