简介：　　发生在齐齐哈尔第二制药有限公司的亮菌甲素注射液假药案原因己查明,是由于该公司误将二甘醇当作药用辅料丙二醇加入亮菌甲素注射液中,造成了多人死亡.

简介：为研究睛明片的制备与质量控制标准，用化学显色法鉴别茯苓、当归，用薄层层析法鉴别白芍，结果表明，检验方法快捷简便，适用于睛明片的质量控制。

简介：一些游医药贩使用欺骗手段,将水杨酸甲酯、冰片、樟脑等原料,用乙醇溶解后,伪称麝香水,妄称治疗腰背酸痛、跌打损伤,高价出售,牟取暴利。由于短期止痛效果尚可,受骗上当的患者不少。笔者以麝香及化学合成的麝香酮为对照品,用薄层色谱法进行快速检验,在较短时间内检出样品中有无麝香或麝香酮合成品。实验方法如下:

简介：目的通过对医院感染病例监测资料进行分析，评价日常监测资料的准确性。方法采用我院2001年医生自报与病历调查的医院感染病例监测资料进行比较分析。结果医生自报的医院感染率为2．2％，病历调查的医院感染率为2．8％，差别有统计学意义。结论医生自报的医院感染率可信度差，提高临床医生的医院感染诊断水平。

简介：达罗氏液(口服补液盐)是联合国世界卫生组织(WHO)公布推荐的药剂。本药能补充体内电解质和水分,可促进钠和水分的最大限度吸收,用于腹泻、呕吐等引起的轻、中度脱水症。尤其适用于儿童和年老体弱患者。具有安全、经济、方便等优点,临床应用广泛。

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简介：目的探讨老年人冠状动脉旁路移植术(冠状动脉搭桥)患者、术前临床和常见物理检查等综合资料对冠心病诊断程度及意义。方法回顾性分析老年人冠状动脉搭桥术123例患者术前1临床和彩色多谱勒、心电图、X线胸片及冠状动脉造影等多项检查资料，分析各检查特点、术前诊断价值及限度。结果123例老年冠状动脉搭桥患者、术前冠状动脉造影全部发现异常，以多支病变者为主，左冠主干、左前降支近心段多见；其次，右冠和左回旋支近心段及中段等均多见，管腔明显狭窄甚至闭塞，其中3例为PTAC+STENT术后再狭窄；术前彩色多谱勒检查，91人有异常改变，左室增大、室间隔及左室壁增厚、主动脉增宽、左心舒缩功能减退。其中11例并存主动脉瓣、二尖瓣和三尖瓣关闭不全，7例室壁瘤。32人未见明显异常；109人心电图发现异常，以ST—T段改变、房室传导阻滞、左室肥大和心律失常多见，14人为正常心电图；X线远达胸片、肺瘀血55例、左心室增大69例、主动脉增宽64例、心胸比率>0．5者76例，另有11例少量胸腔积液(左心功能不全)。结论常规物理综合检查仍不失为诊断冠心病的最简便、有效、经济和患者乐于接受并较普及的方法。冠状动脉造影则是目前诊断冠心病的金标准，尤其冠状动脉搭桥手术治疗前，更为必须。

简介：目的研究内吗啡肽-1(EM-1)水溶液最稳定pH值及预测EM-1水溶液室温贮存期.方法采用HPLC法作为测定方法,利用恒温加速实验研究EM-1水溶液的稳定性.结果绘制出pH=速率图,恒温加速实验得到Arrehnius方程及动力学参数.结论EM-1水溶液最稳定pH值为4.5～4.8,预测EM-1室温(25℃)的t1/2为45天.

简介：利福平滴眼液为常用的医院制剂品种之一,主要用于治疗沙眼、角膜炎、结膜炎等,疗效较好。但由于其分子中含1.4一萘二酚结构,在碱性条件下易氧化成相应的醌型衍生物,稳定性较差。为作好该品种的质量控制,本人对5批利福平滴眼液在贮存期的稳定性进行了观察。

简介：复方间苯二酚洗剂具有杀灭霉菌作用,临床上治疗霉菌性皮肤病,如手足癣、体癣、股癣等,效果较好。但是,复方间苯二酚洗剂在贮存中不稳定,易氧化变红,影响疗效。作者对此进行了研究,实验如下:1材料间苯二酚、苯酚（药用）;无水乙醇、丙酮、硫代硫酸钠（Na2S2O3）、乙二胺四乙酸二钠（EDTA）,均为分析纯。2方法取新配制的复方间苯二酚4000ml,分成4组,分

简介：目的对阿糖胞苷在5种输液中的稳定性进行考察。方法按临床要求取阿糖胞苷与不同输液，分别在25℃、37℃放置不同时间，测其含量、PH值、明察其外观变化。结果阿糖胞苷与5种输液配伍，含量、PH值及外观都无明显变化，可以配伍。

简介：药品临床宣传资料(简称宣传资料)是药品生产企业为推广药品而向医疗单位进行促销宣传的材料。就其性质而言，应是药品说明书(简称说明书)有关内容的补充说明和药物疗效的临床验证资料。笔者随机抽取了本院药库35份宣传资料，将作为核心部分的“适应证”和“用法用量”项与同一生产企业的说明书进行对照，结果发现8份(22．86％)与说明书不符。而中药制剂较西药制剂标准化程度低，监管的难度相对较大，故其宣传资料存在的问题更多。现整理归纳如下。

简介：尿液分析仪做尿蛋白定性,具有简单、快速、敏感性高的特点,可为临床的快速诊断提供可靠的实验数据。但是在工作中我们发现有许多干扰物影响尿蛋白检测的准确性。因此在临床应用时要加以注意。试纸法测定尿蛋白的原理是根据指示剂蛋白误差原理,膜块中主要含有酸碱指示剂溴甲酚蓝(pH3.0～4.6)、枸橼酸缓冲系统和表面活性剂。在pH为3.2时溴甲酚蓝产生阴离子,与带阳离子的白蛋白结合,产生

简介：目的综述国内外有关美法仑与98种药物配伍稳定性。方法检索文献资料，观察外观，pH值变化。结果美法仑与卡铂等96种药物配伍外观澄明，无颜色变化，pH值变化不大，两药含量均在初始浓度的90%以上，与氯丙嚷或两性霉素B溶于0.9％NS中不稳定。结论美法仑与96种药物分别配伍是可行的，与氯丙或嗪两性霉素B不宜配伍给药，应单独分别给药。

简介：患儿，男，4岁。1994年3月20日因上呼吸道感染，服用小儿复方新诺明片(上海信谊药厂，批号920401Z)0．2gbid，d3晚发现右上腹有-2．5cm×3．5cm的椭圆形红斑，发痒。d4痒加重且疼，因呼吸道感染控制而停药，痒渐减轻，但色不退。误诊为真菌感染外用达克宁霜无效。同年4月19日又因上呼吸道感染，再服小儿复方新诺明，红斑当日就发痒，且逐渐加重，颜色加深，夜问奇痒无法入睡。次日痒疼难忍就诊。

简介：本文从企业申请中药新药试行标准转为正式标准的材料中整理出一些具有代表性的、对药品稳定性考察不规范的实例进行了分析,指出了企业在稳定性试验中主要存在的问题;通过与规范实例的对照,强调了规范稳定性试验考察的重要性;最后,就企业进行药品有效期的预测试验提出了一些建议.

简介：考察了蛇毒降纤酶在不同pH缓冲液的稳定性.以酶联免疫吸附法(ELISA)测定了蛇毒降纤酶的抗原活性稳定性,并与凝固时间法测定的生物活性稳定性进行了比较.降纤酶抗原活性与其生物活性随时间降低的趋势一致(pH3.6的缓冲液除外).较高浓度的降纤酶在中性pH6～7的缓冲液中比较稳定,40.C放置10天后,仍能保持其原有活性(100BU@mL-1)的95%以上.而较低浓度的降纤酶(5BU@mL-1)水溶液相对不稳定,尤其在酸性(pH3.6)或碱性(pH9)条件下很容易失去活性.加入TritonX-100或牛血清白蛋白,由于降低了表面吸附,可显著提高降纤酶水溶液的稳定性(P＜0.005).

简介：目的建立抗病毒软胶囊中黄芩苷和绿原酸的高效液相色谱含量测定方法，并用此方法对抗病毒软胶囊进行稳定性考察。方法含量测定采用HPLC法。黄芩苷流动相：甲醇-水-磷酸(42：58：0．2)，色谱柱：ODS柱(200×4．6mm，5μm)，流速1．0ml／min，检测波长280nm；绿原酸流动相：乙腈-0．4％磷酸(10：90)，色谱柱：ODS柱(200×4．6mm，5μm)，流速1．0ml／min，检测波长327nm。稳定性研究采用加速试验法。结果黄芩苷进样浓度在0．1188～0．7128μg／ml内线性关系良好(r=0．9996)，绿原酸进样浓度在10．08～50．40μg／ml内线性关系良好(r=0．9991)；黄芩苷的加样回收率为100．3％，RSD=0．68％，绿原酸的加样回收率为101．0%，RSD=1．57％。自制抗病毒软胶囊经过三个月加速实验，黄芩苷和绿原酸相对含量均无明显变化。结论HPLC法能很好地分离检测抗病毒软胶囊中的黄苓苷和绿原酸，可用于黄苓和金银花原料及制剂的含量测定；自制抗病毒软胶囊的稳定性较好。