简介:【摘要】目的:分析在终末期肾病患者中采取维持性血液透析联合西那卡塞方案治疗的有效性。方法:自2022.7-2023.2期间,从本院终末期肾病维持性血透患者中抽取60例,应用单双号法分组,一般组单纯应用维持性血液透析治疗,考察组应用维持性血液透析联合西那卡塞方案治疗,比较两组肾功能指标(CR、BUN ,UA)不良反应(食欲不振、皮肤瘙痒、疲乏)发生率。结果:考察组不良反应发生率相比一般组更低,有统计学对比意义(P<0.05),治疗前,考察组肾功能指标(CR、BUN ,UA)指标对比一般组,无对比意义(P>0.05),治疗后,考察组肾功能指标(CR、BUN ,UA)均优于一般组,有对比意义(P<0.05)。结论:维持性血液透析联合西那卡塞方案治疗终末期肾病效果理想,安全性较高。
简介:【摘要】目的:探析达格列净联合二甲双胍方案在2型糖尿病治疗中的应用效果。方法:在2021.02-2023.08期间我院收治的2型糖尿病患者中选取116例为研究对象,按掷骰子法分组,参照组(n=58)执行二甲双胍治疗,探析组(n=58)执行达格列净联合二甲双胍方案治疗。评析、处理二组的血糖水平、体重水平、副反应情况。结果:在治疗前,二组血糖水平、体重水平对比未见统计学意义(P>0.05)。在治疗后,探析组的血糖水平、体重水平均低于参照组(P<0.05);探析组的副反应情况与参照组对比未见统计学意义(P>0.05)。结论:执行达格列净联合二甲双胍方案治疗,可以使2型糖尿病患者的血糖水平得到有效控制,降低体重水平,延缓病情进展,且具有较好的安全性,值得借鉴。
简介:【摘要】目的 探析视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿的雷珠单抗联合激光治疗方案效果。方法 选择2021年1月~2023年12月到我院眼科诊治的100例(100眼)视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者,随机分为对照组和观察组,各50例(50眼),分别采取视网膜激光光凝术和雷珠单抗联合激光治疗方案,对比两组治疗效果。结果 治疗3个月后,观察组最佳矫正视力(BCVA)高于对照组(P<0.05),黄斑中心视网膜厚度(CMT)低于对照组(P<0.05);观察组术后并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论 面对视网膜静脉阻塞合并黄斑水肿患者,我院给予雷珠单抗联合激光治疗方案,有利于有效降低CMT,改善视力情况,减少术后不良并发症的发生。
简介:【摘要】目的:布地奈德结合特布他林雾化吸入方案用于肺气肿呼吸衰竭的效果观察。方法:研究设立,选择我院就诊肺气肿呼吸衰竭患者资料82例,选择观察时间点2023年05月~2024年03月,对照法:就诊先后顺序等量对照,对照组资料取41例,选择布地奈德雾化吸入方案,实验组资料取41例,选择布地奈德结合特布他林雾化吸入方案。对照不同治疗方案效果。结果:实验组4项症状改善时间均比对照组短,P<0.05。治疗前没有显著差异,治疗后,实验组比对照组更好,P<0.05。治疗后,实验组气道阻力和比气道阻力低于对照组,传导率高于对照组,P<0.05。结论:为肺气肿呼吸衰竭患者实施布地奈德结合特布他林雾化吸入方案,能够更好调节肺功能和通气功能,较短时间内发挥药物控制疾病效果。
简介:【摘要】目的:探究糜烂性胃炎病人通过精细化护理方案干预对再住院率和护理满意度的影响。方法:使用乱数表法将我院于2022年8月-2023年8月收治的98例糜烂性胃炎患者划分为参照组(n=49)与研究组(n=49),参照组实施基础护理干预,研究组以参照组为基础实施精细化护理方案进行干预,对两组再住院率和护理满意度进行比较。结果:与参照组比较,研究组再住院率明显更低,(P<0.05);与参照组比较,研究组护理满意率显著更高,(P<0.05)。结论:临床可以通过精细化护理方案来对糜烂性胃炎患者展开护理干预,不仅能够降低其再住院率,同时还能够提高护理工作的满意度,改善患者在治疗过程中的配合度,应用效果十分理想,值得进行推广。
简介:【摘要】目的:探析舒血宁注射液联合尼麦角林方案对基底动脉供血不足性眩晕的治疗效果。方法:纳入者均为基底动脉供血不足性眩晕患者并于2021.05-2023.05期间入我院治疗,且共有78例。按随机平行分组法分组,39例/组。对比组:选取尼麦角林治疗,实践组:选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗。评析指标:二组的眩晕情况、基底动脉平均血流速度、治疗疗效。结果:相较于对比组而言,治疗后实践组的眩晕情况更低、基底动脉平均血流速度及治疗效果更高(P<0.05)。结论:选取舒血宁注射液联合尼麦角林方案治疗,可以使基底动脉供血不足性眩晕患者的眩晕情况得到改善,同时,还可提高治疗疗效,加快基底动脉平均血流速度,推荐应用。
简介:【摘要】目的 结合万古霉素及氨苄西林的药动/药效(PK/PD)模型,运用蒙特卡洛模拟2种药物不同给药方案对由屎肠球菌及粪肠球菌引起的细菌性尿路感染的治疗效果。方法 回顾性收集某三甲医院2021年1月至2022年12月这两年内通过VITEK2 全自动微生物分析系统检测的细菌性尿路感染患者尿液标本中分离出的屎肠球菌及粪肠球菌的最小抑菌浓度(Minimum Inhibitory Concentration),并运用蒙特卡洛模拟法分别模拟氨苄西林和万古霉素共4种给药方案对“5000名肠球菌致细菌性尿路感染患者”的临床疗效,其中氨苄西林以(f%T>MIC)>50%为靶目标,万古霉素以fAUIC≥400为靶标得到达标概率(probability of target attainment,PTA),并计算各方案抗感染成功为目标阈值的累计反应分数(cumulative fraction of response,CFR)。结果 共计分离出屎肠球菌、粪肠球菌菌分别39株与30株(共计69株),其中给药方案为每次3g,每8小时一次(以下简称3g q8h,下同)的氨苄西林钠舒巴坦钠对屎肠球菌及粪肠球菌的PTA>90%的MIC为2mg/L,给药方案(3g q6h)时的PTA>90%的MIC为8mg/L;给药方案为2g/d的万古霉素对于屎肠球菌及粪肠球菌的的PTA>90%的MIC为0.5mg/L,3g/d给药方案的PTA>90%的MIC为1mg/L;两种给药方案的氨苄西林钠舒巴坦对屎肠球菌的CFR均小于90%,3g/d的万古霉素对屎肠球菌的CFR大于90%;给药方案3g q6h的氨苄西林钠舒巴坦钠及2g/d的万古霉素对粪肠球菌的CFR值大于90%。结论 对比这2种药物的4种给药方案,对于粪肠球导致的尿路感染,可以使用g q6h的氨苄西林钠舒巴坦钠及2g/d的万古霉素来进行治疗。对于屎肠球菌感染可以使用3g/d的万古霉素进行治疗,其他治疗方案可能会导致失败,但同时需要加强患者肾功能的检测,减少不良反应带来的危害。