简介:目的:探究药学管理对合理用药的影响。方法:自2019年6月由药事管理委员会牵头,临床药学组负责具体实施,加强药学管理,对加强管理前和加强管理后的的不合理用药情况及患者满意度进行分析,研究对比药学管理对合理用药的影响。结果:加强管理后不合理用药发生率(4.40%)相比加强管理前(20.40%)明显更低,P<0.05;加强管理后患者满意度评分相比加强前明显更高,P<0.05。结论:由临床药学组具体负责,加强临床用药监管,合理用药指导、加强药学管理可以显著增加临床合理用药率,效果较佳。
简介:摘要:目的:为了探究不合理用药中临床药师的干预作用及效果。方法:选定2021年年12月到2022年2月到我院治疗的60例患者,建立干预前用药对照和干预后用药情况对比,对临床干预效果进行有效的分析。结果:从
简介:摘要:目的 分析凝血检验结果影响因素,推动凝血检验合理性建设。方法 我院2020年12月/2021年12月(开始/结束)门诊就诊患者35例为研究对象,均行凝血功能检验,分析标本采集量、不同标本放置时间凝血检验结果差异,分析凝血检验合理性建设措施。结果 不同标本采集量凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)比对差异明显,有统计学意义(P<0.05)。不同标本放置时间APTT比对差异明显,有统计学意义(P<0.05)。不同标本放置时间PT比对差异不显著(P>0.05)。结论 标本采集量、不同标本放置时间会对凝血检验结果产生影响,为准确分析检测者具体情况,需要科学控制标本采集量,规范凝血检验操作流程,确保检验结果准确、合理,准确鉴别检测者情况。
简介:【摘要】目的:探究本院静脉配置中心用药医嘱的科学化。方法:本次研究中,筛选在2020年1月-2021年1月期间,本院静脉配置中心用药处方62100份,按照药物说明书,还有与之相关的材料,对其进行合理性化调查分析。结果:在抽调的处方中,通过调查分析获取到不合理的医嘱总计是401份,占比率为0.65%。结论:本院静脉药物配置中心不合理处方主要原因为存在多药配伍禁忌、溶媒选择不当、用法用量不当、给药途径不适宜以及录入失误等。静脉配置中心药师需要不断完善自身的职业技能及职业素养,必须将药物配置与临床予以更好的融合,构建完善用药规范,强化临床用药的安全性。
简介:摘要:在市场的有力促进下,对医药监管的需求愈来愈高,在保障病人安全用药、加强医药监管规范化建设等方面充分发挥了难以比拟的功能与优势,已受到了企业内在的重视。做好医药监管,应该能够及时发现难题并解决,要满足法律法规的有关规范规定,实现医药经营和监督管理的有效运行。本章重点针对当前医药监管状况以及措施进行进一步的深入研究,力求给有关研究人员提供理论性参考依据。
简介:【摘要】在我国现代化医疗科技水平不断提升的背景下,我国医疗制度的改革也越来越深入,医院的药房是医疗机构重要场所之一,不仅负责门诊的药物分发,还负责临床治疗中的药物发放。由于医疗技术的迅速发展,药品的种类繁多且复杂,药师在对患者发放药品时,应使用简短的语言或是文字为患者阐述药品的用法用量以及相关注意事项。门诊药房有时会通过贴签的方式来提醒患者注意相关事项以防止患者遗忘服药时间或剂量,但贴签并不能代替所有的用药交代事项,如患者在药物使用种类及剂量出错,有可能会直接威胁到患者的生命安全,因此为了分发药物能够做到高效及准确,药师在发药时,需要向患者详细阐述注意事项,避免患者在用药时粗心大意,造成严重后果【1】。
简介:【摘要】目的:探究分析慢性阻塞性肺疾病稳定期临床合理用药效果。方法:选取我院于2019年7月至2021年12月所收治的共计60例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为本次研究的样本对象,通过电脑随机的方式,将患者随机乱序均分为30例仅接受常规治疗干预的对照组患者,以及30例接受舒利迭吸入剂治疗的观察组患者。对比分析两组患者的肺功能情况、预后的生活质量情况以及对于治疗效果的满意度情况。结果:采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后肺功能情况明显更优于仅接受常规治疗干预的对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);且采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的满意度显著更高于仅接受常规治疗干预的对照组患者,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05);相较于仅接受常规治疗干预的对照组患者而言,采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后生活质量更佳,两组的比较差异具备统计学意义(P<0.05)。结论:针对稳定期慢性阻塞性肺病患者采用舒利迭吸入剂治疗的疗效确切,能显著改善患者的肺功能,有利于加速患者的康复进程,改善患者的预后生活质量,提升患者满意度,临床上值得进行推广应用。