简介：2008年10月28日，加拿大卫生部与文拉法辛缓释胶囊的生产商联合发布致医务人员的信，警告文拉法辛缓释胶囊（venlafaxineXR）过量使用导致死亡的风险。

简介：上个星期，我在门诊上班，上来了一个患者，也是一个老熟人，满脸愁容地问我：“李教授，我这血压一直控制得很好，怎么稍微减点药就反弹得那么厉害呢？”

简介：

简介：摘要：琥珀酸去甲文拉法辛是能双重抑制5-羟色胺与去甲肾上腺素的再摄取，实现抗抑郁作用，是一种抗抑郁的药物。本文着重对合成去甲文拉法辛的合成方法进行总结。

简介：目的观察舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者的止咳效果。方法将121例剧烈干咳，剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者分为3组，分别给予舒敏缓释片、磷酸可待因和复方甘草片，给药后观察各药止咳效果及其对胸痛的影响。结果舒敏缓释片可以缓解病人的剧烈咳嗽，其止咳疗效显着强于复方甘草片（P〈O．01）并优于磷酸可待因（P〈O．05），舒敏缓释片和可待因缓解胸痛的作用明显优于复方甘草片（P〈O．05）。结论舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者具有显着的止咳和镇痛作用。

简介：盐酸曲马多缓释片(奇曼丁)临床多用于治疗中、重度疼痛.盐酸曲马多缓释片的不良反应有恶心、呕吐,出汗,口干,眩晕,嗜睡等,而皮肤反应较少见,现报道盐酸曲马多缓释片引起皮肤瘙痒1例.

简介：患儿女，6岁，体重20kg。于2005年10月22日来我院神经科门诊就诊，诊断为“癫痫”，回乡后开始服用丙戊酸钠缓释片（德巴金），每次400mg1次／d。患儿于11月2日出现发热，T38．6℃，无咳嗽及流涕等其他症状，自行服用阿司匹林苯巴比妥片（阿苯片）退热。次日患儿再次出现发热，面部出现暗红色斑点，家长自行给予对乙酰氨基酚片（扑热息痛）退热。第3天在当地医院诊断为“咽炎”，静脉滴注头孢拉啶，并予布洛芬混悬液（恬倩）退热，（以上用量均不详）。

简介：目的：研究尼群地平（nitrendipine）缓释片的制备，以及考察其缓释片的体外释放行为。方法：制备尼群地平-聚维酮（PVP）固体分散体，将此固体分散体与羟丙甲纤维素（HPMC）制成亲水凝胶骨架缓释片，并对PVP用量、HPMC用量和释放介质等影响体外释药行为的因素进行了考察。结果：HPMC与PVP用量及其释放介质对药物释放行为影响显著，通过调节处方用量比例获得满意的释放效果，其体外释药过程符合零级药动学方程。结论：该法制备的尼群地平缓释片，其体外释药平稳、累积释放率高。

简介：【摘要】目的：探究拉莫三嗪联合丙戊酸镁缓释片应用于癫痫全面性发作的疗效。

简介：目的评价临床中应用盐酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的止痛效果。方法选择28例晚期癌症患者应用盐酸吗啡缓释片进行止痛治疗。结果经过2周随访观察，盐酸吗啡缓释片对于晚期癌痛总缓解率92．9％，不良反应经对症处理后消失。结论盐酸吗啡缓释片是一种治疗癌痛患者的有效药物，并可明显改善癌痛患者的生活质量。

简介：目的观察健康志愿者单剂量和多剂量口服安徽医药科技生产的格列齐特缓释片的血药浓度经时过程，估计相应药代动力学参数，以法国施维雅制药公司生产的缓释片为参比制剂，进行等效性检验。方法本试验在建立血清中格列齐特的高效液相紫外检测方法的基础上，单剂量和多剂量试验分别选择20名健康男性志愿者，采用随机交文设计方法分别单次或多次口服试验制剂（安徽医药科技产格列齐特缓释片）与参比制剂（法国产格列齐特片缓释片）（30mg），不同时间检测格列齐特的血药浓度，清洗期后交叉给药。

简介：【摘要】丙戊酸钠缓释片临床应用广泛，在神经内科可以起到抗癫痫的作用，在精神科可作为心境稳定剂，缓解病人的焦虑、抑郁情绪。近年来，对此药引起的血液系统、胃肠道系统药物不良反应报道较多，但对其引起的尿频遗尿现象罕见报道。本文结合我院收治的1例因服用丙戊酸钠缓释片后引起尿频遗尿的药物副反应案例，来进行报道并复习文献。

简介：目的优化O-去甲基文拉法辛的合成工艺。方法以对羟基苯乙酸为原料,经苄基保护,依次经过酰化、缩合、还原、氢解脱苄、成盐反应成功合成了目标化合物。结果反应条件得到了优化,避免了使用二甲胺气体、正丁基锂和四氢锂铝试剂,总收率为30%（以对羟基苯乙酸计）。结论该路线原料价廉易得,反应条件温和,操作简便,适合于工业化生产。目标化合物经1H-NMR、MS结构确证。

简介：目的：建立HPLC法测定盐酸西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱和盐酸西替利嗪的含量。方法：色谱柱为HypersilODSC18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-0．3％冰醋酸溶液-0.3％庚烷磺酸钠溶液（45：30：25），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为244nm。结果：盐酸伪麻黄碱在360～1800mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为99．3％（n=5），RSD为0．4％；盐酸西替利嗪在14～72mg·L^-1（r=1．000）范围内线性关系良好，平均回收率为98．7％（n=5），RSD为0．6％。结论：该方法简便、准确、快速，可同时测定两组分的含量。

简介：硝苯地平缓释片现行标准为卫生部药品标准WS-290（X-221-98）（试行），含量均匀度的检查采用乳钵研磨、分次转移的方法，转移过程费时，工作效率低，并且转移时有损失，造成含量均匀度偏高，本文直接采用超声处理，无损失，且工作效率高，方法简便，结果满意。

简介：目的系统评价正清风痛宁缓释片不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于正清风痛宁缓释片不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示正清风痛宁缓释片不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.72-0.96）。亚组分析显示单独应用正清风痛宁缓释片的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.62-1.10）;联合应用正清风痛宁缓释片（对照组的治疗方法＋正清风痛宁）的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍（RR：0.91,95%CI：0.74-1.11）;报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍（RR：3.00,95%CI：2.21,4.08）;胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍（RR：0.58,95%CI：0.44,0.76）;其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍（RR：0.33,95%CI：0.24-0.44）。结论与未使用正清风痛宁缓释片的对照组相比,应用正清风痛宁缓释片的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用正清风痛宁缓释片的治疗组的不良反应的发生率也较低。

简介：摘 要

简介：目的：研究文拉法辛对皮质酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用及作用的信号通路。方法：以PC12细胞为研究对象，给予不同浓度（200—1000μM）皮质酮处理，通过四甲基偶氮唑盐比色法（MTT）获得皮质酮的毒性浓度；在此基础上，考察文拉法辛对皮质酮所致的PC12细胞损伤的保护作用及作用的量效关系；

简介：【摘要】目的：老年抑郁症又称老年期抑郁障碍，属于较常见的老年精神病症，女性多于男性，临床主要采用药物进行治疗，现本文探析文拉法辛与舍曲林治疗老年抑郁症的效果。方法：研究时间为：2021年1月至2022年1月，研究对象为：我院收治的90例老年抑郁症患者，并对其进行回顾性分析，对比两组患者治疗效果、抑郁评分及不良反应。结果：文拉法辛组治疗效果显著优于舍曲林组，HAMD评分更低，且不良反应率也明显降低，P＜0.05说明存在对比意义。结论：文拉法辛的治疗老年抑郁症的效果更佳，改善患者抑郁情况更好，且不良反应更少，具有较高的应用价值，对患者的康复起到重要作用。

简介：【摘要】目的：老年抑郁症又称老年期抑郁障碍，属于较常见的老年精神病症，女性多于男性，临床主要采用药物进行治疗，现本文探析文拉法辛与舍曲林治疗老年抑郁症的效果。方法：研究时间为：2021年1月至2022年1月，研究对象为：我院收治的90例老年抑郁症患者，并对其进行回顾性分析，对比两组患者治疗效果、抑郁评分及不良反应。结果：文拉法辛组治疗效果显著优于舍曲林组，HAMD评分更低，且不良反应率也明显降低，P＜0.05说明存在对比意义。结论：文拉法辛的治疗老年抑郁症的效果更佳，改善患者抑郁情况更好，且不良反应更少，具有较高的应用价值，对患者的康复起到重要作用。