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简介：摘要：《黄帝内经》养生文化的是中华优秀传统文化的重要组成部分，本文梳理了其在多种传播形式下的表现，总结了《黄帝内经》养生文化的传播特点，发现了传播过程中存在的问题，并提出了解决策略，以期推动《黄帝内经》养生文化的科学传播和广泛普及，为提升国民健康素养和促进全球健康事业发展贡献力量。

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简介：摘要：目的：探讨分析在骨科创伤护理中实施安全护理的效果。方法：将于骨科内随机选取70例骨科创伤患者参与研究，在征得其同意后开展对照实验，采用“随机数字法”进行分组，最终将70例患者分配为每组35例的对照组、观察组，分别对其实施常规护理、安全护理，比较两组的风险事件发生率、生活质量情况。结果：据统计数据看，观察组并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05）；而且护理后观察组的生活质量评分也明显高于对照组（P＜0.05）。结论：将安全护理用于骨科创伤护理中能够有效防范护理风险、提高生活质量。

简介：摘要：在临床工作中，引起用药不安全的因素很多。其中有医嘱方面的因素、用药过程中的因素、药物保管方面的因素、药物配置方面的因素、药物自身安全因素等等。在用药过程中，任何一个因素出现问题都会导致药物不良事件的发生。这些因素中，有的是药物本身的因素引起的不良反应，但是更多的则是人为因素造成的。在临床上，由于抗精神药物的药物特殊性和使用人群的特殊性，抗精神药物用药安全管理更加严格。

简介：摘要：在医院的日常运营过程中，药品质量管理是非常重要的工作内容，同时，用药安全是药品质量管理的重点内容。在医院中，药品质量管理是一项系统性的工作，涉及多个环节和部门，从药库、药房到各个科室的用药，都必须进行严格的管理和控制。基于此，本文对药房药品质量管理和用药安全的进展进行了综述。

简介：摘要：本研究旨在探索ADC药物的毒性评价及安全性研究方法。通过文献综述和实验研究，针对ADC药物的毒性问题，提出了一系列评价方法，并结合安全性研究，深入探讨了其应用前景与挑战。结果显示，ADC药物的毒性评价需综合考虑靶向性、药代动力学及药物代谢等因素，建立全面的评价体系。在安全性研究方面，需重点关注与载体蛋白、靶向抗原相关的不良反应，加强动物模型的选择和仿真实验，以提高研究的可靠性和预测性。综上所述，本研究为ADC药物的毒性评价及安全性研究提供了新思路和方法。

简介：【摘要】目的：观察蜂王浆提取物急性毒性、遗传毒性和长期毒性。结果：大鼠急性毒性试验结果表明蜂王浆提取物属于无毒物质。细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性。长期毒性实验，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：蜂王浆提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的：探讨安全卫生管理对医院卫生管理质量的影响分析。方法：选择2022年1月~2023年1月我院卫生管理工作人员60名作为研究对象，对照组30名（2022年1月~6月）实施常规健康管理。观察组30名（2022年6月~2023年1月）实施安全卫生管理模式。对比两组工作人员的管理质量、综合评分、管理满意度。结果：观察组工作人员管理质量、综合评分与管理总满意度均高于对照组（P＜0.05）。结论：在医院卫生管理中实施安全卫生管理模式有助于提升管理质量水平与综合评分，应用效果良好，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨替硝唑局部用药治疗牙周炎的安全性。方法：选取我院治疗的80例牙周炎患者（2022.5~2023.5期间治疗），按照抽签法分为2组，给予对照组替硝唑口服，给予研究组替硝唑局部用药，治疗结束后，对比两组临床效果、安全性，并对数据进行整体分析。结果：总有效率：研究组的97.50%高于对照组的85.00%（P＜0.05），不良反应发生率：研究组的0.00%与对照组的2.50%无差异（P＞0.05）。结论：在牙周炎患者的治疗中，采取替硝唑局部用药治疗不仅疗效显著，同时安全性高，该用药方式值得推广。

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简介：摘要：目的：探讨个性化加人文化护理干预对心脏介入治疗并发症发生情况的影响。方法：选取2023年2月至2024年2月期间收治于我院行心脏介入治疗的患者60例作为研究对象，随机将其等分为两组，每组30例，其中一组采用常规护理作为对照组，另一组采用个性化加人文化护理干预作为观察组，比较术后两组患者抑郁、焦虑评分以及并发症发生情况。结果：观察组患者术后抑郁和焦虑评分显著低于对照组患者（P<0.05）；观察组在心脏介入治疗后并发症的发生率也明显比对照组低（P<0.05）。结论：个性化加人文化护理干预在心脏介入治疗中起着积极的作用，能够显著改善患者的心理状态，减少并发症的发生，并提升治疗效果和患者的生活质量，值得临床推广。

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简介：摘要：在当代医疗健康体系中，药品安全是构筑公众信任的基石，直接关联着治疗效果与生命安全。随着医药科技的飞速发展，药物种类日益繁多，成分复杂性增加，这对药品质量控制提出了更高要求。高效液相色谱技术作为现代药物分析的中流砥柱，凭借其高效分离、高灵敏度和精确定量的特性，在药品安全检验中发挥了不可估量的作用。本文将围绕HPLC技术在药品安全检验中的应用现状，探讨其优化策略，旨在为确保药品质量、提升公共卫生水平提供科学依据与技术支撑。

简介：摘要：随着科技的迅速发展，新兴检验技术在食品药品安全监管领域中的应用日益广泛。本文综述了质谱分析技术、基因检测技术、纳米技术等新兴检验技术在食品药品安全监管中的应用现状，并分析了其所带来的优势和挑战。优势包括提高检测的准确性和效率，而挑战则涉及技术标准缺乏、设备成本高昂等方面。针对挑战，本文提出了一系列应对策略，包括技术标准制定、成本降低与资源优化、法律政策完善以及人才培养与队伍建设。最后，对新兴检验技术在食品药品安全监管中的应用前景进行了展望，并提出了未来研究的方向和建议。