简介：【摘要】目的：探讨血标本放置时间对血液化验结果的影响。方法：选取2020年2月-2021年2月间我院患者80例，均实施血液化验、采集血液标本，对比不同放置时间下化验结果差异。结果：放置3h和6h后血液指标和生化指标均发现明显变化，且放置6h标本化验结果和放置3h有显著差异，P

简介：【摘要】目的：探析空腹静脉血标本放置时间不同对其常规生化检验结果的影响。方法：选取2021年5月-2021年10月之间在我院150例进行全民健康体检的受检者血样为研究样本，以放置时间不同为分组依据，均进行生化检验，对比采血后不同时间下测得各项数据差异。结果：空腹静脉血标本在5h与1h比较，血糖、碱性磷酸酶、天门冬氨酸氨基转移酶以及总蛋白指标存在差异，P＜0.05说明存在对比意义。结论：空腹静脉血标本时间放置不同时间进行生化检验数据会导致各项指标出现偏差，因此要依照相关规范做好各项工作，以提高临床诊断准确性和医院整体性医疗水平。

简介：摘要：目的  研究放置时间对三种儿科常用抗菌药微粒数的影响。方法  取注射用五水头孢唑林钠、哌拉西林钠他唑巴坦和头孢哌酮钠舒巴坦钠分别与三种输液按照低浓度和高浓度调配后，检测于室温下放置0、1、2、3和4h的不溶性微粒数。结果  三种药物与0.9%氯化钠注射液的配伍液中粒径≥5μm和≥10μm的微粒数均低于其他两种输液的配伍液，且存在统计学差异（p＜0.05）。1.5 mg/mL浓度的头孢哌酮钠舒巴坦钠与5%葡萄糖注射液和小儿电解质补给注射液配伍时，粒径≥10μm的微粒数分别在放置0 h和3 h后超标，放置4h内最高可达90.2±3.7mL 。哌拉西林钠他唑巴坦与5%葡萄糖注射液和小儿电解质补给注射液配伍时，粒径≥10μm的微粒数放置0 h时出现超标现象，放置4 h内最高可达270.4±6.5mL 。两种头孢类药物与氯化钠注射液配伍后，粒径≥5μm和≥10μm的微粒数呈减少趋势，与另外两种输液配伍后，放置1 h减少，而后增多，多组数据存在统计学差异（p＜0.05）。结论  选择0.9%氯化钠注射液与三种抗菌药物粉针剂配伍使用时，不溶性微粒数最少。如需使用另外两种输液配伍，将放置时间控制在1 h左右不溶性微粒较少。注射用哌拉西林钠他唑巴坦粉针剂复溶后不溶性微粒过多，存在严重超标现象，建议儿童患者使用精密输液器输注该药物。

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简介：【摘要】目的：探析血液标本保存时间对各生化检测指标的影响。方法：选择2021年3月到2022年3月在本院接受生化检测的69例受检者为调研目标，观察其血液标本在不同保存时间内，生化检测指标的表现情况。结果：在血液标本保存时间为48h范围内，丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、白蛋白、甘油三酯等指标相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；在血液标本保存时间为48h范围内，天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、总胆红素等指标相比较，差异有统计学意义（P＜0.05），且天冬氨酸氨基转移酶、总蛋白随着时间的增加而提高，总胆红素随着时间的增加而降低。结论：随着血液标本保存时间的延长，少数生化检测指标会受到一定干扰，从而影响检验结果的准确性。

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简介：摘要：目的  探讨在医院血制剂运输、储存、发放和输注过程中实施PDCA循环法对血制剂温度管理的临床价值。方法  收集同济大学附属同济医院2020年6～11月血制剂温度管理数据，分析血制剂温度管理不准确的原因，于2020年12月～2021年5月实施PDCA循环法改进，比较改进前后血制剂温度管理准确率的差异。结果  应用PDCA循环法改进后，血制剂温度管理准确率由干预前的86.0%提高至95.7%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  实施PDCA循环法进行血制剂温度管理，能够有效提高血制剂温度管理准确率，保障患者临床用血安全。

简介：摘要：本研究旨在为医务人员提供手术标本管理及送检的操作规范，以防止手术标本丢失、错误送检等。分析手术病理标本送检质量改进项目缺陷，分析原因并采取有效对策。手术病理标本送检质量改进项目缺陷是：手术医生未在His系统下组织病理学检查医嘱、病理申请单与标本袋信息不符合、病理申请单填写有漏项、未填写《病理标本送检登记本》、甲醛固定不符合规范。因此需加强对年轻医生送检手术标本的培训，加强巡回护士对标本送检的监督，制定手术病理标本送检流程图，加强医护人员对手术标本重要性的认识，以促进手术标本质量改进项目的持续改进。

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简介：【摘要】目的：运用闭环管理理念在核酸采集工作中的应用来杜绝新型冠状病毒在核酸采集人员及被采集人员中的传播方法：根据《新型冠状病毒肺炎防控方案》（第八版）、《医疗机构新型冠状病毒肺炎核酸检测工作手册（试行）》等相关要求去执行院内定点核酸采集、终末消毒、标本转运、自我管理。结果：在标本采集工作中，参与采集的工作人员和被采集的人员新型冠状病毒零感染。

简介：[摘要] 目的：分析术中温度管理联合心理护理在肾输尿管结石中应用价值。方法：选取2017年8月-2020年8月收治我院88例患者，采用随即分组的方式分为观察组与对照组，对照组44例，观察组44例，对比两组患者不良情绪评分及护理效果。结果：观察组焦虑抑郁分数低于对照组，观察组护理总有效率占比高于对照组（P＜0.05）。结论：在护理肾输尿管结石期间，采用术中温度管理联合心理护理，具有显著效果。

简介：摘要 目的 研究胃癌患者在采取术前胃镜活检与术后标本病理诊断时的价值。方法 纳入我院2020年12月~2021年12月期间收治的80例胃癌患者，随机分为观察组和对照组，观察组采取术后标本病理诊断，对照组采取术前胃镜活检，对比数据差异。结果 观察组胃癌确诊率为97.50%，参照组为82.50%，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究PDCA循环法在降低新生儿血培养标本污染率的应用价值。方法：选取2021年1月到2021年4月的210例患儿作为研究对象，共采血培养233次作为PDCA循环法实施前，选取2021年5月到2021年10月的384例患儿为研究对象，共采血培养390次作为PDCA循环法实施后，比较实施前与实施后的血培养标本污染率。结果：PDCA循环法实施前血培养标本污染率为2.57%，PDCA循环法实施后血培养标本污染率降至0.51%，实施PDCA循环法后血培养标本污染率明显下降（P＜0.05）。结论：通过实施PDCA循环法能明显降低新生儿血培养标本污染率，值得在临床推广应用。

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简介：【摘 要】目的：为判断新型冠状病毒肺炎患者咽拭子与痰标本核酸检测结果作为新型冠状病毒肺炎患者治疗期间的可靠依据作进一步研究，为临床应用提供有效参考依据。方法：回顾性分析2020年2月-2022年4月期间采集新型冠状病毒肺炎患者的咽拭子标本与痰标本，共计收集到60例患者标本。比较咽拭子与痰标本的核酸检测阳性率。结果：统计研究结果表明，采集的

简介：摘要 目的 探究溶血标本对化学发光免疫分析法检测HIV抗体检验结果的影响。方法 选取2020年8月至2022年8月间在我院接受血液检验的87例体检者为研究对象，抽取3--4毫升血液标本，以人工溶血游离血红蛋白浓度为依据将患者分为三组，一组为110mmol/L组，采用化学发光免疫分析法和酶联免疫吸附法对同一血液标本溶血前后的化学发光值以及吸光度A值进行检验，并进行对比。结果 酶联免疫吸附法检测不同游离血红蛋白浓度RLU值对比显示差异明显，具有统计学意义（p0.05）结论 酶联免疫吸附法在检验溶血标本时极易受到标本的影响，导致检验结果出现偏差，而化学发光免疫吸附法受溶血标本影响较小，在HIV抗体检验中具有较高的临床应用价值，值得推广。

简介：【摘要】目的：比较乳腺癌术前空芯针穿刺活检与术后标本的病理及免疫组化检测结果影响因素。方法：选取本院2019.12-2022.5期间发生的60例乳腺癌患者手术前穿刺活检标本与手术后大标本，分别行免疫组化指标 ER、PR、Her-2、P53、Ki67 的检测，比较二者的一致性，从而达到病理诊断目的，同时指导患者进一步的治疗方案。结果： 乳腺癌术前空芯针穿刺活检与术后标本的病理及免疫组化检测一致率较高。结论：乳腺癌术前空芯针穿刺活检和术后标本的病理及免疫组化检测结果具有较高的一致性。对患者行空芯针穿刺活检，既可以达到病理诊断目的，也能通过免疫组化相关指标的判读结果指导患者进一步的治疗方案，减轻病人的等待时间及较少病人的经济负担。

简介：【摘要】目的：比较乳腺癌术前空芯针穿刺活检与术后标本的病理及免疫组化检测结果影响因素。方法：选取本院2019.12-2022.5期间发生的60例乳腺癌患者手术前穿刺活检标本与手术后大标本，分别行免疫组化指标 ER、PR、Her-2、P53、Ki67 的检测，比较二者的一致性，从而达到病理诊断目的，同时指导患者进一步的治疗方案。结果： 乳腺癌术前空芯针穿刺活检与术后标本的病理及免疫组化检测一致率较高。结论：乳腺癌术前空芯针穿刺活检和术后标本的病理及免疫组化检测结果具有较高的一致性。对患者行空芯针穿刺活检，既可以达到病理诊断目的，也能通过免疫组化相关指标的判读结果指导患者进一步的治疗方案，减轻病人的等待时间及较少病人的经济负担。