简介：为了保证药品生产的安全，保证环境监测在相关工作人员的控制范围之中，必须要对整个药品生产的过程和细节进行全面而细致的监控。确保药品的生产环境安全是一件关乎全民身体健康的重要事件，必须将这一事件放到工作环境监测事业中的战略地位。监测内容不仅包含空气中的一些悬浮粒子，悬浮细菌也包括生产设备上所存在的微生物和在生产车间中工作的工作人员的无菌监测。本文将针对不同的监测内容的监测情况进行具体的分析与阐述，提出相应的注意事项，保证药品生产环境合格，保证药品的质量安全有保证。

简介：摘要：进入无菌区的物品均应无菌化，目前行业内，多采用湿热灭菌法（脉动真空灭菌柜）对无菌区洁净服、工器具、器皿、灌注器、清洁工具等进行灭菌。湿热灭菌法是指物品在灭菌器内利用高压蒸汽杀灭微生物，具有穿透能力强、传导快、无残留、灭菌能力强等优点。本文主要介绍脉动真空灭菌柜的验证方法及灭菌效果监测。

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简介：目的探究临床微生物检验和细菌耐药性监测分析。方法收集2017年1月-2018年1月我院检验科标本，分析致病菌株及细菌耐药性。结果①共分离出200株致病菌株，其中，革兰阴性菌75株，占37.5%，革兰阳性菌125株，占62.5%。②葡萄球菌类菌株对氨苄西林、头孢西丁、克林霉素、庆大霉素、红霉素的耐药性均比较高。②大肠埃希菌对环丙沙星、左氧氟沙星、头孢噻肟、氨苄青霉素、头孢他啶的耐药性较高，分别为67.0%、67.0%、64.0%、62.0%、30.0%；肺炎克雷伯菌头孢噻肟、氨苄青霉素、头孢他啶的耐药性较高，分别为43.0%、40.0%、22.5%。③铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌对头孢噻肟、氨苄青霉素、头孢他啶的耐药性较高。结论医院应加强微生物检验和细菌耐药性监测、全面提升微生物检验人员的专业技术水平，为疾病治疗提供客观指导。

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简介：目的探讨最佳护理在老年无症状性心肌缺血患者动态心电图监测中的应用效果。方法选择2016年1月~2018年10月于我院就诊并行动态心电图监测的老年无症状性心肌缺血患者80例，采用随机数字表法将患者分为观察组（n=40）与对照组（n=40），对照组患者采用常规护理模式干预，观察组患者采用最佳护理模式干预，比较两组患者的干预效果。结果观察组患者的并发症发生率显著低于对照组（P<0.05）。观察组患者的生活质量评分显著高于对照组（P<0.05）。结论在老年无症状性心肌缺血患者动态心电图监测中应用最佳护理干预，能够有效减少并发症发生，提高患者生活质量，护理效果良好，值得推荐。

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简介：目的分析对感染性休克患者在有创动脉血压监测的过程中采用精细化优质护理的临床效果。方法选择我院2017年1月至2018年12月收治感染性休克患者92例，随机分为采用常规护理方案对照组（n=46）与采用精细化优质护理实验组（n=46），对比护理效果。结果干预前两组患者血压对比无显著差异，P>0.05，干预后实验组收缩压与舒张压明显高于对照组，P<0.05，并发症发生率低于对照组，P<0.05。结论对感染性休克患者，在动脉血压监护的过程中给以优质护理服务能够维持患者血压的正常，有助于提高预后效果。

简介：目的研究六维颅骨追踪技术在头部肿瘤放射治疗体位固定技术。方法选择了我院收治的头部肿瘤患者54例作为研究对象。以随机分组方式，平均分为观察组和对照组。对照组患者采用四维X线图像拍摄技术，观察组患者使用六维颅骨追踪固定技术，对比分析不同治疗方法操作效果。结果观察组患者X轴、Y轴和Z轴的体位误差分别控制在（-0.249±0.541）mm、（0.247±0.127）mm、（-0.741±0.214）mm，与对照组相比，结果差异明显（P＜0.05）。结论六维颅骨追踪技术对于头部肿瘤患者的放射治疗固定具有明显效果，有利于降低体位误差，提升治疗效率。

简介：制药分离是制药行业产品产业化发展的一个重要环节，是从生物学、化学、物理学角度，对分离物质中的有效活性成分与共存杂物之间存在的差别进行分析，并实现分离的一个过程。制药分离技术是制药过程中的关键技术，药品制造能否成功在很大程度上取决于此技术。本文在介绍制药工程的基础上，对目前已开发的固液萃取分离技术、反胶团萃取技术、双水相萃取分离技术、沉析技术等制药分离技术进行了论述，以供参考。

简介：摘要：药品技术转移是“由依据明确的批准标准所计划和控制的行为组成，在药品生命周期中将某一生产工艺、分析方法、包装组分及其他任何步骤或工艺从开发方，即转让方转移至一个新的场所，即受让方的行动。”而差距分析作为风险分析的重要工具，其全面性对整个技术转移的顺利推进起着至关重要的作用。本文从技术转移实施过程中人、机、料、法、环、测六个方面对差距分析的运用进行了阐述，为药品技术转移的顺利推进提供分析方向及思路。

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简介：【摘 要】我国医药行业以极其快速的方式迅猛发展，新型的药品及工艺不断被创新和突破，新药研发力度得到持续化增强，虽然新药能够帮助解决更多的医疗问题，缓解患有相对应疾病患者本身的痛苦，提升治疗效率，但是新药使用最初，研发方还是需要承担药性不稳定与药品适用性等问题带来的风险事件。针对具体可能会出现的风险进行有效应对是极为重要的。现根据新药研发的情况，探讨技术层面的风险问题，确定应对措施。

简介：本文通过对我国中药制药工程技术和工艺方面存在的问题进行探讨，提出了发展中药、制药工程技术和工艺的几点建议，以期待中药制药行业的快速发展。

简介：摘要 2015年版《中国药典》一部中，有 4088项采用 TLC法进行中药鉴别，可见薄层色谱法技术操作的普遍性。但很多药学人员常常会由于操作技术不够规范而导致结果的不准确性，尽管其具有操作简便、结果直观的优势。本文将对薄层色谱法操作技术控制要点进行概括分析，旨在为实际鉴别应用提供参考。

简介：随着社会的发展，我国的科学技术的发展也有了很大的提高。我国2010版GMP要求用于药品生产过程的“厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用”。一般情况下，我们比较容易将某个密闭流程内的物料实现无菌化并保持无菌状态，但一些情况下需要将密闭流程断开再连接到新的流程，同时还需要保证物料不受污染。尽管洁净厂房环境能提供一定的洁净度，但此洁净度并不足以提供暴露后的无菌保护。为符合生产工艺以及产品质量的要求，对暴露再连接过程的无菌控制必须有针对性地设计连接方案。本文将针对不同的设计方案进行探讨。

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简介：随着经济生活水平的不断提高，人们在以前无法治愈的疾病，在现代也找到了有效的治疗方法，人口的死亡率也在不断下降。可是随着生活节奏的加快，生活压力的不断提高，人们所患的疾病也愈加地复杂多变，这也给现代医学技术和药物治疗带来了新的机遇和挑战。而以此同时，科学技术的发展也为医疗药物提供了巨大的帮助，为病情的发现和治疗提供了更加完善的医疗救助体系。因此，本篇文章通过列举高新技术在现代药物制剂中的具体应用，综合分析其优缺点，并结合我国现阶段引入高新技术的药物制剂给人们生活带来的变化，对未来进行展望。

简介：本文主要简单的介绍了药物分析发展的相关内容，探讨了现阶段药品检验技术的发展状况，浅析药物分析与检验技术的创新和发展前景，以加强对我国当前药物分析及检验技术的了解和研究，提高药物分析水平，推动药物检验技术的不断发展，从而保障我国药物生产质量，为人们的生命安全提供保证。