简介:目的本次主要对小剂量多塞平片结合七叶神安滴丸治疗失眠伴焦虑的疗效进行研究,以期为临床有效治疗提供参考依据。方法依照本次研究的要求选取我院2015年1月至2016年1月收治并已确诊的失眠伴焦虑患者50例,随机平均分为两组,即参照组(常规治疗)与实验组(多塞平片结合七叶神安滴丸治疗)。治疗后对两组患者的疗效以及睡眠状况的改善情况进行比较分析。结果实验组患者治疗的总有效率为98%,显著高于参照组的76%,差异有临床对比意义(P〈0.05);两组患者治疗前睡眠质量接近,差异无显著性意义(P〉0.05),但治疗后均有所改善,实验组改善的程度优于参照组,差异显著(P〈0.05)。结论失眠伴焦虑经小剂量多塞平片与七叶神安滴丸联合治疗的临床效果确切,有效安全,可显著改善患者的失眠症状。
简介:赤芍总苷是从赤芍中得到的有效部位,它具有许多的生物学活性。然而,由于其溶解性差,生物利用度也非常低,使其应用受到限制。本研究将赤芍总苷制备成纳米混悬剂以增加溶解度,提高其口服生物利用度。采用沉淀-高压均质法制备赤芍总苷纳米混悬剂。用动态光散射法(DLS)测定其粒径、Zeta电位分别为(210.2±2.5)nm,(–22.4±1.2)mV。差示扫描量热图(DSC)结果显示,TPG在混悬剂中呈晶体状态,晶型并未改变。透射电镜(TEM)结果表明赤芍总苷纳米混悬剂呈球状晶体。采用液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定赤芍总苷纳米混悬剂在大鼠体内药物动力学参数,与赤芍总苷混悬液组药物动力学数据相比,AUC0–∞明显增大(约1.85倍),表明赤芍总苷纳米混悬剂可以提高赤芍总苷的生物利用度,是一种很有前景的给药体系。
简介:目的:建立LC-MS/MS法测定阿戈美拉汀在人血浆中的浓度,并测定其在健康志愿者体内的药动学参数。方法:以ACQUITYUPLCBEHC18柱(50mm×2.1mm,1.7μm)为分析柱,50mmol/L甲酸铵-甲酸-水(0.75∶1.25∶98)溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~0.65min,43%B相;0.65~0.66min,43%~90%B相;0.66~1.00min,90%B相;1.00~1.10min,90%~43%B相,1.10~2.50min,43%B相)。采用电喷雾离子源,多离子反应监测(MRM)正离子扫描分析。阿戈美拉汀和内标阿戈美拉汀-氘6离子对分别为m/z244.1→185.1和m/z250.1→188.1。测定48名健康志愿者单剂量口服阿戈美拉汀25mg后的血药浓度和药动学参数。结果:在0.05~10.00ng/ml浓度范围内,阿戈美拉汀具有良好的线性关系。日内、日间精密度RSD均〈6%,平均提取回收率在77.28%~83.67%(n=6)。单次口服给药后,阿戈美拉汀的cmax为(16.16±31.52)ng/ml,AUC0~∞为(17.05±21.17)ng·h·ml~(-1),AUC0~12h为(16.95±21.11)ng·h·ml~(-1),tmax为(1.20±0.88)h,t1/2为(0.96±0.33)h。结论:本方法简便、灵敏、精确,重现性好,可用于人血浆中阿戈美拉汀浓度的测定及药动学研究。
简介:目的:分析初治急性髓系白血病患者诱导化疗后粒细胞缺乏伴发热的感染特点,并探讨抗感染治疗策略.方法:回顾分析我院2014年1月至2016年11月我院60例初治急性髓系白血病患者化疗后粒细胞缺乏伴发热医院感染部位、病原菌特点及抗菌药物应用情况.结果:能够明确感染部位42例(占70.00%),不能明确感染部位者18例(占30.00%),前三位常见的感染部位是呼吸道(占45.24%)、血液(占14.29%)及肛周(占9.52%);病原菌检出36株,革兰阴性杆菌占58.33%,革兰阳性球菌占30.56%,真菌占11.11%.降阶梯治疗组的有效率高于升阶梯治疗组,病死率低于升阶梯治疗组,发热持续时间短于升阶梯治疗组(RP〈0.05).结论:急性髓系白血病患者初次诱导化疗后粒细胞缺乏伴发热感染部位以呼吸道为主,感染部位不明确患者占有较高比例;病原菌以革兰阴性杆菌为主;升阶梯治疗可能延误抗感染时机,延长感染控制时间及增加感染相关病死率,亚胺培南为基础的降阶梯抗感染治疗能够取得满意疗效.
简介:目的:探讨血清B型脑钠肽(BNP)联合急性胸痛评分对急诊胸痛患者心血管不良事件的预测价值.方法:回顾性分析我院收治的588例急性胸痛患者的临床资料,计算患者心肌梗死溶栓疗法(TIMI)评分、全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)评分,检测血清BNP并进行30d随访.采用Logistic回归进行多因素的分析;用ROC曲线下面积来评价评分的方法对不良事件的预测能力.结果:急诊入院的患者TIMI评分、GRACE评分和BNP水平均高于急诊观察的患者(P〈0.05),30d死亡的患者TIMI评分、GRACE评分和BNP水平均高于生存下来的患者(P〈0.05),有其他重要不良症状的患者这三项指标与无不良症状患者比较均有升高(P〈0.05).TIMI评分、GRACE评分和BNP对急诊胸痛患者心血管不良事件的预测结果准确.结论:血清B型脑钠肽联合急性胸痛评分及对急诊胸痛患者心血管不良事件可起到很好的预测作用,对合理地区分急性胸痛患者中的高危患者提供良好的依据.
简介:目的:为了观察曲美他嗪对急性心肌梗死伴糖尿病患者心肌酶、肝肾功能及血糖的影响,进一步探讨其对于急性心肌梗死患者心脏保护及代谢功能的作用。方法:选取2014年1月至2015年9月于秦皇岛市第一医院因急性心肌梗死伴糖尿病入院的患者100例,根据随机数字表法随机分为对照组和曲美他嗪治疗组各50例。对照组患者在无禁忌证情况下均常规给予低分子肝素钙抗凝治疗、阿司匹林加氯吡格雷或替格瑞洛组双联抗血小板、硝酸酯类血管扩张剂、他汀类药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。曲美他嗪治疗组患者在常规治疗基础上,给予曲美他嗪60mg即刻口服,之后每次20mg,3次·d^(-1)口服治疗,分析比较两组患者治疗前后的肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血肌酐、尿素氮、血糖及心脏超声指数。结果:治疗后两组患者除了血肌酐、尿素氮、左室舒张末径及心脏每分输出量无明显变化之外,CK、CK-MB、cTnI、ALT、AST、血糖和左室射血分数等观察指标曲美他嗪治疗组均有明显改善(P〈0.05)。结论:曲美他嗪能有效改善急性心肌梗死伴糖尿病患者心脏及肝功能,并能调节血糖。
简介:目的研究美他多辛治疗急性重度酒精中毒的临床效果。方法选取本院急性重度酒精中毒患者50例,通过美他多辛进行治疗。结果对于兴奋期以及共济失调的患者通过美他多辛治疗,患者多数均在1h~3h清醒,对于一些昏睡或者昏迷状态的患者,用药之后在3h~12h左右清醒。通过美他多辛治疗之后,患者均恢复正常意识,症状完全消失之后可以独立离开医院。而患者治疗后肌酸激酶治疗后第一天为360±45;治疗后第三天为184±60;丙氨酸氨基转移酶治疗后第一天为152±40;治疗后第三天为111±3;天冬氨酸氨基治疗后第一天为140±32;治疗后第三天为105±42,P<0.05为差异具有统计学意义。结论在急性重度酒精中毒临床治疗中,美他多辛治疗临床效果显著,值得在治疗中推广与应用。
简介:目的:分析经不同途径或方式给予榄香烯对实验兔肝功能及组织学的影响,探讨临床局部应用榄香烯的可行性、安全性及优势。方法:将新西兰白兔30只随机等分为外周静脉注射、肝动脉灌注、肝动脉碘化油栓塞、肝动脉明胶海绵颗粒栓塞及肝脏直接穿刺注射5组,每只兔均给予临床等效剂量的榄香烯注射液。抽取实验兔给药后6h及1周时的静脉血检测其肝功能,并制取同时段肝脏的组织学切片。结果:碘化油组、直接穿刺组及明胶海绵组实验兔给药后6h血清AST分别为(414.7±235.2)、(333.3±250.6)和(92.3±73.6)μmol/L,ALT分别为(209.0±116.5)、(118.7±50.0)和(68.3±21.4)μmol/L,与给药前比较,差异均具有统计学意义(P〈0.01),给药后1周这些指标已大部分恢复接近正常;而静脉组或动脉灌注组实验兔的相应指标和给药前比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。给药后6h碘化油组、明胶海绵组及直接穿刺组实验兔肝组织均出现了程度不等的凝固性坏死或细胞水肿变性,1周后则见明显的汇管区小胆管增生、炎细胞浸润和脂肪变性。动脉灌注组和静脉注射组实验兔肝组织仅表现为细胞的水肿变性,但动脉组的药物效应明显强于静脉组。结论:临床等效剂量的榄香烯经外周静脉或肝动脉给药均安全,经动脉灌注药物显示有明显的"首过效应",经肝动脉栓塞或直接穿刺注射后兔肝局部坏死明显,可为临床对肝脏肿瘤的局部治疗提供依据。