简介：摘要：目的 通过 90 天喂养试验，评价决明子提取物长期食用的安全性。方法 将大鼠均分为4组，即对照组及决明子提取物1.25 g/kg·BW、2.50 g/kg·BW、3.75 g/kg·BW剂量组，灌胃给予相应受试物90天，于实验中期及末期观察大鼠状态，检测血常规、血生化各项指标，解剖并进行病理组织检查。结果 决明子提取物对大鼠生长发育无不良影响，血常规、血生化指标结果均在标准值范围内，病理组织检查未见与决明子提取物相关的毒副作用。结论 长期服用决明子提取物是安全的。

简介：【摘要】目的：连续灌胃SD大鼠90天决明子提取物，研究决明子提取物对SD大鼠的长期毒性情况，了解决明子提取物长期服用的安全性。方法：选用雌雄各半的SD 大鼠，随机分为对照组和决明子提取物低、中、高三个剂量组，连续灌胃90d。结果：受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。结论：决明子提取物连续灌服90天对SD大鼠无不良影响，提示其长期服用具有安全性。

简介：【摘要】目的：本文主要为了研究乙肝患者的谷丙转氨酶( ALT)、乙肝血清标志物、乙肝病毒脱氧核糖核酸( HBV-DNA) 的检验结果。方法：研究对象为2021年10月29日-2022年10月29日我院检验科收入的乙型肝炎患者266例，对这些患者进行血清乙肝表面抗原( HBsAg) 、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝e抗体( HBeAb)  以及乙肝核心抗体(HBcAb) 等标志物检测，并能够分析各个检测结果，具体分组为: HBsAg、HBeAg以及HBcAb三项阳性为Ⅰ组，共63例； HBsAg  与HBeAg 双项阳性为Ⅱ组，共66例；HBsAg、HBeAb以及HBcAb三项阳性为Ⅲ组，共70例；HBsAg与HBcAb双项阳性为Ⅳ组共67例，比较不同血清学模式患者的HBV-DNA 与ALT指标水平差异。结果：Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的HBV DNA、ALT的检出指标均明显低于Ⅰ组，P＜0.05；阳性检出方面，Ⅱ组、Ⅲ组的HBV DNA阳性检出率明显低于Ⅰ组，P＜0.05，而Ⅳ组的HBV DNA阳性检出率和Ⅰ组无明显差异，P＞0.05；Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组的ALT的阳性检出率均明显低于Ⅰ组，P＜0.05。结论：通过对乙肝患者进行乙肝血清标志物、ALT、HBV-DNA等多项联合检测，能够明确分析出患者病毒复制和感染情况，能够为医生诊断疾病提供科学依据，临床效果值得肯定。

简介：【摘要】目的：探讨彩色多普勒超声（以下简作彩超）对于鉴别良恶性乳腺肿物的临床应用效果。方法：选取从2020年3月-2023年3月我院接收的118例乳腺肿物患者作为研究对象，均开展彩超检查，将彩超检查结果和乳腺穿刺病理检查结果进行比较。结果：彩超检查和病理检查结果相比，彩超将1例乳腺囊肿误诊作乳腺增生，将1例早期髓样癌误诊作乳腺纤维瘤，彩超诊断结果和乳腺穿刺病理检查结果相比没有统计学差异，p>0.05。诊断准确率为98.31%。结论：彩超能够有效帮助鉴别乳腺肿物的良恶性，准确率高，值得推广。

简介：摘要：目的：评价四物汤治疗外伤性骨折的应用效果。方法：此次纳入我院收治的82例外伤性骨折患者分析，时间定在2020.01-2022.12期间。双色球法平均分组，各自有41例。对比组：塞来昔布治疗，中医组：四物汤治疗。评析。处理二组治疗效果。结果：在治疗后，中医组的疼痛评分、肿胀评分均低于对比组，且治疗效果较高（P＜0.05）。结论：相较于塞来昔布而言，为外伤性骨折患者实施四物汤治疗的效果更高，可使患者的骨折肿痛得到缓解，利于术后恢复，推荐研究应用。

简介：摘 要：目的：研究白及提取物对胃粘膜损伤的辅助保护作用。方法：将SPF级SD大鼠随机分为低、中、高3个剂量组、空白对照组和模型对照组，连续灌胃30天后，禁食24 小时用无水乙醇造模。计算积分并对病理组织学检查评分。结果：低、中、高剂量组大鼠胃粘膜损伤积分指数显著低于模型对照组（P＜0.05）；低、中、高剂量组胃粘膜病理组织学检查病变积分显著低于模型对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：白及提取物对胃粘膜损伤有辅助保护作用。

简介：【摘要】目的：本文探析中老年健康体检者常见肿瘤标志物检测的临床价值。方法：此次研究对象均是2022年5月-2023年5月在我院进行体检的45-60岁中老年人群，共计2600例，对比受检者肿瘤标志物检出情况。结果：男性肿瘤标志物检出率5.58%、女性为1.69%（P＜0.05,组间存在对比性）；在性别方面：男性CEA水平高于女性（P＜0.05），而CA199无明显差异（P＞0.05）；在年龄方面：男性＞50岁在PSA、CA199和CA125水平明显高于≤50岁（P＜0.05），女性＞50岁在CEA和CA199显著高于≤50岁（P＜0.05）。结论：对中老年健康体检人群进行常见肿瘤标志物联合检测，具有较高的敏感性与特异度，可避免漏诊，值得临床推广和使用。

简介：

简介：

简介：【摘要】：目的：分析不同心肌损伤生化标志物检验的应用价值。方法：选取2022年1月-2023年6月100例心肌损伤患者为观察组，并选取同时间段100例健康体检者为对照组，两组均行心肌损伤生化标志物检验，比较观察组与对照组检查结果的差异；根据观察组患者的病因分为心绞痛组与心肌梗死组，比较心绞痛组与心肌梗死组检查结果的差异。结果：观察组肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、同型半胱氨酸、肌钙蛋白I、脑钠肽均高于对照组，差异有意义（P＜0.05）；心肌梗死组肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、同型半胱氨酸、肌钙蛋白I、脑钠肽均高于心绞痛组，差异有意义（P＜0.05）。结论：不同心肌损伤生化标志物在心肌损伤临床筛查中有着较高的应用价值，可推广使用。

简介：【摘要】文章旨在探讨中药提取物中总黄酮含量的检测方法及其意义。先对黄酮具有的功效加以说明，治疗心脏类病症，控制血压，缓解因痉挛引起的疼痛。之后准备检测过程中所用材料和方法，绘制标准曲线，以直观方式展现数据变化，随后进行黄酮含量检测，对标准曲线加以分析，由此确定计算方程，掌握实验样品内总黄酮含量，最后探讨不同检测方法具有的意义。希望以下论述能起到借鉴作用，为黄酮含量测定提供借鉴。

简介：摘要：目的 对决明子提取物的安全性进行研究。 结果 决明子提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/( kg·bw)，根据急性毒性分级标准，属无毒级；遗传毒性试验为阴性结果，表明决明子提取物未显示致突变作用；30天喂养毒性试验，将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组（1.17、0.58、0.29g/kg.bw），连续灌胃30天。结论 在本实验条件下，决明子提取物长期服用是安全的。

简介：【摘要】目的：分析血清肿瘤标记物联合检验诊断结直肠癌的临床价值。方法：将2020年1月-2021年12月期间我院收治的结直肠癌患者53例设定为对照组，同期健康体检者53人设定为对照组，对所有参与研究人员进行血清肿瘤标记物联合检验，并分析其在结直肠癌诊断中的应用价值。结果：实验组结直肠癌患者血清肿瘤标记物各水平均高于健康体检者，P＜0.05。结论：血清肿瘤标记物联合检验能够对结直肠癌进行比较准确的诊断，为医生的治疗方案制定提供相对比较高效的依据，使患者能够尽早接受治疗。

简介：

简介：摘要：目的：研究候选化合物对Ⅱ型胶原导性关节炎(Collagen-induced Arthritis,CIA)模型大鼠类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)，探索候选化合物HXW-1、HXW-2对Ⅱ型胶原致Wistar大鼠关节炎模型的影响，为候选化合物的临床应用提供依据。方法：本实验选取检疫合格Wistar大鼠90只，按左后足跖基础容积大小随机均衡分成阴性对照组和模型对照组，阴性对照组10只，模型对照组80只。造模测量致敏第14天的左后足足容积，计算肿胀度。根据肿胀度将模型对照组分为8组，即模型对照组HXW-1、HXW-2低、中、高剂量组甲氨蝶呤对照组，每组10只动物，全部雄性。初次致敏第15天，根据各组10mL/kg灌胃给药，每天1次，共给药14天，每天进行一般观察。测量足肿胀，并对血液学、血液生化学，组织病理学等各项检查比较。结果：（1）模型对照组造模后左后足跖容积及肿胀度明显增大，关节产生病理结构改变，提示造模成功；阳性对照药甲氨蝶呤给药后第14天大鼠的左后足肿胀度减少，并减轻关节软骨的破坏、滑膜水肿及炎症变化，提示试验系统稳定；（2）受试物HXW-2对CIA模型（Ⅱ型胶原关节炎）无治疗作用。（3）受试物HXW-1剂量为1.0mg/kg、10mg/kg时对缓解大鼠Ⅱ型胶原引起的关节炎症有一定的作用，能减轻滑膜水肿及炎症、关节周围软组织炎症，特别对关节软骨及骨质的破坏有减轻作用，减轻程度与剂量有一定的依赖关系。结论 受试物HXW-1表现出了良好的抗RA效果，具有潜在的抗RA开发利用价值，为候选化合物的临床应用提供依据。

简介：摘要：目的 对左归丸合桃红四物汤加减治疗卵巢早衰的临床疗效情况实施探析。方法 本研究选取了2019年1月至2020年12月期间我院内收治的50例卵巢早衰患者为研究当中的对象，依据患者所实施的治疗方式的不同将其分为对比组（n=25）和研究组（n=25）。对比组实施的治疗措施是激素替代治疗，研究组实施的治疗措施是左归丸合桃红四物汤加减治疗，比较两组中患者的临床治疗效果、治疗前后各项性激素水平以及治疗之后临床不良症状发生概率。结果 在临床治疗效果上，研究组患者明显比对比组患者更高，P＜0.05数据间比较之后有意义。治疗前，两组别当中患者的各项性激素水平采取比较之后没有意义（P＞0.05）；治疗后，两组内患儿的E2水平比治疗之前均显著提高，FSH以及LH水平则比治疗之前显著降低；采取治疗之后，研究组内患者的E              2水平明显比对比组更高，FSH以及LH水平均比对比组更低，P＜0.05数据间比较之后有意义。研究组的患者治疗后发生临床不良症状的概率比对比组的患者更低，P＜0.05数据间比较之后有意义。结论 对卵巢早衰患者实施左归丸联合桃红四物汤加减治疗的措施所得到的治疗效果较好，能够改善患者的卵巢功能。

简介：【摘要】目的：研究前列腺肿瘤鉴别诊断应用多项肿瘤标志物检测的重要意义。方法：将2021年10月-2022年10月入院接受前列腺肿瘤诊断的40例患者作为研究对象，其中经过病理诊断发现良性肿瘤共25例、恶性肿瘤共15例，再择取同期入院进行健康体检的20例人员作为对照组，给予三组研究对象均实施多项肿瘤标志物检测，比较三个小组研究对象检测指标及阳性率。结果：从检查结果上看，恶性肿瘤组PSA、PSAP、PSMA以及CEA均比良性肿瘤组、对照组各项指标水平更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。恶性肿瘤小组肿瘤标志物检测阳性率均高于良性肿瘤组和对照组，结果有统计学意义（P＜0.05）。结论：前列腺肿瘤鉴别应用多项肿瘤标志物可起到良好诊断作用，肿瘤标志物检测阳性率非常高，有助于良性、恶性肿瘤区分，为医生提供可靠判断依据，应用价值较高。

简介：【摘要】 目的 探讨黄芪桂枝五物汤治疗脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿的临床效果。方法 选择本院收治的68例脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿患者（2021年1月～2022年6月），随机分为非汤剂组和汤剂组，各34例。非汤剂组患者给予缬沙坦及常规对症治疗药物。汤剂组在非汤剂组基础上增加黄芪桂枝五物汤治疗，对比两组肾功能指标及临床症状改善情况。结果 汤剂组治疗后SCr（65.48±15.63μmol/L）、BUN (4.68±1.02mmol/L)、CysC（0.91±0.21mg/L）和24h尿蛋白定量（0.63±0.13g）显著低于非汤剂组（85.15±13.26、6.83±1.58、1.42±0.25、1.08±0.19）（p＜0.05）。汤剂组治疗后疲倦乏力、面肢浮肿、腰背酸痛改善时间均显著低于非汤剂组（p＜0.05）。结论 脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿患者在常规西药治疗基础上，联合应用黄芪桂枝五物汤治疗，可有效改善患者尿蛋白状态，有助于提升患者肾功能，促进患者治疗效果提升，临床应用效果可靠。

简介：【摘要】 目的 探讨黄芪桂枝五物汤治疗脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿的临床效果。方法 选择本院收治的68例脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿患者（2021年1月～2022年6月），随机分为非汤剂组和汤剂组，各34例。非汤剂组患者给予缬沙坦及常规对症治疗药物。汤剂组在非汤剂组基础上增加黄芪桂枝五物汤治疗，对比两组肾功能指标及临床症状改善情况。结果 汤剂组治疗后SCr（65.48±15.63μmol/L）、BUN (4.68±1.02mmol/L)、CysC（0.91±0.21mg/L）和24h尿蛋白定量（0.63±0.13g）显著低于非汤剂组（85.15±13.26、6.83±1.58、1.42±0.25、1.08±0.19）（p＜0.05）。汤剂组治疗后疲倦乏力、面肢浮肿、腰背酸痛改善时间均显著低于非汤剂组（p＜0.05）。结论 脾肾阳虚型IgA肾病蛋白尿患者在常规西药治疗基础上，联合应用黄芪桂枝五物汤治疗，可有效改善患者尿蛋白状态，有助于提升患者肾功能，促进患者治疗效果提升，临床应用效果可靠。

简介：【摘要】