简介：【摘要】目的：观察分析盐酸多柔比星+环磷酰胺、多西他赛+环磷酰胺联合治疗乳腺癌的临床效果与安全性。方法：选取2020年6月-2021年10月本院收治的100例女性乳腺癌患者，将其随机分组对比，对照组50例应用多西他赛+环磷酰胺联合治疗，研究组50例应用盐酸多柔比星+环磷酰胺联合治疗。结果：研究组有效率显著高于对照组（p0.05）。结论：与多西他赛联合环磷酰胺治疗效果相比，盐酸多柔比星联合环磷酰胺治疗乳腺癌的有效率更高，且不增加不良反应。

简介：

简介：【摘要】目的 分析我院药品不良反应（ADR）发生的特点，为临床安全、合理用药提供参考。方法 对我院2021年上报的261份ADR进行全面分析汇总，统计发生ADR患者的一般情况、怀疑药品信息、给药途径、不良反应累及器官/系统等内容，同时对怀疑发生典型不良反应的药品临床用药合理性进行综合探讨及分析。结果 261份ADR报告中，一般139例（53.3%），新的76例（29.1%），严重66例（25.3%）。发生ADR的患者男女比例为0.92:1，女性略多于男性。年龄≤14岁儿童5例（1.92%），≥65岁老年人89例（34.10%）。ADR涉及的怀疑药品排名前3位的分别为抗感染药物60例（22.99%）、抗肿瘤和治疗肿瘤辅助药物55例（21.07%）、中药50例（19.16%），合计165例（63.22%）。静脉滴注为引起ADR药物的主要给药途径（225例，86.21%）。ADR累及的器官/系统以皮肤及附件损害最为多见107例（28.61%），其次为全身性损害45例（12.03%）、心血管系统损害41例（10.96%），部分药品不良反应的发生与临床用药不合理有关。结论 ADR监测工作，特别是对新的/严重ADR监测以及对典型ADR的分析总结，不仅能为临床安全用药提供信息参考依据，还可以进一步促进临床合理用药，保障患者用药安全有效。

简介：

简介：【摘要】：目的:中药师开展药学服务对减少患者中药不良反应的效果。方法：在2021.1至2021.12期间选择96例前来我院神经内科室就诊病人进行调研，参与本次调研病人均接受治疗，根据方案不同进行分组，每组所纳入病人例数为（48）例。其中对照组采用常规治疗，研究组在治疗基础上中药师对病人实施药学干预。总结干预效果。结果：常规组18.75%不良反应发生率高于研究组2.08%，差异明显（P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：摘要：目的：以20例患者为例，探究西黄丸药物应用的不良反应，为该药物药物安全性内容修订提供参考意见。方法：在我公司展开本次研究工作，时间为2021年1月——2022年7月，共选取20例患者为研究对象，均采用西黄丸药物进行治疗，并且患者出现不良反应，对患者的用药情况进行观察，记录不良反应的特点并进行分析。结果：20例患者大多在1周内出现不良反应，其中24h内发生ADR的患者人数为10例，占比50.0%，6例（30.00%）患者在2天内发生不良反应，4例（20.00%）患者在3-7天发生不良反应。其中表现为皮疹、瘙痒和过敏样反应的患者人数为17例（85.00%），有1例（5.00%）患者为心慌、气短，1例（5.00%）患者为腹痛、腹泻，1例（5.00%）患者为尿频。结论：导致西黄丸出现不良反应的因素较多，用药过程需要加强注意程度，综合分析，从而保证药物使用安全性。

简介：摘要：目的建立反相高效液相色谱法，测定氨甲环酸注射液含量。方法以C18柱为固定相；以

简介：[摘要]目的：分析药学服务在降低药物不良反应中的作用。方法：选择{2019.12-2021.12}，选择在本院需要用药治疗的70例患者，对照组采用常规用药模式，药学组采用药学服务模式，对比药学组与常规组不良反应概率。结果：药学组出现不良反应概率低于常规组（P＜0.05）。结论：采用药学服务模式，有利于减少药物不良反应，是一种理想方法。

简介：摘要：近年来，随着我国经济水平的不断提高，医疗发展也在稳步加快。目前中药复方制剂已经广泛应用于临床，而中药作为我国传统治疗方式，由于其药理存在多变性，适用性没有中药复方制剂普遍，伴随医疗技术的持续发展，分析如何合理使用中药成为更多临床工作者关注的重点，以此为方向的相关研究也相继增多，本文重点就中药复方制剂的合理使用展开研究，就合理用药的重要性展开论述，分析总结了药品不良反应的诱因，期待可以对后续医疗事业的发展提供重要价值。

简介：【摘要】：目的：探究中药制剂使用的不良反应和对策。方法：选择2019年9月至2021年9月，医院曾经使用过的中药制剂，出现不良反应患者100例，回顾性分析临床资料，并完成统计学处理，对使用中药制剂之后发生的不良反应情况进行详细的分析，并给出具体的解决对策。结果：经显示≥60 岁患者出现不良反应的发生率更高44例（44.00%），其次是≤12岁25例（25.00%），较40～59岁、13～39岁的年龄段发生率明显更高，差异有意义（P＜0.05）；静脉滴注患者出现不良反应的发生率更高60例（60.00%），其次是口服给药19例（19.00%），较外用和肌肉注射的发生率明显更高，差异有意义（P＜0.05）；皮肤系统在使用中药制剂后的不良反应较其他系统明显更高，差异有意义（P＜0.05）；经显示生脉、参麦、炎琥宁、双黄连注射液等是主要使用的中药制剂。其中用药2d时间后发生不良反应的共有40例（40.0%），3d后共30例（30.00%），其他药物后出现不良反应30例（30.00%），差异有意义（P＜0.05）。结论：针对使用中药制剂后不良反应患者，经研究显示有较大的不良反应可能性，应当保证用药的合理性，做好临床管理工作，选择安全的给药途径，经在临床上给予患者针对性的干预对策方式，尽量保证用药的安全性，降低不良反应的发生，将促进患者疾病快速恢复，具有临床应用价值。

简介：摘要：目的：探讨阿莫西林不良反应药学临床效果。方法：研究期（2019年1月-2022年1月）内，纳入观察对象80例，均为阿莫西林药物用药后不良反应病例，对所有阿莫西林药物用药后不良反应病例的基础资料进行回顾性分析。结果：所有患者均因预防感染而使用阿莫西林用药，其中静脉滴注用药患者12例，用药剂量0.3g/次，口服用药患者68例，用药剂量0.5g/次，3次/日，口服用药不良反应发生率高于静脉滴注用药，（p＜0.05），80例阿莫西林用药不良反应患者中，用药1-7d内出现不良反应患者最多，达37例（46.25%），其次是用药30min-1h内出现不良反应患者，共19例（23.75%），然后是用药＜30min内出现不良反应患者，共15例（18.75%），用药＞14d后出现不良反应患者最少，共4例（5.00%）；80例阿莫西林用药不良反应患者的不良反应类型中，过敏反应最为普遍，共计48例（60.00%），其次是消化系统不良反应，共14例（17.50%），然后是神经系统不良反应10例（12.50%）与心血管系统不良反应6例（7.50%）。结论：阿莫西林的临床用药不良反应发生率较高，临床需结合患者的实际情况，恰当地选择给药途径，控制用药实际，关注患者用药状态，以降低阿莫西林临床用药不良反应发生率，保障用药安全。

简介： 【摘要】目的：研究中药滥用所致慢性药物不良反应（ADR）的诊断和综合讨论，探讨和分析相关的临床用药和服务管理策略。方法：收集2013年1月至2014年12月在某家中医医院使用各种中药方法后出现急性药物不良反应（ADRs）的63例患者。对这些患者的临床资料进行了全面回顾和分析，总结了此类ADR可能的病理原因，在此基础研究的基础上，提出了科学有效的对策，以寻求合理的药物或服务提供。结果：中医药不良反应的其他主要社会原因可能包括患者对中医药基础知识缺乏了解、汤剂和用药时间使用不当、汤剂及用药工具操作不当、用药时间使用不准确灵活等，我们必须以推广中医知识为重点，普及现代药物常识，严格控制药物服务的整体质量，使每位患者都能合理用药。

简介： 【摘要】目的：研究中药滥用所致慢性药物不良反应（ADR）的诊断和综合讨论，探讨和分析相关的临床用药和服务管理策略。方法：收集2013年1月至2014年12月在某家中医医院使用各种中药方法后出现急性药物不良反应（ADRs）的63例患者。对这些患者的临床资料进行了全面回顾和分析，总结了此类ADR可能的病理原因，在此基础研究的基础上，提出了科学有效的对策，以寻求合理的药物或服务提供。结果：中医药不良反应的其他主要社会原因可能包括患者对中医药基础知识缺乏了解、汤剂和用药时间使用不当、汤剂及用药工具操作不当、用药时间使用不准确灵活等，我们必须以推广中医知识为重点，普及现代药物常识，严格控制药物服务的整体质量，使每位患者都能合理用药。

简介：【摘要】目的 探讨曼月乐用于子宫内膜增生过长治疗中疗效。方法 64例子宫内膜增生患者为样本，时间2020年9月-2021年9月，随机数字表法分组，观察组曼月乐环治疗，对照组枸椽酸氯米芬治疗，对比性激素水平、不良反应差异。结果 观察组黄体生成素（LH）、雌二醇（E2）、卵泡雌激素（FSH）等性激素指标均优于对照组，P＜0.05；观察组不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论 子宫内膜增生者接受曼月乐环治疗，可调节性激素、减轻不良反应。

简介：【摘要】目的：本文探析儿童接种水痘疫苗的不良反应及护理结果。方法：选取2021年1月-2021年12月在我院接受水痘疫苗的300例儿童作为研究对象，比较两组儿童接种后不良反应发生率。结果：优质护理组接种水痘疫苗不良反应率为3.33%，远远低于常规护理组的10%，

简介：摘要：目的：系统了解眼科临床用药的不良反应，根据实际研究结果提出有效地预防策略。方法：对2019年1月到2021年1月期间某医院的药品不良反应监测的结果，利用因果关系评价法进行评估分析，按照可能无关、等待评价、无法评价这四种结果科学剔除病例，最终得到222例统计分析目标。结果：实证研究结果显示眼科临床药用不良反应（ADR）中最常见的途径是局部点眼，实际比例可以达到34.7%。其次为静脉注射，占据比例达到了22.5%。且不同给药途径和药品造成的临床反应存在一定差异，因此要在治疗诊断期间加强预防管控。结论：眼科医护人员要在重视临床用药不良反应（ADR）的基础上，根据以往诊断治疗累积经验，强化用药监护力度，系统掌握相关医学资料，针对眼科临床用药可能发生的ADR进行全面预防。

简介：

简介：【摘要】目的 探究左氧氟沙星导致的不良反应（ADR）及危险因素。方法 回顾分析2015年～2022年5月本院使用左氧氟沙星的患者1060例临床资料，计算ADR发生情况及其危险因素。结果 1060例患者中64（6.04%）例患者发生ADR，ADR类型包含消化系统18（28.15%）例，神经系统3例（4.69%），皮肤31（48.44%）例，全身性9（14.06%）例，呼吸系统3（4.69%）例，严重程度：轻度44（68.75%）例，中度19（29.69%）例，重度1例（1.56%）。多因素分析显示，年龄≥ 60 岁、用药剂量>400mg/d、疗程>5d是引起患者发生ADR的独立危险因素（P