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  • 简介:摘要:在药品行业中,其制药生产设备直接影响药品在生产过程中的质量。所以制药生产设备的日常管理与维护工作至关重要,在日常管理中包含GMP、硬件、软件、人为等管理内容。目前制药行业对生产设备提出了更高的要求,而随着信息技术的快速发展在采用自动化生产设备时,其生产产品的质量与成本都依赖于生产设备,所以应重视对制药生产设备的日常管理与维护工作,应形成一套可操作的管理规范内容帮助制药企业提高生产效率与质量,并及时发现生产过程中存在的问题加以改善。

  • 标签: 生产过程 生产设备 生产药品
  • 简介:摘要 目的 探究中医护理技术在现代临床上的应用情况以及目前存在的问题。方法:选取临床实施中医护理技术的护理人员作为本次的研究对象,以调查问卷的方式以及访谈的方式对其进行调查分析,最终分析中医护理技术的应用现状。结果:整体的中医护理人员的技术掌握情况较高,在这些中医护理技术中,最为常见的几种为中药保留灌肠法、拔罐法、刮痧法、穴位按摩法以及湿敷法,但是因多种因素的影响,中医护理技术的应用还不是十分的理想,容易约束中医护理技术的推广和发展。结论:需要加强中医护理的宣传力度,重视中医护理技术的培训力度,并且加强专业化的规范化建设,完善相关流程以及制度,将中医护理技术逐渐推广起来。

  • 标签: 中医护理 操作技术 应用现状
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  • 简介:摘要:药企管理中开展药品生产质量管理是基本工作内容,能够有效的提升药品生产水平,保证药品质量,让药品生产符合有关品质标准,减少药品生产中的不良污染以及其他品质影响问题。在实际的管理中,不同的时代与不同企业,内部管理面对的问题会存一定差异性。需要遵循大方向的标准,同时需要注重企业内部个体化的问题改善与防控,提升管理的最终成效。

  • 标签: 药品生产 质量管理 分析
  • 简介:【摘要】:目的:研究预防新生儿院内感染应用护理操作细节规范化的效果。方法:本研究将2019年1月至2019年6月接收的新生儿500名作为对照组,另选取2019年7月至2020年1月接收的500名新生儿作为观察组,其中对照组给予常规管理,观察组实施护理操作细节规范化。对比两组新生儿的院内感染发生情况以及感染部位占比情况。结果:观察组新生儿的院内感染发生率明显低于对照组,P<0.05。结论:护理操作细节规范化在预防新生儿院内感染方面可获得显著效果,有广泛推广应用的价值。

  • 标签: 护理操作细节规范化 新生儿 院内感染
  • 简介:【摘 要】目的:探究盐酸丁卡因胶浆在洗胃操作胃管置入中的应用效果。方法:本次纳入41例患者,时间2020年5月至2021年6月,随机分为对照组(20例)与试验组(21例),对照组(行常规胃管置入)与试验组(行盐酸丁卡因胶浆胃管置入)。比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组心率、血压无差异(P>0.05);治疗后,试验组血压、心率均低于对照组(P<0.05)。试验组插管时间低于对照组(P<0.05);试验组一次成功率均高于对照组(P<0.05);试验组恶心发生率低于对照组(P<0.05)。结论:盐酸丁卡因胶浆在洗胃操作胃管置入中应用效果显著。

  • 标签: 盐酸丁卡因胶浆 血压 心率 恶心
  • 简介:【摘 要】目的 本文总结了四手操作在口腔牙周科的应用价值。方法 着重从护理配合和护理应用两方面进行阐述,指出四手操作使护理服务转向人本模式,能更好的服务于患者。结果 发现四手操作在牙周科的应用得到了很好的疗效,使医疗质量得到提高。结论 应用四手操作,使护士适应整体护理模式,同时也是促进医患关系友好的桥梁。

  • 标签: 四手操作 应用 护理
  • 简介:摘 要:药品在维持人体健康中发挥重要作用,也是确保药品质量是保证社会公众用药安全的基础,因此加强对药品生产企业的质量风险管控尤为重要。对药品生产企业进行质量风险管控时,必须深刻认识到关键的风险控制点,在此基础上开展工作。本文就药品生产企业中存在的质量风险问题展开研究,提出相关的建议性对策,期望可以为相关从业人员提供帮助。

  • 标签: 药品安全 药品生产企业 质量风险与监管
  • 简介:摘要:在制药企业中,强化对生产质量的有效管控既是全面提高药品整体质量的重要环节,又是促进制药企业大幅增强市场竞争实力的先决条件。所以,制药企业应设计规划出一整套健全的生产质量控制管理体系,以规范药品生产的整个流程,达到质量管理目标。唯有管控好制药过程质量、全面提高药品质量,方才能进一步开拓市场,促进制药企业盈利并更好地服务于社会。基于此,本文概述了质量控制,并且探讨了制药企业有效控制生产质量的举措。

  • 标签: 生产药品 制药企业 质量控制
  • 简介:【摘要】目的:分析米索前列醇用于宫腔操作手术前软化宫颈护理体会。方法:入组本院2019年10月—2020年12月收治的宫腔操作手术患者共80例,随机分组,对照组的患者给予常规护理,用药组则在对照组的基础上增加米索前列醇软化宫颈。比较两组宫颈软化总有效率、并发症、视觉模拟评分、手术时间。结果:用药组宫颈软化总有效率高于对照组,

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  • 简介:摘 要 目的: 本文旨在通过观察耳鼻咽喉科护理技术操作中存在的潜在风险,予以针对性防范措施,探讨其对护理效果的影响。方法:以随机抽取的方式在我院择54例接受耳鼻咽喉科治疗的患者作为此次研究对象,将其以入院的先后顺序均分为实验组、参照组,对比两组护理差错事件、护患纠纷事件以及对护理工作的满意度,并做总结性报告。结果:对两组患者实施不同护理后,通过记录报告统计的数据,其结果得出:实验组的护理差错事件、护患纠纷事件均明显降低且护理满意度显高P<0.05。结论: 通过观察耳鼻咽喉科护理技术操作中存在的潜在风险,予以针对性防范措施,在降低护理差错事件发生的同时,有利于促进护患关系的和谐,可全面性地提升护理人员的综合素质水平,同时还能有效提高护理质量,从而进一步提升了患者对护理工作的满意度。

  • 标签: 耳鼻咽喉科 护理技术操作 潜在风险 防范措施 护理效果
  • 简介:摘要:目的:研究下颌阻生智齿拔除术中四手操作护理配合。方法:取我院下颌阻生智齿拔除术患者50例为研究对象,随机分研究组(四手操作护理配合)与对照组(常规护理配合)各25例,比较观察指标与不良事件发生率。结果:与对照组比较,研究组术后1d、术后7d的疼痛阈值低,张口度较高,不良事件发生率较对照组低,P<0.05(具统计学差异)。结论:对下颌阻生智齿拔除术患者采用四手操作护理配合能缓解疼痛程度并降低不良事件发生率,提高张口度,安全性高,值得借鉴。

  • 标签: 下颌阻生智齿 四手操作护理配合 不良事件
  • 简介:摘要:药物对人们的日常生活有着极大的意义,但是如果不能科学合理地控制药品的研发、制作、生产以及质量安全,那么就必然会危害到人民的生命和财产安全。为了有效地解决这一问题,药品生产企业应该加强对药物的警戒。在进行药物警戒的过程中需要对药物的质量安全和隐性风险进行防控,参与药物生产过程的研发者和生产者应该承担着药物警戒的责任,而药品生产企业也具有一样的责任。

  • 标签: 药品生产企业 药物警戒 实践与探讨
  • 简介:摘要:近几年,国内的中药原料中药材质量参差不齐,这对中药企业的产品质量管控带来很多的压力。中药原料质量会影响到药品质量,通过对国内一些药厂的中药材采购的分析发现,在中药材种植、流通及供应商的选择等多个环节,都会给药品质量控制带来较大的影响。因此,中药生产企业要加强对中药材选购,供应商的合作及中药材在流通仓储等各个环节的监督管理,这样才能够使得中药生产的质量逐年提高。

  • 标签: 采购 中药 原料质量
  • 简介:摘要:药品属于一项十分重要而特殊的商品,对于其质量的需求也远远高于一般商品,因此,进一步加强制药企业《药品生产质量管理规范》就显得尤为重要。虽然,在最近几年,在社会各界的普遍关注下,药品企业生产现场GMP管理取得了一定的新进展,但同时也依然不可避免的存在着一些问题,而要提升药品GMP管理的有效性,关键也就需要能够认清这些问题并能及时有效的进行解决。基于此,本文就结合我国中药饮片企业生产现场的GMP管理现状,重点对GMP管理策略进行探究。

  • 标签: 中药企业 生产现场 GMP管理
  • 简介:[摘要] 生产现场是企业生产、技术、质量、成本、交货期、物质、设备、安全、劳动环境等各项管理的落脚点。现场品质管理是影响企业质量管理水平的重要因素,在激烈的市场竞争中,应充分认识现场管理对企业发展的作用和影响。

  • 标签: [] 生产现场 质量 管理
  • 简介:摘要:药品生产是一个较为复杂的过程,随着临床所使用的药品种类不断增多,在进行药品生产的过程中对生产企业也提出了更高的生产要求。药品生产质量管理规范是世界范围内工人的一种质量管理制度,是确保药品质量管理的基础,其在实际管理过程中主要根据实际的药物生产情况制定合理的检查管理方案,明确各环节的管理要求,确保各项管理制度的落实,最大限度的实现行政资源作用的发挥。

  • 标签: 药品生产 质量管理 风险控制
  • 简介:摘要:许多企业对于出现风险的判断主要是按照个人经验的具体情况,判断者自身经验上的差异,因此其对风险进行的评估就会存在差异,因此也就会更加的主观。相同的事件,有可能让经验富足的人看就会觉得存在风险,而让一些经验不足的人看就会认为并不会产生什么风险。风险评估相对片面,不能够全面对其加以考虑,因此还可能会对一些方面比较严重的风险加以忽视,经常会避重就轻。文章对药品生产管理中的风险管理进行了分析。

  • 标签: 药品 生产管理 风险管理
  • 简介:摘要:在药品行业中,其制药生产设备直接影响药品在生产过程中的质量。所以制药生产设备的日常管理与维护工作至关重要,在日常管理中包含GMP、硬件、软件、人为等管理内容。目前制药行业对生产设备提出了更高的要求,而随着信息技术的快速发展在采用自动化生产设备时,其生产产品的质量与成本都依赖于生产设备,所以应重视对制药生产设备的日常管理与维护工作,应形成一套可操作的管理规范内容帮助制药企业提高生产效率与质量,并及时发现生产过程中存在的问题加以改善。

  • 标签: 制药生产 质量风险 管理
  • 简介:摘要:药品关乎着我国人民的身体健康,但是在其生产的过程中管理方面还是存在着很大的风险,如何才能加以完善并保证药品质量这是相关药品生产管理工作者需要重视的任务。本文先阐述了药品生产管理中风险管理的内容、药品生产管理中风险管理的意义以及风险管理中存在的问题这几个方面,然后又对药品生产管理优化的有效应用路径展开讨论,并提出了个人的见解。

  • 标签: 药品生产管理风险管理