简介：目的：评价独活寄生汤加减与物理疗法联用治疗腰腿痛患者的临床疗效。方法：选取2014年2月-2015年1月间因腰腿痛来门诊就诊的患者134例，将其随机分为观察组和对照组，每组67例；对照组患者均给予针灸、按摩和牵引等物理治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上再给予独活寄生汤治疗，治疗3月后比较两组患者腰痛、腿痛的临床疗效。结果：观察组患者治疗后的腰痛总有效率为97．01％，显著高于对照组为76．12％（P〈0．05）；腿痛治疗的总有效率为97．01％，显著高于对照组为74．63％（P〈0．05）。结论：独活寄生汤加减与物理疗法联用治疗腰腿痛患者的，临床疗效优于物理疗法的治疗，显著改善了患者的疼痛症状。

简介：摘要目的探讨采用普米克与万托林联用治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果。方法选取2013年7月至2016年1月我院收治的小儿哮喘急性发作期患者74例，随机分成两组，每组37例，对照组采用万托林治疗，观察组应用普米克和万托林联合用药进行治疗，观察两组疗效。结果观察组的治疗有效率（94.6%）显著高于对照组（78.4%）。经治疗后，观察组与对照组相比肺功能各项指标（VC、FVC、FEV1）均有明显改善，P<0.05，具有统计学意义。结论小儿哮喘急性发作采用普米克与万托林联用治疗，可以明显改善小儿哮喘患者的症状，提高治愈效果，安全有效，值得临床推广应用。

简介：1例36岁女性急性混合细胞白血病患者行大剂量甲氨蝶呤（MTX）/长春地辛化疗，方案为MTX8g静脉滴注，持续24h（第1、15天）；长春地辛4mg静脉滴注（第1天）；培门冬酶3750U肌内注射（第5天）。首次滴注MTX后20h其血药浓度为0.94μmol/L。第2次MTX治疗过程中患者出现上腹疼痛，给予奥美拉唑40mg静脉滴注，1次/d。次日，患者出现间断腹痛，伴黏液便5~6次/d。MTX血药浓度为17.64μmol/L，考虑MTX中毒。立即给予亚叶酸钙1g静脉滴注，1次/6h；亚叶酸钙30mg＋0.9%氯化钠注射液500ml含漱。第3天，患者出现口腔溃疡，给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子及利多卡因涂患处。第4天，MTX血药浓度为1.53μmol/L，腹痛及口腔溃疡好转。改为亚叶酸钙36mg肌内注射，1次/6h。第6天，MTX血药浓度降至0.67μmol/L。

简介：目的：评价头孢呋辛钠与痰热清联用治疗老年肺气肿患者伴感染的临床疗效。方法：选取2013年7月2015年5月间诊治的老年肺气肿伴感染患者70例作为研究对象，按进入医院诊疗的编号将其分为观察组和对照组，每组35例；对照组患者均给予头孢呋辛钠治疗，观察组患者在对照组基础上加用痰清热治疗，评价两组患者治疗后的总有效率和肺气肿的症状和体症的缓解情况。结果：观察组患者治疗后的体温恢复正常时间、症状及体征消除或缓解时间，以及肺部X线检查结果症状恢复正常时间等指标均明显优于对照组（P〈0．05）；观察组患者治疗后的总有效率为94．29％高于对照组为74．29％（P〈0．05）。结论：采用头孢呋辛钠与痰热清联用治疗老年肺气肿患者伴感染患者，疗效较为确切，优于单用头孢呋辛钠。

简介：目的：观察甘露醇结合布林佐胺对机械性眼外伤患者实施治疗的临床治疗效果。方法：选取2012年3月至20153月在我院接受治疗的机械性眼外伤患者312例作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组患者156例,156例对照组单纯使用甘露醇实施治疗,观察组则使用甘露醇结合布林佐胺实施治疗,对比分析观察组与对照组血肿消失时间以及不良反应出现率、眼压恢复时间等。结果：观察组患者血肿消失时间以及眼压恢复正常的实际均要优于对照组,差异有统计学意义,P〈0.05,不良反应的出现率也要比对照组更低,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：使用甘露醇结合布林佐胺对机械性眼外伤患者实施治疗的临床治疗效果显著,可以在临床中推广使用。

简介：1例30岁女性患者因盆腔炎口服左氧氟沙星片（0.5g、1次/d）和奥硝唑分散片（0.5g、2次/d）共14d。服药第13天患者出现四肢肌肉酸痛、乏力。停药后四肢酸痛、乏力加重。停药第12天实验室检查示CK939U/L，CK-MB41.3U/L，LDH313U/L，考虑为横纹肌溶解症。嘱患者大量饮水，并给予碳酸氢钠片（0.5g、3次/d）和辅酶Q10片（10mg、3次/d）口服。2周后复查，患者血清CK96U/L，CK-MB21U/L，LDH287U/L，肌痛、乏力症状消失。3个月后复诊，上述指标均已恢复正常。

简介：目的：评价法莫替丁与阿莫西林对消化性溃疡患者的临床疗效。方法：选取2014年5月-2015年5月间收治的消化性溃疡患者120例作为研究对象，按照随机数字表法将其分为观察组（n=60）和对照组（n=60）；观察组患者均均给予法莫替丁治疗3月，并给予阿莫西林和甲硝唑辅助治疗15d；对照组患者均给予法莫西林和胃舒平治疗3月，比较两组患者的临床疗效。结果：观察组患者治疗后的治愈率为93．33％显著高于对照组为66．67％（P〈0．05）。结论：法莫替丁与抗菌药物联用对治疗消化性内科溃疡患者的临床疗效显著，优于单用法莫替丁的治疗。

简介：目的：评价疏血通与依达拉奉联用对急性脑梗塞患者的临床疗效。方法：选取2013年7月—2015年7月间收治的急性脑梗塞患者152例，将其分为观察组和对照组，每组76例；观察组患者均给予疏血通与依达拉奉联用治疗，对照组患者均给予单用疏血通治疗；比较两组患者在脑卒中量表（NIHSS）评份值以及生活能力（ADL）评份值。结果：所有急性脑梗塞患者完成对应治疗后，观察组患者NIHSS评分值以及ADL评分值优于对照组（P〈0．05）。结论：疏血通与依迭拉奉联用治疗急性脑梗塞患者的临床疗效优于单用疏血通治疗，且能显著改善患者的生活能力和生活质量。

简介：目的建立高效液相色谱-质谱联用法测定泊沙康唑的血药浓度,为临床监测泊沙康唑血药浓度提供参考。方法采用高效液相色谱-质谱联用的方法进行测定。流动相使用甲醇-0.1%甲酸水溶液进行分步梯度洗脱,流速0.3mL·min-1;血样经乙腈沉淀蛋白、离心后直接进样测定,以罗红霉素为内标;检测器为TSQVantage型三重四极杆串联质谱仪;质谱条件：离子源为电喷雾离子源,正离子模式,干燥气（N2）温度400℃,电喷雾电压为4000V,扫描方式为选择反应监测（SRM）。结果该方法专属性好,运行时间为6min,泊沙康唑在2~1000ng·mL-1内与峰面积线性关系良好,能准确灵敏地测定泊沙康唑的血药浓度。日内和日间精密度RSD值均在±15%以内,室温、冰冻、冻融实验证明泊沙康唑稳定性较好。结论该方法简便快速,结果灵敏准确,可用于临床泊沙康唑的血药浓度检测及其药效学、药动学研究。

简介：目的：评价头孢地尼与奥硝唑联用对盆腔炎患者的临床疗效和安全性。方法：选择2014年7月2016年2月期间收；台的盆腔炎患者患者94例作为研究对象，根据治疗方式的不同随机将患者分为对照组（n=47例）和观察组（n=47例）；对照组患者均给予左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗，观察组患者均给予头孢地尼与奥硝唑联用治疗，比较和评价两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：观察组患者治疗后的总有效率为91．48％显著高于对照组为70.21％（P〈0．05），不良反应的总发生率为17．02％低于对照组为31.91（P〈0.05）。结论：采用头孢地尼与奥硝唑联用治疗盆腔炎患者，临床疗效和不良反应的发生率均优于左氧氟沙星与奥硝唑联用治疗。

简介：目的：比较改良型鼻肠管和鼻胃管联用于血液净化对预防和治疗重症有机磷农药中毒患者诱导迟发性多发神经病的疗效。方法：选取2014年6月-2015年10月间收治的急性重度有机磷中毒（ASOP）患者80例，将其随机分为观察组和对照组，每组40例；两组患者均给予自动洗胃机清水洗胃、快速建立静脉通道，以及给予硫酸阿托品注射液、氯解磷定注射液及对症支持治疗；对照组患者则在此基础上给予单纯洗胃等治疗以及给予硫酸阿托品注射液、氯解磷定注射液及对症支持治疗；观察组患者均给予自动洗胃机清水洗胃、快速建立静脉通道，以及给予硫酸阿托品注射液、氯解磷定注射液及对症支持治疗，同时置入鼻肠管和鼻胃管洗胃等治疗，比较两组患者洗胃等治疗后昏迷复醒时间、机械通气时间、胆碱酯酶（ChE）活性复常时间、住院时间和药物用量，以及迟发性多发神经病的发生情况等。结果：观察组患者治疗后昏迷复醒时间、机械通气时间、胆碱酯酶（ChE）活性复常时间、住院时间均短于对照组（P〈0．05），中间综合征的发生率和病死率低于对照组（P〈0．05）；阿托品、氯解磷定用量小于对照组（P〈0．05），提示观察组患者治疗效果优于对照组（P〈0．05）；随访患者结果发现，观察组患者迟发性神经病的发生率低于对照组（P〈0．05），运动传导速度（MCV）、感觉传导速度（SCV）优于对照组（P〈0．05），提示改良型鼻肠管和鼻胃管联用于血液净化可有效预防重症有机磷农药中毒患者诱导迟发性多发神经病的发生，并有益于患者运动功能的恢复。结论：改良型鼻肠管和鼻胃管联用于血液净化可有效预防和治疗重症有机磷农药中毒患者诱导迟发性多发神经病的发生，可改善患者预后的康复。

简介：慢性心力衰竭是各种不同心脏疾病的相同终末阶段．主要表现为左室舒缩功能障碍导致的心室充盈不足。因此，改善心肌能量代谢也逐渐成为治疗慢性心力衰竭的治疗主要思路，

简介：目的：评价3种抗消化性溃疡药（埃索美拉唑、莫沙比利与铝碳酸镁）联用对反流性食管炎患者的临床疗效。方法：选取医院2014年6月—2015年8月间收治的反流性食管炎患者100例，将其随机分为观察组和对照组，每组50例；观察组患者给予埃索美拉唑、莫沙比利与铝碳酸镁联用治疗，对照组患者给予奥美拉唑与莫沙比利联用治疗，比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：观察组患者临床治疗后的总有效率为96．00％，明显高于对照组为72．00％（P〈0．05）；不良反应的发生率为2．00％低于对照组为6．00％（P〉0．05）。结论：采用埃索美拉唑、莫沙比利与铝碳酸镁联用治疗反流性食管炎患者的临床疗效优于奥美拉唑与莫沙比利联用治疗。

简介：目的：评价艾司西酞普兰与氯硝西泮联用对焦虑症患者抗焦虑的临床疗效。方法：选取2015年1月—2016年1月间收治的焦虑症患者72例,将其随机分为观察组与对照组（每组36例）;对照组患者均给予艾司西酞普兰治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用氯硝西泮治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、不良反应的发生率和TESS评分值。结果：观察组患者治疗后的总有效率为94.44%高于对照组为63.89%（P〈0.05）,经TESS量表的评分值为（2.52±1.26）分低于对照组为（4.35±2.07）分（P〈0.05）,不良反应的发生率为16.67%低于对照组为41.67%（P〈0.05）。结论：艾司西酞普兰与氯硝西泮联用治疗焦虑症患者抗焦虑的临床疗效优于单用艾司西酞普兰,能显著改善患者的焦虑症状。

简介：目的：评价喜炎平与利巴韦林联用治疗小儿手足口病患者的临床疗效和安全性。方法：选取2012年3月-2015年2月间收治的手足口病患儿69例，根据用药不同将其分成治疗组（37例）和对照组（32例）；对照组患者均给予单用利巴韦林治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上加用喜炎平治疗，评价两组患者临床后的总有效率和不良反应的发生率。结果：治疗后，治疗组患者临床总有效率为94．60％，优于对照组为81．25％（P〈0．05）；退热时间、疱疹消失时间及治愈时间均优于对照组（P〈0．05）；肝功能损伤率、肌钙蛋白转阴率和其他不良反应的发生率优于对照组（P〈0．05）。结论：小儿手足口病患者的治疗，采用喜炎平与利巴韦林联用治疗，其临床疗效较确切，不良反应较轻，安全性较高，优于单用利巴韦林治疗。

简介：目的：评价黄芪煎液与醋酸泼尼松片联用对肾病综合征（SN）患者预防反复感染的临床疗效。方法：选取医院2013年6月-2015年3月收治的NS患者62例，将其随机分成治疗组和对照组，每组31例；对照组患者均给予醋酸泼尼松片治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上加用黄芪煎液治疗，评价两组患者治疗1年内的感染和复发情况。结果：治疗组患者治疗后1年内感染次数、复发次数、抗菌药物使用时间、尿蛋白值恢复正常时间均明显少于对照组（P〈0．05）。结论：黄芪煎液与醋酸泼尼松片联用对NS患者预防感染的疗效优于单用醋酸泼尼松片的疗效，可有效地调节NS患者机体的细胞免疫功能，使肾脏功能得到迅速恢复，且有效地预防感染的复发。

简介：目的：评价复方丹参滴丸与甲钴胺联用治疗糖尿病患者周围神经病变的临床疗效。方法：选取2014年1月-2015年1月间收治的糖尿病周围神经病变患者56例，将其随机分为对照组与观察组，每组28例；对照组患者均给予单用甲钴胺治疗，观察组患者在此基础上加用复方丹参滴丸治疗，评价两组患者治疗后总有效率。结果：观察组患者治疗后的总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：采用复方丹参滴丸与甲钴胺联用治疗糖尿病周围神经病变患者的疗效优于单用甲钴胺的疗效。

简介：目的：评价阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用对高血压伴左心室肥厚患者心电图的逆转作用。方法：选取2013年10月-2014年12月间收治的高血压伴左心室肥厚患者108例作为研究对象，按照随机双盲法将其分为治疗组和对照组，每组54例；治疗组患者均给予阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用治疗，对照组患者仅给予马来酸依那普利治疗，比较两组患者治疗后心电图的改善情况。结果：两组患者治疗后SBP、DBP较治疗前显著下降（P〈0．05）；治疗组患者治疗后SBP、DBP较对照组比较，其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组患者治疗后LVMI、LVPW、LVSTD优于对照组；E／A高于对照组（P〈0．05）；治疗组治疗后QT离散度低于对照组（P〈0．05）。结论：阿托伐他汀钙片与马来酸依那普利联用治疗高血压伴左，22室肥厚患者的疗效优于单用马来酸依那普利治疗，且可促进患者心电图的逆转。

简介：目的：评价右美托咪定滴鼻与丙泊酚静脉注射联用对小儿结肠镜诊疗的镇痛与麻醉效果。方法：选取2014年11月-2015年11月间收治的行结肠镜诊疗患儿64例，按入院时间将其分为对照组与观察组，每组32例，对照组患儿均给予丙泊酚注射液2mg／kg，静脉注射，追加剂量为1mg／kg；观察组患儿均给予右美托咪定0．2μg／kg滴鼻与丙泊酚注射液1mg/kg，静脉注射联用，追加剂量为0．5mg／kg；比较两组患儿用药前（如）、开始手术（t1）、手术进行10min（t2）和手术结束（如）时4个时间点的平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）值，以及丙泊酚麻醉诱导量和丙泊酚注射液总量，结肠镜检查时间、手术结束后患者睁眼时间和离开麻醉恢复室（PACU）时间。结果：观察组患儿在t1、t2和如时HR值低于t0时（P〈0．05），HR值明显低于对照组（P〈0．05）；对照组患儿在t1、t2时的MAP值低于如时（P〈0．05）；观察组患儿的结肠镜检查时间、丙泊酚麻醉诱导量与丙泊酚总量均明显少于对照组（P〈0．05）。结论：右美托咪定滴鼻与丙泊酚静脉注射联用于小儿结肠镜诊疗的镇痛与麻醉效果较为显著。

简介：目的：评价参麦注射液与左卡尼汀联用对老年患者缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法：选取2014年1月—2016年1月间诊治的老年缺血性心肌病心力衰竭患者120例,采用抽签的方法将其分为参照组和观察组（每组60例）;参照组患者均给予常规治疗,观察组患者在参照组治疗的基础上给予参麦注射液与左卡尼汀联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和心脏超声各指标的变化情况。结果：观察组患者治疗后的总有效率为96.67%高于参照组为81.67%（P〈0.05）;心脏超声各指标如左室射血分数（LVEF）、左室缩短率（LVFS）、每搏输出量（SV）和心搏出量（CO）值明显优于参照组（P〈0.05）。结论：参麦注射液与左卡尼汀联用治疗老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效较为显著,可改善患者的临床症状和心功能各指标。