简介：达虎同志祖籍山东，当年他爷爷随军南下，在沪郊的一个县人民武装部工作，娶妻生子，生了他爸及一个姑姑。“上山下乡运动”时，达虎爸回到山东老家沂蒙山区插队落户，后来便在老家娶妻生子，生下他哥俩：达龙、达虎。

简介：目的：比较氨糖美辛肠溶片中吲哚美辛3种含量测定方法的差异，对检测方法进行评价，选择一种最适宜的测定方法。方法：采用高效液相色谱法、紫外分光光度法及容量分析法对氨糖关辛肠溶片中吲哚美辛进行含量测定，对含量测定的结果、回收率、重复性以及各方法的优缺点进行比较和研究，并给出综合评价。结果：容量分析法作为现行标准的方法，回收率低，准确度差，质量控制水平低；高效液相色谱法测定结果准确，回收率高，重复性好；而紫外分光光度法操作简便，但重复性和专属性差于高效液相色谱法。结论：综合专属性、准确性等因素，高效液相色谱法优于其他两种方法，可用于氨糖美辛肠溶片的质量控制。

简介：病例：患者,女,54岁,入院前10余天,在当地医院彩超发现左乳结节,约1cm,于我院就诊,行空芯针穿刺活检,病理示左乳浸润性癌。于2017年11月13日为求进一步诊治入院。患者既往有高血压史3＋年,每日口服吲达帕胺片2.5mg（濮阳市汇元药业有限公司,批号：170402）,马来酸依那普利10mg（上海现代制药股份有限公司,批号：170307）。

简介：摘要目的探讨双嘧达莫+厄贝沙坦治疗IgA肾病的临床疗效。方法选取本院于2017年4月-2018年4月收治的58例IgA肾病患者，按照随机数字表法分为2组，每组28例，对照组单纯采用双嘧达莫治疗，观察组在此基础上，加用厄贝沙坦治疗，对比两组治疗前、后血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、舒张压（DBP）与收缩压（SBP）的变化情况。结果观察组治疗后的SBP、Cr、BUN、DBP均有明显降低，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论针对IgA肾病患者，采用双嘧达莫联合厄贝沙坦治疗，能改善其肾功能，降低血压。

简介：最近,3位来自美国佐治亚州的医学博士最近出版《你身体的红灯发出警报》修订本,介绍身体生病之前会出现哪些前兆.其中6种转瞬即逝的症状,需要格外注意,否则会有生命危险.1.胳膊、腿麻木、刺痛,精神紊乱、晕眩,说话打颤、语无伦次尤其是面部或者身体一侧出现上述情况,就可能是中风,也就是脑卒中的前兆,预示向大脑供氧的动脉堵塞或者破裂.如果是大动脉出问题,大脑中很大一部分就会受到影响,进而导致半身麻痹,同时失去讲话等功能.

简介：目的建立磷酸氟达拉滨细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2015年版四部1143细菌内毒素凝胶检查法的要求,通过干扰试验确定样品最大无干扰浓度,并进行方法学验证。结果0.27mg.mL-1及以下浓度,不干扰内毒素和鲎试剂的反应。结论可以采用此法对磷酸氟达拉滨的细菌内毒素进行检查。

简介：目的研究美他多辛治疗急性重度酒精中毒的临床效果。方法选取本院急性重度酒精中毒患者50例，通过美他多辛进行治疗。结果对于兴奋期以及共济失调的患者通过美他多辛治疗，患者多数均在1h~3h清醒，对于一些昏睡或者昏迷状态的患者，用药之后在3h~12h左右清醒。通过美他多辛治疗之后，患者均恢复正常意识，症状完全消失之后可以独立离开医院。而患者治疗后肌酸激酶治疗后第一天为360±45；治疗后第三天为184±60；丙氨酸氨基转移酶治疗后第一天为152±40；治疗后第三天为111±3；天冬氨酸氨基治疗后第一天为140±32；治疗后第三天为105±42，P<0.05为差异具有统计学意义。结论在急性重度酒精中毒临床治疗中，美他多辛治疗临床效果显著，值得在治疗中推广与应用。

简介：目的探讨使用右美托咪啶复合瑞芬太尼进行静脉麻醉在超声胃镜诊治中的可行性、有效性及安全性。方法选取2015年10月至2017年10月南京市鼓楼医院接受超声胃镜检查的患者,随机将其分为研究组与对照组。对照组患者仅接受瑞芬太尼的辅助治疗,研究组患者在瑞芬太尼基础上接受右美托咪啶辅助治疗。对比2组患者的检查满意度、手术时间、术中知晓率、苏醒时间、不良反应发生情况。结果研究组患者的检查满意度明显高于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);研究组患者的呼吸抑制发生率以及麻醉药物消退时间明显小于对照组(P<0.05)。结论右美托咪啶复合瑞芬太尼应用于胃镜超声辅助检查时能明显提高患者的检查满意度,安全有效,值得推荐使用。

简介：目的评价亚洲2型糖尿病（T2DM）患者服用达格列净的安全性。方法检索有关数据库与临床试验注册网站从建库至2017年7月27日收录的文献，筛选亚洲T2DM患者应用达格列净的RCT。以应用达格列净的患者为达格列净组，应用安慰剂或其他降糖药的患者为对照组。主要安全性终点为心血管安全性、低血糖、生殖系统感染和泌尿系统感染；次要安全性终点为肿瘤、肾盂肾炎、肾衰竭、骨折和截肢等。使用RevMan5.3和STATA12.1软件进行Meta分析。计数资料效应指标为风险比（RR）及95%置信区间（CI）；计量资料效应指标为均数差（MD）及95%CI。结果纳入分析的RCT共9项，涉及1857例患者，其中达格列净组1180例，对照组677例［安慰剂组619例，二肽基肽酶4（DPP4）抑制剂组58例］。Meta分析结果显示，达格列净组与安慰剂组主要不良心血管事件［0.58%（4/684）比0.99%（4/406），RR=0.59,95%CI：0.17-2.02，P=0.40）］、非致死性心肌梗死［0.20%（1/510）比0.63%（2/319），RR=0.43,95%CI：0.08-2.30，P=0.33］、非致死性卒中［0.52%（3/574）比0.57%（2/352），RR=0.76，95%CI：0.18-3.24，P=0.71］、低血糖［5.79%（65/1122）比8.08%（50/619），RR=0.92,95%CI：0.67-1.28，P=0.64］和泌尿系统感染［3.48%（39/1122）比3.39%（21/619），RR=1.03,95%CI：0.61-1.73，P=0.91］发生率的差异均无统计学意义，但达格列净组生殖系统感染的发生率高于安慰剂组，差异有统计学意义［2.08%（23/1105）比0.33%（2/611），RR=3.42,95%CI：1.21-9.70，P=0.02］。亚组分析结果显示，达格列净10mg组生殖系统感染发生率高于安慰剂组，差异有统计学意义［2.30%（13/564）比0.36%（2/551），RR=4.56，95%CI：1.32-15.78，P=0.02］，不同剂量达格列净与其他主要终点事件发生率无明显相关。达格列净组血尿酸水平较基线水平降低的程度强于安慰剂组，差异有统�

简介：目的观察益生菌联合美沙拉嗪联合治疗炎症性肠病的临床效果。方法选取2015年2月-2016年2月医院收治炎症性肠病患者90例,将患者随机分为试验组和对照组各45例。对照组患者给予美沙拉嗪进行治疗,试验组患者同时服用益生菌（双歧杆菌）和美沙拉嗪,观察患者血清炎性因子水平的变化以及出现的不良反应。结果治疗前2组患者血清TNF-α、IL-6、IFN-γ水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后2组患者TNF-α、IL-6、IFN-γ水平明显低于治疗前,且试验组降低幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者在治疗期间出现的不良反应较少,不良反应发生率为8.89%明显低于对照组的17.78%,差异有统计学意义（χ2=9.64,P=0.017）。结论炎症性肠病患者同时服用益生菌与美沙拉嗪的疗效较好,安全性较高,可推广。

简介：浙江泛亚生物医药股份有限公司(泛亚医药)是由上海泛亚生物医药集团于2011年发起设立、以虫草类真菌资源的系统研究及应用开发为主营业务,重点推动包括蝉花虫草、蛹虫草、球孢虫草及冬虫夏草发酵产品等在内的传统中医药虫草类真菌的传承、产业现代化与国际化,是目前虫草类真菌领域从基础研究到产业转化全链覆盖的生物技术和医药健康国家高科技企业。

简介：目的：建立LC-MS/MS法测定阿戈美拉汀在人血浆中的浓度,并测定其在健康志愿者体内的药动学参数。方法：以ACQUITYUPLCBEHC18柱（50mm×2.1mm,1.7μm）为分析柱,50mmol/L甲酸铵-甲酸-水（0.75∶1.25∶98）溶液（A）-乙腈（B）为流动相,梯度洗脱（0~0.65min,43%B相;0.65~0.66min,43%~90%B相;0.66~1.00min,90%B相;1.00~1.10min,90%~43%B相,1.10~2.50min,43%B相）。采用电喷雾离子源,多离子反应监测（MRM）正离子扫描分析。阿戈美拉汀和内标阿戈美拉汀-氘6离子对分别为m/z244.1→185.1和m/z250.1→188.1。测定48名健康志愿者单剂量口服阿戈美拉汀25mg后的血药浓度和药动学参数。结果：在0.05~10.00ng/ml浓度范围内,阿戈美拉汀具有良好的线性关系。日内、日间精密度RSD均〈6%,平均提取回收率在77.28%~83.67%（n=6）。单次口服给药后,阿戈美拉汀的cmax为（16.16±31.52）ng/ml,AUC0~∞为（17.05±21.17）ng·h·ml~（-1）,AUC0~12h为（16.95±21.11）ng·h·ml~（-1）,tmax为（1.20±0.88）h,t1/2为（0.96±0.33）h。结论：本方法简便、灵敏、精确,重现性好,可用于人血浆中阿戈美拉汀浓度的测定及药动学研究。

简介：目的:观察评价依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及安全性。方法:从2015年1月~2017年1月辽宁省丹东市振安区医院神内科收治ACI患者中随机选取出108例为观察对象,随机平分成对照组、研究组,分别给予单一氯吡格雷治疗和依达拉奉、氯吡格雷复合治疗,评价两组治疗疗效与安全性。结果:经治疗,两组患者NIHSS评分均明显减少(P<0.05),对照组高于研究组,对照组(13.88±2.70)分,研究组(7.411.31)分,差异有统计学意义(P<0.05);对照组临床有效率低于研究组,对照组74.07%,研究组92.59%,差异有统计学意义(P<0.05);两组未见明显不良反应。结论:依达拉奉、氯吡格雷协同治疗ACI疗效较优,安全性好,值得应用。

简介：目的:对康复护理对依达拉奉治疗脑卒中吞咽障碍患者功能恢复及生活质量的临床影响进行评价分析。方法:选择在河南省夏邑县人民医院接受依达拉奉治疗的脑卒中吞咽障碍患者90例,并随机分为对照组和观察组,各45例;对照组给予常规护理,观察组给予康复护理。观察并对比两组患者吞咽功能恢复情况、日常生活活动能力(ADL)评价情况以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价。结果:观察的吞咽功能恢复情况、ADL评价以及HAMD评价均优于对照组,且P<0.05,两组差异具有统计学意义。结论:运用康复护理对依达拉奉治疗脑卒中吞咽障碍患者功能恢复及生活质量有较为理想的效果,值得推广使用。

简介：目的：系统评价芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性,为临床推广提供理论依据。方法：检索PubMed、Medline、中国期刊全文数据库（中国知网,CNKI）、维普科技期刊数据库（VIP）、万方数据-数字化期刊群数据库,收集在常规治疗基础上加用芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的随机、对照研究,检索年限为1990年1月至2016年8月。采用RevMan5.2软件进行荟萃（Meta）分析。结果：共纳入12项研究,1030例病人。荟萃分析结果显示,相对于常规治疗或单用曲美他嗪,芪苈强心胶囊联用曲美他嗪显著提高临床疗效[RR=1.25,95%CI（1.18,1.32）,P〈0.00];增加左室射血分数（LVEF）[MD=6.33,95%CI（5.04,7.63）,P〈0.01];二尖瓣血流最大流速E峰与A峰比值（E/A）[MD=0.23,95%CI（0.14,0.33）,P〈0.00];显著降低前体N末端前脑利钠肽（NT-proBNP）[MD=-278.65,95%CI（-427.63,-129.67）,P〈0.00],同时显著增加6min步行距离（6MWD）[MD=35.28,95%CI（17.52,53.04）,P〈0.00]。未见明显药品不良反应。结论：芪苈强心胶囊联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭疗效明显,左室射血分数、前体N末端前脑利钠肽和6min步行距离改善显著,且安全性好,值得临床推广。

简介：目的观察不同剂量右美托咪定用于腹腔镜胆囊手术中的效果,确定患者术中最佳的应用剂量。方法选取医院收治的腹腔镜胆囊切除术患者70例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组35例。其中对照组采用右美托咪定0.3μg/kg;观察组采用右美托咪定0.6μg/kg。观察2组各时段舒张压、收缩压、心率、认知功能及不良反应发生率。结果2组患者进入手术室时收缩压、舒张压及心率差异不显著（P〉0.05）;切皮时及拔管时观察组收缩压、舒张压及心率低于对照组（P〈0.01）;术前2组MMSE评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,术后观察组MMSE评分高于对照组（P〈0.01）;观察组不良反应发生率为5.7%,低于对照组的22.9%（P〈0.05）。结论经比较,腹腔镜胆囊切除术患者给予右美托咪定0.6μg/kg镇静效果更优,且术后认知功能恢复更快,临床效果显著,值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨美罗培南与乌司他丁联用对重症肺炎患者的临床价值。方法选取我院2016年6月-2017年10月的84例重症肺炎患者进行研究，随机分为对照组和研究组，对照组组采用美罗培南治疗，研究组采用美罗培南与乌司他丁联合治疗，比较两组的临床疗效。结果研究组的治疗总有效率明显高于对照组，研究组的临床疗效明显优于对照组，组间差距较大，有统计学意义（p

简介：目的：为了观察曲美他嗪对急性心肌梗死伴糖尿病患者心肌酶、肝肾功能及血糖的影响,进一步探讨其对于急性心肌梗死患者心脏保护及代谢功能的作用。方法：选取2014年1月至2015年9月于秦皇岛市第一医院因急性心肌梗死伴糖尿病入院的患者100例,根据随机数字表法随机分为对照组和曲美他嗪治疗组各50例。对照组患者在无禁忌证情况下均常规给予低分子肝素钙抗凝治疗、阿司匹林加氯吡格雷或替格瑞洛组双联抗血小板、硝酸酯类血管扩张剂、他汀类药物、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。曲美他嗪治疗组患者在常规治疗基础上,给予曲美他嗪60mg即刻口服,之后每次20mg,3次·d^（-1）口服治疗,分析比较两组患者治疗前后的肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、肌钙蛋白I（cTnI）、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、血肌酐、尿素氮、血糖及心脏超声指数。结果：治疗后两组患者除了血肌酐、尿素氮、左室舒张末径及心脏每分输出量无明显变化之外,CK、CK-MB、cTnI、ALT、AST、血糖和左室射血分数等观察指标曲美他嗪治疗组均有明显改善（P〈0.05）。结论：曲美他嗪能有效改善急性心肌梗死伴糖尿病患者心脏及肝功能,并能调节血糖。

简介：精华制药集团股份有限公司以原南通制药总厂和南通中诚制药有限公司的优质资产为要素,属按多元投资结构和现代企业制度设立的股份有限公司。集团公司拥有9个子公司,3个参股公司,2个分公司。原南通制药总厂和南通中诚制药有限公司均有近六十年的生产历史。为传世中成药制剂、原料药及制剂、生物制剂研发、生产、销售现代化制药企业。

简介：目的探究细节护理对手术室护理质量及患者满意度的影响。方法选取130例2017年5月到2018年4月医院接收的溃疡性结肠炎患者作为本次研究的观察对象。使用随机分配的方式，分为观察组与对照组，观察组为70例，对照组为60例。对照组患者使用的是常规治疗的方式，观察组使用的是益生菌联合美沙拉秦治疗方式。接着对两组患者的溃疡性结肠炎的疗效和安全性观察。