简介：摘要目的观察并分析达英-35配合克罗米芬治疗多囊卵巢综合症不孕的疗效。方法已确诊为多囊卵巢综合症不孕的36位患者服用3个疗程的达英-35，分别观察进行治疗的前后患者的各项性激素水平的变化，子宫内膜的厚度、卵泡数量、子宫及卵巢体积大小。进行达英-35治疗达到3个疗程后，将36位患者进行随机分组，分为进行促排卵组24人、无促排卵组12人。结果将36位患者治疗前后的激素水平进行比较，发现各项性激素水平均出现明显下降，该差异具有统计学意义(P<0.05)。性激素结合球蛋白在治疗后出现显著升高，该差异具有统计学意义（P<0.05）。促排卵组的周期排卵率达82.6%，妊娠率为25%；无促排卵组的周期排卵率为58.3%，妊娠率为16.6%，两组间的疗效差异具有统计学意义（P<0.05）。结论达英-35配合克罗米芬治疗多囊卵巢综合症不孕可以获得比较高的排卵和怀孕几率。

简介：近期，国家食品药品监督管理总局在组织开展打击食品违法添加执法行动中，发现35家餐饮服务单位经营的食品中含有罂粟碱、吗啡、可待因、那可丁、蒂巴因等罂粟壳成分，存在涉嫌违法添加行为。目前，共有5家单位被移送公安机关并提起公诉，移送公安机关立案侦查的共20家，食品药品监管部门正在立案调查的有10家。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病维持性血液透析患者35例死亡原因及相关因素；方法选取2010年1月-2015年12月我院收治的糖尿病肾病维持性血液透析35例死亡患者为研究组，同时选取同期生存患者35例为对照组，对比两组患者各项指标；结果研究组患者年龄、透析开始时Ser水平、BUN水平、Ca×P以及P3一、Alb、TG、TC以及透析3个月时Ser水平、BUN水平显著低于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)；结论糖尿病肾病维持性血液透析患者当中，心脑血管疾病是是主要的死亡原因，糖尿病、年龄、低总胆固醇以及低血浆白蛋白是患者死亡的重要危险因素。

简介：目的：探讨肝局灶性结节性增生（FNH）的CT影像学特征,提高FNH的诊断能力。方法：通过回顾性分析近7年病理证实的35例FNH患者CT资料,对FNH的CT影像学特征进行总结分析。结果：本资料35例FNH患者中,30例为典型FNH、5例为非典型FNH,总共44枚FNH病灶;3例为肝内多发病灶、32例为孤立结节,32枚孤立结节中有12枚存在中央瘢痕、多发病灶中未发现存在中央瘢痕;44枚病灶在CT动态增强动脉期37枚明显强化,延迟期12枚中央瘢痕有10枚明显强化。结论：FNH的CT动态增强具有特征性表现及央瘢痕在动态增强延迟期明显强化特征,对FNH的诊断具有重大的意义,有助于FNH的诊断。

简介：病例1：1例78岁女性患者,因脑梗死、心房颤动口服达比加群酯抗凝治疗,初始剂量110mg,bid,治疗前凝血四项均正常。服药5d后及其后多次复查凝血酶时间（TT）明显延长,最长147s（正常上限21s）;活化部分凝血活酶时间（APTT）轻度延长或正常高限,凝血酶原时间（PT）、凝血酶原时间国际标准化比值（INR）、纤维蛋白原（FIB）正常,患者出现皮下出血。停药3d后测TT、APTT正常,恢复服药后TT、APTT再度延长。达比加群酯减至55mg,qd,TT延长缩短至62.2s,APTT正常。病例2：1例71岁男性患者,因阵发性房颤口服达比加群酯150mg,bid抗凝治疗。1个月后查PT13.3s略延长,APTT延长47.3s,TT〉60s明显延长,INR、FIB正常。停用达比加群酯5d后查PT、APTT、TT均正常。该2例患者均于口服达比加群酯后出现TT、APTT延长,且停药后均恢复正常,病例1提示TT、APTT延长程度与药物剂量有关,提示TT、APTT或许可以作为监测达比加群药物作用的指标,其结论仍需大规模的研究加以验证。

简介：目的：探讨津力达颗粒对1型糖尿病大鼠肝脏损伤的保护作用及可能机制。方法：SD糖尿病模型大鼠随机分为糖尿病模型组（DM）、津力达颗粒治疗组（JLD）,另设正常对照组（NC）,每组5只。对NC、DM和JLD组大鼠,分别灌胃给予5%羧甲基纤维素钠（CMC）,5%CMC和JLD3g/kg,每日1次,共8周。最后一次给药后24h,测定空腹血糖（BG）、糖化血红蛋白（HbA1C）;放射免疫分析法测定血液透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）、Ⅲ型前胶原（PC-Ⅲ）、血清层粘连蛋白（LN）含量;酶联免疫吸附分析（ELISA）法测定血ALT、AST、碱性磷酸酶（alkalinephosphates,AKP）活性和肝组织血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ,AngⅡ）含量;免疫印迹法检测肝组织转化生长因子-β1（TGF-β1）蛋白和p-Smad2/3蛋白表达;实时定量荧光PCR技术分析肝组织AngⅡmRNA、Smad2mRNA、Smad3mRNA表达。结果：DM组和NC组相比,BG、HbA1C、ALT、AST、AKP、HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C显著升高（P〈0.01）;肝组织中AngⅡ含量,TGF-β1蛋白和p-Smad2/3蛋白表达增高（P〈0.01）,肝脏Smad2mRNA、Smad3mRNA和AngⅡmRNA表达显著上调（P〈0.01）。与DM组大鼠比较,JLD组大鼠的BG、HbA1C、ALT、AST、AKP、HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C水平均显著降低（P〈0.01）,肝组织AngⅡ含量和p-Smad2/3蛋白表达显著降低（P〈0.01）,AngⅡmRNA、Smad2mRNA、Smad3mRNA表达均显著下调（P〈0.01）,而肝脏TGF-β1蛋白表达水平无明显降低。结论：津力达颗粒对1型糖尿病大鼠的肝损伤有保护作用,其机制可能与降低肝组织AngⅡmRNA表达和肝组织AngⅡ含量,以及降低AngⅡ非依赖于TGF-β1对p-Smad2/3的调节有关。

简介：目的：评价疏血通与依达拉奉联用对急性脑梗塞患者的临床疗效。方法：选取2013年7月—2015年7月间收治的急性脑梗塞患者152例，将其分为观察组和对照组，每组76例；观察组患者均给予疏血通与依达拉奉联用治疗，对照组患者均给予单用疏血通治疗；比较两组患者在脑卒中量表（NIHSS）评份值以及生活能力（ADL）评份值。结果：所有急性脑梗塞患者完成对应治疗后，观察组患者NIHSS评分值以及ADL评分值优于对照组（P〈0．05）。结论：疏血通与依迭拉奉联用治疗急性脑梗塞患者的临床疗效优于单用疏血通治疗，且能显著改善患者的生活能力和生活质量。

简介：摘要目的研究依达拉奉注射液在病毒性脑炎治疗中的作用。方法将我院收治（2014年8月-2015年10月）的70例病毒性脑炎患者随机分为观察组和对照组，两组各有病毒性脑炎患者35例。对照组使用常规治疗，观察组使用依达拉奉进行治疗，对比两组病毒性脑炎患者在治疗后的总有效率。结果观察组病毒性脑炎患者的总有效率高于对照组的总有效率（P＜0.05）。结论使用依达拉奉注射液治疗病毒性脑炎的疗效极佳。

简介：目的采用大鼠大脑中动脉梗塞（MCAO）模型,探讨依达拉奉治疗急性脑梗死的最佳治疗时间窗。方法将MCAO模型大鼠随机分为A、B、C、D和E组（n=10）。A、B、C、D组分别于造模后0.5h、1h、1.5h、2h通过尾静脉给予3mg/kg的依达拉奉,E组于造模后给予等量的生理盐水。于梗死后24h进行神经功能缺损评分,并测量脑梗死体积。结果A、B、C组神经功能缺损评分和脑梗死体积均低于E组（P〈0.05,P〈0.01）,其中B组与E组比较差异更显著（P〈0.01）,B组低于A、C、D组（P〈0.05,P〈0.01）,B组与D组比较差异更显著（P〈0.01）。结论对大鼠MCAO模型,依达拉奉具有神经保护作用,且其神经保护作用有治疗时间窗。

简介：摘要目的对异丙酚复合咪达唑仑、芬太尼用于胃镜检查治疗术的麻醉效果进行研究和判定。方法我院将2014年1月至2015年2月收治的60例进行胃镜检查治疗术的患者进行随机分组为对照组与观察组，各30例，对照组予以胃镜检查患者异丙酚与芬太尼的联合麻醉，观察组在对照组的基础上予以咪达唑仑进行麻醉，并观察2组患者的恢复定向力的时间、加用异丙酚情况及不良反应发生概率的情况。结果观察组进行胃镜检查的患者的恢复定向力的时间、加用异丙酚情况及不良反应发生概率均优于对照组，P＜0.05。结论予以胃镜检查患者异丙酚复合咪达唑仑、芬太尼的联合麻醉，其效果显著，值得在临床上推广运用。

简介：目的:观察采用氯吡格雷、依达拉奉两种药物联合治疗急性脑梗死(AIS)的效果。方法:选取我院收治的98例AIS患者为研究对象,采用抽签方式均分为对照组(氯吡格雷治疗)和观察组(氯吡格雷治疗+依达拉奉治疗),两组均包含49例患者,比较两组患者的治疗效果。结果:1与治疗前相比,两组患者治疗后的NDS评分均显著下降,前后对比差异显著(P<0.05),且观察组明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05);2观察组患者的治疗总有效率为91.84%(45/49),对照组为75.51%(37/49),两组对比差异显著(P<0.05)。结论:在AIS患者中,与单纯应用氯吡格雷治疗相比,联合应用依达拉奉治疗,可明显提高疗效,值得推广与应用。

简介：摘要目的研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将120例进展性脑梗死患者随机分为依达拉奉组38例，奥扎格雷钠组40例，和联和治疗组42例，依达拉奉组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液，奥扎格雷钠组常规治疗基础上加用奥扎格雷注射液，联合治疗组在常规治疗基础上奥扎格雷钠和依达拉奉2/d疗程均为14天。观察三组总有效率及治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学，脑血管平均血流速度的改变。结果联合治疗组对进展性脑梗死的总有效率为85.7%，依达拉奉组总有效率57.8%，奥扎格雷钠组65%。联合治疗组与其余两组相比均有显著差异（P＜0.05），联合治疗前后神经功能缺损评分，血液流变学指标，脑血流量均有明显改善，差异有显著性，而其余两组则不明显。结论奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死能起到协同作用，可有效改善进展性脑梗死患者脑部血液循环，减轻梗死后脑组织的缺血坏死风险。有可能最大程度降低病残率，改善患者的预后，依达拉奉联合奥扎格雷钠组，效果好，安全性高，是治疗进展性脑梗死较为理想的药物。

简介：目的探讨喜炎平联合双嘧达莫治疗小儿手足口病的临床效果。方法92例小儿手足口病患者，随机分为对照组和观察组，各46例。对照组给予双嘧达莫治疗，观察组给予喜炎平联合双嘧达莫治疗，对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组退热时间、皮疹消失时间均显著短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平联合双嘧达莫治疗小儿手足口病疗效显著，能够有效缩短患儿退热时间和皮疹消退时间，缓解临床症状，值得临床推广。

简介：摘要目的观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗胆囊炎术后脑梗死的临床疗效方法选择急性胆囊炎术后脑梗死患者32例，随机分为治疗组16例、对照组16例，治疗组给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗，对照组给予常规治疗。分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS评分)和临床疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照疗组(P<0.05)；治疗后第7天及14天治疗组NIHSS评分低于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉可以显著提高胆囊炎术后脑梗死患者的临床疗效。

简介：摘要目的研究亚低温联合依达拉奉在急性大面积脑梗死治疗中的应用效果。方法2014年3月至2015年9月，我院对亚低温联合依达拉奉治疗急性大面积脑梗死的患者选取了82例作为研究对象。以随机抽样方法分为对照组（41例）和实验组（41例）；其中对照组患者给予药物依达拉奉治疗；治疗组患者则在此基础上加用亚低温治疗；比较两组急性大面积脑梗死患者的神经功能缺损程度和治疗效果。结果治疗组急性大面积脑梗死患者的神经功能缺失评分为（13.34±5.21）分，显著优于对照组（P＜0.05）。结论亚低温联合依达拉奉进行治疗急性大面积脑梗死的患者，可以明显的改善患者的神经功能缺损情况，提高治疗效果。

简介：目的：评价咪达唑仑持续静脉泵入给药对小儿癫痫持续状态的缓解作用及其治疗对策。方法：选取2012年11月—2015年4月间收治的小儿癫痫持续状态患者90例,将其随机分为观察组和对照组（每组45例）;两组患儿均给予咪达唑仑注射液持续静脉泵入给药治疗,对照组患者给予一般护理治疗,观察组患儿给予系统护理干预治疗,比较两组患儿治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：观察组患儿治疗后的总有效率为95.56%高于对照组为75.56%（P〈0.05）,不良反应的发生率为6.67%低于对照组为22.22%（P〈0.05）。结论：采用咪达唑仑持续静脉泵入给药并辅于系统护理干预治疗小儿癫痫持续状态,可以缓解癫痫症状的持续状态;此给药方法降低了不良反应的发生率。

简介：目的观察紫杉醇结合奈达铂同时予以调强放疗治疗中晚期宫颈癌的治疗效果和不良反应。方法选择ⅡB～ⅣA期宫颈癌60例，分为A、B组，每组30例，两组均予以调强放疗，放疗分次量每次2Gy，每周5次，总剂量50Gy，体外照射开始后第2周，采用坶2Ir高剂量率子宫腔内后装照射腔内照射每周1次，A点剂量每次5Gy，共6次。放疗期间A组采用紫杉醇联合奈达铂方案化疗，B组采用紫杉醇联合顺铂方案，两组均每周1次，共4～6周期。观察近、远期治疗效果和副反应。结果A组近期有效率93．3％，B组为90．0％，差异无统计学意义（P=0．500）；A组1、2、3年生存率为90．0％、72．8％、56．6％，B组1、2、3年生存率为83．3％、65．3％、49．0％，两组总生存率差异无统计学意义（P=0．413）；A组中位无进展生存时间为28个月，B组为22个月，差异无统计学意义（P=0．352）。A组发生I～Ⅳ度骨髓抑制者为26例，B组为21例，差异无统计学意义（P=0．117）；A组发生I～Ⅳ度胃肠道反应者为21例，B组为28例，差异有统计学意义（P=0．020）。结论紫杉醇联合奈达铂同步调强放疗治疗中晚期宫颈癌患者可获得较高生存率，并且在不良反应方面较轻，患者依从性好。

简介：目的：探讨脑梗死采用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗的临床效果，及其对神经功能的影响。方法：在2015年3月至2016年3月本院收治的脑梗死患者中随机抽取110例，所有患者均经临床检查．确诊为脑梗死．患者及家属均知情同意。将110例患者按照随机数字表法分为观察组（丹红注射液＋依达拉奉注射液）与对照组（依达拉奉注射液）。对比两组治疗效果。结果：观察组、对照组临床总有效率分别为94．5％、74．5％．结果有显著性差异（P〈0.05）；治疗前，两组患者CSS评分、BI评分无显著性差异（P〉0．05）；治疗4周后．两组患者CSS评分、BI评分均明显改善．但观察组优于对照组．结果有显著性差异（P〈0．05）。结论：在脑梗死患者的临床治疗过程中．采用丹红注射液与依达拉奉注射液联合治疗，能获得较好的临床效果．可改善患者神经功能缺损情况，提升其日常生活能力，值得进行深入研究和推广。

简介：比较伊达比星联合阿糖胞苷（IA组）与柔红霉素联合阿糖胞苷（DA组）治疗成人急性非淋巴细胞白血病的效果、住院总费用并进行成本效果分析.选取了102例成人急性非淋巴细胞白血病患者,分别给予伊达比星联合阿糖胞苷和柔红霉素联合阿糖胞苷的一疗程（3＋7）模式治疗,统计治疗效果和住院期间各项费用,结果IA组完全缓解率和有效率均高于DA组（60.00%vs.30.56%,86.67%vs.69.44%）,虽然伊达比星的费用远高于柔红霉素,IA组患者住院总费用显著高于DA组（P〈0.05）,但成本效果分析显示IA方案优于DA方案,也就是说在与阿糖胞苷联用时,伊达比星与柔红霉素相比更为有效、经济,值得在临床上推广应用.

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的临床疗效情况。方法选取本院复发性卵巢癌患者病例150例，采取数字表随机抽取法分成三组，A组、B组、C组各50例，A组给予紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗，B组给予多西他赛联合奈达铂治疗，C组给予吉西他滨联合奈达铂治疗，对三组患者临床疗效情况进行回顾性比较分析。结果A组有效率为64%，B组有效率为58%，C组有效率为60%，三组间患者有效率无显著，P〉0.05，无统计学意义；A组急性及亚急性毒性反应发生率为60%，B组急性及亚急性毒性反应发生率为48%，C组急性及亚急性毒性反应发生率为28%，C组在急性及亚急性毒性反应发生率上均显著优于A组和B组，P<0.05，有统计学意义。结论紫杉醇脂质体、多西他赛、吉西他滨分别联合奈达铂三种治疗方案在复发性卵巢癌临床疗效方面无显著性差异，但吉西他滨联合奈达铂该方案较其他两种方案在降低急性及亚急性毒性反应发生率方面具有显著性优势。