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11 个结果
  • 简介:摘要:目的 为了探析药剂科中应用危机管理在防范用药差错中的价值情况。方法 选取某医院一段时间内在药剂科中实施危机管理的效果情况,并选择100名患者作为本次试验研究的对象,其中采用危机管理的患者有50名,作为实验组;采用常规管理模式的50名患者作为对照组。对比两组患者采用管理方法后用药差错的发生率情况和两组患者对管理的满意度情况。结果 采用危机管理的实验组患者用药差错率要低于对照组患者,两组对比p<0.05,相比有统计学差异;此外,对照组患者对管理的满意度却要低于实验组患者,两组对比p<0.05,有统计学差异。结论 在药剂科中应用危机管理可以规范用药情况,并且减少用药差错,在很大程度上,保障了患者的用药安全,在临床中具有一定的应用和推广价值。

  • 标签: 药剂科 危机管理 应用价值 防范
  • 简介:【摘要】目的:探究呼吸科护理安全管理中运用危机管理理论的效果。方法:随机选择154例呼吸科患者,将危机管理理论运用在护理安全管理中,回顾性分析临床资料。结果:对比实施前,实施后,给药错误率、跌倒几率、护理纠纷几率、坠床几率、管道意外脱落几率、压疮几率、患者满意度、护理质量控制均明显改善,P<0.05。结论:呼吸科护理安全管理中运用危机管理理论,患者护理安全管理效果明显改善。

  • 标签: 呼吸科 护理安全管理 危机管理理论
  • 简介:【摘要】目的 研究4R危机管理模式在颅脑外伤急救患者中的应用效果。方法 选择2020年1月至2021年5月在我院急诊创伤外科接受治疗的96例颅脑外伤急救患者为研究对象。采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各48例。对照组患者接受常规急诊救治,观察组患者在对照组的基础上接受4R危机管理模式救治。分析比较两组患者的急诊救治时间、生命体征和危机事件发率。结果 观察组院前急救反应时间、确诊时间及急诊至手术时间均显著短于对照组;观察组呼吸频率、心率、收缩压和舒张压均显著低于对照组;观察组危机事件发生率低于对照组。结论 4R危机管理模式在颅脑外伤救治过程中,能显著缩短患者急诊救治时间、明显改善患者生命体征、降低危机事件发生率,值得临床广泛应用。

  • 标签: 4R危机管理模式 颅脑外伤急救 人文关怀 救治时间 生命体征
  • 简介:摘要: 人工智能(artificialintelligence,AI)现在还处于起步阶段。AI起初被大规模应用于医疗影像,然后逐渐渗透到药物研发领域。近年来,越来越多的AI企业投资AI+新药研发赛道,以及海外人才的回归,给中国AI+新药研发注入一股新力量。从医疗领域全景来看,AI尚未介入很多细分领域,还需要更长的时间、更系统化的解决方案。要实现AI在医疗领域的全面落地,需要不断优化升级AI系统,提升AI的智能化和个性化。虽然AI在医疗健康领域处于起步阶段,但普及到各细分领域的潜力巨大。

  • 标签: 药品研发 战略管理 思考
  • 简介:摘要:专利制度在制药行业中促进产业良性发展等多方面都起着关键的作用。专利权利的赋予同时伴随而来的还有相应的义务。对于监管部门,如何合理地运用药品专利强制许可制度来应对公共健康危机,在涉及公共健康的药品专利领域,如何充分发挥专利强制许可制度的作用是当前需要重点关注和研究的课题。基于此,本文主要对我国的药品专利强制许可制度展开了分析讨论。

  • 标签: 药品专利强制许可制度 公共健康 立法完善
  • 简介:摘要:药物临床试验主要是以患者或者健康受试者作为主要对象,对药物治疗效果和安全性的系统试验,其不仅是药物上市销售的必经阶段,也是药物安全性的直接保障。本文主要对药物临床试验的开展流程以及对现阶段临床试验监管体系进行分析,希望能够为我国药物临床试验的发展提供理论基础。

  • 标签: 药物临床试验 监管体系 试验流程
  • 简介:【摘要】目的:分析在外伤急救中应用危机管理配合无缝隙一体化创伤急救护理模式的效果。方法:随机抽取2020.1-2021.2月我院接诊的88例外伤急救患者作为研究对象,用随机抽签法将患者分为两组,各44例。参考组接受一般护理,实践组接受危机管理配合无缝隙一体化创伤急救护理模式,比较两组患者急诊到病房时间、救治效果。结果:实践组急诊到病房时间较参考组更短,而抢救成功率高于参考组,并发症发生率低于参考组,组间对比P<0.05。结论:在外伤急救中,实施危机管理配合无缝隙一体化创伤急救护理能取得良好效果,值得借鉴。

  • 标签: 外伤急救 危机管理 无缝隙一体化创伤急救护理 救治效果
  • 简介:摘要:医药产业作为我国新型的产业,其在我国医疗卫生事业发展中发挥着重要作用,随着全面深化改革等行业政策的推进,我国对医药产业提出了新的要求,要求医药相关企业需要不断提高自身的创新能力,以此提高药品研发能力,打造中国医药知名品牌。但是,大多数医药行业创业板制药企业创新投入不足,企业研发强度低,导致总体药品研发实力低下,因此还需要加强重视。本文主要对我国制药企业药品研发现状与对策进行分析 ,以此推动我国制药企业现代化发展。

  • 标签: 制药企业 药品研发 现状和对策
  • 简介:【摘要】药品监管体系,主要包含五大类,即药品行政垂直监管组织体系,药品监管决策支撑体系,药品监管法律保障体系,药品监管信用保障体系,药品监管人力资源管理体系这五大要素。因为药品的特殊性,如果出现监管不到位,很容易让不合格药品流入市场,严重危害人民的身体健康。药品监管体系的框架构成,把药品的管理方向分段管理,建立合适的机制,逐渐满足社会人民以及公众的需求。

  • 标签: 药品监管体系 框架 构成要素
  • 简介:摘要:目的采用横断面研究法调查我国137家医疗机构静脉用药集中调配中心(PIVAS)的信息化和自动化现状,分析PIVAS所在省份和医院级别对信息化和自动化的影响,为我国PIVAS信息化和自动化建设和发展提供参考。方法:采用调查研究法,通过网络对各医院PIVAS负责人进行问卷调查,包括自动化环节、自动化设备、审方模式、审方软件、审方人员、信息化和自动化取得的成效,并分析PIVAS自动化和信息化建设现状和所在省份、医院级别的相关性。结果:共发出问卷138份,回收有效问卷137份,有效回收率为99.3%。调查显示,大部分医院PIVAS做到了处方前置审核,主要审方模式为人工审核与审方软件相结合,主要审方人员为PIVAS药师,被PIVAS使用最多的自动化设备为自动摆药机。调查对象普遍认同自动化和信息化建设提高了工作效率、医嘱合格率、用药安全性和有效性,降低了劳动强度。自动化和信息化建设不受省份和医院级别影响。结论:我国PIVAS信息化和自动化程度较好,且取得了一定成绩,建设情况不受省份和医院级别影响。有必要进一步完善PIVAS信息化和自动化建设标准,为PIVAS信息化和自动化建设提供参考。

  • 标签: 静脉用药 集中调配中心 信息化 自动化现状 调查
  • 简介:摘要:目的:探讨我国药品说明书修订的现状,以促进药品说明书的规范性和合理性。方法:检索我国药品监管部门自2020年1月至2021年7月期间在网站上发布的药品说明书修订公告,分析涉及药品的类型、品种、修订项目等内容,总结修订中存在的问题。结果:近一年半以来,我国药品监管部门共发布了105份修订公告,涉及197个品种。修订项目以禁忌、注意事项、不良反应为主。结论:提高用药安全性是我国药品说明书修订的方向,有待多方的共同努力进一步完善。

  • 标签: 药品 说明书 修订公告 分析