简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：【摘要】目的：评价碘对比剂药品不良反应的影响因素和预防措施。方法：病例收集时间为2020年8月~2022年6月，从我院收治的行CT增强扫描的患者中中抽选出48例发生碘对比剂药品不良反应的患者展开系统调查，分析其不良反应发生的危险因素，探讨针对性预防护理干预前后患者的焦虑情绪和应激反应。结果：48例患者发生碘对比剂不良反应的药品有碘海醇23例、碘佛醇15例和碘普罗胺10例；诱发碘对比剂不良反应的危险因素与患者的年龄、药物过敏反应、高危基础疾病、药品自身毒性、渗透压和黏稠度等相关；经针对性预防护理干预后患者的焦虑评分、心率和呼吸频率指标均比护理前低，差异有统计意义(P

简介：【摘要】目的：探究分析在慢阻肺患者中采取多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗的效果。方法：从2020年5月至2022年5月我院收治的慢阻肺患者中抽选86例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组有患者43例，接受多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗，对照组有患者43例，接受多索茶碱治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（FEV1/FVC）等肺功能指标差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（FEV1/FVC）等肺功能指标均明显高于对照组，差异具有统计学意义（t=2.140、3.439、4.749，P

简介：【摘要】目的：探究分析在慢阻肺患者中采取多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗的效果。方法：从2020年5月至2022年5月我院收治的慢阻肺患者中抽选86例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组有患者43例，接受多索茶碱联合噻托溴铵吸入剂治疗，对照组有患者43例，接受多索茶碱治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（FEV1/FVC）等肺功能指标差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、一氧化碳弥散量（FEV1/FVC）等肺功能指标均明显高于对照组，差异具有统计学意义（t=2.140、3.439、4.749，P

简介：【摘要】目的：探讨噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张并呼吸衰竭的临床效果。方法：从本院于2021年1月至2022年1月间收治的支气管扩张并呼吸衰竭患者中，选取90例支气管扩张并呼吸衰竭患者作为本次研究的对象，采用随机数字表法予以分组，分为实验组和对照组，每组支气管扩张并呼吸衰竭患者各45例，对照组采用盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗，实验组在对照组的基础上，给予噻托溴铵粉吸入剂治疗。结果：在血气指标水平方面，实验组在SpO2、PaO2、pH值方面均高于对照组，在PaCO2方面低于对照组（P＜0.05）。在肺功能指标水平方面，实验组在FEV1/FVC方面低于对照组，在PEF方面高于对照组（P＜0.05）。结论：在支气管扩张并呼吸衰竭患者的治疗中，行噻托溴铵粉吸入剂，效果显著，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析探讨多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢阻肺的临床疗效。方法：选取我院2017年-2021年接收治疗慢阻肺患者100例为观察对象，随机将其分为观察组与对照组，其中对照组患者采用多索茶碱治疗，观察组患者采用多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗，将两组患者治疗前后的肺功能、动脉血气、临床疗效与不良反应发生情况进行比较。结果：将观察组与对照组治疗前后的肺功能、动脉血气指标进行对比发现，两组患者在接受治疗后肺功能、动脉血气指标与治疗前相比均有改善，观察组的改善量优于对照组，两组数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）；将观察组与对照组的治疗效果进行对比发现，观察组治疗总有效率为94.0%，对照组治疗总有效率为80.0%，观察组的治疗总有效率高于对照组，两组数据对比差异有统计学意义（P＜0.05）；将两组患者不良反应发生情况进行比较发现，观察组的不良反应发生情况与对照组比较无差异（P＞0.05）。结论：在慢阻肺患者临床治疗中，采用多索茶碱联合噻托溴铵粉吸入剂治疗效果更明显，可以有效缓解患者病情症状，提高治疗效果，值得推广应用于临床治疗中。

简介：【摘要】目的：分析变态反应性皮肤病用组胺H1受体拮抗剂和西咪替丁的价值。方法：2020年1月-2021年12月本科接诊变态反应性皮肤病病人120名，随机均分2组。试验组用西咪替丁和组胺H1受体拮抗剂，对照组用组胺H1受体拮抗剂。对比不良反应等指标。结果：从不良反应上看，试验组发生率3.33%，和对照组5.0%相比无显著差异（P＞0.05）。从总有效率上看，试验组96.67%，和对照组78.33%相比更高（P＜0.05）。结论：变态反应性皮肤病联用组胺H1受体拮抗剂和西咪替丁，疗效确切，不良反应极少。

简介：摘要：目的：实验将针对CT增强扫描碘造影剂不良反应这一情况实施预见性护理，对比引用情况。方法：针对180例CT增强扫描患者为对象，样本来源于2021年6月，截止为2022年5月前来的患者，按照时间划分两个对比组，对照组为常规护理，观察组为预见性护理，对比增强扫描成果。结果：从数据可见，观察组过敏反应发生率低于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。同时，在满意度对比中，观察组患者以95.56%，高于对照组的87.78%，差异显著（P＜0.05）。结论：采用预见性护理对于CT增强扫描患者，有助于检查的顺利进行，预防过敏、外渗等不良事件，值得推广。

简介：摘 要：目的：围绕有效避免类似不良反应的发生，认真总结中药注射剂在临床过程中产生不良反应的可能性，并指出要注意的事项，为临床医务人员提供更详实的参考。方法：收集并整理某院自2017年01月01日至2020年12月31日期间上报给国家药品不良反应监测中心的，因使用中药注射剂而发生的ADR 报告合计77例，并对其进行分类统计与系统分析。结果：中药注射剂ADR现象在各年龄段均有所反应，其中在超过六十岁的患者群体中最容易发生（占38.96%），其次是低于十岁的幼儿患者（占20.78%），而在11-20岁患者群体中发生概率最低（占3.90%）。据统计，ADR中发生频率前五位的药物分别是热毒宁注射液、喜炎平注射液、丹红注射液、舒血宁注射液、血必净注射液。据观察，不良反应临床症状可涉及全身，其中最常见的是以“皮疹、瘙痒、荨麻疹、皮肤潮红、红斑”等为主要表现形式的皮肤损害反应，为43例（占55.84%）；其次是以“心悸、胸闷、静脉痛”为主的内循环系统反应，为34例（占15.58%）。上述77例患者经停药处理后均好转（占89.61%）或痊愈（占10.39%），无死亡病例。结论：需在源头上加强中药注射剂生产管控、对药品的使用说明进行规范，注重辨证论治，进一步加强临床用药过程中的安全性观测，有效确保对症用药，因人用药，合理用药。

简介：摘要：目的：探究樟脑酚和氢氧化钙糊剂治疗儿童牙病的效果及药物不良反应。方法：选择儿童牙病患儿为对象，共60例，研究时间为2018年10月~2021年10月，分为参照组、研究组，每组各30例，参照组应用樟脑酚根管消毒，研究组应用氢氧化钙糊剂根管消毒，对比治疗效果。结果研究组治疗有效率高于参照组，不良反应发生率低于参照组，P

简介：【摘要】目的：观察慢阻肺患者行布地奈德+异丙托溴铵联合治疗的安全性和有效性。方法：我院2021年6月-2022年6月收治的70例慢阻肺患者为本次研究对象，按照是否采取布地奈德+异丙托溴铵联合治疗方案将患者分为对照组（35例：布地奈德治疗）与实验组（35例：上述联合治疗方案），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者治疗7天后肺功能指标以及动脉血气指标均高于对照组，数据差异明显（P0.05）。结论:慢阻肺患者布地奈德+异丙托溴铵联合治疗方案干预效果显著优于布地奈德治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸氨溴索联合曲安奈德对分泌性中耳炎患者耳积液与血清纤维连接蛋白（Fn）、白介素-2 受体（sIL-2R）的影响。方法：94例对象均为2021年1月~2021年12月本院收治的分泌性中耳炎患者，按照随机数字表进行分组，每组各47例。对照组鼓室内注入地塞米松，研究组注入盐酸氨溴索联合曲安奈德。针对两组疗效及治疗前后的Fn、sIL-2R指标进行对比。结果：在总有效率对比，研究组95.74%较对照组80.85%高（P

简介：【摘要】目的：探讨在成人重症肺炎的治疗中采用氨溴索辅助治疗的应用价值，观察对患者肺功能及炎性因子的影响。方法：选取2021年4月到2022年8月我院收治的88例成人重症肺炎患者，根据患者治疗方式分成对照组（n=44，常规抗生素治疗）与研究组（n=44，常规治疗基础上采用盐酸氨溴索辅助治疗），对比总疗效、肺功能及炎性因子相关指标。结果：研究组治疗总有效率更高，P＜0.05；研究组FEV1、FVC水平较高，PCT、CRP水平较低，P＜0.05。结论：在成人重症肺炎治疗中采用盐酸氨溴索辅助治疗可消除炎性反应，改善肺功能，建议推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨在成人重症肺炎的治疗中采用氨溴索辅助治疗的应用价值，观察对患者肺功能及炎性因子的影响。方法：选取2021年4月到2022年8月我院收治的88例成人重症肺炎患者，根据患者治疗方式分成对照组（n=44，常规抗生素治疗）与研究组（n=44，常规治疗基础上采用盐酸氨溴索辅助治疗），对比总疗效、肺功能及炎性因子相关指标。结果：研究组治疗总有效率更高，P＜0.05；研究组FEV1、FVC水平较高，PCT、CRP水平较低，P＜0.05。结论：在成人重症肺炎治疗中采用盐酸氨溴索辅助治疗可消除炎性反应，改善肺功能，建议推广应用。

简介：摘要：目的：对慢性阻塞性肺疾病患者进行布地奈德联合异丙托溴铵治疗效果的研究。方法：选择我院在2021年1月至11月收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象，进行联合治疗，对比疗效。结果：治疗后，患者肺部指标好转，预后好，疗效显著。结论：针对慢性阻塞性肺疾病患者而言，联合治疗利于改善肺功能和预后，疗效显著，值得推广。

简介：摘要：目的：分析布地奈德联合复方异丙托溴铵吸入溶液治疗儿童喘息性支气管炎的效果。方法：针对80例儿童喘息性支气管炎患者为对象，样本来源于2020年1月，截止为2021年12月前来的患者，按照患者治疗方法的不同划分为对照组及观察组，对照组为常规复方异丙托溴铵雾化治疗，观察组为布地奈德联合复方异丙托溴铵吸入溶液治疗，对比治疗后临床疗效、临床症状体征缓解时间。结果：从数据可见，观察组患儿治疗疗效高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。同时，在临床症状的改善用时上，观察组各个症状均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：采用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗对于儿童喘息性支气管炎患者，临床效果显著，相较于单独用药治疗更有利于改善患者临床症状、提高治疗效果，值得临床借鉴。

简介：摘要：目的：分析布地奈德联合复方异丙托溴铵吸入溶液治疗儿童喘息性支气管炎的效果。方法：针对80例儿童喘息性支气管炎患者为对象，样本来源于2020年1月，截止为2021年12月前来的患者，按照患者治疗方法的不同划分为对照组及观察组，对照组为常规复方异丙托溴铵雾化治疗，观察组为布地奈德联合复方异丙托溴铵吸入溶液治疗，对比治疗后临床疗效、临床症状体征缓解时间。结果：从数据可见，观察组患儿治疗疗效高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。同时，在临床症状的改善用时上，观察组各个症状均短于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：采用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗对于儿童喘息性支气管炎患者，临床效果显著，相较于单独用药治疗更有利于改善患者临床症状、提高治疗效果，值得临床借鉴。

简介：

简介：摘要：目的：探究增殖性糖尿病视网膜病变患者玻璃体切割术后高眼压的护理效果。方法：选择58例增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体切割术后高眼压患者于2020年6月至2021年6月入院就诊，以简单分样法分组，划分为2组，对照组（n=29）予术后一般护理，基于此，研究组（n=29）采取预防性高眼压护理，对比两组疗效。结果：①临床指标：研究组眼压恢复正常、使用降眼压药物时间与之对照组比短（P＜0.05）。②眼压水平、不良反应：研究组眼压降低幅度高于对照组，不良反应低于对照组（P＜0.05）。结论：增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体切割术患者手术后高眼压行预防性护理效果可观，能够将眼压更好的控制，降低相关不良反应，值得推广。

简介：[摘要]目的:对S区2018-2021年1975例老年患者药品不良反应事件进行整理和分析，以期能为临床治疗老年患者的安全合理用药提供参考依据。方法:收集2018-2021年S区1975例老年患者ADR数据对性别、年龄、药品的剂型、给药途径、药品种类累及器官/系统等方面进行回顾性分析。结果:1975例老年患者药品不良反应报告中有以下特征：①男女患者比为0.65:1，女性患者占比较高；老年患者报告中严重报告比例较高。②抗感染类药物、中枢神经系统类药物、抗心血管系统疾病类和内分泌系统类药物的用药风险较高。③静脉注射相对于其他给药途径更易引发ADR；④老年患者药品不良反应累及的组织器官主要是皮肤及其附件，其次是胃肠系统。结论:医疗机构应当完善和强化相关ADR监控体制，公司持有人对ADR要时刻保持敏锐的风险识别能力和强烈的安全意识，监管部门方面要拓展数据来源途径多样化。