简介：摘要：目的 进一步探究活血化瘀中药注射剂药品的临床不良反应情况。 方法：探究目标以2021年2月-2022年1月80例病人为主，探究研讨80例病人年龄分布规律、药物注射天数与剂量、不良反应临床表现；结果：46-59岁(18/80)22.50%以及≥60岁(29/80)36.25%临床不良反应最高。同时，丹参注射液所致不良反应临床发生率(18/80)22.50%，仅次于红花注射液(25/80)31.25%。且消化系统所致不良反应临床表现(15/80)18.75%，仅次于神经系统(20/80)25.00%、皮肤系统(26/80)32.50%。结论：在临床中应用活血化瘀中药注射剂均存在不同程度的药物不良反应，应持续加强用药监管力度，大幅度提高用药合理性。

简介：

简介：摘要 目的：优质护理在CT增强扫描碘造影剂不良反应中的临床应用效果。方法：采集我院80例CT增强扫描患者，并将2022年2月至2022年11月期间检查的患者纳入研究范围，随机分为两组，各40例，并设置对照组和观察组，对照组采取常规基础护理，观察组在对照组的基础上增加优质护理。结果：两组患者通过护理后，观察组不良反应发生情况明显低于对照组，护理满意度明显高于对照组，两组差异对比有统计学意义 (P

简介：摘要 目的：优质护理在CT增强扫描碘造影剂不良反应中的临床应用效果。方法：采集我院80例CT增强扫描患者，并将2022年2月至2022年11月期间检查的患者纳入研究范围，随机分为两组，各40例，并设置对照组和观察组，对照组采取常规基础护理，观察组在对照组的基础上增加优质护理。结果：两组患者通过护理后，观察组不良反应发生情况明显低于对照组，护理满意度明显高于对照组，两组差异对比有统计学意义 (P

简介：摘要：目的：稳定期慢阻肺患者通过小剂量阿奇霉素和噻托溴铵粉吸剂进行治疗，对临床疗效过进行研究观察。方法：选择我院在2020年6月到2021年6月期间收治的72例稳定期COPD患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由36例患者组成，对照组患者通过单纯噻托溴铵粉吸剂进行治疗，观察组在对照组基础上，通过小剂量阿奇霉素进行联合治疗，对两组患者治疗总有效率进行比较。结果：观察组患者的治疗总有效率为97.2%（35/36）高于对照组患者77.8%（28/36），P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：通过小剂量阿奇霉素和噻托溴铵粉吸剂对稳定期慢阻肺患者进行治疗，患者的治疗有效率显著提升，值得推广。

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简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：本文研究中药注射剂安全性监测现状及不良事件特点，分析中药注射剂的安全性风险因素，进而提出中药注射剂安全性监测风险管理的有效措施，从管理制度、生产与质量环节控制、临床使用，以及中药注射剂上市后的再评价制度等诸多方面，加强对中药注射剂风险管理，进而提高中药注射剂使用的安全性与有效性。

简介：【摘要】目的：探讨分析雾化吸入异丙托溴铵对慢阻肺患者治疗效果及肺功能的影响。方法：本次研究选取年限为2020年12月～2022年12月在我院呼吸内科进行诊治的慢阻肺患者84例为观察对象，且以治疗方案的差异性，进行分组，各为42例。采用异丙托溴铵雾化吸入治疗的为观察组患者，且另外采用布地奈德治疗的为对照组患者，通过分析两组疗效以及肺功能改善情况，以评估其影响价值。结果：在治疗后，观察组患者的PaO2值以及SaO2值均＞对照组，且PaCO2值＜对照组；且观察组患者在治疗后的FEV1值、FVC以及FEV1／FVC值均＞对照组，患者的症状缓解时间、x线表现恢复正常时间以及住院时间均＜对照组，且两组对比具有明显差异性，P＜0.05。观察组患者的药物不良反应发生率7.14%（3/42）相对于对照组的23.81%（10/42）更低，P＜0.05。结论：对于慢阻肺患者的治疗中，采用异丙托溴铵雾化吸入治疗的疗效显著，患者的肺功能得到明显改善，不良反应发生率相对较低，有利于后期康复，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：药物不良反应源于多种因素，包括药物本身的因素、人体的因素和药物使用的因素等，为了进一步明确药物不良反应与不合理用药之间的联系和关联性，需要对引发药物不良反应的原因进行进一步的探讨和分析，二次感染，过敏性反应都属于这一类情况。要想避免此类情况的发生，既需要医药从业人员有效处理人民群众的不良反应，又需要借助规范合理性用药，来降低药物不良事件的发生率。

简介：摘要：药物不良反应源于多种因素，包括药物本身的因素、人体的因素和药物使用的因素等，为了进一步明确药物不良反应与不合理用药之间的联系和关联性，需要对引发药物不良反应的原因进行进一步的探讨和分析，二次感染，过敏性反应都属于这一类情况。要想避免此类情况的发生，既需要医药从业人员有效处理人民群众的不良反应，又需要借助规范合理性用药，来降低药物不良事件的发生率。

简介：摘要：目的：分析慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者结合布地奈德联合氨溴索治疗的应用价值。方法：抽取慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者50例入组分析，双盲法分组，探讨组采取布地奈德联合氨溴索治疗，一般组应用常规治疗，对比两组治疗有效率及治疗前后炎性指标。结果：探讨组治疗有效率优于一般组，有对比意义（P＜0.05），治疗前，探讨组炎性指标（CRP、WBC）对比一般组无意义（P＞0.05），治疗后，探讨组炎性指标（CRP、WBC）低于一般组，存在统计学对比意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合氨溴索在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中可发挥显著疗效，降低患者的机体炎性反应。

简介：摘 要：目的：研究雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的效果。方法：选取我院2021年10月－2022年10月收治的40例肺炎患儿，依据不同治疗方式分为实验组与对照组，每组20例。结果：实验组治疗总有效率95.56%，高于对照组80.00%，P＜0.05。结论：雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎，能够进一步提升治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究盐酸氨溴索对于治疗老慢支的治疗效果分析。方法：选取2020年4月-2021年2月我院收治的100例老慢支患者，依据随机排列表法分为实验组与对照组。50例患者采用常规方法（氨茶碱）进行治疗为对照组，另外50例患者在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索进行治疗，为实验组。两组均治疗15d观察症状缓解时间、治疗效果及不良反应率。结果：研究表明，对照组各症状的缓解时间明显长于实验组。实验组的治疗有效率84.00%与对照组的64.00%相比也更高。但实验组不良反应发生率8.00%明显较对照组的24.00%更低，P

简介：摘要：目的 采用硫酸镁、硝苯地平与拉贝洛尔联合治疗妊高症，分析其效果和不良反应情况。方法 筛选本院妊高症患者为对象，纳入2021年1月-2022年10月80例进行研究。保持组间均衡性，研究者按照计算机法将患者一比一分组，设置为参考组、联合组，均为40例。参考组治疗方案为（硫酸镁+硝苯地平），以此为基础联合拉贝洛尔治疗，评价两组治疗效果并检测血压指标，统计不良发反应发生情况并分析。结果 联合组治疗总有效率高于参考组（P

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简介：【摘要】目的 探究小儿牛黄清心散联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对炎性因子的影响。方法 选取2021年1月至2022年9月于我院收治的90例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象，按随机数字表法分为观察组与对照组，各45例。对照组采用开喉剑喷雾剂治疗，观察组在对照组的基础上给予小儿牛黄清心散治疗。比较两组的治疗效果及炎症因子水平。结果 治疗后，观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)；两组血清WBC、CRP、TNF-α水平均降低，IL-10升高，且观察组显著优于对照组(P <0.05)。结论 对疱疹性咽峡炎患儿实施小儿牛黄清心散联合开喉剑喷雾剂治疗，可有效降低炎症因子水平，提升临床疗效。

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