简介：摘要：随着临床免疫学、临床血液学、临床微生物学等学科的快速发展，“医检”逐渐细化、深入。然而，医学检查与临床实践之间的差距越来越大，使得“医学检查”模式难以适应现代医学的发展，这也促进了其向“检验医学”模式的转变，而这一转变过程也包含着两者的统一演进过程。

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简介：[摘要]目的 探究舌向集中颌全口义齿修复治疗重度牙槽骨吸收患者的临床效果。方法 患者74例（2021年1月至2023年12月收治），随机分成对照组和观察组，37例/组。提供解剖式双侧平衡颌全口义齿修复、舌向集中颌全口义齿修复治疗。比对临床效果。结果 观察组佩戴1、3个月咀嚼效率、咬合力高于对照组（P<0.05）。观察组满意度评分高于对照组（P<0.05）。结论 舌向集中颌全口义齿修复治疗重度牙槽骨吸收患者的临床效果优良，能提高咀嚼效率、咬合力和满意度，值得采纳。

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简介：【摘要】目的：观察分析在临床治疗慢性阻塞性肺病时，采用万托林氧气雾化吸入的治疗效果和护理体会。方法：在2021年8月到2023年5月期间，选取了在我院呼吸内科进行治疗的慢性阻塞性肺病患者80例，进行分组分析。依据随机、自愿原则，将患者平均分为两组。对照组40例，定为常规治疗护理组；观察组40例，定为万托林氧气雾化吸入治疗护理组，对比两组的治疗效果。结果：经过对数据的分析对比发现，观察组的治疗总有效率达到95%，远高于对照组70%的有效率，同时对两组患者的肺功能情况进行对比，观察组恢复效果更显著。对以上数据结果进行统计，差异性明显（P＜0.05），结果存在统计学意义。结论：万托林氧气雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病的治疗效果更佳，肺功能恢复更快，建议临床参考。

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简介：【摘要】目的：探讨三向瓣膜式PICC及护理分析在小儿血液肿瘤化疗中的应用效果。方法：将我院2022年1月-2023年1月收治的42例行三向瓣膜式PICC治疗的小儿血液肿瘤化疗者当作研究对象，随机分组各21例。对照组接受常规护理，观察组施以优质护理，比较两组的并发症率、焦虑与合作行为等观察指标。结果：观察组的并发症率（4.76%）比对照组（28.57%）低，P＜0.05。观察组的焦虑与合作行为等级优于对照组，P＜0.05。结论：优质护理可降低三向瓣膜式PICC治疗的并发症率，提高血液肿瘤化疗患儿的配合度。

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简介：【摘要】目的：分析万托林联合普米克令舒雾化吸入在小儿哮喘急救中的应用效果。方法：选择我院2020年4月至2023年10月期间收治的60例小儿哮喘急性发作患儿，将其随机分为对照组和研究组，各30例，对照组给予万托林雾化吸入治疗，研究组给予万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗，就两组患儿治疗效果与不良反应进行统计对比。结果：治疗后研究组患儿治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），两组患儿治疗期间不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论：万托林联合普米克令舒雾化吸入在小儿哮喘急救中的效果确切，应用价值较高。

简介：摘要：目的：探究万古霉素静脉及鞘内联合用药治疗开颅手术后并发颅内感染的临床疗效与安全性。方法：研究对象为我院行开颅手术后并发颅内感染的 50 例患者，研究时间开展时间为 2022 年 11月～2023 年 11 月期间，随机分组，25 例/组，参照组采用万古霉素鞘内注射对患者实施治疗，而研究组则应用万古霉素静脉及鞘内联合用药治疗干预。观察比较 2 组患者的临床疗效、不良反应发生率。结果：研究组患者的治疗总有效率要高于参照组 （P＜0.05）。研究组患者实施治疗干预后的不良反应总发生率要低于参照组（P＜0.05）。结论：应用万古霉素静脉及鞘内联合用药治疗开颅手术后并发颅内感染的治疗效果较佳，降低患者的不良反应发生几率，提高患者的治疗安全性，促进患者的病情恢复。

简介：摘要：目的探讨预见性护理对接受万珂皮下注射治疗的多发性骨髓瘤患者的临床疗效及不良反应的干预效果。方法：选取2022年10月至2023年10月我院收治的100例多发性骨髓瘤患者，随机分为两组，每组50例，对照组给予常规护理；观察组行预见性护理。结果：观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论：预见性护理可降低多发性骨髓瘤患者万珂皮下注射治疗后的不良反应发生率，提高护理效果，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 结合万古霉素及氨苄西林的药动/药效（PK/PD）模型，运用蒙特卡洛模拟2种药物不同给药方案对由屎肠球菌及粪肠球菌引起的细菌性尿路感染的治疗效果。方法 回顾性收集某三甲医院2021年1月至2022年12月这两年内通过VITEK2 全自动微生物分析系统检测的细菌性尿路感染患者尿液标本中分离出的屎肠球菌及粪肠球菌的最小抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration），并运用蒙特卡洛模拟法分别模拟氨苄西林和万古霉素共4种给药方案对“5000名肠球菌致细菌性尿路感染患者”的临床疗效，其中氨苄西林以（f%T＞MIC）＞50%为靶目标，万古霉素以fAUIC≥400为靶标得到达标概率(probability of target attainment,PTA),并计算各方案抗感染成功为目标阈值的累计反应分数（cumulative fraction of response,CFR）。结果 共计分离出屎肠球菌、粪肠球菌菌分别39株与30株（共计69株），其中给药方案为每次3g,每8小时一次(以下简称3g q8h,下同)的氨苄西林钠舒巴坦钠对屎肠球菌及粪肠球菌的PTA＞90%的MIC为2mg/L,给药方案(3g q6h)时的PTA＞90%的MIC为8mg/L;给药方案为2g/d的万古霉素对于屎肠球菌及粪肠球菌的的PTA＞90%的MIC为0.5mg/L，3g/d给药方案的PTA＞90%的MIC为1mg/L;两种给药方案的氨苄西林钠舒巴坦对屎肠球菌的CFR均小于90%,3g/d的万古霉素对屎肠球菌的CFR大于90%；给药方案3g q6h的氨苄西林钠舒巴坦钠及2g/d的万古霉素对粪肠球菌的CFR值大于90%。结论 对比这2种药物的4种给药方案,对于粪肠球导致的尿路感染，可以使用g q6h的氨苄西林钠舒巴坦钠及2g/d的万古霉素来进行治疗。对于屎肠球菌感染可以使用3g/d的万古霉素进行治疗,其他治疗方案可能会导致失败，但同时需要加强患者肾功能的检测，减少不良反应带来的危害。

简介：[摘要] 目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定人脑脊液中盐酸万古霉素和美罗培南的浓度，并将其应用于颅脑手术患者的治疗药物监测。方法 脑脊液样品经蛋白沉淀后测定，使用ADME色谱柱，柱温为35 ℃，流动相为0.1%甲酸水溶液(A相)、甲醇(B相)，采用梯度洗脱(0-1 min，5% B；1-1.5min 5%-59% B；1.5-4min，59% B)，流速为0.4 mL·min ，正离子模式下进行多反应监测(MRM)盐酸万古霉素(m/z 725→144)；美罗培南(m/z 383.8→141)；内标替诺福韦(m/z 287.8→176)。 结果 人脑脊液中盐酸万古霉素及美罗培南在1-2000 ng/mL浓度范围内线性关系良好，提取回收率分别为85.62%-96.78%，92.09%-101.84%，日间及日内精密度的RSD均小于15%，稳定性考察良好。采用建立的方法检测了34例颅脑手术患者静脉输注万古霉素和美罗培南后的脑脊液浓度，测得盐酸万古霉素浓度范围为215.6-3045.20 ng/mL，美罗培南浓度为1.5-238.59 ng/mL。结论 所建立的LC-MS/MS检测方法专属性强、灵敏度高、准确性好，可实现对盐酸万古霉素和美罗培南的快速定量测定，满足临床治疗药物浓度监测需求。