简介:【摘要】:目的 研讨百令胶囊联合复方α-酮酸片治疗慢性肾脏病的临床疗效。方法 于2019年7月至2022年10月期间我院接治的53名慢性肾脏病患者,分为参照组(26名)和治疗组(27名)。参照组行复方α-酮酸片治疗,治疗组行百令胶囊联合复方α-酮酸片治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比,并分析。结果 参照组中10名显效(38.5%),8名有效(30.8%),8名无效(30.8%);治疗组中19名显效(70.4%),6名有效(22.2%),2名无效(7.4%)。治疗组临床疗效有效率92.6%(25/27)显著高于参照组69.2%(18/26)。比对差异明显(P
简介:【摘要】目的 分析小儿哮喘急性发作采用普米克令舒治疗的临床疗效以及对肺部功能的影响。方法 选取我院明确诊断为小儿哮喘急性发作的80例作为本次研究的观察对象,抽签法将其随机分为对照组40例(常规临床治疗)、观察组40例(常规治疗基础上给予普米克令舒治疗),对比两组临床症状缓解情况以及肺部功能情况。结果 两组在咳嗽消失时间情况、喘息消失时间情况、呼吸困难消失时间情况等指标对比上,差异显著用P<0.05表示;两组在FEV1、FVC、PEF等指标对比上,差异显著用P<0.05表示。结论 小儿哮喘急性发作采用普米克令舒治疗的临床疗效以及对肺部功能的影响效果显著,值得推广。
简介:摘要《过敏与临床免疫学杂志》(Journal of Allergy and Clinical Immunology,JACI)创刊于1929年,是过敏性疾病领域引用率最高的杂志,其发表变应性鼻炎、慢性鼻窦炎和哮喘等临床、基础和转化研究的高质量论文,为变态反应科和呼吸科等研究人员提供了最新前沿动态。本文通过引文分析明确JACI创刊90年来的排名前100(TOP 100)文章,以及它们对过敏与临床免疫领域作出的贡献,旨在为研究者提供未来研究的重点和方向。
简介:摘要:目的:探讨创正压通气联合普米克令舒在重症哮喘合并呼吸衰竭患者中的应用效果。方法:选取2022年8月-2023年7月间于本院就诊治疗的60例重症哮喘合并呼吸衰竭的患者进行研究,将这些患者随机分为对照组和研究组,各30例,对照组给予对症治疗+雾化吸入普米克令舒治疗,研究组给予对症治疗+雾化吸入普米克令舒+无创正压通气治疗,比较两组治疗方案下患者肺通气功能的变化。结果:治疗前,两组患者的肺通气功能未见明显差异(P>0.05),治疗后,两组患者的肺通气功能指标皆有改善,且研究组明显高于对照组(P<0.05)。结论:对重症哮喘合并呼吸衰竭的患者在对症治疗的基础上给予无创正压通气联合普米克令舒治疗,可显著改善患者的肺功能。
简介:【摘要】目的 分析在小儿支气管哮喘治疗中采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗的临床应用效果。方法 选取我院收治的小儿支气管哮喘患者80例作为本次研究的观察对象,随机数字法将其分为对照组40例(常规普米克令舒治疗)、观察组40例(普米克令舒联合孟鲁司特钠治疗),对比两组患者的临床肺部功能情况、临床疗效情况。结果 观察组的FVC、FEV1显著高于对照组的FVC、FEV1,两组临床肺部功能对比差异显著P<0.05;观察组的总有效率显著高于对照组,两组临床疗效对比差异显著用P<0.05表示。结论 小儿支气管哮喘治疗中采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗的临床应用效果显著,值得推广。
简介:摘要:目的:在ICU术后经口气管插管后口渴的患者中应用口腔冷感受器干预方案,对患者的情况改善情况进行观察和对比。方法:于2022年7月—2023年7月之间在河北省人民医院ICU病房中选择119例患者设为研究对象,随机分组,4组中人数基本相同,并对组间的口渴程度进行对比。结果:D组患者的口渴程度评分为(2.60±0.97 ),在全部患者中最低,改善幅度最大,同时D组患者的静息唾液流率、舌背湿度均优于其他三组,且P均<0.05。结论:薄荷醇冰水喷雾口腔冷感受器能够在ICU术后经口气管插管患者中起到良好的口渴改善效果,同时也能起到提升静息唾液流率和舌背湿度的作用。
简介:摘要:目的:分析百令胶囊联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床有效性及安全性。方法:选择2021年6月-2022年6月作为本次研究的时间阶段,共选择了90例患者参与本次研究,分组方式为随机数表法,每个小组各45例,分别接受来氟米特、联合百令胶囊进行治疗。观察治疗效果、临床指标以及病不良反应发生情况。结果:经对比,观察组的治疗效果要好于对照组(P<0.05)。临床指标中尿素氮对比无统计学意义(P>0.05),观察组的尿红细胞、血清肌酐、尿蛋白定量指标好于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎有效性更高,不良反应与单纯来氟米特治疗无差异。
简介:摘要:目的:分析普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎效果及安全性。方法:选择2020年1月~2022年6月我院收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿126例。依据就诊日期的单双号分为对照组和研究组。对照组应用普米克令舒雾化吸入治疗,研究组应用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗前后炎性因子、肺功能水平,对比两组临床症状和肺部体征的缓解时间、临床有效率和不良反应发生情况。结果:肺部体征以及咳嗽、喘息等症状改善时间相互对比研究组均短于对照组,数据差异明显,P<0.05。治疗后相互对比两组患者的IL-10、IL-8、CRP、MIF等炎性因子指标水平研究组均优于对照组,组间比较有明显差异,P<0.05。治疗后相互对比两组患者的的FEV1、FVC等肺功能指标水平研究组均高于对照组,组间比较有明显差异,P<0.05。两组患者对比治疗后的总有效率研究组均高于对照组,组间比较有明显差异,P<0.05。