简介：

简介：摘要目的探究利凡诺+米非司酮用于中期妊娠引产的价值分析。方法本院妇产科2016年2月~2017年2月间共收中期妊娠引产86例，借助随机表法分对照及观察组，各43例。对照组采用利凡诺治疗，观察组在对照组基础上实施米非司酮，对比两组疗效及引产时间差异。结果观察组总引产时间、宫缩开始时间、住院时间、产后出血量数值均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。但两组引产成功率相比未见明显统计学差异（P＞0.05）。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可见药效良好，引产时间缩短。

简介：摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析，观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产，对照组采用利凡诺尔引产，对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38h，平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48h，平均(11.23±2.54)h，观察组较对照组娩出时间短(P＜0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用，可减轻痛苦，缩短产程，减少产后出血，减少胎盘、胎膜残留，降低清宫率，值得临床推广。

简介：一线化疗使用FOLFOX方案的9例二线给予CPT-11150mg/m2静滴,10例伴有疼痛患者中完全缓解2例（20%）,全组25例晚期胃癌患者使用CPT-11联合氟尿嘧啶（5-FU）/亚叶酸钙（LV）或顺铂（DDP）二线化疗

简介：摘要：目的：对盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察加以探讨。方法：选取我院收治的 60例功能性消化不良患者为研究对象，平均分为观察组与对照组，各组为 30例，观察组进行盐酸伊托必利治疗，对照组进行多潘立酮治疗 1个月后统计分析两组患者的疗效。结果：经过 1个月治疗后，观察组有效率为 93.4%，对照组的有效率为 73.3%，观察组治疗效果显著优于对照组，不良反应少，两组差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论：功能性消化不良患者进行盐酸伊托必利的治疗，疗效显著，安全性高，副作用小，患者满意度高，值得推广。

简介：摘要目的对盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的疗效观察加以探讨。方法选取我院收治的60例功能性消化不良患者为研究对象，平均分为观察组与对照组，各组为30例，观察组进行盐酸伊托必利治疗，对照组进行多潘立酮治疗1个月后统计分析两组患者的疗效。结果经过1个月治疗后，观察组有效率为93.4%，对照组的有效率为73.3%，观察组治疗效果显著优于对照组，不良反应少，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论功能性消化不良患者进行盐酸伊托必利的治疗，疗效显著，安全性高，副作用小，患者满意度高，值得推广。

简介：摘要目的总结羊膜腔内注射利凡诺进行中孕引产护理干预方法。方法随机选取2017年6月-2018年12月我院采用利凡诺羊膜腔内注射进行中孕引产的孕妇80例，随机分为两组，对照组（40例）产妇进行常规性引产护理；观察组（40例）重视综合护理方案的实施；对比两组在产程时长、出血量以及患者满意度方面的差异。结果对照组产程历时（39.3±2.7）h，多于观察组产程历时（29.8±3）h；对照组引产出血量（55.9±11.2）ml，多于观察组引产出血量（32.6±7.8）ml；对照组的临床满意度（86.25%）低于观察组的患者满意度（97.5%），两组在以上方面的差异具有统计学差异（p＜0.05）。结论使用利凡诺羊膜腔内注射方法进行中孕引产中，重视综合护理干预的开展，能够明显缩短产程时长、减少出血量，达到更好的临床满意度。

简介：摘要改善城市交通能有效建立以轨道为主要为主要枢纽的交通系统，只有在轨道车辆产品质量管理不断提高的前提下，通过制定一系列完整的体制和流程，充分提高轨道交通部门生产过程中的运行机制，更由于我国城市化进程的稳步提升，人口密度增多，汽车尾气排放严重污染大气，轨道交通在我国安全、高速、清洁方面发挥着重要越来越重要的作用。

简介：摘要目的对伊曲康唑以及氟康唑在马拉色菌毛囊炎患者治疗中的应用方式以及疗效进行详细探究。方法选取2017年9月至2018年10月期间本院收治的40例马拉色菌毛囊炎患者作为研究对象，根据治疗方式不同，将所有患者分为对照组20例和观察组20例。对于对照组患者，采用氟康唑胶囊进行治疗，对于观察组患者，采用伊曲康唑胶囊进行治疗。对两组患者本次治疗总有效率以及用药期间不良反应发生情况进行统计和比较。结果在对两组患者采用不同的治疗方案后，观察组患者治疗总有效率为（16/20）80.0%，而对照组患者治疗总有效率为（17/20）85.0%，差异并不显著。观察组患者治疗过程中的不良反应发生率为（2/20）10.0%，而对照组患者治疗过程中的不良反应发生率也为（2/20）10.0%，差异并不显著。结论在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗时，伊曲康唑和氟康唑均为常用药，二者的疗效相当，并且患者不良反应发生率比较低，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨伊马替尼治疗慢性髓细胞性白血病的护理方式及心得。方法104例慢性髓细胞性白血病患者，根据随机数字表法分为对照组和全面组，各52例。两组患者均采用伊马替尼治疗，对照组采用常规护理，全面组采用全面护理。比较两组护理满意度、不良反应发生情况以及干预前后患者心理、躯体、认知和社会功能。结果全面组护理满意度为96.15%，高于对照组的80.77%，差异具有统计学意义（P<0.05）。全面组不良反应发生率为5.77%，低于对照组的26.92%，差异具有统计学意义（P<0.05）。干预前，两组患者心理、躯体、认知和社会功能评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；干预后，全面组心理、躯体、认知和社会功能评分分别为（84.11±13.01）、（86.90±14.24）、（93.18±18.36）、（88.13±10.10）分，均高于对照组的（63.22±9.61）、（72.41±10.91）、（80.13±13.11）、（74.24±9.13）分，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论伊马替尼治疗慢性髓细胞性白血病并辅以全面护理，可减少并发症发生，改善患者生存质量，提高其对护理的满意度，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨伊伐布雷定治疗慢性收缩性心力衰竭的临床效果。方法选定本院于2016年7月到2018年11月收诊的98例慢性收缩性心力衰竭患者，完全随机法分为观察组（基础治疗联合伊伐布雷定）49例与对照组（基础治疗）49例，比较2组慢性收缩性心力衰竭患者的6分钟步行距离、左室射血分数、心电图恢复正常时长。结果治疗结束，观察组6分钟步行距离、左室射血分数、心电图恢复正常时长均优于对照组（P<0.05）。结论伊伐布雷定可有效增加慢性收缩性心力衰竭患者的6分钟步行距离，缩短其心电图恢复正常时长，值得推广使用。

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简介：摘要目的探讨对患有真菌性角膜炎患者使用伊曲康唑进行治疗的临床效果。方法以2017年7月到2018年8月在本医院眼科接受治疗的真菌性角膜炎患者中抽取出54例进行观察。随机分成对照组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑）与实验组（n=27，两性霉素B滴眼液+氟康唑+伊曲康唑），对两组患者的治疗效果、临床症状改善时间与不良反应情况进行对比。结果两组患者的不良反应发生率无明显差异（P>0.05）；实验组患者的治疗总有效率与临床症状改善时间均优于对照组，具有明显差异（P<0.05）。结论对患有真菌性角膜炎患者使用伊曲康唑进行治疗的临床效果优秀，患者的临床症状改善更快，且安全，推荐。

简介：摘要化疗引起的腹泻是癌症治疗过程中的常见并发症，有很高的发病率和致死率。可因为腹泻而造成减少治疗剂量，推迟治疗或治疗中止。伊立替康是半合成的水溶性喜树碱衍生物，属于DNA拓扑异构酶I抑制剂，是一种非常有效的治疗大肠癌等肿瘤的化疗药物，但因容易引起迟发性腹泻而限制了其临床应用，20％-40％的患者接受本品治疗时可出现3～4级腹泻。因此提高患者化疗耐受性、预防和治疗迟发性腹泻显得甚为重要。通过以下案例，详细阐述临床药师在患者治疗中因伊立替康引起腹泻，为临床提供的药学服务与实践。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产应用中的有效性和安全性。方法收集2018年1月至2019年1月我院收治的中期妊娠引产产妇60例，采用随机数字法分为两组，观察组（n=30）采用利凡诺配伍米非司酮进行妊娠引产，对照组（n=30）仅使用利凡诺进行妊娠引产，比较两组产妇分娩情况、引产指标和不良反应发生率。结果观察组产妇给药至宫缩时间为12.31±4.02h，对照组为28.04±6.54h，P<0.05；观察组产妇总引产程6.57±1.21h，对照组为13.46±6.39h，P<0.05；观察组产妇术后出血量为79.01±22.56mL，对照组为93.46±27.26mL，P<0.05；观察组产妇清宫率为26.67%，对照组为93.33%，P<0.05；观察组产妇宫颈撕裂发生率为0.00%，对照组为13.33%，P<0.05；两组产妇不良反应发生率无显著性差异，P>0.05。结论利凡诺配伍米非司酮可有效提高中期妊娠引产的效果，对于降低总产程和产妇的分娩损伤具有重要意义，且无明显不良反应，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨腹腔镜联合内镜治疗肝胆结石性疾病的临床效果。方法以90例肝胆结石性疾病患者为对象，患者就诊时间段为2017年3月到2018年5月期间，按照不同的手术治疗方法将患者分为腹腔镜联合胆管镜外科保胆取石（LACC）n=30，30例给予腹腔镜胆囊切除术（LC）及30例给予胆管镜保胆取石（CC），比较患者住院费用、住院时间、手术时间、术中出血量、血红蛋白损伤量及术后并发症和复发率情况。结果①LACC组患者住院费用显著高于LC组和CC组（P＜0.05），LC和CC比较无显著差异（P＞0.05）；住院时间组间比较均无差异（P＞0.05）；②LACC手术时间较CC组和LC组明显延长（P＜0.05），CC组和LC组比较无差异（P＞0.05）；③LACC组的出血量和血红蛋白损伤量显著少于CC组和LC组（P＜0.05），LC略高于CC组，但无显著差异（P＞0.05）；④LACC组的并发症显著低于CC组和LC组（P＜0.05），组间复发率比较无差异（P＞0.05）。结论腹腔镜联合内镜治疗肝胆结石性疾病，能明显减少出血量，降低并发症，对患者的伤害小，具有积极的推广价值。

简介：【摘要】目的 :研讨 慢性心力衰竭 使用 伊伐布雷定 治疗的效果和用药安全性。 方法 :择取 2016 年 4 月 -2019 年 4 月本院诊治的 慢性心力衰竭 病人 70 例为对象，依据治疗方案的差异将这些病人纳入实验组、传统组，各组 35 例；两组都施以常规治疗干预，实验组 在此 前提下增用伊伐布雷定予以治疗，评比两组病人疗效及相关指标情况。 结果 :通过治疗， 实验组 病人 静息心率显著低于 传统组， 左室射血分数 显著 高于 传统组（ P＜ 0.05）；实验组病人 治疗总 有效率显著高于 传统组（ P＜ 0.05）；而 两组用药不良反应总出现率 无显著差异 （ P＞ 0.05） 。 结论

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象，均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗，连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗，疗效均可评价。完全缓解率为1.9%（1/54），部分缓解率为31.5%（17/54），疾病稳定率为50.0%（27/54），疾病进展率为16.7%（9/54）。客观有效率为33.3%，疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5～5.7个月，中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3～9.9个月，中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好，未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中，Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%（28/54），Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%（16/54），粒细胞减少性发热发生率为13.0%（7/54）;非血液毒性中，腹泻发生率为5.6%（3/54），皮疹发生率为9.3%（5/54）。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效，除痤疮样皮疹外，不良反应较单用伊立替康无显著增加。