简介：

简介：【摘要】目的 探讨在CHD合并CHF治疗中应用美托洛尔+曲美他嗪治疗方案的临床效果。

简介：摘要：烫伤是儿童中常见的意外伤害之一，对儿童的生活质量和健康造成了重大影响。通过运用图形创意设计，可以提高儿童对烫伤的认知和警觉性，降低烫伤发生的风险。本文通过文献综述和案例研究，总结了图形创意设计在儿童防烫伤方面的应用，并提出了未来的发展方向。

简介：【摘要】目的：运用对比实验原理分析验证曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭患者中的治疗效果。方法：实验将拟定于2023年1月至2023年12月期间进行，纳入患者均为该期间我院收治冠心病心力衰竭患者，共计人数70例，借助奇偶数分组原理均分所有患者，将常规治疗（对照组）、曲美他嗪+美托洛尔治疗（观察组）进行临床应用，分别记录不同治疗后患者各项数据指标，并完成分析检验（SPSS系统），观察结果差异表现。结果：观察组心功能、生命体征、临床疗效、不良反应发生率与对照组相较皆显优，P值﹤0.05。结论：曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭患者中应用可明显提高患者心功能，促进生命体征平稳，改善临床疗效，且不良反应较少，安全性更佳，值得运用。

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简介：【摘要】目的 探析于冠心病心力衰竭治疗上应用美托洛尔和曲美他臻联合的疗效。方法 选取2023年1月-2023年12月64例冠心病心力衰竭患者，选择随机数表法，将其划分对照组（对症治疗）与观察组（美托洛尔+曲美他臻），观察其效果。结果 观察组较对照组疗效优，对比有差异（P＜0.05）；治疗后，观察组比对照组的6min步行距离、LVEF、BNP指标更优，差异明显（P＜0.05）。结论 于冠心病心力衰竭治疗上应用美托洛尔和曲美他臻联合法，可改善心功能指标，提升疗效。

简介：摘要：目的 对于老年冠心病心力衰竭患者，探究应用美托洛尔联合曲美他嗪的疗效及价值。方法 以治疗方法的不同，将2022.05-2023.05我院收治的80例老年冠心病心力衰竭患者分组，对照组（n=40）应用美托洛尔治疗，观察组（n=40）联合应用曲美他嗪，观察数据差异。结果 治疗前，两组心功能参数及6min步行距离得分对比无差异，P＞0.05；治疗后，两组心功能参数及6min步行距离均有所改善，观察组更接近目标值，P＜0.05；治疗前，两组炎症因子得分对比无差异，P＞0.05；治疗后，两组炎症因子均有下降，观察组更接近目标值，P＜0.05。结论 老年冠心病心力衰竭患者在临床治疗时推荐应用美托洛尔联合曲美他嗪的 方法，与单纯应用美托洛尔相比，联合用药的效果更为突出，该治疗方法具备推广和应用的价值。

简介：【摘要】目的：探讨在冠心病心衰老年患者治疗中联合美托洛尔与曲美他嗪的效果。方法：选取2023.05~2024.05就医的冠心病心衰老年患者80例，按随机法均分2组，对照组行常规疗法+美托洛尔，观察组行常规疗法+美托洛尔+曲美他嗪，比对应用效果。结果：观察组的治疗总疗效率高于对照组，P＜0.05；观察组的左室射血分数、心脏指数与6分钟步行测试高于对照组，P＜0.05。结论：经以美托洛尔与曲美他嗪进行联合治疗，可促进患者症状改善，进一步提高治疗效果，建议推广。

简介：【摘要】目的：探究冠心病（CHD）心力衰竭（简称心衰）治疗中曲美他嗪联合美托洛尔对心功能的影响。方法：本研究共选取48例CHD心衰病例，研究以2022.06~2023.06为期限，经双盲法分为24例/组予以对比。单一组用药为美托洛尔，联合组用药为曲美他嗪联合美托洛尔。比较副反应及心功能。结果：用药后两组心功能水平均有所改善，联合组的改善幅度更大（P＜0.05）。两组副反应率差异较小（P＞0.05）。结论：CHD心衰治疗中曲美他嗪联合美托洛尔可对心功能起到积极的改善作用，且副反应少，可达到更高的安全性和有效性，可借鉴推广。

简介：【摘要】目的：探析冠心病（CHD）心绞痛行琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗的效果。方法：2023年1月~2024年1月，于我院CHD心绞痛患者中选110例，随机分组，55例选琥珀酸美托洛尔缓释片划入对照组，55例选择琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪纳入观察组，分析组间效用。结果：观察组疗效、SAQ评分、不良反应均较对照组更优（P<0.05）。结论：曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔缓释片治疗CHD心绞痛所获疗效显著，具较高安全性。

简介：摘要：目的：探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的药学分析。方法：选取2022年6月至2023年6月期间本院接收的冠心病心力衰竭患者58例，根据患者的入院时间将其分为甲乙两组，分别采用单一琥珀酸美托洛尔、琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪两种方式进行治疗，对不同治疗方式的效果进行比较。结果：研究结果显示，采用上述两种药物联合的方式对选取的冠心病心力衰竭的患者进行治疗后，乙组患者治疗效果、心功能改善情况均优于甲组患者，且乙组患者用药后不良反应发生率低于甲组患者。且P＜0.05，有统计学意义。结论：对患有琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪用于冠心病心力衰竭的患者中，其临床效果显著，值得推广。

简介：摘要：目的：观察冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的效果以及对血浆BNP的影响。方法：选择2022年5月－2024年1月我院诊疗的60例冠心病心力衰竭患者，随机分为研究组与对照组，每组30例。结果：研究组治疗总有效率高于对照组；治疗后心功能与血浆BNP指标均优于对照组，P均＜0.05。并且两组不良反应发生率对比无差异，P＞0.05。结论：冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，获取了理想的预期效果，值得应用。

简介：【摘要】目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法研究对象：我院收治的86例冠心病心绞痛患者；选取时间：2022.6~2023.12；随机分组，治疗药物：琥珀酸美托洛尔缓释片（参照组），琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪（实验组），对比两组临床疗效和SAQ评分情况。结果 实验组临床疗效明显更高（P<0.05）；治疗后，两组患者的病情均得到不同程度改善，且实验组SAQ各项评分均上升更为明显（P<0.05）。结论 给予冠心病心绞痛患者琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪联合治疗，临床疗效显著。

简介：摘要：目的:分析老年轻度认知障碍患者应用不同干预措施的效果。方法：研究对象为在我院接受治疗的100例老年轻度认知障碍患者，随机分成两组，分别给予不同干预措施。对比分析干预效果。结果：观察组干预效果优于对照组，（P＜0.05）。结论：创意折纸训练能够对老年轻度认知障碍患者产生积极影响，主要表现在改善患者认知功能和生日常生活活动能力以及稳定情绪等诸多方面。

简介：[摘要]目的：观察琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果和安全性。方法：在本院治疗的冠心病心绞痛患者中选取100例作为研究对象，选取时间为2022年3月—2023年4月。进行随机分组，对照组和观察组各50例。对照组使用琥珀酸美托洛尔治疗，观察组使用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果：治疗前两组的心率、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间对比，P＞0.05。两组治疗后的心率、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间低于治疗前，P＜0.05。治疗后观察组的心率、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间低于对照组，P＜0.05。两组的胃肠道不适发生率、头痛发生率、恶心发生率及不良反应总发生率对比，P＞0.05。结论：琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛在降低心率、心绞痛发作频率及缩短心绞痛发作时间方面的效果显著，且安全性较高。

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简介：【摘要】：目的：分析纹美瞳线与干眼症的相关性。方法：选取2022年1月-2023年10月100例纹美瞳线的女性干眼症患者为观察组，并选取同时间段100例未纹美瞳线的女性健康体检者作为对照组，比较两组眼表疾病指数（OSDI评分）、泪膜破裂时间、荧光素染色评分的差异，并采用Pearson法分析纹美瞳线与干眼症的相关性。结果：两组各指标相比，差异有意义（P＜0.05）；Pearson法分析发现，纹美瞳线与干眼症存在正相关性（P＜0.05）。结论：纹美瞳线与干眼症存在正相关性。

简介：摘要：目的：评估琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选取90例冠心病心绞痛患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗，对照组采用单独使用曲美他嗪治疗。观察两组患者的心绞痛发作次数、心功能、生活质量等指标变化，并进行统计学分析。结果：治疗组的心绞痛发作次数明显减少，心功能得到明显改善，生活质量也有所提高。对照组的上述指标变化不如治疗组显著。统计学分析表明，治疗组的疗效显著优于对照组。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛具有较好的临床疗效，可以有效减少心绞痛发作次数、改善心功能和生活质量。此方法可以作为冠心病心绞痛的一种有效治疗方案。