简介：摘要过敏性疾病是目前儿科最常见的一类慢性疾病。其主要症状有过敏性哮喘、过敏性鼻炎、变应性皮炎及过敏性结膜炎、过敏性紫癜等，患儿症状反复发作，严重影响着患儿的学习、生活质量、家庭经济和家长工作以及患儿的身心健康1。过敏原皮肤点刺试验主要是针对反复出现过敏症状的患儿进行检测是一种简便而又具有较高特易性的试验方法，目的在于发现和明确诱发病症的原因，以便在日常生活中避免与之接触2。对过敏性疾病的诊断、治疗和护理起到一定的指导作用。

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简介：去年2月，凉子的第二个儿子出生了。“和上一次不同，这次怎么也瘦不下来，急死我了。”分娩的一个月之后，她接受了体检，在得到了医生认可的前提下，为了预定于6月份进行的广告拍摄，开始了塑身行动。早晨在家里运动，白天去健身房，晚上做瑜伽。

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简介：摘要自1975年首次发现降钙素原以来，其在临床疾病的诊断中取得了长足的进展。本文对降钙素原近年来的检测方法及临床应用情况作一综述，为临床检验疾病诊断提供参考。

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简介：摘要胸部X线检查是筛查小儿结核病不可缺少的重要手段，除后前位胸片外，同时应拍侧位片。可检出结核病灶的范围、性质、类型、活动或进展情况。

简介：蛋白质过敏原诱发的食物过敏是医学界亟待解决的难题,目前预防措施主要是避免摄入特定食物和免疫治疗。但是,我们应该认识到各种蛋白质过敏原的结构和含量都存在差异,因此在制定预防措施时要充分考虑到这一点才能防止难以预测的不良反应发生和达到预想的脱敏治疗效果。

简介：摘要血清(浆)降钙素原(PCT)是近年发现的用于全身细菌感染诊断和鉴别诊断新的血清标志物，对疗效观察，预后判断也具有很高的临床价值，还可以反映疾病的严重程度及炎症活动情况，与传统的炎症反应指标比较具有更高的特异性和敏感性。

简介：摘要目的探讨纤维蛋白原β-455G/A（FGB-455G/A）基因多态性与血浆纤维蛋白原浓度（Fg）、下肢深静脉血栓形成（LEDVT）的关系。方法采用病例对照研究的方法收集福建省立医院经下肢深静脉造影确诊的LEDVT患者153例为病例组，同期我院体检及住院患者中无LEDVT者262例为对照组；采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因，采用限制性片段长度多态性（RFLP）区分FGB-455G/A基因多态性，并经测序分析证实；应用SPSS13.0软件分析数据。结果FGB-455G/A各基因型频率、等位基因频率在两组间分布不同；455AA+AG基因型在LEDVT组分布频率高，A-455等位基因在LEDVT组分布频率高（P＜0.05）；血浆Fg浓度在FGB-455G/A基因型之间有差异（P＜0.05），455AA+AG组Fg浓度高于455GG组；多元二项Logistic回归分析显示在调整了其他因素的作用后，Fg（OR=1.718）和455AA+AG（OR＝1.739）基因型进入最后的方程。结论血浆Fg浓度升高可能是LEDVT的独立危险因素；455AA+AG基因型携带者血浆Fg浓度高，A-455等位基因与血浆Fg浓度升高相关；FGB-455G/A基因多态性与LEDVT有关，455AA+AG基因型携带者LEDVT易感性增加，A-455等位基因可能是LEDVT发病的遗传危险因素。

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简介：摘要过敏性疾病分为吸入性过敏源，食入性过敏源，接触性过敏源，其他过敏源。本文对目前有关过敏原几种检测方法和预防方法进行了较为全面的综述,分析了常用检测方法的准确性、灵敏性、限制性等问题,展望了未来过敏原检测技术的发展方向。

简介：摘要目的分析脑内原发淋巴瘤的MRI特点，旨在提高对其诊断及鉴别诊断的能力。方法回顾性分析11例经病理证实的脑内原发淋巴瘤MRI表现，总结病灶的MRI影像学特点。结果11例中8例为单发，3例为多发，共14个病灶，病灶靠近中线区或脑表面，其中多发病灶侵及额顶叶白质、胼胝体及基底节区；T1WI呈低或等信号9例，T2WI呈等信号或稍高信号10例，1例出现坏死及出血，7例病灶周围无明显水肿，2例出现经度水肿，2例明显水肿；增强扫描呈显著团块状或结节状强化，环状强化2例，1例为斑片状强化。结论脑内原发性淋巴瘤多位于大脑深部，明显强化，MRI表现具有一定的特征，但由于其影像表现复杂多样且发病率低，因此结合临床资料综合分析，对其诊断有较高的价值。

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简介：摘要目的研究过敏原与变态反应性疾病的关系，为临床治疗提供依据。方法通过德国产的AllreyScreen过敏原检测仪对192例有过敏性疾病的患者进行体外过敏原检测。结果292例受试者检出152例阳性者，阳性率为52.1%。主要的过敏原有树木组合、普通豚草、艾蒿、螨虫组合、屋尘、狗毛皮屑、霉菌组、蛋清、牛奶花生大豆、牛肉羊肉、海鲜组合、淡水鱼组合、虾、。结论采用体外过敏原检测在方法上更安全可靠，在测量的品种上也得到扩充，扩大了测试范围，值得临床推广使用

简介：摘要目的探讨和总结19例大田原综合征（OS）的临床和脑电图（EEG）特点。方法回顾性分析19例OS的临床与EEG资料。结果19例患儿均有强直痉挛发作史，7例患儿有部分性发作，1例患儿有非对称惊厥发作。首诊发作间期EEG检查均为暴发抑制型（S—B）EEG。10例母孕史及出生史异常。19例患儿均有严重的精神发育落后。结论新生儿和早期婴儿强直痉挛性发作，暴发抑制型脑电图是大田原综合症两大主要特征。

简介：摘要目的探讨血清降钙素原对于败血症患者的早期诊断价值,评价其临床意义。方法本研究对于2010年10月-2011年12月在本院进行治疗的56例败血症患者，同时以同期进行体检的55例非败血症者作为对照，检测两组患者的血清降钙素原水平，并进行比较。结果败血症患者血清降钙素原水平高于非败血症患者，两组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论血清降钙素原对于败血症患者的早期诊断价值较高，具有很好的临床应用价值。

简介：目的探讨肾脏原发类癌的临床和病理特点。方法回顾分析1例肾脏原发类癌的临床和病理资料。结果该例肾脏原发类癌为体检时发现，无自觉症状。肿瘤大小为2．5cm×2．5cm，切面黄褐色，部分呈囊性，侵达局部被膜。免疫组化；突触素（Syn）（＋），神经元特异性烯醇化酶（NSE）（＋），嗜铬颗粒蛋白A（CgA）（-），细胞角蛋白（CK）（＋／-），Ki-67〈67％。结论肾脏原发类癌罕见，影像学多无特征表现，外科手术为目前唯一可行的治疗方法。