简介：在临床输血实践中,输血前进行不规则抗体筛查可以有效减少因同种免疫性抗体而导致的输血不良反应,提高输血的安全性。然而,当患者体内已经存在的抗体随着时间推移效价逐渐减弱或者消失时,不规则抗体筛查易造成漏检,若患者输注了含有相应抗原的红细胞后则会导致红细胞输注无效甚至发生溶血反应。现就1例低效价抗-C致回忆性迟发型溶血反应的案例报告如下。

简介：摘要目的探讨血液病患者的非溶血性输血反应。方法抽取我院2014年7月至2015年12月的200例输血患者病例资料进行回顾性研究，根据200例患者输血前的激素使用情况，将输血前未使用激素的100例患者作为对照组，输血前使用激素的100例患者作为观察组，对比两组患者的输血反应发生情况并分析非溶血性输血反应的因素。结果200例输血患者中，有18例发生非溶血性输血反应，其中15例患者过往输血达3次以上；观察组和对照组的输血反应发生率无明显差异（P>0.05），无统计学意义。结论输血反应的发生与患者的性别、年龄、血型及病种无关，输血次数越多则输血反应发生率越高，输血前使用氟美松等激素类药物并不能预防输血反应的发生，但如出现输血反应，可用激素类药物作为治疗用药。

简介：摘要目的分析不规则抗体筛查在预防溶血性输血不良反应中的应用价值。方法选择500例建卡孕妇统一筛查不规则抗体作为观察组，500例不进行输血前不规则抗体筛查的患者作为对照组进行临床研究。对两组患者输血过程中不良反应的发生率以及观察组不规则抗体出现原因予以分析。结果输血次数≥3次的阳性率高于输血次数＜3次；女性有妊娠史者的阳性率高于无妊娠史者；观察组患者溶血性输血不良反应的发生率为6%，小于对照组18%的不良反应率；两组有效率差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论不规则抗体筛查能够预防输血过程中出现不良反应的可能性，对减少溶血性不良输血反应具有较好的应用及推广价值。

简介：

简介：摘要目的分析溶血标本对生化检验准确性产生的影响。方法选取我院2016年1月-12月期间80名体检者作为研究对象，根据不同血液检查方式将其分为研究组（40名）与对照组（40名）。对照组按正常血液标本给予常规检查，研究的血液标本给予人工溶血处理，然后对其溶血标本予以相应检查；比较两组的各项生化检验指标。结果两组BUN、GLU、TG、UA指标的检测结果无统计学意义（P＞0.05）；与对照组比较，研究组的K+、CHOL、CK、LDH、ALT、AST、ALP检测结果更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论溶血标本在生化检验过程中会对检测结果的准确性产生影响，所以应当予以合理预防，确保生化检验的准确性。

简介：【摘要】目的 探讨溶血标本对肝功能检验结果准确性的影响。方法 笔者回顾分析了我院检验科 2016年 1月至 2017年 1月之间收治 104例肝功能检查患者的临床资料，抽取 4ml的血液标本，分别对血液标本实施溶血和未溶血处理，两组标本应用相同方法进行检验，比较两组检验结果准确性。结果 溶血标本组观察对象碱性磷酸酶、胆红素、总直接胆红素、 γ-谷氨酰转肽酶等肝功能指标结果均显著低于未溶血标本组，而其白蛋白、总蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶等肝功能指标结果则明显高于未溶血标本组（ P<0.05）。结论 对标本实施溶血处理，会对患者的肝功能检验结果产生一定的影响，进而降低肝功能检验的准确性。

简介：摘要目的分析讨论在肝功能检验当中溶血样本对最终结果的具体作用和价值。方法选取本院2015年5月-2016年12月肝功能检验研究对象50例，按照研究对象是否出现溶血现象将其平分为两组，每组25例，1组为对照组，研究对象未出现溶血现象；2组为观察组，研究对象出现溶血现象。对比两组研究对象谷丙转氨酶（ALT）水平、谷草转氨酶（AST）水平以及谷氨酰酶（GGT）水平。结果观察组ALT水平、AST水平以及GGT水平（33.67±14.25，36.51±11.02，35.06±11.12）U/L显著高于对照组（21.32±11.76，23.53±10.44，22.54±8.93）U/L，P＜0.05。结论研究对象出现溶血现象时，会使ALT水平、AST水平以及GGT水平出现明显上升，对肝功能检验结果有一定影响。

简介：摘要目的探究不同溶血标本对临床常规化学检验准确性的影响。方法选取本院2014年3月-2016年5月的98例正常标本血清，予以常规的化学检验，随后借助不同力度搅拌血清，使其成为不同程度的溶血，实施常规化学检验。对溶血前后不同程度溶血的生化检查结果与溶血指数的变化情况进行对比。结果溶血组谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、直接胆红素、尿酸的检测值高于正常组（P<0.05）；正常组与溶血组在甘油三酯、总蛋白、白蛋白、谷丙转氨酶、总胆红素方面的对比无显著差异（P>0.05）。结论不同溶血标本生化检测项目可受多种因素的影响，溶血指数越高，影响越大，对检测指标检测结果准确性的影响越大。

简介：摘要目的探析应用新型溶血素和传统溶血素在血常规检验中的临床效果比较。方法回顾相关资料，选取我院2014年9月至2016年1月进行健康体检的人员100例，由于检验试剂的不同，随机分为对照组和实验组各50例，两组患者进行血常规检查，其中对照组的体检人员采用传统溶血素检验，实验组则应用新型溶血素进行检验，对比各小组体检人员的检验效果和各项血液指标的变化。结果进行不同思维溶血素检验，效果不同，其中检验结果中实验组体检人员的检出率高于对照组，且该血液指标中白细胞（WBC）、血小板计数（PLT）及红细胞（RBC）的检测结果显示，差异不明显，不具有统计学意义（P>0.05）。但其血红蛋白计数（Hb）明显高于对照组，组间的数据结果比较，具有一定的差异性，有统计学意义（P<0.05）。结论在血常规检验中应用新型溶血素的检验效果优于传统溶血素检验方法，应用新型溶血素检验方法后，不仅提高了Hb的含量，而且为临床诊断提供了可靠的理论依据，对疾病的诊断具有重要的临床意义，值得信赖和推广。

简介：摘要目的探讨溶血标本检测对肝功能检验结果准确性的影响。方法以临床健康体检中标本类型为依据将2013年12月～2014年12月的86例门诊体检者进行研究，其中以非溶血标本的方式进行肝功检验的为实验组；以溶血标本的方式进行肝功检验的为对照组，分析比较两组的检查准确性。结果临床检验中两组受检者ALP、DBIL、GGT、TBIL、ALT、TP、AST、ALB等指标检测浓度t=2.16、2.63、3.29、2.92、2.83、2.10、3.15、3.22；组间比较P<0.05，组间数据具有显著统计学差异。结论临床对肝功能进行检验时标本发生溶血对结果的准确性影响较大，临床在进行肝功能检验时应采取有效措施避免标本溶血的发生，以提高结果的准确性。

简介：液体治疗是重症患者最常规的治疗手段，也是ICU患者血流动力学治疗的基础。在血流动力学监测中，容量判断非常重要，准确的容量判断是液体治疗的关键。

简介：摘要目的为了探析新生儿溶血病相关的护理进展。方法在总结新生儿溶血病治疗和护理相关病理知识的基础上，采用案例法、总结比较法分析了前人关于新生儿溶血病护理急救的相关文献16篇。结果当前关于新生儿溶血病护理的主要手段有患儿家长的心理护理、患儿的临床常规护理、光疗护理、换血护理、药物护理以及健康指导等。结论有效的护理措施可以显著提高新生儿溶血病的治疗成功率，对于提高患儿的恢复状况有重要作用。

简介：摘要目的比较自身免疫性溶血性贫血（AIHA）患者采用微柱凝集法和体外溶血试验两种配血方法输血的疗效。方法选择2012年1月-2016年12月我院收治的AIHA并且需要输血的患者80例，随机分为微柱凝集组与体外溶血组，每组40例，分别采用微柱凝集法以及体外溶血试验配血，比较两组患者的输血疗效。结果体外溶血组输血有效率显著高于微柱凝集组（95.00%VS72.50%），差异有统计学意义（P＜0.05）；两组输血后RBC与Hb水平均明显的升高，TBIL含量明显的降低（P＜0.05）；与微柱凝集组比较，体外溶血组RBC以及Hb升高更加显著，TBIL降低更加显著（P＜0.05）。结论AIHA患者采用体外溶血试验配血方法可以筛选到更加适合的供者红细胞，确保患者输血的安全有效。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨新生儿 Rh 溶血病的临床特征及预后。方法：收集 2016 年 9 月至 2016 年 10 月于我院新生儿科住院的 Rh 溶血患儿，观察其临床特征 、 治疗方法及治疗效果。结果： 4 例患儿中有 3 例为第 2 胎第 2 产， 1 例为第 3 胎第 3 产。 3 例黄疸发生时间在生后 24 小时之内， 1 例在 48 小时之内。 4 例患儿均给予了光疗及输血治疗。其中 1 例进行换血治疗，应用白蛋白及丙球各 3 例。 4 例患儿脑干听及头颅 MRI 结果均未见异常，其中 1 例 b 超提示双侧室管膜下出血伴液化。结论：加强对 新生儿 Rh 溶血的认识 ，早期及轻症病例采用光疗加药物治疗即可取得良好效果 ;重症患儿，需采用换血治疗 。

简介：

简介：

简介：摘要目的了解客家地区新生儿溶血病阳性检出率及血型分布情况，并探讨早期应用溶血三项试验的临床意义。方法对入住于梅州市人民医院的295例疑似ABO溶血的患儿，采用微柱凝胶卡式法进行直接抗人球蛋白试验，游离试验和释放试验，将得出的数据进行分析。结果295例疑似新生儿溶血的患儿中，直接抗人球蛋白试验阳性率为3.7%（11/295），游离试验阳性率为28.5%（84/295），释放试验阳性率为34.9%（103/295）。A型患儿溶血三项试验的阳性率都略高于B型患儿的。日龄不超过3d者各试验阳性率均高于日龄超过3d者（P<0.05），差异有统计学意义（P<0.05）。结论客家地区的新生儿ABO溶血病的发生率与其他地区并没有明显的差异，早期（≤3d）应用溶血三项试验检测，对预防和治疗新生儿溶血和高胆红素血症有重要的意义。

简介：

简介：摘要目的了解我院药品不良反应发生情况，为以后药品不良反应的监测及临床合理用药提供参考。方法回顾性研究2016年度上报ADR，整理所有患者的基本情况、给药途径、临床表现，以及报告人员、科室分布等。通过Excel软件进行数据统计及分析。结果我院2016年度上报ADR414例，男女比例基本持平，60岁以上患者较高（26.6%）；静脉滴注（98.07%）给药引起的不良反应较多；且大部分患者出现皮肤及其附件（57.76%）相关临床表现；上报人员以护士为主（92.27%），上报科室以门/急诊注射室为主（18.12%）。结论药品不良反应的监测及临床合理用药是确保药品安全的重要措施。