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  • 简介:摘要:为切实提升制药工业发展质量,降低制药工业生产成本,提高生产效率,满足制药工业的现代化发展需求。本文将以及生物制药技术为主要视角,对生物制药技术在制药工业中的运用进行分析与研究,本文首先对生物制药技术进行简述,其次对生物制药技术在制药工业中的应用进行分析,最后对生物制药技术的未来发展进行展望,以供参考与借鉴。

  • 标签: 生物制药技术 制药工业 有效运用
  • 简介:摘要:聚氯乙烯(PVC)是一种广泛应用的塑料,其特性包括低成本、耐腐蚀和易于加工等。然而,传统PVC材料存在着一些缺陷,例如较差的耐热性、机械强度和抗紫外线能力。为了克服这些问题,研究人员进行了各种PVC改性研究,并成功地开发了许多具有优异性能的PVC复合材料。本文将探讨PVC改性技术的最新进展及其在工业上的应用。

  • 标签: 聚氯乙烯 改性 材料 应用
  • 简介:摘要:本文探讨了粉末直接压片工艺在制药工业整体发展中的助推作用。首先介绍了粉末直接压片工艺的重要性,包括提高效率、优化药物性能和扩大药物形式多样性。接着讨论了该工艺所面临的问题,包括药物选择问题、一致性问题和工艺优化问题。最后提出了针对这些问题的解决对策,包括药物选择对策、一致性对策和工艺优化对策。通过合理应用这些对策,可以进一步推动粉末直接压片工艺在制药工业的发展。

  • 标签: 粉末直接压片工艺 制药工业 效率 药物性能
  • 简介:摘要:危险化学品在工业领域中的使用广泛且重要,同时也带来了安全管理的挑战。为了保障工人和环境的安全,工业领域需要制定合理的危险化学品安全管理策略并应对相关挑战。本文旨在探讨危险化学品安全管理在工业领域的实践与挑战。通过分析工业领域中危险化学品的特点和管理难点,探讨了相关实践和面临的挑战。研究结果表明,在合理的安全管理实践和应对挑战的策略下,工业领域可以有效提高危险化学品的安全性。

  • 标签: 危险化学品 安全管理 工业领域
  • 简介:摘要:中药颗粒剂是一种新的中药剂型,它是在汤剂和糖浆剂的基础上改良形成的,吸取了汤剂容易吸收,见效快的优点,摒弃了汤剂放时间长了会坏,只能喝的时候耗费很长时间去煎煮的不足。近年来使用流化床法制备中药颗粒剂技术由于其干燥迅速、产品质量优、干燥过程简单等特点,被中药制药行业广泛的使用,其制粒技术也慢慢的发展成熟,本文主要介绍了流化床法制备中药颗粒剂的原理,分析了流化床法制备中药颗粒剂的影响因素,以及提出了流化床法制备中药颗粒剂的建议。

  • 标签: 流化床法 中药颗粒剂 原理
  • 简介:摘要:我国在20世纪70年代开始研究和开发煤粉工业锅炉的相关技术,此后由于粉煤制备、锅炉自动化管理、袋内除尘、资金限制、平均热效率低等原因而停滞不前。到20世纪90年代,随着世界各国工业锅炉技术的发展,我国的工业燃煤锅炉也得到了初步的应用和发展。在借鉴和研究国外先进思想、专用技术和相关技术经验后,中国科研院所的科研人员也开始研究和开发高效工业粉煤锅炉等燃煤锅炉系统新技术。基于此,对环保高效节能煤粉锅炉在纺织工业中的应用进行研究,以供参考。

  • 标签: 高效节能 煤粉锅炉 纺织工业 应用
  • 作者: 陈煜,张烨,李倩
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2023-06-02
  • 出处:《中华医学信息导报》2023年第9期
  • 机构:山西省检验检测中心药品检验技术研究所食品检测室,山西太原 030031
  • 简介:目的:建立中药材中11种工业染料的超高效液相色谱-串联质谱检测方法。方法:样品经乙腈提取后,离心,上清液经QuEChERS净化粉末净化,采用Triart -C18色谱柱分离,以0.1 %甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,超高效液相色谱‐串联质谱进行分析。结果:11 种工业染料在测定浓度范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.995,检出限和定量限分别为1 μg/kg(S/N=3)和2 μg/kg(S/N=10);3个加标水平下的平均回收率为85.3%~109.2%,方法精密度范围为0.8%~8.7%。结论:该方法灵敏度高、专属性强、快速、简便、准确、重现性好,适用于中药材中11种工业染料的检测分析。

  • 标签: 超高效液相色谱-串联质谱法;工业染料;中药材
  • 简介:摘要:随着时代的不断进步,安全用药已成为推动医疗事业健康发展的重要基石。本文以开展口服固体药品生产质量管理的必要性作为切入点,分别基于风险评估、生产要素控制以及跟踪整改等角度对药品生产质量管理流程和方法进行了阐述,以期为有关工作人员提供参考。

  • 标签: 质量安全 风险管理 药品生产 工作方法
  • 简介:摘要:随着社会的快速发展,医疗技术水平的不断提高,以日间手术为代表的日间医疗模式在全世界范围内得以迅速发展。近年来,国家陆续出台了一系列推动日间医疗发展的政策文件,使日间医疗服务能力和服务范畴不断提高和延伸,服务内涵更加丰富。现阶段,我国开展日间医疗服务类型主要有日间手术、日间化疗、日间放疗、蓝光照射、日间介入等,统称为日间医疗。为指导医疗机构加强日间医疗质量安全管理,规范日间医疗行为,推动日间医疗规范有序发展,2022年11月23日,国家卫生健康委办公厅印发《医疗机构日间医疗质量管理暂行规定》(国卫办医政发〔2022〕16号)(以下简称《规定》)。

  • 标签: 医疗质量 指标统计 质量控制
  • 简介:摘要:药品是人们日常生活的必需品,在我国国民经济发展中起着重要作用。随着社会经济发展和人民生活水平提高,以及医疗体制改革进程加快推进下,医药行业得到了快速地成长与进步。但同时也面临一系列威胁用药安全、质量风险及新药研发缓慢等问题;因此对药品生产企业尤其是大型国有企业应如何应对这些挑战,并采取合理有效的措施来解决这一系列问题,值得深入研究探讨分析。

  • 标签: 药品生产 制药业 质量管理
  • 简介:【摘要】目的:分析医院护理管理中全面质量管理的应用对管理质量提升的影响。方法:本院于2022年1月起在医院护理管理中应用全面质量管理,分别以2021年1月~2021年12月(应用前)、2022年2月~2023年1月(应用后)作为研究时间段,对比其管理质量。结果:全面质量管理实施后相比实施前,护理不良事件和护理投诉事件发生次数均有显著减少,护理质量评分相比实施前有明显提升(P<0.05)。结论:医院护理管理中应用全面质量管理后,可显著提升护理管理质量

  • 标签: 护理管理 全面质量管理 护理质量
  • 简介:摘要:药品检测是保证药品质量的重要环节,但目前存在一些问题,如设备技术落后、检测标准不统一、人员素质参差不齐和质量管理体系不完善。在优化策略方面,应更新检测设备和提升技术、统一检测标准、加强人员培训和管理以及完善质量管理体系,以提升药品检测的质量控制与保证。

  • 标签: 药品检测 质量控制 有效方法
  • 简介:摘要:目的 探讨病案质量管理在医疗质量持续改进中的作用。方法 选取2022年9月至2023年5月期间我院编制的82例病案,运用随机数表法将其分为观察组和对照组,每组各41份。对照组采取常规管理,观察组采取病案质量管理。结果 观察组病案的不良事件发生率明显优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 通过加强病案质量管理,可以有效实现医疗质量的持续改进。

  • 标签: 病案质量管理 医疗质量 持续改进
  • 简介:摘要:目的:探讨层级质量控制提升内科护理管理质量中的价值。方法:2021年1月至2022年12月期间选择80例内科患者和24名护理人员,2021年1月至2021年12月期间为对照阶段,病患40例,采用一般质量控制,2022年1月至2022年12月期间为观察阶段,病患40例,采用层级质量控制,两阶段的护理人员保持一致,比较两组护理工作质量评分。结果:观察组患者满意度评分、基础护理评分、特级护理评分、1级护理评分、专科理论评分、专科技能评分高于对照组(P

  • 标签: 层级质量控制 内科 护理管理质量
  • 简介:【摘要】目的:探讨持续质量改进在检验科质量管理中的应用。  方法:将2022年1月~2022年6月本院检验科设置为对照组,采取常规法管理;将2022年7月~2022年12月本院检验科设置为观察组,实施持续质量改进。评价和比较两组质检准确率、工作环境管理、标本管理、试剂及器材管理。   结果:实施持续质量改进后,观察组质检准确率、工作环境管理、标本管理、试剂及器材管理评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。    结论:在检验科实施持续质量改进,有助于提高质检准确率,规范检验科器材、试剂、标本等的管理,提高检验科管理质量和工作效率。

  • 标签:   持续质量改进 检验科 质量管理
  • 作者: 冯兆燕
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2023-05-08
  • 出处:《医师在线》2023年第3期
  • 机构:南京江北医院,江苏南京210044
  • 简介::目的:探讨持续质量改进对重症监护室护理质量的影响。目的:选择2021年7月-2022年2月份在我院ICU住院的50例患者进行研究,采用随机数字法分为观察组和对照组,对照组患者采取常规护理,观察组患者采取持续质量改进模式护理,并比较两组患者的护理成效。结果:护理后,观察组患者护理质量明显优于对照组,两组患者对比差异显著(P<0.05),且观察组患者护理纠纷发生率明显低于对照组,两组患者对比差异显著(P<0.05)。结论:对重症室患者实施持续质量改进模式进行干预,其效果显著,值得应用。

  • 标签: 持续质量改进;重症监护室;护理质量
  • 简介:摘要:本文介绍了药品质量控制的关键方法和步骤,包括药材采购控制和药物生产过程控制。重点讨论了质量标准的制定方法,包括目标确定、信息收集和分析、主要特性评价指标的确定、分析方法的选择与验证、标准的制定和规范以及标准的验证与修订。通过科学合理的质量标准制定,可以确保药品质量和安全性,促进药品质量改进和创新。

  • 标签: 药品 质量控制 制定方法