简介:摘要:目的:观察派丽奥软膏辅助治疗慢性牙周炎的临床效果。方法:选取本院牙周病科2021年4月至12月来院治疗的48例慢性牙周炎患者(192颗患牙),其中仅接受基础治疗者为对照组,加用派丽奥辅助治疗者为实验组,各24例,记录治疗前后的牙周袋深度(probing depth,PD)、探诊出血(bleeding on probing,BOP)、附着丧失(attachment level ,AL)的变化并进行数据分析。结果:两组病例在基线时各项指标无显著差异(P>0.05),数据具有可比性。在基线后5周、8周复查时,实验组与对照组的PD、AL以及BOP阳性率与基线相比均有显著改善,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:研究分析诺氟沙星联合丽珠肠乐治疗急性胃肠炎患者的临床效果和价值。方法:本次临床研究纳入94例急性胃肠炎患者作为样本对象,以上患者的就诊和治疗时间均分布在2021年4月至2022年5月期间,且所有患者均为我院消化科收治;以随机数字表法进行划分,47例患者纳入常规用药组,其余则纳入联合用药组;对比两组患者治疗后的临床有效率及用药期间的不良反应发生率。结果:与常规用药组样本相比,联合用药组患者治疗后的临床有效率明显更高,即药物效果更显著;此外,该组联合用药组患者用药期间的不良反应发生率明显更低,即药物安全性更高,以上结果存在明显的统计学差异,P<0.05。结论:与仅采用常规的诺氟沙星治疗急性胃肠炎患者的效果相比,采用诺氟沙星联合丽珠肠乐的方法对该类患者进行治疗干预可以在一定程度上提高患者的整体治疗有效率,同时能够降低患者用药期间不良反应的发生率,患者的用药有效性和安全性会得到显著的提高,值得将该用药方案应用在临床工作中。
简介:目的:探讨诺氟沙星联合丽珠肠乐治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法:将2020年12月到2021年4月在我院治疗的肠胃炎患者分为两组,每组53例,常规组采用诺氟沙星治疗,研究组采用诺氟沙星联合丽珠肠乐治疗常乐治疗,比较两组的临床疗效,对比分析不良反应发生率。结果:研究组总有效率显著高于常规组差异有统计学意义(P<0.05);与常规组相比,研究组治疗后腹泻、腹痛、呕吐、发热等症状改善时间明显更短(P<0.05)。结论:诺氟沙星与丽珠肠乐联合应用能够提高急性肠胃炎患者的生活质量,减轻其症状表现,改善病情,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨帕博丽珠单抗对程序性细胞死亡受体-1(PD-L1)高表达的晚期肺腺癌患者细胞角化素蛋白片段19(Cyfra21-1)、人半乳糖凝集素-3(Galectin-3)及PD-L1表达的影响。方法选取2019年5月至2021年5月在河南大学淮河医院治疗的70例晚期肺腺癌且PD-L1呈高阳性表达患者,男21例,女49例,年龄(59.45±6.68)岁。均采用帕博丽珠单抗免疫治疗,于治疗前及治疗2、4周期后抽取患者的空腹静脉血检测Cyfra21-1、Galectin-3水平及PD-L1阳性表达率,观察其水平变化趋势。计量资料组间差异采用两样本独立t检验比较,组内多个时间点比较采用重复测量资料的方差分析。结果在治疗4周期结束后,部分缓解(PR)26例(37.14%),疾病稳定(SD)34例(48.57%),疾病进展(PD)10例(14.29%),总疾病控制率为85.71%。Cyfra21-1、Galectin-3水平及PD-L1阳性表达率在治疗后有显著下降趋势,且随着治疗周期的推移,Cyfra21-1、Galectin-3及PD-L1阳性表达率下降明显(均P<0.05)。在治疗4周期后,疗效为PR和SD的患者,较治疗前比较,Cyfra21-1、Galectin-3及PD-L1阳性表达率均有下降(均P<0.05);疗效为PD的患者,Cyfra21-1、Galectin-3及PD-L1阳性表达率与治疗前比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。70例晚期肺腺癌患者的总不良反应发生率为14.29%(8/70),且均未发生Ⅳ级不良反应。结论帕博丽珠单抗对PD-L1高表达的晚期肺腺癌患者的疾病控制效果较好,可明显降低Cyfra21-1、Galectin-3水平及PD-L1阳性表达率,且不良反应较小。Cyfra21-1、Galectin-3及PD-L1可作为治疗效果的观察指标。