简介：无

简介：摘要：目的 分析在治疗儿童过敏性鼻炎中实施孟鲁司特的造成的临床影响。方法 在2019年9月~2020年9月收治80例过敏性鼻炎患儿作为研究对象，按照入院顺序分为对照组和观察组各40例，对照组实施氯雷他定常规治疗，观察组在此基础上实施孟鲁司特，对比两组治疗后的临床疗效和不良反应治疗前后的病情积分。结果 经过治疗后两组患儿的病情均得到一定程度的好转，其中观察组的临床有效率高过对照组，同时观察组的不良反应以及病情积分均较低，且低于对照组，组间的对比差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探讨小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的效果。方法：2020年10月到2021年12月，抽取120例小儿哮喘患者进行临床治疗研究，经单双数法分组，单数与双数各有60例，前者是对照组，单用布地奈德雾化治疗；后者是观察组，联用布地奈德、孟鲁司特钠治疗。结果：观察组治疗有效率98.33％大于对照组80.00％，比值有差异（P＜0.05）。观察组七项临床症状消失时间短于对照组，比值有差异（P＜0.05）。结论：小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗，治疗效果显著，临床症状消失时间更短，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：讨论孟鲁司特治疗小儿过敏性治癫的效果。方法：针对100名患有小儿过敏性紫癫的患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名患儿。其中对照组通过氯雷他定片联合西咪替丁进行治疗。研究组在采用氯雷他定片联合西咪替丁的同时予以孟鲁司特进行治疗。对比研究组和对照组的症状消除时间和治疗总有效率。结果：研究组皮肤紫癜、关节肿瘤、消化道疾病和肾脏疾病消除时间快于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：讨论孟鲁司特治疗小儿过敏性治癫的效果。方法：针对100名患有小儿过敏性紫癫的患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名患儿。其中对照组通过氯雷他定片联合西咪替丁进行治疗。研究组在采用氯雷他定片联合西咪替丁的同时予以孟鲁司特进行治疗。对比研究组和对照组的症状消除时间和治疗总有效率。结果：研究组皮肤紫癜、关节肿瘤、消化道疾病和肾脏疾病消除时间快于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效。方法：选取我院2019年7月～2020年7月收治的76例小儿哮喘患儿作为研究对象，按照随机数字表分组方法分为对照组（38例）与观察组（38例），对照组采用常规治疗方法，观察组采用常规治疗+孟鲁司特钠干预方法。比较两组患者治疗效果、时间指标及患儿家长满意度。结果：治疗后，观察组患儿治疗效果显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患儿咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间以及气促消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿家长满意度显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中使用常规治疗+孟鲁司特钠干预方法可提升患儿的治疗效果，加快患儿临床症状控制时间，并提升患儿家长满意度，值得推广应用。

简介：【摘要】目的观察分析孟鲁司特-特纳治疗儿童哮喘的临床疗效。方法随机选取我院2021年1月至2021年10月收治的120例小儿哮喘患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组，每组60例。分别采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司他丁片和布地奈德雾化吸入治疗，以疗效和不良反应作为两组的评价指标。结果观察组总有效率高于对照组，不良反应低于对照组（P

简介：［摘要］目的：探讨孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法：随机抽取2020年12月至2021年12月的62例患者作为本次的研究对象，随机分为两组。对运用常规方案（对照组）与加用孟鲁司特钠（观察组）两种不同的治疗方式效果进行对比。结果：观察组患者的两项肺功能指标都更高于对照组的指标，两者间具有差异性（P

简介：【摘要】 目的 探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽的疗效。方法 针对100例慢性咳嗽患者为对象，就诊时间为2021年1月截止于2022年1月期间的患者，通过1:1的方式进行平均数分组，对照组50例给予丙卡特罗治疗，观察组50例给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对两组患者治疗前后肺通气功能指标及不良反应发生率相关数据信息进行统计与分析。结果 干预前两组患者肺通气功能指标相似，P>0.05。干预后，观察组患者的肺通气功能指标优于对照组，且不良反应发生率低于对照组，P

简介：【摘要】 目的 探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法 此次临床研究对象均为2021年1月至2022年1月在我院治疗过敏性咳嗽的患儿，共计100例，按治疗措施不同将患儿分为对照组和观察组（每组各50例）其家长均知情并了解本实验目的。对照组给予雾化吸入治疗，观察组给予孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效。结果 对照组患儿的临床有效率为

简介：【摘要】目的：调查并分析孟鲁司特钠口服治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：入组资料在院时间2021年2月-2022年2月期间，共有哮喘科患病儿童70例，采取抽签分组，实验组以常规治疗基础增加孟鲁司特钠分析，对照组开展常规治疗，指标评估包括哮喘患儿的临床症状缓解时间与消失时间以及参与调查患儿的临床治疗疗效数据。结果：数据汇总得出，两组患者相较于治疗前，临床症状缓解均有明显改善变化，经不同治疗干预后，实验组的症状缓解数据和治疗疗效，与对照组相比，出现统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床调查中，小儿哮喘临床治疗过程中应用孟鲁司特钠，临床疗效显著，患者的哮鸣音、干咳及喘息困难反应显著缓解，减短患儿的肺部体征消失时长，在临床治疗中积极意义显著。

简介：[摘要] 目的 探讨对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗的价值。方法 按抽签法将我院儿科于2016年3月至2021年2月期间收治的90例哮喘患儿分两组，各45例。参照组单用布地奈德治疗，联合组采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗，连续治疗12周后比较其疗效、肺功能差异。结果 联合组治疗总有效率（

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：随机数字表法将82例小儿咳嗽变异型哮喘患儿分为2组，对照组41例开展常规治疗，观察组41例开展孟鲁司特钠治疗，对比两组疗效差异及治疗前后肺功能变化情况。结果：观察组治疗总有效率为95.12%，明显高于对照组的70.73%（P＜0.05）；治疗后观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均高于对照组（P＜0.05）。结论：小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特钠治疗能有效改善临床症状，促进患儿肺部功能好转，效果确切，应用价值高。

简介：摘要：目的：探究普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽临床治疗效果。方法：选择2020年2月至2021年4月本院收治的小儿慢性咳嗽患儿100例为研究对象，随机分为观察组（普米克令舒联合孟鲁司特治疗）和对照组（孟鲁司特治疗），各50例，对比观察治疗结果。结果：治疗前，两组患儿治疗前咳嗽频率及严重程度评分无明显差异，P>0.05，治疗后，观察组咳嗽频率及严重程度评分明显好于对照组，P

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法：研究实施前抽取病例样本共60例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均确诊为小儿哮喘，研究中分组方法为双盲法，将全部病例随机分为甲、乙组进行对比，各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗，乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比不良反应率，乙组总体为6.7%低于甲组23.3%（P＜0.05）。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间，乙组均短于甲组（P＜0.05）。2组对比总有效率，乙组96.7%高于甲组76.7%（P＜0.05）。结论：临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著，即可快速缓解患者各症状，不良反应少，疗效可靠安全，可大力借鉴和推广。

简介：摘要：目的：分析在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间采用孟鲁司特治疗的疗效。方法：在2020年4月~2022年4月期间选取80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组，对照组采用布地奈德治疗，研究组采用孟鲁司特治疗，对比患儿临床疗效。结果：研究组治疗有效率高于对照组；研究组治疗后肺功能改善幅度更大；研究组治疗后生活质量评分更高，差异具有统计意义（P

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法：研究实施前抽取病例样本共60例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均确诊为小儿哮喘，研究中分组方法为双盲法，将全部病例随机分为甲、乙组进行对比，各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗，乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比不良反应率，乙组总体为6.7%低于甲组23.3%（P＜0.05）。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间，乙组均短于甲组（P＜0.05）。2组对比总有效率，乙组96.7%高于甲组76.7%（P＜0.05）。结论：临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著，即可快速缓解患者各症状，不良反应少，疗效可靠安全，可大力借鉴和推广。

简介：摘要：目的 探究观察对小儿慢性咳嗽采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法 抽选的患儿均为2020年12月至2021年4月期间本院收治的82例慢性咳嗽患儿资料，随机分组为观察组和对照组各41例，对照组接受布地奈德口服，观察组口服布地奈德以及孟鲁司特钠，对比两组疗效。结果 观察组总疗效率显著高于对照组（P0.05）。结论 临床上对小慢性咳嗽采用布地奈德联合孟鲁司特钠效果显著，不良反应少，值得推广。

简介：【摘要】目的：阐述对老年COPD患者治疗应用孟鲁司特联合噻托溴铵的临床效果。方法：选出实验对象为2020.01——2021.02期间收治的COPD病患，共计50例，基于回顾统计背景将50例患者分成两组，每组25例分别为常规组、实验组，常规组应用孟鲁司特治疗、实验组应用孟鲁司特联合噻托溴铵治疗，对比临床治疗效果、肺功能指标。结果：实验组患者肺功能指标高于常规组，实验组的临床治疗效果高于常规组，对比P＜0.05。结论：老年COPD患者的药物治疗选择孟鲁司特、噻托溴铵联合治疗，消除症状明显改善肺功能理想，值得应用。

简介：[摘要]目的：探讨抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法：在2020年7月-2021年6月期间，选取本院诊治的小儿哮喘患者104例作为本次研究对象，根据治疗方式不同对患者分组，采用孟鲁司特治疗患者为对照组，52例，采用抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特治疗患者为观察组，52例，对比两组治疗的临床疗效以及治疗前后中医证候积分变化情况。结果：治疗后对两组临床疗效进行比较，观察组有效率明显高于对照组（96.15%VS78.85%），有统计学意义（P