简介：摘要：目的：探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法：择取 2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者 68例，随机分为 A组（托伐普坦与托拉塞米联合使用）与 B组（单纯使用托伐普坦治疗），每组患者 34例，对比分析组间治疗后 7d的 24h尿量，对比组间治疗后 BNP及疗效。结果：经过治疗后， A组治疗总有效为 97.06%， B组为 73.53%，经比较， A组更高（ P<0.05）。另 A组治疗后 7d的 24h尿量为（ 1521.41±324.64） ml， B组为（ 1218.41±307.32） ml，经比较， A组多，且差异显著（ P<0.05）， A组治疗后 BNP为（ 4305±125.14） pg/ml， B组为（ 6512±132.28） pg/ml，经比较， A组更优（ P<0.05）。结论：托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想，能有效改善患者的症状及体征，心功能改善理想，且有效控制内源性 BNP，并促进患者排尿，效果显著，值得临床推广实践。

简介：摘要目的探索托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的应用效果。方法选择我院2017年1月-2018年9月收治的慢性心衰急性发作患者148例作为探究对象；实施信封随机分组模式进行分组，74例/组，给予对照组托拉塞米治疗，给予观察组托伐普坦治疗，比较两组心功能指标、24小时尿量、不良反应发生情况。结果观察组心功能指标情况优于对照组，24小时尿量高于对照组，不良反应发生情况低于对照组，差异显著（P<0.05）。结论托伐普坦治疗慢性心衰急性发作患者较托拉塞米效果显著。

简介：摘要目的探究分析托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果观察。方法择取2017.8~2018.7某院收治的慢性心衰急性发作者68例，随机分为A组（托伐普坦与托拉塞米联合使用）与B组（单纯使用托伐普坦治疗），每组患者34例，对比分析组间治疗后7d的24h尿量，对比组间治疗后BNP及疗效。结果经过治疗后，A组治疗总有效为97.06%，B组为73.53%，经比较，A组更高（P<0.05）。另A组治疗后7d的24h尿量为（1521.41±324.64）ml，B组为（1218.41±307.32）ml，经比较，A组多，且差异显著（P<0.05），A组治疗后BNP为（4305±125.14）pg/ml，B组为（6512±132.28）pg/ml，经比较，A组更优（P<0.05）。结论托伐普坦与托拉塞米治疗慢性心衰急性发作的临床效果理想，能有效改善患者的症状及体征，心功能改善理想，且有效控制内源性BNP，并促进患者排尿，效果显著，值得临床推广实践。

简介：

简介：摘要目的探讨贝那普利+美托洛尔对快速房颤患者治疗效果。方法我院2016年1月~2019年1月收治86例快速房颤患者，以随机平行方式予以分组，分为研究组与对照组，每组各43例。研究组接受贝那普利+美托洛尔方案治疗，对照组接受美托洛尔方案治疗，对2组的临床效果比较。结果研究组和对照组的治疗总有效率比较，差异有显著性（P＜0.05）。研究组与对照组的房颤持续时间、发作频率比较，均存在显著的差异（P＜0.05）。结论快速房颤患者的治疗中应用贝那普利+美托洛尔方案，可以获得较好的临床效果，并且减少患者的房颤持续时间和发作频率，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：探讨托伐普坦对心力衰竭伴低钠血症患者症状体征的影响 。方法：研究病例共 86 例，均选择本院于 2017 年 3 月至 2019 年 3 月期间本院收治的心力衰竭伴低钠血症患者，随机分组各 43 例，对照组行常规治疗，观察组增加托伐普坦治疗，观察两组症状体征改善效果。 结果：观察组与对照组治疗有效率为 95.35% 、 79.07% ，比较差异显著， P ＜ 0.05 ；治疗 9d 后观察组血清钾、血肌酐、血钠、 24h 尿量、 NT-proBNP 等监测指标水平与对照组比较优势明显， P ＜ 0.05 。 结论：针对心力衰竭伴低钠血症患者行托伐普坦治疗可促使症状、体征明显改善，稳定病情，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨托伐普坦对心力衰竭伴低钠血症患者症状体征的影响。方法研究病例共86例，均选择本院于2017年3月至2019年3月期间本院收治的心力衰竭伴低钠血症患者，随机分组各43例，对照组行常规治疗，观察组增加托伐普坦治疗，观察两组症状体征改善效果。结果观察组与对照组治疗有效率为95.35%、79.07%，比较差异显著，P＜0.05；治疗9d后观察组血清钾、血肌酐、血钠、24h尿量、NT-proBNP等监测指标水平与对照组比较优势明显，P＜0.05。结论针对心力衰竭伴低钠血症患者行托伐普坦治疗可促使症状、体征明显改善，稳定病情，值得推广应用。

简介：摘要目的观察贝那普利联合美托洛尔治疗高血压心衰的临床效果。方法选择我院收治的100例高血压心衰患者作为研究对象，随机分为研究组与对照组，各50例，对照组采用贝那普利治疗，研究组采用贝那普利联合美托洛尔治疗，比较两组治疗效果。结果研究组LVESD（39.17±0.66）%、LVEF（51.94±1.37）mm、LVEDD（42.16±1.20）mm、6min步行距离（532.75±67.28）m、心率（62.33±9.35）次/min，显著优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗总有效率96.00%，显著高于对照组的78.00%（P＜0.05）。结论贝那普利联合美托洛尔治疗高血压心衰可有效改善患者的心功能，提升临床疗效。

简介：摘要目的探讨托伐普坦对心力衰竭伴低钠血症患者症状体征的影响。方法研究病例共86例，均选择本院于2017年3月至2019年3月期间本院收治的心力衰竭伴低钠血症患者，随机分组各43例，对照组行常规治疗，观察组增加托伐普坦治疗，观察两组症状体征改善效果。结果观察组与对照组治疗有效率为95.35%、79.07%，比较差异显著，P＜0.05；治疗9d后观察组血清钾、血肌酐、血钠、24h尿量、NT-proBNP等监测指标水平与对照组比较优势明显，P＜0.05。结论针对心力衰竭伴低钠血症患者行托伐普坦治疗可促使症状、体征明显改善，稳定病情，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨对急性心力衰竭患者予以左西孟旦联合托伐普坦治疗的效果。方法在2017年3月到2019年3月期间来我院就诊的急性心力衰竭患者中选取68例，依照计算机表法分组，每组34例。对参照组急性心力衰竭患者行托伐普坦治疗，对实验组急性心力衰竭患者行左西孟旦联合托伐普坦治疗。检验2组患者的TAS、MDA、LPO、cTnT、NT-proBNP、LVEF、SV以及药物安全性。结果相比于参照组，实验组急性心力衰竭患者的TAS、MDA值较低，LPO值较高，，组间差异明显（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的cTnT、NT-proBNP相比于参照组较低，组间差异性显著（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的LVEF、SV值高于参照组，组间差异明显（p＜0.05）；实验组急性心力衰竭患者的药物安全性为97.06%（33/34）明显高于参照组急性心力衰竭患者的药物安全性73.53%（25/34），组间数据对比呈现为p＜0.05。结论对急性心力衰竭患者予以左西孟旦联合托伐普坦治疗，患者的氧化应激反应明显减轻，使心功能、心肌损伤情况得到明显改善，其药物安全性较高。

简介：【摘要】：目的：研究托拉塞米针联合硝普钠治疗肺心病心力衰竭的效果 。方法：本次纳入 2018 年 6 月至 2019 年 6 月收治的 72 例肺心病心力衰竭 患者展开研究 ，按照随机数字表法 分为两组 ，对照组 36 例实施常规治疗 ，观察组 36 例予以托拉塞米针联合硝普钠治疗 。将 两组的临床疗效 、用药安全性进行比对。 结果：观察组患者的临床总有效率高于对照组， P ＜ 0.05 ；两组的不良反应发生率进行比较， P>0.05 。结论：对肺心病心力衰竭患者采用托拉塞米针联合硝普钠治疗安全有效 。

简介：【摘要】 目的：研究分析咪达普利和拖拉塞米治疗糖皮质激素引起继发性高血压的临床效果。方法：选取 2018年 1月 -2018年 12月在我院就诊的糖皮质激素导致继发性高血压患者共计 128例，将其随机分为对照组和观察组，每组 64例，对照组行咪达普利治疗，观察组患者行咪达普利和拖拉塞米联合治疗，对比行不同治疗方式干预后两组患者的临床治疗总有效率和不良反应。 结果：对两组患者行不同治疗方式干预后，观察组患者治疗总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组患者出现不良反应的概率显著低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。 结论：在对糖皮质激素导致继发性高血压患者的临床治疗工作中，行咪达普利和托拉塞米联合治疗能够带来更加显著的治疗效果，降低患者出现不良反应的概率，值得大力推广。

简介：摘要目的分析在高血压患者治疗中通过联合应用盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔的临床疗效。方法对照组患者单独应用盐酸贝那普利治疗，观察组患者联合应用酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组患者其总体治疗有效率是100.00%，较同期对照组患者的76.92%具有显著优势（P＜0.05）；两组患者治疗期间发生的口干、头晕、恶心和便秘等药物不良反应率均较低（P＜0.05）。结论在高血压患者治疗中通过联合应用盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔有助于提高降压治疗效果，且安全性较高。

简介：目的评价分析对老年原发性高血压合并心力衰竭患者在临床中应用贝那普利联合美托洛尔进行治疗的效果。方法选择于2017年2月~2018年12月时段到我方医院接受治疗的88例老年原发性高血压合并心力衰竭患者，随机数字表法分为A组（44例）与B组（44例），A组接受贝那普利治疗，B组在其基础上加行美托洛尔进行治疗，观察并对比治疗前后血压、心功能指标水平以及临床疗效。结果治疗前，两组患者组间对比多项血压以及心功能指标水平无明显差异（P＞0.05），治疗后，B组上述指标水平均显著优于A组（P＜0.05）；B组临床治疗总有效率90.91%明显较A组77.27%高（P＜0.05）。结论对于老年原发性高血压合并心力衰竭患者，对其应用贝那普利联合美托洛尔进行治疗后，可有效改善血压以及心功能指标水平，并从整体上提升治疗效果，应当推广。

简介：摘要目的探究难治性心力衰竭患者服用托伐普坦的效果。方法选择2018年2月-2018年10月我科收治的98例难治性心力衰竭患者，根据收诊时间将其分为对照组、观察组，每组49例，对照组常用一般性治疗方法加安慰剂治疗，观察组予以一般性治疗方法加托伐普坦治疗，分析两组患者的下肢肿胀情况、呼吸状态、肺部罗音等。结果相较于对照组，观察组身体状态明显改善，呼吸相对顺畅，下肢水肿症状得以改善，对比结果（P<0.05）具有分析意义。结论托伐普坦对难治性心力衰竭有着显著治疗作用。

简介：【摘要】：目的 观察分析贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床效果。方法 将我院 2017年 8月 -2019年 7月收治的老年高血压合并心力衰竭患者 86例随机分为例数相同的两组：对照组和联合组，每组患者 43例。对照组采用贝那普利治疗，联合组患者在对照组的基础上加用美托洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后心功能指标。结果 联合组总有效率为 95.35%，明显高于对照组的 79.07%，差异有统计学意义（ P<0.05）。两组治疗后 LVEF以及 6min步行试验均得到明显改善，差异有统计学意义（ P<0.05）；与对照组治疗后比较，联合组治疗后 LVEF以及 6min步行试验改善更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 贝那普利片联合美托洛尔片治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效确切，可以显著改善患者的心功能，临床推广及应用的价值较高。

简介：【摘要】目的：分析研讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法：随机从2013年1月至2018年1月我所收治的老年原发性高血压合并心力衰竭患者中抽取56例，按治疗方式分对照组（28例贝那普利治疗）和研究组（28例贝那普利联合美托洛尔治疗），比较治疗状况，如疗效、血压等。结果：研究组总疗效92.86%高于对照组67.86%（P0.05），治疗后，研究组DBP、SBP低于对照组（P

简介：摘要目的将贝那普利加美托洛尔治疗方法在老年原发性高血压合并心力衰竭患者中采取，评价其治疗效果。方法2015年7月至2017年6月在本院实行治疗的66例老年原发性高血压合并心力衰竭患者用作此文数据参比及分析资料，依据治疗用药不同将66例患者区分成参照组和实验组，将贝那普利治疗用于参照组（n=33），将贝那普利加美托洛尔治疗用于实验组（n=33），对比2组治疗前及治疗6个月后的舒张压测定值、收缩压测定值、左室舒张末期内径测定值、左室收缩末期内径测定值、左室射血分数计算值。结果实验组治疗6个月后的舒张压测定值、收缩压测定值、左室舒张末期内径测定值、左室收缩末期内径测定值、左室射血分数计算值对比参照组，P<0.05，表明统计学数据之间对比和分析意义。结论在老年原发性高血压合并心力衰竭患者中使用贝那普利加美托洛尔治疗方法展示良好治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压合并心力衰竭对患者血压及心功能的影响分析。方法：选取我院于 2017年 5月至 2018年 5月收治的 106例原发性高血压合并心力衰竭的患者作为本次研究对象，采用随机抽签的方式分为观察组与对照组，两组各 53例，给予对照组盐酸贝那普利片治疗，观察组则在对照组的基础上联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者在治疗前后心功能、血压变化和不良反应发生情况。结果：观察组治疗后在舒张压、收缩压、 6min步行实验、 LVEF均优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）；观察组在不良反应发生率上与对照组差异无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论：临床上针对原发性高血压合并心力衰竭患者采取使用美托洛尔联合贝那普利治疗疗效显著，安全性高，具有临床应用推广价值。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合贝那普利治疗原发性高血压合并心力衰竭对患者血压及心功能的影响分析。方法选取我院于2017年5月至2018年5月收治的106例原发性高血压合并心力衰竭的患者作为本次研究对象，采用随机抽签的方式分为观察组与对照组，两组各53例，给予对照组盐酸贝那普利片治疗，观察组则在对照组的基础上联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者在治疗前后心功能、血压变化和不良反应发生情况。结果观察组治疗后在舒张压、收缩压、6min步行实验、LVEF均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组在不良反应发生率上与对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论临床上针对原发性高血压合并心力衰竭患者采取使用美托洛尔联合贝那普利治疗疗效显著，安全性高，具有临床应用推广价值。