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简介：摘要目的探讨阿兹夫定片治疗普通型新型冠状病毒感染（COVID-19）的安全性。方法收集2022年8月18日至9月18日在厦门大学附属第一医院杏林分院住院并应用阿兹夫定片治疗的成年COVID-19患者临床资料，对治疗期间不良反应的发生率、临床表现、严重程度和转归等进行描述性统计分析。结果纳入分析的患者共117例，男性68例（58.1%），女性49例（41.9%）；年龄18~ 76岁，中位年龄44岁；服用阿兹夫定片前COVID-19病程为2~25 d，平均13 d；阿兹夫定片疗程为2~14 d，平均8 d。117例患者中10例（8.5%）在服用阿兹夫定片期间发生不良反应，包括胃肠道反应5例（恶心2例、腹泻2例、腹胀1例），肝功能异常和头晕各2例，血清三酰甘油水平升高和乏力各1例；其中1例发生不良反应2例次，表现为头晕+腹胀。停用阿兹夫定片和/或对症治疗后均恢复正常。不良反应严重程度为1级者7例，2级3例，无3级及以上严重不良反应发生。所观察到的不良反应在药品说明书中均有记载，未发现新的不良反应。结论阿兹夫定片治疗普通型COVID-19安全性较好，患者耐受性较好；常见的不良反应为胃肠道反应、肝功能异常和头晕。

简介：摘要：2022年阿兹夫定通过治疗新型冠状病毒肺炎适应症注册申请的审批，但对新冠肺炎患者来说，阿兹夫定安全性还需要进一步临床观察并进行合理性评价。本文通过对2022年11月1日至2023年1月31日的服用阿兹夫定进行治疗的病历数据收集后回顾性研究分析，从不良反应方面评价其用药安全性，从药物适应证、用法用量、给药时机、用药疗程、联合用药等方面评价其用药合理性。结果显示阿兹夫定对于新型冠状病毒感染有一定的治疗作用，建议加强监管和干预患者临床服用阿兹夫定的时间和用药剂量，促进临床合理用药，保障患者用药安全。

简介：【摘要】目的 研究恩替卡韦和拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床效果差异。方法 研究将来自于我院2021年4月到2023年1月的112例慢性乙型肝炎患者按照抽签法分为观察组（57例）和对照组（55例）。112例慢性乙型肝炎患者均符合慢性乙型肝炎抗病毒治疗的要求。观察组用药恩替卡韦，对照组用药拉米夫定，对比效果。结果 观察组[55例（96.49%）]的临床疗效比对照组[47例（85.45%）]高，但两组差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 针对慢性乙型肝炎患者通过恩替卡韦进行治疗的临床疗效相对更好，但与拉米夫定相比没有明显的统计学差异，两种药物都能实现对慢性乙型肝炎的控制，可以根据患者的需求选择这两种药物。

简介：[摘要]目的：探究氯雷他定联合西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹患者的应用价值。方法：选取2021年12月至2022年11月我院收治的慢性荨麻疹患者作为研究对象，共计60例，采用电脑抽号法将其分为研究组、常规组，对研究组的30例患者应用氯雷他定联合西替利嗪滴剂治疗，对常规组的30例患者应用西替利嗪滴剂治疗，对比两组患者接受不同治疗后的差异性。结果：研究组患者的治疗效果优于常规组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组患者的疼痛感比较，差异不存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的疼痛感低于常规组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。研究组患者的满意度高于常规组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对于慢性荨麻疹患者而言，对其进行治疗时，选用氯雷他定联合西替利嗪滴剂的方式进行干预，这种方式有助于缓解患者的疼痛感，提高患者的满意度，治疗效果确切，具有临床推广应用的价值。

简介：【摘要】目的：探究分析枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗变态反应性皮肤病的价值。方法：从2021年9月至2023年9月我院收治的变态反应性皮肤病患者中抽选88例作为本次研究对象，采用随机数字表法分为两组，实验组患者例数为44例，接受枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗，对照组患者例数为44例，接受枸地氯雷他定治疗，对比两组临床治疗效果。结果：治疗前，两组患者临床症状评分差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，实验组患者临床症状评分明显低于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：在变态反应性皮肤病患者中采取枸地氯雷他定联合西咪替丁治疗可以很好的改善患者皮肤症状，临床治疗效果显著，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：分析艾滋病治疗中应用拉米夫定、替诺福韦联合依非韦伦抗病毒方案的作用。方法：将2022年1月至2022年6月期间我院收治的60例艾滋病患者作为本次研究对象，随机分为对照组和观察组各30例，对照组患者实施拉米夫定联合依非韦伦进行治疗，观察组患者在对照组方案的基础上联合替诺福韦进行治疗，观察不同的抗病毒治疗方案对患者治疗的差异性。结果：治疗前，两组患者的血HIV病毒载量和CD4细胞水平互比，无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者的血HIV病毒载明显低于对照组，CD4细胞水平明显高于对照组，（P＜0.05）。结论：拉米夫定联合替诺福韦与依非韦伦在艾滋病的治疗中具有重要应用价值，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：探析艾滋病治疗应用替诺福韦片、拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片的效果。方法：纳入2021年1月～2023年1月前来我院就诊艾滋病患者50例，以其治疗方案异同，均分观察组及对照组，各25例，对照组予以洛匹那韦利托那韦片，观察组予以洛匹那韦利托那韦片＋拉米夫定片＋替诺福韦片，对比组间生化指标。结果：对比对照组，观察组血红蛋白、血小板计数、CD4+T 淋巴细胞数值较高，血清谷转氨酶、血淀粉酶、血清甘油三酯等数值较低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：替诺福韦片、洛匹那韦利托那韦片及拉米夫定片联合使用，可改善艾滋病患者机体免疫功能及血脂代谢水平，并有效地抑制HIV病毒的复制，有助于延缓病情进展。

简介：【摘要】目的：探讨在艾滋病治疗中联用替诺福韦片+拉米夫定片及洛匹那韦利的疗效。方法：纳选对象为2020.01至2022.12在院治疗的138例艾滋病患者，以随机信封法分成对照组与观察组，组内均69例患者，对照组采取拉米夫定片+洛匹那韦利，观察组采取替诺福韦片+拉米夫定片+洛匹那韦利，比对应用效果。结果：观察组的治疗有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的用药后不良反应率低于对照组，P＜0.05。结论：以替诺福韦片、拉米夫定片与洛匹那韦利予以联用治疗，可促进患者症状改善，提升体内CD4+淋巴细胞水平的同时，还有着较高治疗安全性，建议推广。

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简介：【摘要】目的:探讨左西替利嗪以及西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选择2019年6月-2021年7月在本院治疗的慢性荨麻疹患者94例作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=47）和观察组（n=47）。对照组予以西替利嗪治疗，观察组施以左西替利嗪治疗，连续治疗4周，比较两组治疗前后症状评分及不良反应。结果：治疗1周后和治疗4周后观察组各症状评分明显低于对照组（P

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简介：摘要：目的：建立液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）同时测定人血浆中吉非替尼和伊马替尼浓度的方法，并应用于临床进行药代动力学研究。方法:以苯海拉明为内标，50 L血浆经叔丁基甲醚进行液液萃取、离心后取上清液氮气吹干，最后通过流动相复溶进样分析；采用菲罗门Gemini C18色谱柱（规格3 μm，50*4.6 mm）；流动相为（0.1%甲酸）2 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈；梯度洗脱；流速为0.6 mL·min-1；离子源为电喷雾离子源（ESI）；检测方式：正离子检测；扫描方式为多反应监测（MRM）；定量分析离子对分别为m/z447.1100.0(吉非替尼)，m/z494.3217.4(伊马替尼)和m/z 256.0167.2(苯海拉明)。结果：血浆中吉非替尼和伊马替尼的药物浓度在0.05~5μmol·L-1范围内线性良好，最低定量限均为0.05 μmol·L-1，吉非替尼和伊马替尼药物测定的日内精密度和日间精密度RSD

简介：摘要目的了解比伐芦定在老年ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）围手术期使用的有效性和安全性。方法根据导管室记录收集2018年5月至2020年6月沧州市中心医院PCI围手术期使用比伐芦定的老年STEMI患者（观察组）和同样例数使用肝素连续病例（对照组）的临床资料，包括患者的人口学信息、既往疾病史、术前检查和术中所见、手术前后心肌梗死溶栓治疗（TIMI）血流分级以及术后30 d内的全因死亡、主要心脑血管不良事件（MACCE）、出血事件和支架血栓事件等。比较2组患者PCI术后TIMI血流分级的改善情况以及PCI术后30 d内的全因死亡、MACCE、出血事件和支架血栓事件的发生率。结果共85例PCI围手术期使用比伐芦定的患者纳入观察组（男性51例，女性34例），选择同期85例PCI围手术期使用肝素的患者为对照组（男性50例，女性35例）。2组患者的年龄、性别、既往心脑血管相关疾病史、吸烟史、PCI术前心率、估算肾小球滤过率、左心室射血分数、Killip分级、治疗前TIMI血流分级、梗死相关动脉、术中使用主动脉内球囊泵、PCI手术路径、血管病变情况和植入支架情况比较均无统计学差异（均P>0.05）。观察组和对照组PCI治疗后TIMI血流分级比治疗前均有明显改善，差异有统计学意义（均P<0.001）；2组患者治疗后TIMI血流分级比较差异无统计学意义（P=0.278）。观察组患者PCI术后30 d内MACCE的总发生率低于对照组（P=0.026），但术后30 d内全因死亡、心源性死亡、心肌梗死、脑卒中、靶血管血运重建事件和支架血栓事件发生率的差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论老年STEMI患者PCI治疗期间采用比伐芦定进行抗凝治疗的疗效与肝素相似，但与肝素相比，比伐芦定可降低PCI术后30 d内MACCE的总发生率，且未增加支架内血栓的发生风险。

简介：摘要；目的：是探讨不同的配制方法对消定膏效果的影响，从而为规范消定膏的配制方法提供依据。方法：采取对照观察法，分别观察消定膏不同比例以及放置一段时间后消定膏药颜色、粘稠度、贴肤度以及使用效果等方面的差异。结果：消定膏不同配制比例下患者对膏药的皮肤感官存在差异，而且放置时间对药膏效果也有差异。结论：消定膏配制比例和配制方法还有待进一步研究和规范。

简介：摘要：目的 分析盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏对湿疹患者的治疗效果。方法 通过自制调查表和访问的方式收集我单位辖区的2021年5月-2022年6月期间皮肤科患者78例，采用随机分组法，分为观察组和实验组，n=39。其中采用盐酸左西替利嗪片单独治疗的为观察组，使用盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏用药的患者为实验组。对比两组患者治疗过程中的效果、临床症状消失的时间以及不良反应发生率进行分析。结果 两组患者经过治疗后，实验组的临床治疗效果高达97.44%，明显高于观察组的82.05%，组间差异P＜0.05；实验组患者临床症状消失的时间明显早于观察组的患者，组间差异比较，P＜0.05；组不良反应发生率7.69%，远远低于观察组的28.21%，组间差异比较，P＜0.05。结论 对湿疹患者采取盐酸左西替利嗪片联合丙酸氟替卡松乳膏用药治疗，能够显著提高临床治疗效果，有效促进各种症状的消退，减轻疾病给病患生活和工作带来的影响，不良反应发生率也得到明显的控制，预防疾病的复发，值得临床推广使用。

简介：摘要1例67岁男性小细胞肺癌患者接受化疗联合免疫治疗（伊立替康+奈达铂+替雷利珠单抗，21 d为1个周期）。治疗1周后患者咳嗽明显好转，无痰中带血。治疗2个周期后因出现Ⅳ度骨髓抑制，暂停化疗和免疫治疗，改为放射性治疗（放疗）。第29次放疗后患者出现阵发性咳嗽、咳痰，痰中带血丝，伴气促，无发热。血气分析示Ⅰ型呼吸衰竭；胸部CT检查示新增双肺网格状模糊影，以右肺为甚。停止放疗，重启化疗，患者咳嗽、咳痰等好转，但气促逐渐加重。患者间质性肺炎病变累及双肺而非局部性，排除放射性肺炎；病原学及影像学检查排除病毒及非典型病原体感染，考虑为替雷利珠单抗所致的免疫相关性肺炎合并感染。给予大剂量甲泼尼龙联合丙种球蛋白和英夫利昔单抗抑制免疫反应，先后给予美罗培南、莫西沙星、伏立康唑抗感染，辅予吸氧等对症支持治疗。患者咳嗽、咳痰、气促逐渐消失，氧合指数改善，胸部CT复查示双肺间质性改变范围逐渐缩小。