简介:摘要目的探讨PTTGmRNA及其蛋白和bFGF蛋白的表达及PTTG和bFGF对食管鳞癌发生和发展作用机制。方法采用RT-PCR技术检测40例食管癌及相应的40例癌旁组织中PTTGmRNA的表达,同时采用免疫组织化学SP法检测相应标本中PTTG和bFGF蛋白的表达。结果在食管癌组织中PTTG基因呈过度表达,食管癌组织中PTTGmRNA的阳性表达率及平均表达水平(分别是37/40和0.71±0.08)显著高于相应的癌旁正常组织(分别为22/40和0.32±0.06)。两组比较,差异有显著性(P<0.01)。免疫组化结果显示,PTTG蛋白在食管癌组织中的表达(34/40)明显高于在癌旁组织中的阳性表达(9/40)(p<0.01)。食管癌组织中,bFGF蛋白表达阳性、阴性标本中,PTTGmRNA表达水平分别为0.75±0.03和0.63±0.07。结论PTTG基因和bFGF基因的异常表达可对食管癌的发生和发展起重要作用,它们可能为食管癌的早期诊断和基因治疗提供新的靶点。
简介:摘要目的探讨针对外伤性脑梗塞患者,对其临床CT诊断结果以及疾病的发病机制进行分析,为疾病的临床治疗奠定坚实基础。方法选取我院2013年02月—2015年02月外伤性脑梗塞患者116例。针对所有患者选择CT方法进行颅脑平扫,控制层厚为5毫米-10毫米,层距为10毫米。针对所有脑梗塞患者的临床资料实施回顾性分析。结果针对所有外伤性脑梗塞患者,临床完成CT平扫后,于内囊区表现出低密度梗塞灶的患者94例,于脑叶区表现出病灶的患者16例,于放射冠区表现出病灶的患者4例,于内囊区以及脑叶区表现出病灶的患者2例。针对患者首次实施CT检查,共发现30例患者患病;剩余86例患者在临床实施CT复查过程中发现患病。结论针对外伤性脑梗塞患者,临床选择CT方法进行诊断,能够有效提高患者疾病的预后质量,因为此种疾病较为特殊,临床需要再次进行CT复查,有效明确疾病。
简介:目的:阐明黄连素即盐酸小檗碱(berberinehydrochloride,BBR)对人肝癌细胞HepG2中细胞色素P4503A4(CYP3A4)、多药耐药基因(MDR1)在mRNA和蛋白水平表达的影响,初步探讨黄连素对CYP3A4和P-糖蛋白(P-gp)的影响及其作用机制。方法:采用MTT法检测不同浓度的BBR(1~100μg/mL)对HepG2细胞活力的影响;并在BBR对HepG2细胞毒性较小的浓度范围进行实验,实验分为空白对照组、不同浓度BBR组、诱导剂利福平(Rif)组以及不同浓度BBR和Rif共同给药组,与对数期HepG2细胞孵育48h后,提取细胞RNA和总蛋白,分别采用荧光定量PCR法(QRT-PCR)、Westernblot法检测HepG2细胞中CYP3A4、MDR1、孕烷X受体(pregnaneXreceptor,PXR)、视黄醛X受体(retinoidXreceptor,RXR)在mRNA水平的表达和CYP3A4、P-gp在蛋白水平的表达。结果:BBR在1~40μg/mL浓度范围内对HepG2细胞毒性小,细胞活力大于80%,超过40μg/mL时对细胞毒性大,细胞存活率低。Westernblot结果表明,与空白对照组比较,0.1、0.5和2μg/mLBBR对HepG2细胞CYP3A4和P-gp蛋白的表达有诱导作用(P〈0.05),但10、40μg/mLBBR对HepG2细胞CYP3A4和P-gp蛋白的表达有显著性抑制作用(P〈0.01)。QRT-PCR结果表明,与空白对照组比较,10、20和40μg/mLBBR均对HepG2细胞PXR、CYP3A4、MDR1mRNA的表达有显著抑制作用(P〈0.05);但10μg/mLBBR对RXRmRNA无显著性影响(P〉0.05),20、40μg/mLBBR对RXRmRNA有显著的抑制作用(P〈0.05)。结论:黄连素对CYP3A4和P-gp有双向作用,低剂量时诱导,高剂量时抑制,并且其作用很有可能通过PXR信号通路实现。
简介:摘要目的分析探讨我国医药分开的改革情况,为找到有效实施方法,减轻人民的医药费用。方法通过分析当前国内和国外的在医药分开改革的实践情况,进行对比分析。结果现有的医药分开改革有不同类型,取消药品加成,增加医事服务费方式成为当前改革最有效方式。结论医院分开需要医生和药师,在合理有效的政策制度下,互相配合,共同促进合理用药,减少患者医药经济负担。