学科分类
/ 4
68 个结果
  • 简介:摘要:黄芪和当归不但是常用的中草药材,且二者还常常配伍使用。本文首先介绍了黄芪和当归的化学成分,其次分析了黄芪-当归的药理作用和毒理作用,最后结合临床实践讨论了黄芪-当归的临床主要应用,旨在促进相关研究工作进展。

  • 标签: 黄芪 当归 药理 毒理
  • 简介:【摘要】目的 进行决明子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,决明子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;决明子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。决明子提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 决明子提取物长期食用是安全的。

  • 标签: 决明子 安全性
  • 简介:摘要:目的 对决明子提取物的安全性进行研究。 结果 决明子提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/( kg·bw),根据急性毒性分级标准,属无毒级;遗传毒性试验为阴性结果,表明决明子提取物未显示致突变作用;30天喂养毒性试验,将大鼠随机分为正常对照组和受试物高、中、低剂量组(1.17、0.58、0.29g/kg.bw),连续灌胃30天。结论 在本实验条件下,决明子提取物长期服用是安全的。

  • 标签: 决明子提取物 安全 毒理
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要:病理性瘢痕的治疗一直是临床上一大难题,近二十年,已证实多种免疫因子广泛参与其形成,本文通过现有免疫学相关研究进展,阐述多种可能存在的免疫靶点,为今后的治疗及疾病监测提供思路。

  • 标签: 瘢痕 免疫靶点
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:探讨儿科门诊处方点评及用药合理性。方法:从我院2012年10~12月儿科门诊处方中各随机抽出3000张,按照《医院处方点评管理规范(试行)》及处方管理办法进行点评,对其用药合理性进行分析。结果:3000张门诊处方的平均用药品种数为2.8种,平均每张处方金额为31.9元;3000张处方中,不合理处方459张,占比15.3%。包括处方超过7天用量、急诊处方超过3天用量、无指征使用抗菌药、联合用药不适宜、重复给药、用法用量不适宜等。结论:该院儿科门诊平均单张处方费用较合理,儿科门诊处方不合理占比较高,需加强处方规范化管理。

  • 标签: 儿科门诊 处方点评 合理用药
  • 简介:【摘要】目的:分析儿科用药中存在的问题,探讨用药的合理性。方法:选取2021年1月至2022年12月期间接收的儿科患者100例为实验研究对象,将2021年1月-12月期间到我院接受诊治的儿科患者设为对照组,组内50例患者均未实施用药规范管制;将2022年1月-12月期间到我院接受诊治的儿科患者设为观察组,组内50例患者均实施用药规范管制;之后对比两组患者用药差错情况以及不良反应发生情况。结果:观察组患者用药合理性高于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应总发生情况低于对照组(P<0.05)。结论:将用药规范管制实施在儿科用药中,可有效降低患者不良反应事件的发生率,提高其用药合理性,效果显著。

  • 标签: 儿科用药 存在的问题 用药合理性 探索
  • 简介: 摘要

  • 标签:
  • 简介:摘要:目的:了解心血管疾病患者的临床用药状况,增强心血管系统临床用药合理性。方法:对60例心血管疾病患者心血管药物应用情况进行综合分析。结果:60例患者中多为联合用药,少数药物利用指数(DUI)值在1以上。不合理用药诱因多为用药时出现其他并发症,或可能与其他相关病症相关。结论:强化心血管疾病患者早期临床诊断,基于病情确诊的基础上合理选择最佳药物,控制用药时间、剂量与禁忌证,有助于提高临床用药合理水平,确保患者生活质量。

  • 标签: 心血管疾病 临床用药 合理性分析
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:探究老年患者抗菌药物门诊处方用药合理性。方法:随机抽取该院2022年1月1日至2022年12月31日门诊开具的1000张抗菌药物处方。根据《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》、药物说明书,对老年患者抗菌药物不合理使用情况进行统计。结果:1000张抗菌药物处方中,单药使用469张(46.90%)、二联357张(35.70%)、三联174张(17.40),不合理用药处方为182张(18.20%),无指征使用抗菌药物36张(3.60%)、用法与用量不适宜13张(1.30%)、遴选抗菌药物不合理13张(1.30%)、联合用药不适宜32张(3.20%)、重复用药16张(1.60%)、疗程过短或过长72张(7.20%)。182张不合理用药处方中,急性细菌性上呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、感染性腹泻、皮肤和软组织感染、盆腔炎抗菌药物、其他选用药物不合理率分别为5.30%、3.20%、2.50%1.90%、1.80%、1.60%、1.90%。结论 :老年患者抗菌药物门诊处方中仍存在用药不合理问题,因此应加强对门诊处方的审核,积极开展抗菌药物药敏试验,确保合理、安全、有效的使用抗菌药物。

  • 标签: 老年人 抗菌药物 门诊处方用药 合理性
  • 简介:摘要目的观察A型肉毒毒素治疗儿童病理性流涎的疗效。方法采用随机数字表法将46例病理性流涎患儿分为注射组及对照组,每组23例。2组患儿均给予常规康复干预(包括口腔感觉刺激训练、口腔运动训练、吞咽神经及肌肉低频电刺激等),注射组患儿在此基础上辅以双侧腮腺及颌下腺A型肉毒毒素注射。于治疗前及注射后1周、2周、4周及13周时采用流涎频率及严重程度量表(DFSS)对2组患儿流涎情况进行评定。结果治疗后各时间点注射组DFSS评分均较对照组明显改善(P<0.05);治疗后各时间点注射组DFSS评分均较治疗前明显改善(P<0.05),并且治疗后4周时DFSS评分亦显著优于治疗后1周、2周及13周时评分(P<0.05)。结论采用A型肉毒毒素注射双侧腮腺及颌下腺能明显缓解病理性流涎患儿症状,起效时间为注射后1周,以注射后4周时症状缓解情况最显著,多数患儿疗效持续时间可超过13周。

  • 标签: 病理性流涎 A型肉毒毒素 超声定位 吞咽障碍 神经功能障碍
  • 简介:摘要:新生儿黄疸作为新生儿常见病,可分为生理性与病理性两种,其主要是通过出现时间、持续时间以及临床表现进行区别,为促进其康复同样均需进行有效的治疗及积极的护理。

  • 标签: 新生儿 病理性黄疸 护理
  • 简介:【摘要】目的:探讨理性情绪疗法对全口义齿修复患者不良情绪的影响。方法:从2021年8月-2023年5月时间段内于我诊所接受全口义齿修复治疗的患者中,选取60例纳入此次对象中,将电脑随机法作为研究对象分组的主要方式,两组的平均例数均为30例,对照组接受传统疗法,试验组接受理性情绪疗法,观察治疗前后的焦虑(SAS)评分、抑郁(SDS)评分的变化情况。结果:试验组治疗后的各评分指标明显改善,P

  • 标签: 理性情绪疗法 全口义齿修复 不良情绪
  • 简介:【摘要】目的:分析在病理性骨折患者围手术期应用快速康复护理的作用效果。方法:以2020年8月-2021年8月收治的60例病理性骨折患者为观察对象,按照不同护理方式分为2组,各30例;参照组采取常规临床护理,研究组开展快速康复护理。比较2组的疼痛评分、并发症发生情况。结果:研究组护理后的疼痛评分、术后并发症发生率均要低于参照组(P<0.05)。结论:在病理性骨折患者围手术期护理中,应用快速康复护理干预,可以有效帮助患者减轻疼痛,降低术后并发症发生率,有助于促进术后康复。

  • 标签: 病理性骨折 围手术期 快速康复护理
  • 作者: 岳惠鋆
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2023-05-29
  • 出处:《药物与人》2023年第9期
  • 机构:无锡市第八人民医院,江苏 无锡 214000
  • 简介:目的:评价临床使用多粘菌素的合理性,为加强多粘菌素使用的规范化管理,促进合理用药提供依据和参考。方法:采用回顾性研究方法,抽取某院 2018~2019年出院患者病历,收集使用多粘菌素的病历 126份,对患者的感染部位、病原学检查、多粘菌素用法用量、联合用药、禁忌症及不良反应等方面进行统计分析。结果:某院近2 年来使用多粘菌素抗感染治疗的126例患者病原学送检率达100%,病原学阳性结果159例次(95.7%)。其中检出率较高的病原菌是鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌。在使用多粘菌素进行针对性抗感染治疗中,存在无适应症用药、未给予负荷剂量、重复用药等问题。结论:药师应通过药学服务帮助临床提高多粘菌素的合理用药水平,优化多粘菌素给药方案。

  • 标签: 多粘菌素;用药合理性