简介：摘要：目的：研究盐酸特比萘芬片的人体生物等效性。方法：选择20名健康的受试者，随机交叉单剂量口服盐酸特比奈芬片受试制剂（T）和参比制剂（R），使用液质联用分析方法（LC-MS/MS）测定血浆中特比蔡芬的浓度。结果：受试制剂的Tmax分别为（2.2±0.7）和（1.7±0.6）h（P

简介：[摘要]目的：口服特比萘芬治疗手足癣的临床效果和安全性研究 。方法：选择2019年1月至2020年1月治疗的患者40名为对照组（联苯苄唑乳膏治疗），选择2020年2月至2021年2月40名患者为观察组（口服特比萘芬治疗），观察疗效和安全。结果：观察组疗效优于对照组，不良反应更少，P

简介：【摘要】：目的 用伊曲康唑和特比萘芬治疗两组口腔念珠菌病患者，比较和分析两种药物的临床疗效。方法 在2020年5月至2020年10月期间内我院接治的口腔念珠菌患者中，随机抽选90名作为本课题研讨样本，平均分对照组和研究组，每组各45名。对照组使用特比萘芬，研究组使用伊曲康唑。对比两种方法在临床中的应用效果以及患者恢复情况。结果 研究组治疗后显效率（86.7%）和有效率（95.6%）明显高于对照组的显效率（64.4%）和有效率（80.0%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。同时研究组抗敏性也较对照组有明显提升。结论 相比较特比萘芬，伊曲康唑的治疗效果更明确且有效，有助于病情恢复的同时，不良反应也得以控制。适合临床中使用推广。

简介：摘要目的：探究特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比。方法：选择真菌性皮肤病患者作为此次研究的主要对象，共60例，选择电脑随机分组方式进行分组，对照组采取伊曲康唑治疗、观察组采取特比萘芬治疗，并将两组治疗后的各项指标进行对比，以明确效果。结果:观察组手足癣治愈时间（28.25±1.25）d、体癣和股癣治愈时间（14.02±1.52）d、甲癣治愈时间（56.25±1.52）d、孢子丝菌病治愈时间（84.25±1.25）d均短于对照组，P＜0.05。观察组真菌性皮肤病患者真菌清除率高于对照组，P＜0.05。结论：特比萘芬、伊曲康唑治疗真菌性皮肤病的临床效果对比中，前者更具有优势，且能够提高真菌清除率，值得研究和推广。

简介：【摘要】目的 对于糠秕孢子菌性毛囊炎患者采取环吡酮胺乳膏联合特比萘芬片进行治疗的临床疗效加以探讨。方法 选择2020年6月1日-2020年12月1日接诊的糠秕孢子菌性毛囊炎患者160例作为本次课题研究对象，根据病人的入院顺序对其进行分组，其中一组糠秕孢子菌性毛囊炎患者接受克霉唑乳膏进行治疗，一共80例纳入到对照组，剩余一组糠秕孢子菌性毛囊炎患者接受环吡酮胺乳膏联合特比萘芬片进行治疗，一共80例纳入到研究组，对比两组临床疗效。结果 治疗4周之后研究组患者的临床整体治疗有效率明显高于对照组，两者对比差异明显。结论 临床中对于糠秕孢子菌性毛囊炎患者，为其提供环吡酮胺乳膏联合特比萘芬片进行治疗的效果确切，应该给予大力的推广与应用。

简介：摘 要：目的：研究分析浅层皮肤真菌病患者采用盐酸特比萘芬软膏治疗的临床疗效。方法：2017年6月-2020年3月为选定研究时间，抽选评估样本为本院收治浅层皮肤真菌病患者90例，依据治疗方案差异模式将其划分为研究组、对照组，n=45。对照组患者行硝酸咪康唑霜治疗，研究组患者行盐酸特比萘芬软膏治疗，对比两组相关指标。结果：对比两组治疗总有效率，研究组更具优势（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，无显著差异（P＞0.05）。结论：浅层皮肤真菌病患者采用盐酸特比萘芬软膏治疗疗效显著，可全面推广。

简介：摘要目的评价双羟萘酸布比卡因用于大鼠坐骨神经阻滞的效果。方法SPF级健康雄性SD大鼠48只，体重300~400 g，采用随机数字表法分为6组(n＝8)，双羟萘酸布比卡因辅料组(VE组)、盐酸布比卡因组(BH组)、脂质体布比卡因组(BL组)、低浓度双羟萘酸布比卡因组(HL组)、中浓度双羟萘酸布比卡因组(HM组)和高浓度双羟萘酸布比卡因组(HH组)，于左侧坐骨神经处分别注射双羟萘酸布比卡因辅料0.4 ml，盐酸布比卡因溶液0.4 ml，脂质体布比卡因混悬液0.4 ml，1、3和10 mg/ml双羟萘酸布比卡因混悬液各0.4 ml。分别于给药前1 d(T0)和给药后0.5、1.5、3、5、8、12、16、24、48 h(T1~9)时测定热缩足潜伏期，计算热缩足潜伏期的最大效应百分比(MPE)，同时行运动功能评分，以评价感觉神经阻滞和运动神经阻滞效果。于给药后2和7 d(T9，10)时，每组分别处死5和3只大鼠，取注射部位坐骨神经及周围肌肉组织，行Luxol fast blue染色和HE染色，光镜下观察，并行神经损伤评分和炎症反应评分，以评价神经毒性作用。结果与VE组比较，HL组T1~4时、HM组T1~8时、HH组T1~8时MPE升高，HL组T1~4时、HM组T1~5时、HH组T1~7时运动功能评分降低(P<0.05)，HL组、HM组、HH组各时点坐骨神经及其周围肌肉的炎症反应评分差异无统计学意义(P>0.05)；与BH组比较，HM组T3~8时MPE升高，T3~5时运动功能评分降低，T9时神经周围肌肉炎症反应评分降低(P<0.05)；与BL组比较，HM组T3~7时MPE升高，T4，5时运动功能评分降低，T9时坐骨神经及其周围肌肉的炎症反应评分降低(P<0.05)。6组神经损伤评分均为0分。结论双羟萘酸布比卡因可对大鼠坐骨神经产生阻滞作用，浓度越高阻滞时间越长，且运动神经阻滞持续时间不长于感觉神经阻滞时间；与等浓度等容量盐酸布比卡因和脂质体布比卡因相比，双羟萘酸布比卡因坐骨神经阻滞持续时间更长，且神经毒性作用更小。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯缓解子宫输卵管造影（hysterosalpingography，HSG）疼痛的效果。方法选取2017年1月至2019年8月于本院行HSG的女性患者200例，按年龄层随机分为观察组和对照组各100例，其中，21～30岁各30例，31～40岁各50例，41～45岁各20例，观察组中位年龄29岁，对照组中位年龄31岁。对照组常规行HSG检查，观察组于检查前20 min静脉注射氟比洛芬酯5 ml。观察两组患者造影检查过程的镇痛效果及诊断结果，并进行对比。结果两组患者4个节点的疼痛程度比较差异均有统计学意义（均P＜0.01）；观察组输卵管通畅126条（63.0%）、不完全阻塞50条（25.0%）、完全阻塞24条（12.0%），对照组输卵管通畅108条（54.0%）、不完全阻塞56条（28.0%）、完全阻塞36条（18.0%），两组造影诊断结果比较差异有统计学意义（χ2=125.72，P＜0.01）。结论氟比洛芬酯对缓解HSG疼痛具有明显作用，并能降低假阳性率。

简介：摘要：目的：分析氟比洛芬酯超前镇痛对骨科手术术后镇痛效果的影响。方法：试验对象选择为我院2019.3—2020.8收治的66例骨科手术患者，以随机数字表法将其分为研究组（33例）与对照组（33例），对照组采取帕瑞昔布钠超前镇痛方案，研究组采取氟比洛芬酯超前镇痛方案，对比两组患者术后镇痛效果。结果：研究组患者手术结束时、术后6h、术后12h的VAS评分均显著低于对照组，组间比较P＜0.05，差异显著。结论：对骨科手术患者应用氟比洛芬酯进行超前镇痛能有效缓解患者术后疼痛。

简介：摘要 目的 研究行腹腔镜下胆囊切除术患者术前使用纳布啡联合氟比洛芬酯对术后疼痛刺激的效果。方法：选取本院行腹腔镜胆嚢切除术的患者80例，采用随机数表法随机均分配为纳布啡组、氟比洛芬酯组、纳氟组和生理盐水组，每组

简介：【摘要】目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗支气管炎的疗效。方法选取2018年3月-2019年3月我院收治的支气管炎患者90例，随机分为两组，对照组应用孟鲁司特钠治疗，研究组应用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗。结果研究组患者的治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）；研究组患者临床症状消失时间短于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗支气管炎效果明显，能够有效改善支气管炎患者的临床病症，促进支气管炎患者病情的恢复，而且药物的安全性高，值得在临床上推广以及应用。

简介：摘要目的 微创内镜逆行手术技术使相当一部分胆胰疾病患者避免了常规的开腹手术。虽然内镜术前常规予患者注射安定，但操作过程中常会产生较剧烈的痛苦，使患者无法耐受，因而无法充分体现微创技术的优越性。本研究在于观察氟比洛芬酯复合异丙酚用于老年内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)联合内镜下十二指肠乳头肌切开取石术(EST)的麻醉效果及其临床实用性。

简介：[摘要]目的：研究右美托咪定复合氟比洛芬酯对于全麻患者在苏醒期躁动的预防效果。方法：选取2020年10月~2021年8月本院收治的120例全身麻醉下腹腔镜胆囊切除手术患者为研究对象，并依据随机数表法将其分成对照组和实验组，每组60例；对照组患者给予等量的生理盐水，实验组患者采取右美托咪定联合氟比洛芬酯治疗；对比两组患者的躁动发生率及躁动评分，并对比两组患者拔管前、拔管时的平均动脉压及心率的变化情况。结果：实验组患者采用右美托咪定联合氟比洛芬酯治疗后的躁动发生率为11.7%显著低于对照组58.3%，对比差异显著，而实验组的躁动评分也明显低于对照组，两组对比结果差异显著（P

简介：摘要：目的：评价孟鲁司特钠+酮替芬治疗小儿支气管炎的临床效果及影响。方法：随机抽选本院接诊小儿支气管炎患儿共80例为研究对象，于2019年4月~2020年10月期间实施对比性治疗研究，将患儿依据随机数字表法分组，对照组40例、观察组40例。期间，对照组接受酮替芬治疗，观察组接受孟鲁司特钠+酮替芬治疗。比较两组症状缓解时间、治疗效果及安全性差异。结果：观察组用药后临床高热、咳痰、肺部啰音、肺部哮鸣音症状缓解时间较对照组均缩短，差异有统计学意义，P

简介：摘要：目的：探究小儿支气管炎实施孟鲁司特钠、酮替芬治疗的临床效果。方法：入组对象为我院的70例小儿支气管炎患者，年限为2019年1月-2020年10月，随机划分对照组（孟鲁司特钠）、观察组（孟鲁司特钠+酮替芬），对比疗效。结果：相较于对照组，观察组肺部干湿啰音、肺部啸鸣音、咳嗽消失时间以及体温恢复时间明显缩短（t=10.155、17.311、8.042、7.176，P＜0.001)；与对照组相比，观察组患者临床疗效显著，不良反应情况显著降低（X2=5.944,P=0.012）、（X2=4.880,P=0.022)。结论：孟鲁司特钠、酮替芬联合治疗小儿支气管炎疗效显著。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯和帕瑞昔布钠在无痛病房中肱骨干骨折患者术后镇痛效果的比较分析。方法回顾性收集2017年1月至2019年9月解放军总医院第四医学中心住院治疗的200例肱骨干骨折患者，对使用氟比洛芬酯组（100例）和帕瑞昔布钠组（100例）两种镇痛药物的患者药效进行比较分析。结果术后3 d两组患者视觉模拟评分法（VAS）评分较术前均显著降低[（4.26±0.96）分比（6.09±1.38）分、（4.04±1.19）分比（6.04±1.11）分]，差异有统计学意义（P<0.01）；术后两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。术后两组均有不同程度的不良反应（37例比17例），其中氟比洛芬酯组出现了较为明显的胃肠道不良反应（22例比3例），差异有统计学意义（P<0.05）。术后帕瑞昔布钠组患者睡眠无影响较多（20例比8例）。两组患者对住院期间疼痛护理以满意为主。结论无痛病房中两种镇痛药物用于肱骨干骨折术后患者均能取得明显的镇痛效果；氟比洛芬酯组患者胃肠道不良反应及睡眠困扰情况均高于帕瑞昔布钠组。良好的疼痛控制会提高患者治疗的满意度。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯和帕瑞昔布钠在无痛病房中肱骨干骨折患者术后镇痛效果的比较分析。方法回顾性收集2017年1月至2019年9月解放军总医院第四医学中心住院治疗的200例肱骨干骨折患者，对使用氟比洛芬酯组（100例）和帕瑞昔布钠组（100例）两种镇痛药物的患者药效进行比较分析。结果术后3 d两组患者视觉模拟评分法（VAS）评分较术前均显著降低[（4.26±0.96）分比（6.09±1.38）分、（4.04±1.19）分比（6.04±1.11）分]，差异有统计学意义（P<0.01）；术后两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。术后两组均有不同程度的不良反应（37例比17例），其中氟比洛芬酯组出现了较为明显的胃肠道不良反应（22例比3例），差异有统计学意义（P<0.05）。术后帕瑞昔布钠组患者睡眠无影响较多（20例比8例）。两组患者对住院期间疼痛护理以满意为主。结论无痛病房中两种镇痛药物用于肱骨干骨折术后患者均能取得明显的镇痛效果；氟比洛芬酯组患者胃肠道不良反应及睡眠困扰情况均高于帕瑞昔布钠组。良好的疼痛控制会提高患者治疗的满意度。

简介：摘要：目的：本次医学实验目的为分析氟比洛芬酯联合右美托咪定用于预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果及安全性。方法：抽取2019年11月-2020年11月一年间在我院进行微创手术的患者，共计60例，分为实验与对照两组，实验组采用氟比洛芬酯联合右美托咪定来预防瑞芬太尼麻醉后的痛觉过敏，对照组采用常规药物。分别对两组患者术后不同时间的疼痛程度及不良反应发生率展开分析。结果：实验结果对比显示，实验组的患者术后疼痛程度明显低于对照组，P

简介：摘要：分析了萘酰胺类核酸靶向抗癌药物的发展及改造原理，分析了一种合成方式，基于相关结果进行了分析，供参考。

简介：【摘要】目的：探讨甲巯咪唑与普萘洛尔联合治疗对甲亢的临床效果方法：本研究选取的患者为2019.1-2020.12这一年限内收治的70例甲亢患者，分组方式为随机平均分组。将其分为对照组和观察组两组，每组各35例患者，对照组使用甲巯咪唑治疗，观察组使用甲巯咪唑+普萘洛尔联合治疗。研究内对比数据为两组治疗疗效数据和治疗后甲状腺激素水平数据。结果：使用联合治疗的观察组患者甲状腺激素水平恢复良好，且治疗效率高于对照组，两组数据存在明显差异，具有统计学意义（P