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  • 简介:摘要目的探讨血清降钙素原定量检测与培养的结果对比。方法选自我院近两年来进行血清降钙素原定量检测与培养的患者的资料进行回顾性的分析研究。结果血清降钙素原定量检测与培养相比,在疾病的诊断中血清降钙素原定量检测是一个非常有应用价值的诊断微生物学指标。结论血清降钙素原定量检测在疾病的早期诊断中具有诊断快速、病程监测、用药指导等优势,其检测方法发展迅速,可进行快速定性或准确定量检测。

  • 标签: 血清降钙素 原定量检测 血培养结果比较
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  • 简介:摘要目的了解该院培养病原菌的分布及耐药情况,为临床合理选用抗生素提供依据。方法采用BACT/ALERT3D全自动培养仪对培养标本进行监测及检测,阳性标本分离菌株用法国生物梅里埃VITEK2-Compact全自动细菌鉴定及药敏分析仪进行鉴定及药敏分析。结果连续两年共7590例培养标本,分离出阳性标本1092株,阳性率为14.39%,其中革兰阳性菌378株,占34.62%,革兰阴性菌698株,占63.92%,真菌16株,占1.46%。革兰阳性菌以金黄色葡萄球菌及凝固酶阴性葡萄球菌为主,革兰阴性菌以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌为主。革兰阳性球菌对万古霉素、利奈唑胺高度敏感。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类高度敏感,铜绿假单胞菌对第三代头孢、喹诺酮类、氨基糖苷类和碳青酶烯类抗菌药物的敏感性较高。结论培养病原菌种类比较复杂,耐药性强,定期分析病原菌的分布及耐药情况,为临床合理用药提供依据,减少耐药菌株的出现。

  • 标签: 血培养 病原菌分布 耐药性
  • 简介:摘要目的评价分析直接药敏试验法在临床培养检验中应用的价值。方法选取2014年3月~2014年12月在我院检验科进行血液细菌检验标本270份血液标本分别采用直接药敏试验法和常规药敏实验法进行分析,并观察分析两种检测方法的符合率。结果直接药敏试验法检验的革兰阴性菌和革兰阳性菌的符合率分别为9640%和9571%;常规药敏法检验的符合率均为100%,两种检测方法符合率没有显著差异(P>005),直接药敏法检验的革兰阳性菌的敏感性和耐药性分别为9668%和9630%,革兰阴性菌的敏感性和耐药性分别为9636%%和950%,直接药敏法检验结果与常规药敏法比较没有差异(P>005)。结论直接药敏法在临床培养检验中应用与常规药敏法结果没有差异,同时直接药敏法以操作简单、检验时间短等优点可以代替常规药敏法。

  • 标签: 直接药敏试验法 血液检验 效果中图分类号R2 文献标号A 文章编号2095-7165(2015)07-0275-02
  • 简介:摘要目的探讨降钙素原对于CAP患者培养阳性率预测价值,初步探讨CAP患者行血培养推荐标准。

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  • 简介:摘要目的探讨血清降钙素原联合培养检测对菌血症早期的诊断价值。方法选取我院疑似菌血症154例患者。体温大于38.5℃时进行抽血化验血清降钙素原的含量,同时进行血液培养。比较菌血症患者的入院血清降钙素原阳性率、培养入院时和第5天的细菌阳性率,入院时所有血清降钙素原阳性患者的菌血症确诊率。随着抗菌药物的应用,患者血液中血清降钙素原含量的变化情况。结果125例最终被确诊为菌血症。菌血症患者入院时血清降钙素原阳性率85.6%,培养阳性率为27.2%。第5天的培养细菌阳性率为44%。所有患者中血清降钙素原对菌血症的确诊率93.0%。治疗后24小时血清降钙素原含量较治疗前血清降钙素原含量,P<0.05差异具有统计学意义。结论血清降钙素原对于早期菌血症患者的诊断灵敏性高,而且可以反映病情的转归情况,值得临床推广应用。

  • 标签: 血清降钙素原 血培养 菌血症 诊断价值
  • 简介:摘要目的监测分析本院培养阳性标本中细菌分布及耐药性。方法采用BACTEG9120/9240全自动培养仪对培养标本进行检测,结果544例标本中,分离出致病菌38株,阳性率为7.0%,其中革兰阴性杆菌占68.4%,革兰阳性球菌占31.6%。致病菌对不同抗菌药物表现出不同程度耐药。结论细菌耐药形式严峻,应加强临床科室培养的送检率,定期进行细菌分布及耐药分析,为临床治疗及疗效提供参考。

  • 标签: 血培养 细菌 耐药
  • 简介:摘要目的对血清降钙素原联合培养检测对血液感染诊断的临床价值进行分析探讨。方法选取2014年年我院血液检验科收检的1000例血液标本作为研究对象,同时对其进行血培养和血清降钙素原检测。结果1000例血液标本中,114例血液标本的培养为阳性,在这114例阳性培养标本中,有80例培养标本血清降钙素原检测为阳性,886例阴性培养标本中,505例培养标本血清降钙素原检测为阴性。培养检测为阳性的标本中,主要检出有革兰阴性菌、大肠埃希菌以及肺炎克雷伯菌。结论血清降钙素原联合培养检测能够提高血液感染的确诊率,同时还能对临床合理使用抗生素进行指导,具有较高的临床价值。

  • 标签: 血清降钙素原 血培养 血液感染 临床价值
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  • 简介:摘要目的了解临桂县艾滋病患者血液感染情况。方法采用回顾性统计的方法,统计2012年—2014年期间在本院接受诊治的艾滋病患者276例,通过培养仪对其进行相应的细菌培养,并对病原菌分布情况进行分析。结果研究结果发现,276例患者血液标本中,培养阳性率为21.73%。结论临桂县艾滋病患者合并血液感染比较高,导致其产生机会性感染的病原体主要是马尔尼菲霉菌,临床医生应及时对艾滋病患者做血液培养,微生物检验人员应加强对这种菌的认识。

  • 标签: 艾滋病 血培养 病原菌 分布
  • 简介:目的监测和分析本院2013年培养标本中分离病原菌的种类、分布及耐药状况,指导临床合理运用抗菌药物。方法采用BACT/ALERT3D全自动培养仪对培养标本进行检测,阳性标本分离菌株使用VITEK2Compact进行细菌鉴定及药敏分析。结果4823例培养标本中共分离出294株病原菌,阳性率为6.1%,其中革兰阳性球菌176株,占59.8%;革兰阴性杆菌98株,占33.4%;真菌4株,占1.3%;主要病原菌依次为表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、人葡萄球菌、溶血葡萄球菌、肺炎克雷伯菌,分离率分别为25.2%、22.9%、17.3%、9.5%、4.9%。葡萄球菌属对万古霉素、替加环素、利福平的敏感性较高;大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦的敏感性较高。结论本院培养病原菌种类复杂、耐药率较高,需及时监测病原菌的分布及耐药率的变化,为临床合理、规范使用抗菌药物提供依据。

  • 标签: 血培养 病原菌 耐药性
  • 简介:目的了解湖北省成人患者培养常见病原菌分布及耐药性情况。方法对湖北省细菌耐药性监测网2012年1—12月所有成人患者血液标本按常规方法进行细菌分离培养和鉴定。按统一方案用纸片扩散法进行抗菌药物敏感性试验。结果成人患者培养共分离病原菌3833株,其中最常见的病原菌依次为大肠埃希菌(25.9%)、凝固酶阴性葡萄球菌(24.0%)、金黄色葡萄球菌(金葡菌)(11.8%)、克雷伯菌属(8.1%)和肠球菌属(5.4%)。大肠埃希菌和克雷伯菌属产超广谱β内酰胺酶(ESBL)菌株的检出率分别为67.1%和85.9%。药敏结果显示:大肠埃希菌对哌拉西林-他唑巴坦、头孢西丁、亚胺培南、美罗培南和阿米卡星敏感率高(〉80.0%),克雷伯菌属对头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦、头孢西丁、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星和左氧氟沙星敏感率高(〉80.0%)。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类药物的耐药率在0-25.0%。耐甲氧西林金葡菌(MRSA)和凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率分别为41.8%和55.7%。未发现对万古霉素、替考拉宁和利奈唑胺不敏感株。MRSA对氯霉素耐药率低(〈30.0%),MRCNS对利福平耐药率低(〈15.0%),甲氧西林敏感葡萄球菌对青霉素和红霉素耐药率较高(〉50.0%),对其他常用抗菌药物耐药率均较低。屎肠球菌耐万古霉素的检出率为3.4%。肺炎链球菌中青霉素敏感、中介和耐药菌株的检出率分别为57.6%、28.8%和13.6%。肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌中有少量菌株为广泛耐药菌株(除替加环素和多黏菌素外对所有常用抗菌药物均耐药)。结论大肠埃希菌和金葡菌是成人培养最常见的病原菌,其对不同种类抗菌药物耐药性不同,临床医师应该根据药敏结果合理选用抗菌药物,防止耐药菌株的传播。

  • 标签: 血培养 病原菌 耐药性
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  • 简介:中图分类号R446.1文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0430-01摘要目的探讨糖尿病患者末梢及静脉血糖检验对比效果。方法以本院2013年12月.2014年6月门诊的90例糖尿病患者为研究对象,分别在空腹、餐后2h、餐后8h三个不同时段对90例患者取末梢及静脉进行血糖检验,对检验结果进行对比分析。结果不同时段末梢血糖检验结果与静脉血糖检验结果无显著性差异(P>0.05)。结论末梢及静脉血糖检验都能准确对糖尿病患者血糖情况进行反映,但相对于静脉,末梢检验更为便捷,有助于临床上对糖尿病患者进行治疗,值得推广应用。

  • 标签: 末梢血 静脉血 血糖检验
  • 简介:摘要目的探讨全和组分换血疗法治疗新生儿高胆红素症的临床效果。方法选择2013年11月-2014年11月期间我院收治确诊为高胆红素症的新生儿76例,根据换血时血球、血浆组分不同随机分为组分组和全组,并进行相应换血疗法治疗,观察比较两组换血后血清胆红素水平,血液指标及不良反应发生率。结果与治疗前比较两组换血后血清胆红素水平均显著下降(P<0.05),换血后两组胆红素换出率比较差异无统计学意义(P>0.05);换血后组分组患者血红蛋白及红细胞压积水平均较全组有所提高,差异有统计学意义(P<0.05);换血后全组出现2例轻微贫血,组分组未出现并发症;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

  • 标签: 换血疗法 新生儿 肝胆红素血症 临床疗效中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)09-0018-02