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  • 简介:摘要目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法70例符合ICD-10抑郁发作的门诊病人随机分为艾司西酞普兰组和氟西汀组。艾司西酞普兰剂量10-20mg/d,氟西汀剂量20-40mg/d,疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、焦虑量表(HAMA),不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定。观察时间6周。结果艾司西酞普兰组有效率71.4%,治愈率51.4%,氟西汀组有效率65.7%,治愈率48.6%,两组比较差异无显著性。艾司西酞普兰主要不良反应为恶心、食欲下降、头晕、乏力等,与氟西汀无差异。结论艾司西酞普兰治疗抑郁症病人安全有效,与氟西汀疗效相当,但起效快于氟西汀。

  • 标签: 艾司西酞普兰 氟西汀 抑郁症
  • 简介:目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗少年抑郁症的疗效及安全性.方法将45例少年抑郁症患儿随机分为艾司西酞普兰组与氟西汀组,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果艾司西酞普兰与氟西汀治疗少年抑郁症疗效相当,但艾司西酞普兰起效更快,不良反应少.结论艾司西酞普兰治疗少年抑郁症安全有效.

  • 标签: 抑郁症 艾司西酞普兰 治疗应用 氟西汀 治疗应用 儿童
  • 简介:摘要目的讨论对患儿高热惊厥急救护理的临床效果。方法我院从2011年8月到2012年6月共收治小儿高热惊厥患儿共21例,其中以6个月到7岁为常见。其中高热惊厥17例,病毒性脑膜炎2例,颅内出血2例,结果经治疗护理后症状缓解,经抗生素控制感染对症治疗,均治愈出院。结论对高热惊厥的患儿及时抢救,保持呼吸道通畅,合理营养,作好基础护理。物理降温与药物降温相结合,加强安全护理措施,严密观察病情,对减少其发病率和后遗症,促进患儿病愈有重要意义。

  • 标签: 小儿高热惊厥 护理
  • 简介:摘要目的探讨临床对精神分裂症后抑郁患者实施度洛西汀对比艾司西酞普兰治疗的可行性。方法选取2012年5月至2014年5月来我院治疗的精神分裂症后抑郁患者共64例,随机将其等分成2组,对照组给予度洛西汀用药,观察组实施艾司西酞普兰治疗,参照汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评估2组治疗前后的抑郁改善情况,同时对比其治疗安全性。结果相比治疗前,2组治疗2周、4周后的HAMD-17评分均有明显下降(P<0.05),但组间数据对比相仿(P>0.05)。2组治疗期间均有头晕、出汗等不适,其中观察组的发生率是6.25%,要显著性低于对照组的25.00%,有统计学意义(P<0.05)。结论对精神分裂症后抑郁患者实施艾司西酞普兰治疗,可取得与度洛西汀相当的疗效,但其用药安全性更佳,更适合临床普及。

  • 标签: 度洛西汀 艾司西酞普兰 精神分裂症 抑郁
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  • 简介:摘要目的介绍H2受体拮抗剂-西咪替丁的临床应用新进展。方法参阅相关文献资料进行综合分析、归纳。结果西咪替丁除抗酸作用外,还具有提高机体免疫力、抗病毒、抗过敏、解痉、止痛等作用。结论H2受体拮抗剂-西咪替丁在临床上具有广阔的应用。

  • 标签: 西咪替丁 儿科 新用途
  • 简介:摘要目的探讨多西他赛联合吉西他滨治疗蒽环类耐药的复发转移性乳腺癌的疗效及临床安全性。方法选取同时期62例复发转移性晚期乳腺癌患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用多西他赛联合吉西他滨治疗,对照组采用吉西他滨单药治疗。收集临床资料进行临床疗效、毒副反应评价及随访观察。结果观察组中总有效率为80.6%;对照组中总有效率为45.2%;两组临床有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),不良反应相比无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛联合吉西他滨治疗晚期复发转移性乳腺癌具有临床疗效显著,患者生存期延长,不良反应耐受可等优点,值得临床推广。

  • 标签: 多西他赛 吉西他滨 乳腺癌 疗效分析
  • 简介:摘要目的探讨慢性肾小球肾炎患者的临床护理方法。方法回顾性分析我院从2011年6月~2012年6月期间收治的82例该病患者的临床资料进行总结分析。结果通过积极有效的护理措施,82例患者的病情均已缓解肾功能逐渐恢复,且对护理质量满意度高。结论根据慢性肾疾病的病理及患者的临床变现,对该病患者采取相应的护理方案可取得较好效果。

  • 标签: 慢性肾小球 内科 护理
  • 简介:摘要1例23岁女性发热患者,给予静脉滴注0.9%氯化钠注射液250ml配置3.0g头孢西丁钠药液,输液完毕1h后患者出现呕吐、寒颤、抽搐,伴意识障碍等全身过敏性休克症状。通过给予患者地塞米松静注、安定肌注等抢救措施,2h后患者生命体征平稳,临床症状得到缓解。

  • 标签: 头孢西丁钠 过敏性休克 护理
  • 简介:目的通过分析后腹膜卡波西样血管内皮瘤的诊治过程,探讨该类疾病的诊断与治疗方法.方法复旦大学附属儿科医院外科近年来成功治疗后腹膜卡波西洋血管内皮瘤伴血小板减少患儿2例,回顾性分析2例患儿的病史及诊疗经过.结果1例患儿肿瘤位于后腹膜,表现为后腹膜巨大占位性病变,伴血小板减少,被误诊为神经母细胞瘤.1例表现为顽固血便,血小板减少,被误诊为出血性肠炎.2例患儿诊断过程复杂,经多科会诊得以确诊.在治疗初期激素治疗有效,但迅速出现耐药和病情反复.采用长春新碱(Vincristine,VCR)治疗后病情得到控制,撤离激素,血小板均恢复至正常范围,肿块消失.结论后腹膜卡波西样血管内皮瘤临床罕见,最常见的并发症是血小板减少.该病诊断困难,容易误诊.VCR治疗有效,部分患儿可完全缓解.规范化和个体化的治疗非常必要.

  • 标签: 腹膜 血管内皮瘤 诊断 血管内皮瘤 治疗
  • 简介:摘要目的探讨盐酸多西环素治疗梅毒的临床效果。方法选取本院2012年10月至2013年10月收治的梅毒患者194例,随机将其分为对照组与观察组各97例,对照组采用苄星青霉素治疗,观察组给予盐酸多西环素,记录两组患者用药后的治疗效果与不良反应,并开展统计分析。结果观察组患者治疗总有效率为96.9%,不良反应发生率为5.2%,与对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸多西环素与苄星青霉素均为治疗梅毒的有效药物,针对不愿采用注射治疗以及存在青霉素过敏体质者可给予盐酸多西环素,可确保有效治疗效果。

  • 标签: 盐酸多西环素 梅毒 临床效果
  • 简介:摘要目的总结针对肝移植术后应用西罗莫司导致口腔溃疡的有效护理方法,促进口腔溃疡愈合,提高患者生活质量。方法通过对我移植中心44例肝移植患者术后应用西罗莫司引起口腔溃疡的护理过程,观察肝移植患者口腔溃疡的病变程度,加强口腔护理和指导正确用药,另外加强心理辅导、健康指导及饮食调理。结果44例患者经过1-3周的护理,口腔溃疡全部愈合。结论对于西罗莫司导致的口腔溃疡患者进行个体化护理,是治愈口腔溃疡的关键。

  • 标签: 肝移植术后 西罗莫司 口腔溃疡 护理
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  • 简介:摘要目的探讨注射用夫西地酸钠说明书以外的配伍禁忌,为临床合理用药提供参考。方法查阅2000年至2011年期间对于夫西地酸钠配伍禁忌的文献报道及相关药物的理论pH值,并进行归纳总结,试分析其产生配伍禁忌的原因。结论夫西地酸钠配伍禁忌可能与溶液混合后pH值降低,导致夫西地酸钠溶解度降低而造成,因此,应避免与酸性较强的药品序贯滴注。

  • 标签: 注射用夫西地酸钠 配伍禁忌
  • 简介:摘要目的观察长春西汀联合胞磷胆碱对治疗急性脑梗死的临床疗效评价。方法选取我院90例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组45例,长春西汀和胞磷胆碱联合治疗,对照组45例长春西汀注射液单独治疗,Qd,静脉滴注,疗程均为2周,治疗前后对急性脑梗死的临床疗效进行评价。结果治疗组与对照组对患者脑功能治疗都有疗效,治疗组优于对照组。两组效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合胞磷胆碱治疗急性脑梗死方面有很好的疗效。

  • 标签: 长春西汀 联合用药 急性脑梗死
  • 简介:摘要目的探讨临床使用云南白药联合西咪替丁局部用药治疗口腔溃疡的效果。方法选择来我科诊治的复发性口腔溃疡患者100例,随机分为治疗组50例,使用云南白药联合西咪替丁和研粉沫调糊状,在溃疡病损面涂抹,早,中,晚,睡前各一次。3天为一疗程。对照组50例,口服甲硝唑每次0.4g,3次/天,维生素C0.2g,3次/天,维生素B2每次10mg,3次/天。华素片含化,,同时用洗必泰漱口液含漱,3次/天。3天为1疗程。结果第二疗程结束后,治疗组痊愈50例,治愈率100%,对照组痊愈38例,治愈率76%。结论用云南白药联合西咪替丁治疗口腔溃疡,临床疗效高,值得推广应用。

  • 标签: 云南白药 西咪替丁 口腔溃疡 漱口
  • 简介:摘要目的观察西帕依固龈液对于妊娠期龈炎的治疗效果,为临床治疗妊娠期龈炎提供参考方法。方法将120名患有妊娠期龈炎的孕妇随即分为研究组和对照组,各60名,检查初诊和3个月后复诊时牙龈指数情况(GI)。结果研究组的孕妇牙龈情况明显好于对照组(P<0.05)。结论西帕依固龈液在妊娠期龈炎治疗方面有显著效果。

  • 标签: 西帕依固龈液 妊娠 龈炎 牙龈指数
  • 简介:摘要目的观察左西孟旦及参附联合治疗急性心衰的临床疗效。方法将116例急性心衰病人随机分为左西孟旦及参附联合治疗组60例,对照组治疗56例,观察治疗2周后两组病人心脏超声变化(LVEF、LEDV、LESV)、心功能改善情况。结果两组各指标较入院均有显著改善;联合治疗组左室收缩末期容积及左室舒张末期容积均低于对照组,左室射血分数高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论左西孟旦及参附联合治疗可以明显改善急性心衰病人的心功能。

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  • 简介:摘要目的探讨西酞普兰与万拉法新治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法将108例老年抑郁症患者随机分为两组,各54例,分别给予西酞普兰和万拉法新治疗,疗程6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床疗效总评量表的病情严重程度(CGI-SI)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果西酞普兰与万拉法新治疗老年性抑郁症疗效相近,但前者不良反应较后者少而轻微。结论西酞普兰可作为治疗老年抑郁症的首选用药。

  • 标签: 西酞普兰 万拉法新 老年抑郁症