简介：摘要  目的 建立高效液相色谱法测定注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中的依地酸二钠含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶（InertSustain C18，4.6 mm×150mm，5μm或效能相当的色谱柱）为填充剂，以含四丁基氯化铵的醋酸盐缓冲液（取四丁基氯化铵2.4g和醋酸钠4g，加水950ml溶解，加冰醋酸5.0ml，用1mol/L枸橼酸溶液调节pH值至4.0，再加水稀释至1000ml）为流动相A；以乙腈-流动相A（60:40）为流动相B；进样量为20µl；按梯度方法洗脱；检测波长为350nm。结果：主成分峰与相邻色谱峰达到基线分离。依地酸二钠溶液浓度在12.29～28.67µg/ml范围内，线性回归方程为y=5.6109x-0.2521，相关系数为0.9997，各点浓度 Y轴截距偏差在0.16%～0.37%之间，均小于2.0%；中间精密度试验含量平均值为0.968%，RSD为1.4%（n=12）；回收率平均值为99.2%，RSD为1.2%（n=9）；三批样品检测结果均在0.90~1.10mg范围内。结论：方法学验证结果表明，本法可作为注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中依地酸二钠质量控制的方法。

简介：【摘要】目的：探讨并分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用价值。方法：在我院选取80例炎症患者，采取计算机表法，将其分为对照组（n=40）和研究组（n=40），对照组采取常规抗感染治疗，研究组在此基础上联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对比两组治疗效果。结果：与对照组相比，研究组临床治疗有效率（97.50%）较高，不良反应发生率（5.00%）较低，组间存在差异（P＜0.05）。结论：选用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠对临床炎症患者实施治疗，可明显降低其炎症反应，且用药安全性较高，建议在后续临床中推广应用。

简介：

简介：摘要：1例66岁男性因咳嗽、间断发热入院诊断为肺脓肿伴有机化性肺炎，先后给予静滴甲泼尼龙琥珀酸钠、哌拉西林钠他唑巴坦钠抗炎抗感染，口服甲氧那明止咳。用药15天后，血小板降至36×10 /L。排除其他药物后考虑哌拉西林导致血小板减少的可能性大，停用哌拉西林，给予口服升血小板胶囊4粒，每天三次，3天后复查血小板升至151×10 /L。患者未诉明显咳嗽咳痰，准予出院。出院带药为左氧氟沙星片(可乐必妥) 0.5g，每天一次口服。

简介：摘要：目的：重症肺炎患者接受哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗的有效性。方法：选取2023年7月至2024年3月在某院接受治疗的50例重症肺炎患者展开研究，采用随机数表法对患者予以分组，对照组（n=25例）行亚胺培南西司他丁予以治疗，研究组对照组（n=25例）给予哌拉西林钠他唑巴坦钠进行治疗，对比不同组别炎症因子等指标情况。结果：对照组患者C-反应蛋白水平（C-reactive protein，CRP）水平为（38.414.34）mg/L，研究组为（35.234.13）mg/L，且研究组患者降钙素原（procalcitonin，PCT）等指标水平均低于对照组，组间数据对比差异明显（P<0.05）；研究组患者肺啰音消失时间为（4.241.61）d，对照组为（7.151.85）d，且研究组患者体温恢复及咳嗽消失时间均少于对照组，差异存在统计学意义（P<0.05）。结论：通过哌拉西林钠他唑巴坦钠对重症肺炎患者进行治疗，不仅可以改善患者相关症状，也能降低患者的炎症因子水平，是一种值得在临床上推广使用的治疗方法。

简介：摘要：目的：探讨阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果。方法：在2022年10月至2023年10月期间选择60例老年肺炎患者随机分组，对照组30例采用阿奇霉素治疗，观察组30例采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，比较两组患者治疗总有效率以及治疗前后炎性因子指标水平。结果：治疗总有效率比较，观察组比对照组更高（P<0.05）;炎性因子指标进行组间对比，治疗前无差异，治疗后呈现差异，观察组比对照组更低（P<0.05）。结论：阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果理想，可减弱患者炎症反应，值得应用。

简介：【摘要】目的：探讨西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应影响和作用情况。方法：对72例炎症感染患者随机平均分成研究和参照两组，参照组使用头孢他啶药物静注，研究组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对两种药物疗效及不良反应进行观察。结果：研究组临床治疗和不良反应等相关指标均好于参照组。结论：该药在炎症感染疾病治疗中效果理想，但在患者用药过程中，护理人员必须以高度的责任心做到，用药前详细了解患者禁忌等情况，用药后密切观察患者的症状表现，及时妥善处理不良症状反应，确保患者健康安全。

简介：【摘要】目的：分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠药物的临床应用效果及不良反应情况。方法：选取2021年1月至2022年3月间40例炎症患者，按照随机数字表法分组为实验组与对比组，比较用药后患者的治疗影响效果。结果：实验组治疗有效率高于对比组，不良反应发生率低于对比组，呈P<0.05。结论：使用西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠药物治疗，能够有效提高患者最终的治疗效果，可降低不良反应情况发生的可能性，可促进患者健康的有效恢复达到治疗目的，可予以广泛推广使用。

简介：摘要：目的：探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠在2023年5月至2024年5月期间临床治疗中的疗效及安全性。方法：选取100例接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的患者作为研究对象，回顾性分析其临床疗效及不良反应发生情况。疗效评价依据患者症状改善、实验室指标变化及病原菌清除情况；安全性评价依据不良反应发生率及类型。结果：经过头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，100例患者中，85例患者症状明显改善，实验室指标趋于正常，病原菌清除率达到80%以上，总有效率为85%。在安全性方面，共发生不良反应9例，不良反应发生率为9%，主要表现为胃肠道反应（4例）、过敏反应（3例）及肝功能异常（2例），均为轻度或中度反应，经对症处理后缓解，无严重不良反应发生。结论：头孢哌酮钠舒巴坦钠在2023年5月至2024年5月期间的临床治疗中表现出良好的疗效和安全性，可有效改善患者症状，清除病原菌，且不良反应发生率较低，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：分析研究哌拉西林钠唑巴坦钠联合消炎利胆片治疗慢性胆囊炎的效果。方法：选取2022年11月-2023年11月为研究病例时间段，研究对象为我院收治的84例慢性胆囊炎患者，将其分为对照组（人数共计42例）、观察组（人数共计42例），一组采取常规治疗，另一组采取哌拉西林钠唑巴坦钠联合消炎利胆片治疗，对比治疗效果、胆囊壁厚度、胆囊排空率、不良反应发生率、肝胆功能。结果：观察组有效率占比97.62%、对照组占比83.33%在统计学上相比差异较大，P＜0.05。观察组胆囊壁厚度、胆囊排空率数值、对照组数值在统计学上相比差异较大，P＜0.05。观察组不良反应占比2.38%、对照组占比11.90%在统计学上相比差异不明显，P＞0.05。观察组肝胆功能数值、对照组数值在统计学上相比差异较大，P＜0.05。结论：在慢性胆囊炎患者治疗期间通过予以哌拉西林钠唑巴坦钠联合消炎利胆片治疗具有改善肝胆功能、降低胆囊壁厚度、提高胆囊排空率、减少不良反应的效果，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠导致患者药物热和白细胞减少的发生机制、与给药时间和累积量的关系、高风险因素及处理方法。方法 通过对1例使用哌拉西林钠他唑巴坦钠致药物热和白细胞减少患者的病例进行分析。结果 该例患者在使用哌拉西林钠他唑巴坦钠6天后出现药物热及白细胞减少，给予对症处理后，患者体温及白细胞恢复症状。结论 药物热及药物引起的白细胞减少极易被误诊，哌拉西林钠他唑巴坦钠可引起该不良反应，临床医师及药师在诊疗及药学监护过程中应及早识别并给予相应的处理措施，保障患者用药安全。

简介：【摘要】：目的：分析β-内酰胺酶抑制剂复方制剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果评价。方法:选取2022年1月至2022年6月间在我院接受消炎治疗的患者108例，随机分为各54例两组。结果:研究组治疗总有效率高于参照组，不良反应发生率低于参照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床应用头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗疗效确切，降低了不良反应，改善症状更理想，值得临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的：分析莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症肺炎患者的治疗效果及对CRP水平的影响。方法：将2021年1月至2022年3月间60例重症肺炎患者，依据随机数字表法分为研究组（莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠）与对照组（头孢哌酮钠舒巴坦钠）各30例，比较两组治疗效果。结果：研究组治疗有效率高于对照组，炎症指标低于对照组，呈P<0.05。结论：莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠药物的服用，能够提高最终的治疗效果，可降低CRP等炎症因子水平，能够实现最终的治疗效果，可予以推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的：分析新生儿肺炎给予哌拉西林钠他唑巴坦钠联合布地奈德雾化吸入治疗的效果。方法：列入2022年1月-2024年1月我院收治的肺炎新生儿138例，通过随机掷币法将其分为常例、联合两组，组均69例。常例组患儿给予哌拉西林钠他唑巴坦钠给药治疗；联合组在其基础上增加布地奈德雾化吸入治疗。比对两组患儿的疗效优良率。结果：联合组患儿的疗效优良率（98.55%）显著高于常例组患儿的疗效优良率（88.40%），差异有统计意义（P＜0.05）。结论：肺炎新生儿使用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合布地奈德雾化吸入治疗办法，可以快速抑制患儿的炎性反应，疗效理想，推荐使用。

简介：【摘 要】目的：研究COPD合并急性下呼吸道感染治疗时采用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星方案的疗效。方法：研究中选取我院在2022.8月至2023.8月期间收治的100例COPD合并急性下呼吸道感染患者为研究对象，采用数表随机分组法，分成对照组和观察组，对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗，观察组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗，各组50例患者，比较治疗效果。结果：观察组治疗有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；急性生理与慢性健康评分（APACHEⅡ）和呼吸困难评分两组治疗前比较无统计学意义（P＞0.05），治疗后观察组APPACHEⅡ评分和呼吸困难评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组细菌清除率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；炎性因子比较，治疗前肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6 (IL-6)、超敏C反应蛋 白 (hs-CRP)对比无统计学意义（P＞0.05），治疗后观察组TNF-α、IL-6及hs-CRP指标水平均低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：哌拉西林钠他唑巴坦钠联合莫西沙星治疗方案用于COPD并发急性下呼吸道感染患者当中，取得的疗效确切，临床用药安全性高，且改善患者机体炎症水平，细菌转阴率相对理想，加快患者疾病表现的消退，值得运用。

简介：摘要：目的：研究阿奇霉素、头孢唑肟钠、左氧氟沙星和头孢曲松钠对下呼吸道感染的治疗作用。方法：选取2022年1月至2023年12月收治的68例下呼吸道感染患者进行回顾性分析，按就诊先后顺序随机分成四个小组，给予上述四种药物治疗，比较并分析其药效。结果：以上4种药对下呼吸道感染的治疗作用无明显差别，但就用药费用而言，后两者价格更低，且有有统计学意义。结论：据上述结果显示，无论从药物使用效果还是经济方面，后两者都是治疗下呼吸道感染的最佳选择。

简介：摘要：目的：本研究旨在对比头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠在治疗儿童重症肺炎中的临床疗效及成本差异，为临床用药提供参考。方法：选取以2023年3月至2024年3月间，我院收治的120名儿童重症肺炎患者作为研究样本，将他们随机分配至对照组（60名）和观察组（60名），在对照组中，患者接受头孢哌酮钠舒巴坦钠的注射治疗；而观察组患者，在常规对症治疗的基础上，加用了哌拉西林他唑巴坦钠的注射治疗，所有病患均接受连续性的医疗干预达两星期之久，分析两类病患在接受治疗后的疗效、症状消退时长、病原体消除状况以及相关经济负担。结果：比较两组患者的用药花费，结果显示，观察组的开支超过了对照组，差异具有统计学意义（P小于0.05），在临床效果、症状消退时间、细菌清除率以及检查、住院和总体费用等方面，两组病患的对比结果显示无显著差异（P值大于0.05）。结论：头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林他唑巴坦钠在治疗儿童重症肺炎中均表现出良好的临床疗效，但哌拉西林他唑巴坦钠的药品成本较高。临床用药时需综合考虑患者经济状况和病情，选择合适的治疗方案。

简介：【摘要】目的本文旨在分析注射用头孢呋辛钠与注射用头孢唑林钠在治疗急性细菌性呼吸道感染中的疗效价值。方法：研讨期限定于2022年10月至2023年10月间，样本出自医院接收的急性细菌性呼吸道感染患者中，人数共计90例，采用“平行序贯法”进行组间安排，A组划入人数45例，提供头孢呋辛钠治疗方案；B组划入人数45例，提供头孢唑林钠治疗方案，最终对相关数据展开收集整理，对临床疗效展开比对分析，具体比对范围涉及：临床疗效及不良反应。结果：研究结束后，统计学评估后可知，A组采纳方案更具优异性、可实施性，患者在上述各项指标数值的体现上均显优另一组（P＜0.05），具备可比性，值得探讨。结论：在本次研究中，通过在两组之间开展不同形式治疗方案后发现，头孢呋辛钠的临床应用价值更高于头孢唑林钠，不仅不良反应鲜少，且治疗效果更加突出，值得肯定与采纳。