简介：摘要目的比较分析小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入的治疗效果。方法对我院2015年3月—2016年11月收治的96例小儿急性哮喘患者进行治疗，按照简单随机法分为对照组和治疗组，两组均给予常规治疗，对照组在常规治疗基础上加用氨茶碱和地塞米松治疗，治疗组加用雾化吸入普米克令舒治疗干预，比较分析两组治疗效果。结果治疗组有效率为95.83%，对照组有效率为81.25%，治疗组显著优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；在住院时长、气促改善时间及哮鸣音消退时间，治疗组明显短于对照组，比较差异有显著意义(P<0.05)。结论小儿急性哮喘通过普米克令舒舒雾化吸入治疗干预能有效提高有效率，显著改善肺功能情况，增加患者满意度，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析刨宫产中舒芬太尼硬膜外的临床麻醉效果。方法选取2015年1月-2016年12月两年间，我院收治的178例刨宫产产妇，随机将178例产妇分为观察组与对照组各89例。对照组产妇在术中使用罗哌卡因进行硬膜外麻醉，在进行麻醉前肌注0.5mg阿托品，同时监控产妇的血压、心率、血氧饱和度等生命体征进行观察和记录。在L2-3穿刺硬膜外之后，面罩给氧2.5L/min，并在管内使用1%罗哌卡因8ml和生理盐水3ml，实施麻醉。观察组在对硬膜外进行置管前的操作与对照组相同，在置管之后加用0.3ml舒芬太尼（45μg/mL）。后观察两组患者的基本生命体征变化和术后疼痛评分，并进行对比分析。结果两组的一般情况进行比较，如产妇年龄、体重和胎龄等，两组的比较差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性；与对照组相比，观察组产妇在麻醉中的心率、收缩压、舒张压等基本生命体征指数较低，因此更适用于剖宫产手术，差异具有统计学意义（P＜0.05）；与对照组相比，观察组的产妇在产后4h的疼痛级别较低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用舒芬太尼进行硬膜外麻醉可使产妇在剖宫产手术中的基本生命体征较为稳定，且对手术后疼痛有一定的减轻作用，因此其临床应用价值较高。

简介：摘要中医护理在中风康复中起到了决定性的作用，在康复过程中受到了专家与病患的认可。中医护理注重个体差别，中风康复护理干预主要在于提高病患康复的信心，通过各个角度进行护理监督。中医中风护理能够有效提升病患治疗的依从性，令病患最大程度的恢复肢体功能。

简介：她业务技术过硬，又理论基础扎实，她有科学管理技能，又菩于发展科研，她热情真诚关心护士，有公正公平处理问题她教导临床经验，又教导如何做人。这么完美的人是谁呢？当然是我尊敬佩服的重庆医科大学附属第一医院耳鼻喉科护士长——曾继红。

简介：摘要目的观察舒利迭治疗儿童哮喘的疗效。方法以2016年8月至2017年8月在我院接受治疗的哮喘患儿82例作为观察对象，依据数字表法随机分成对比组和实验组，相应的分别予以信必可都保和舒利迭治疗，观察不同方法下患儿所获得的不同治疗效果。结果实验组患儿治疗有效率97.6%要比对比组的75.6%更高（P＜0.05），且无论是症状评分还是PEF改善度皆要优于对比组患儿（P＜0.05）。结论舒利迭治疗儿童哮喘的疗效值得肯定，可有效控制其症状表现，是临床治疗儿童哮喘的理想药物。

简介：摘要目的研究分析舒血宁治疗冠心病的临床疗效。方法此次研究的对象是选择本院2012年6月～2013年5月收治的80例冠心病患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组和对照组，每组40例。两组患者在进行治疗前都先口服阿司匹林或硝酸甘油，其后观察组患者进行舒血宁与氯化钠溶液静脉滴注，对照组患者进行丹参溶液与氯化钠溶液静脉滴注。两组患者治疗疗程为1周，1次/d，统计相关临床资料。结果两组患者在1周疗程结束后，病情显著改善，观察组患者的总有效率显著高于对照组患者，两组患者都未出现不良反应。结论舒血宁在治疗冠心病时具有较高的治愈率，见效速度较快，并且无相关副作用，值得临床推广。

简介：摘要目的评价舒芬太尼-曲吗多病人自控静脉镇痛（PCIA）在剖宫产术后镇痛的有效性和安全性。方法拟在硬膜外麻醉或腰-硬联合麻醉下行择期剖宫产术的病人60例，术后均行PCA。随机分为2组（n=30）,Ⅰ组术后行PCIA，用药方案舒芬太尼50μg+曲吗多500mg+恩丹西酮8mg；Ⅱ组术后行PCEA，用药方案舒芬太尼50μg+甲磺酸罗哌卡因178.8mg+恩丹西酮8mg，两组均用生理盐水稀释至100ml,术毕连接镇痛泵前予以负荷量0.1ml/kg。Ⅰ组经静脉注入,Ⅱ组经硬膜外腔注入，背景输注2ml/h,PCA剂量0.5ml，锁定时间15min。于术后2、6、24h是采用视觉模拟评分法（VAS）评估疼痛程度，并记录按压总次数（D1）及有效按压次数（D2），并计算D2/D1；记录术后24h内恶心、呕吐的发生情况;于术后24h时评估母乳喂养情况，反映母乳分泌情况;于术后24h时进行新生儿神经适应能力评分，评估其吸吮母乳后的神经适应能力。结果术后各时点VAS评分均小于3分，两组VAS评分和D2/D1比较差异无统计学意义（P>0.05）；两组病人恶心、呕吐的发生率，病人泌乳程度比较差异无统计学意义；两组术后各时点新生儿神经适应能力评分均大于35分，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论舒芬太尼-曲吗多病人自控静脉镇痛（PCIA）在剖宫产术后的应用是安全有效的。

简介：摘要舒芬太尼是临床上使用的一种强效阿片类的镇痛药物，是高特异性的μ-受体激动剂，具有较强的脂溶性，在剖宫产术椎管内麻醉中联合应用，可以减少局部麻醉药物的使用剂量，增强椎管内麻醉的麻醉效果，降低不良反应的发生。本文就舒芬太尼在剖宫产椎管内麻醉中的应用展开综述，并重点阐述不同给药途径的安全有效剂量。

简介：摘要目的分析探索舒芬太尼在全麻手术中的应用价值与术后镇痛效果。方法收集本科室2016年3月~2017年3月间接收的行全麻手术的156例患者，随机分成两组参照组包含78例，给予芬太尼进行麻醉；麻醉组包含78例，给予舒芬太尼进行麻醉。记录两组患者的麻醉恢复时间与术后镇痛作用。结果与参照组患者相比，麻醉组患者的自主呼吸恢复时间、苏醒时间及拔管时间均明显较短，不良反应明显更少（P＜0.05）。两组的术后VAS评分对比差异不显著(P＞0.05)。结论舒芬太尼在临床麻醉中的应用价值较芬太尼更加优秀，安全性高，值得广泛推广。

简介：摘要目的探究中重度COPD患者运用舒利迭治疗的应用价值。方法选取70例在2016年5月-2017年5月本院收治的中重度COPD患者，根据随机分组原则分为观察组（舒利迭治疗）和对照组（常规治疗）各35人。统计分析两组血气分析及生存质量改善情况。结果治疗后，与对照组相比，观察组血气分析各指标改善均较明显（P<0.05）；观察组患者生理症状、躯体症状、睡眠状况及心理症状各指标评分分别为（86.5±10.6）分、（80.6±9.7）分、（87.6±9.9）分及（88.8±11.6）分均明显高于对照组各指标评分（P<0.05）。结论中重度COPD患者运用舒利迭治疗后，可有效改善患者血气分析状况，提高患者生存质量。

简介：摘要目的观察地佐辛联合舒芬太尼用于腹部手术术后自控静脉镇痛(Patientcontrolledintraveousanalgesia，PCIA)的效果。方法选择ASAⅠ～Ⅱ级择期行腹部手术的患者105例，均采用气管插管全凭静脉麻醉，术后行PCIA。患者随机分为地佐辛组(A组)、舒芬太尼组(B组)、地佐辛联合舒芬太尼组(AB组)，每组35例。3组PCIA配方分别是(1)A组地佐辛0.8mg/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL；(2)B组舒芬太尼2.5ug/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL；(3)AB组地佐辛0.3mg/kg+舒芬太尼1ug/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL。观察3组患者术后2、6、12、24、48h视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分(Ramesy)、48h内患者自控镇痛(Patientcontrolledanalgesia，PCA)按压次数、患者总体满意度及不良反应的情况。结果3组配方均能为患者提供良好的术后镇痛，3组患者总的PCA按压次数差异无统计学意义。AB组患者的VAS评分、Ramesy镇静评分及患者术后的总体满意度显著优于A组和B组(P<0.05)，且不良反应更少。结论地佐辛联合舒芬太尼用于腹部手术PCIA，镇痛效果确切可靠且不良反应少，可用于临床PCIA。

简介：摘要目的本文就等效舒芬太尼与瑞芬太尼用于全身麻醉效果进行对比。方法选择近期在我院行全麻手术的94例患者，按照入院顺序单双号分为实验组与参照组，各47例。实验组予以0.4μg/kg的舒芬太尼进行麻醉，参照组予以0.2μg/kg的瑞芬太尼进行麻醉，两组麻醉深度相同，对比两组患者的心率、平均动脉压、不良反应、麻醉及恢复时间。结果实验组患者的心率、平均动脉压的波动幅度小于参照组，P<0.05；两组患者的麻醉时间比较无明显差异，P>0.05；实验组的唤醒时间、定向力恢复时间慢于参照组，不良反应发生率低于参照组，P<0.05。结论等效舒芬太尼与瑞芬太尼用于全身麻醉中，舒芬太尼可使患者血流动力学指标更加稳定，且不良反应少，而瑞芬太尼具有术后恢复快的特点。

简介：摘要目的研究分析舒血宁注射液导致不良反应的相关因素。方法此次研究的对象是选取我院收治的应用舒血宁注射液治疗的患者30例（在应用舒血宁后出现了副反应），对患者产生的不良反应相关情况进行回顾性分析，包括分析患者的既往过敏史、患者的年龄、患者出现的不良反应累及到的系统或者是器官等。结果在应用舒血宁注射液治疗之后，有15例在用药0.5h之内出现了副作用，其中，副作用最早出现是在用药后的10min后，最晚出现在用药后9天。不良反应多属中、轻度，出现严重的不良反应的人数比较少。患者的年龄越大，副反应出现的几率就越高。不良反应主要累及全身性器官和呼吸系统。结论应用舒血宁注射液治疗会引起副作用，其临床表现是多种的，主要累及患者的全身和呼吸系统。建议加强合理用药，确保患者的用药安全，以减少不良反应情况的发生。

简介：摘要ICU是一个接纳各种危重患者的特殊场所。它的特点是危重患者多，医疗介入面广，技术要求高，工作严肃，责任心强，稍有疏忽，就会酿成不可挽回的损失。作为一名ICU护士长，不仅要参与科室、行政与护理抢救工作，还要协调各科室之间的联系，兼实施与管理于一身。因此，应具备以下几种能力。

简介：摘要目的探究舒芬太尼防治瑞芬太尼复合麻醉的术后急性疼痛效果。方法对我院2014年7月到2016年3月间接收的80例瑞芬太尼复合麻醉手术患者进行干预，按照随机序号法将患者分为对照组和观察组，对照组采用芬太尼，观察组采用舒芬太尼干预，观察两组效果并进行比较。结果两组患者的拔管时间、呼吸恢复时间和意识恢复时间比较不存在明显差异，P>0.05，差异不具有统计学意义。观察组疼痛情况少于对照组，两组比较存在明显差异，P<0.05，差异具有统计学意义。结论舒芬太尼防治瑞芬太尼复合麻醉的术后急性疼痛效果良好，可以明显减少患者严重疼痛，因此值得在临床中借鉴使用。

简介：摘要目的探究舒芬太尼在静脉术后用于镇痛和在临床麻醉中的治疗效果，并研究其临床应用的价值。方法随机选取在2015年1月至12月期间，某医院收治的需要进行全身麻醉的90例患者，将90位患者随机分成两组，每组为45人，对对照组患者的镇痛使用常规的吗啡类药物，实验组患者使用以舒芬太尼为主的镇痛类药物；在患者进行全麻手术之后，对两组患者的术后情况进行全面观察，记录患者的停药时间、自主呼吸的回复时间和清醒时间。并且对患者的疼痛视觉进行模拟评分。结果在手术之后对药物的镇痛效果实验发现，实验组患者恢复自主呼吸的时间和清醒时间均短于对照组，说明舒芬太尼在静脉术后镇痛和临床麻醉的效果要优于吗啡类药物。

简介：摘要目的研究分析罗比卡因复合舒芬太尼的硬膜外麻醉效果。方法此次研究的对象是选择86例实施硬膜外麻醉的患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成为A组和B组，每组43例。A组患者采用罗比卡因麻醉，B组复合使用罗比卡因复合舒芬太尼麻醉，观察和对比两组镇痛持续时间、Bromage评分、OAA/S评分、感觉阻滞到达平面时间。结果B组患者镇痛持续时间（5.09±0.69）h明显长于A组（3.28±0.49）h，差异有统计学意义（P<0.05）；B组感觉阻滞到达平面时间（13.65±0.69）min明显短于A组（24.97±3.65）min，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患者在Bromage评分、OAA/S评分方面比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论在硬膜外麻醉中，复合使用罗比卡因和舒芬太尼，起效快，镇痛效果持久，在条件允许的情况下可采取该方式进行麻醉。

简介：摘要目的研究分析普米克令舒治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2012年8月—2013年8月间该院收治的124例小儿急性喉炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并在常规治疗基础上，对照组给予地塞米松雾化吸入，观察组给予普米克令舒雾化吸入，1个疗程后，观察对比两组临床疗效及临床症状改善时间。结果1个疗程后，两组临床总有效率分别为95.2%和75.8%，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组的声嘶、吸气性喉鸣、犬吠样咳嗽症状缓解时间分别为（3.2±0.8）d、（1.7±0.4）d、（2.2±0.5）d，明显短于对照组的（5.1±1.2）d、（3.1±1.1）d、（4.2±1.4）d，观察组明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著，且在短时间内解除临床症状，阻滞病情进展，改善临床预后，且用药更安全，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探究伊诺舒对呼吸系统的保护作用及机制。方法用随机抽签法将120例符合研究条件的患有呼吸系统疾病患者平均分为两组，其中对照组采用传统治疗方法（抗生素+吸氧）治疗，观察组则加用伊诺舒进行治疗。结果观察组治疗患者总有效率（98.33%）明显好于对照组（81.67%）（P<O．05）；观察组患者出现恶心呕吐、胃肠道反应及过敏反应情况多与对照组（P>O．05）。结论采用伊诺舒治疗呼吸系统疾病患者效果明确，安全性高。