简介：摘要：目的：研究辅助生殖治疗中不同黄体酮给药方式对妊娠结局的影响。方法：选择2020年1月到2022年3月来开展本次研究，以辅助生殖治疗患者为对象，并且均需要服用黄体酮，共240人，采用肌内注射的作为对照组，采用阴道给药的作为研究组，然后从妊娠结局、孕激素浓度两方面对比两种模式下的效果。结果：对比妊娠结局，不同妊娠结局的发生率间差异较小，P>0.05，差异在统计学中不具备意义；用药前血P浓度、内膜组织P表达浓度平均值差值小，P＞0.05；用药后，两组血P浓度之差值仍较小，P＞0.05，但是内膜组织P表达，研究组患者的检测值较高，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：黄体酮阴道缓释凝胶更适用于辅助生殖治疗，能够促进患者子宫对于孕激素的吸收，推广应用价值更大。

简介：摘要：目的：研究辅助生殖治疗中不同黄体酮给药方式对妊娠结局的影响。方法：选择2020年1月到2022年3月来开展本次研究，以辅助生殖治疗患者为对象，并且均需要服用黄体酮，共240人，采用肌内注射的作为对照组，采用阴道给药的作为研究组，然后从妊娠结局、孕激素浓度两方面对比两种模式下的效果。结果：对比妊娠结局，不同妊娠结局的发生率间差异较小，P>0.05，差异在统计学中不具备意义；用药前血P浓度、内膜组织P表达浓度平均值差值小，P＞0.05；用药后，两组血P浓度之差值仍较小，P＞0.05，但是内膜组织P表达，研究组患者的检测值较高，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：黄体酮阴道缓释凝胶更适用于辅助生殖治疗，能够促进患者子宫对于孕激素的吸收，推广应用价值更大。

简介：摘要：目的：研究辅助生殖治疗中不同黄体酮给药方式对妊娠结局的影响。方法：选择2020年1月到2022年3月来开展本次研究，以辅助生殖治疗患者为对象，并且均需要服用黄体酮，共240人，采用肌内注射的作为对照组，采用阴道给药的作为研究组，然后从妊娠结局、孕激素浓度两方面对比两种模式下的效果。结果：对比妊娠结局，不同妊娠结局的发生率间差异较小，P>0.05，差异在统计学中不具备意义；用药前血P浓度、内膜组织P表达浓度平均值差值小，P＞0.05；用药后，两组血P浓度之差值仍较小，P＞0.05，但是内膜组织P表达，研究组患者的检测值较高，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：黄体酮阴道缓释凝胶更适用于辅助生殖治疗，能够促进患者子宫对于孕激素的吸收，推广应用价值更大。

简介：【摘要】目的：探讨康柏西普不同给药方式治疗病理性近视脉络膜新生血管的疗效。方法：收治2020-7~2021-7我院80例病理性近视脉络膜新生血管患者，应用抽签形式，将其划分为以下2个小组。常规组40例，干预组40例。予以所有患者实施康柏西普药物进行治疗，常规组续3次每月注射后，改为按需治疗方案；干预组单次治疗后改为按需治疗方案；对治疗前、后患者的最佳矫正视力与黄斑中心凹视网膜厚度进行检测与记录。结果：治疗前，两组患者最佳矫正视力与黄斑中心凹视网膜厚度互比，无差异性（P＞0.05）。治疗后，试验组患者的最佳矫正视力低于常规组，互比有差异性，（

简介：【摘要】目的 关于激素联合环磷酰胺的不同给药方式治疗特发性膜性肾病的效果差异对比。方法 以入院先后顺序将2020年5月到2022年5月到我院治疗的88例特发性膜性肾病患者分为观察组（45例）和对照组（43例）。观察组以激素口服+环磷酰胺静脉滴注治疗，对照组以激素口服+环磷酰胺口服治疗，对比治疗效果。结果 ①两组患者的临床疗效无明显差异（P＞0.05）；②观察组的不良反应发生率低于对照组，有统计学差异（P＜0.05）；③治疗前，两组患者的血清肌酐水平（SCr）差异不显著（P＞0.05），治疗后观察组和对照组在SCr上的差异依然不显著（P＞0.05）。结论 经过激素联合口服环磷酰胺和静脉滴注环磷酰胺用药治疗特发性膜性肾病均能达到治疗的目的，但静脉滴注用药安全性更高，建议优先使用静脉滴注用药。

简介：摘要目的观察脑深部电刺激术（deep brain stimulation, DBS）术中乌拉地尔不同给药方式对控制性降压效果的影响。方法回顾性纳入行DBS的帕金森病（Parkinson disease, PD）患者179例，术中使用乌拉地尔进行控制性降压，分为乌拉地尔持续泵注组（C组，92例）和乌拉地尔分次静脉推注组（D组，87例）。C组将MAP降至目标值（患者基础MAP的80%）后继续持续泵注乌拉地尔5~25 mg/h，D组降MAP至目标值后根据MAP波动分次静脉推注给药。记录控制性降压期间（MAP降至目标值后1 h内每5 min）两组患者MAP的波动幅度、心率、SpO2，同时记录控制性降压期间两组患者围手术期并发症（包括血压异常增高、低血压、空气栓塞、颅内出血）的发生率和乌拉地尔使用总剂量。结果MAP降至目标值后，C组T1~T10时MAP波动幅度小于D组（P<0.05），T11、T12时MAP波动幅度两组差异无统计学意义（P>0.05）；两组控制性降压期间心率、SpO2差异无统计学意义（P>0.05）。C组围手术期血压异常增高、低血压发生率低于D组（P<0.05），两组空气栓塞、颅内出血发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。C组控制性降压期间乌拉地尔使用总剂量低于D组（P<0.05）。结论PD患者行DBS，与分次静脉推注乌拉地尔相比，持续泵注乌拉地尔进行控制性降压的患者MAP更稳定，围手术期血压异常增高、低血压的发生率低，且乌拉地尔总使用剂量小。

简介：摘要：目的：对不同给药方式麻醉应用在子宫肌瘤腹腔镜手术中的有效性进行分析。方法：纳入本次实验的研究对象为120例我院所收治的子宫肌瘤患者，纳入本次实验的时间范围为2018年1月到2021年12月，以硬币法作为分组依据，将其分为实验组（接受单次静脉注射右美托咪定辅助麻醉）和参照组（接受静脉泵注右美托咪定麻醉），两组患者各有60例。针对两组患者术后恢复情况及不良反应发生率进行比较。结果：实验组患者不良反应发生率为8.33%，显著低于参照组（33.33%），实验组患者的术后恢复情况与参照组相比更好，组间差异性确切（P＜0.05）。结论：单次静脉注射右美托咪定辅助麻醉的麻醉方法，在腹腔镜子宫肌瘤手术中的应用效果较好。

简介：【摘要】目的：探究在青少年近视中，阿托品不同给药方式的有效性与差异性。方法：均采用计算机随机分组，对本医院60例近视性屈光不正患者被平均分为观察组(n=30)和对照组(n=30)，前者应用隔日滴眼方案，后者应用每日滴眼方案，实施时间为2021年1月至2022年4月。将两组患者的总有效率以及不良反应进行比较。结果：在总有效率控制方面，两组数据差异不大，观察组、对照组分别为96.67%、93.33%（P＞0.05）；在并发症发生率控制方面，两组数据差异较大，观察组、对照组分别为3.33%、13.33%（P＜0.05）。结论：在青少年近视中，0．01%阿托品每日用药方案与隔日用药方案具有同样疗效，且后者的用药不良反应发生率稍微较低。

简介：【摘要】目的：探讨比较糖尿病酮症酸中毒患者采用不同胰岛素给药方式急诊治疗的临床治疗效果。方法：2021年1月至2022年5月，选取我院收治的糖尿病酮症酸中毒病人实施分析研究，共选择80例病例，分组方法选择随机数字表法，即对照组和观察组，各40例，对照组实施静脉胰岛素持续滴注（小剂量）治疗，应用胰岛素泵对观察组患者实施持续皮下输注胰岛素展开治疗，比较两组患者糖反应发生次数、尿酮体转阴时间、pH值恢复时间。结果：血糖反应发生次数与对照组比较，观察组显著较少，而尿酮体转阴时间和pH值恢复时间与对照组比较，观察组显著较短（P＜0.05）。结论：应用胰岛素泵持续皮下输注胰岛素治疗糖尿病酮症酸中毒患者的临床效果优于静脉小剂量胰岛素持续滴注，且可促使血糖反应发生次数减少，加快尿酮体转阴与pH值恢复。

简介：【摘要】目的：论盐酸氨溴索不同给药方式治疗在慢性支气管炎急性发作患者中的应用。方法：随机选择在我院医治的慢性支气管炎急性发作患者100例，按随机方式分组，其中50例采取盐酸氨溴索静脉注射治疗（对照组），另50例实施盐酸氨溴索雾化吸入治疗（观察组），经观察对比，得出结论。结果：对于各项数据的对比来说，观察组治疗方法的各项数据更加有优势，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗之后观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用盐酸氨溴索雾化吸入进行治疗，临床效果更加显著，且无不良反应，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析不同胰岛素给药方法对糖尿病的治疗功效。方法：随机抽取2020年1月----2021年7月该院收治的80例2型糖尿病患者为研究对象，以不同胰岛素给药方法为标准分组治疗。对照组取胰岛素分次皮下注射给药治疗，对观察组则采取胰岛素泵皮下注射的给药方法治疗。对比两组治疗效果。结果 ： 两组在入组时FBG、2hPG、HbAlc对比中 差异无统计学意义(P>0.05);在治疗两个月后观察组FBG、2hPG、HbAlc低于对照组；观察组整体治疗效率达97.50%，对照组则为80.00%，观察组治疗效率高于对照组。结论：不同给药方法对糖尿病患者治疗有明显差异性，采用胰岛素泵持续皮下注射给药方法能够有效控制糖尿病患者血糖水平，具有一定治疗价值，且安全性较高。

简介：【摘要】目的：探究分析针对肺炎患儿采取盐酸氨溴索不同给药方式的临床效果。  方法：选取我院（2021年1月-2022年2月）进行治疗肺炎患儿共80例，将其进行随机分组，分为研究组和参照组两组。研究组40例患儿，应用盐酸氨溴索雾化治疗，参照组40例患儿，应用盐酸氨溴索口服治疗。通过相关统计学来对比分析两组患儿的治疗效果。结果：研究组的住院时间（8.1±1.2）明显比参照组（10.1±1.5）低，临床症状（2.1±0.5）明显优于参照组（3.1±0.4），满意度（9.1±0.5）明显比参照组（8.1±0.4）高，（P＜0.05）。结论：针对肺炎患儿采取盐酸氨溴索雾化治疗，临床效果显著，患儿不良症状可得到明显改善，该治疗方式推广价值高。

简介：摘要：目的：讨论研究椎管内麻醉不同给药方法在剖宫产术中的临床效果。方法：选择来我院接受剖宫产的产妇为本次研究对象，随机抽选88例患者并均分为两组，一组命名为对照组（44例），一组命名为观察组（44例）。对照组产妇给予利多卡因联合生理盐水进行麻醉；观察组产妇给予氯普鲁卡因进行麻醉。两组产妇均采取硬膜外穿刺。对比观察两组产妇娩出胎儿及关腹疼痛情况；对比观察两组产妇无痛平面到达T8及T6的时间感觉及运动阻滞情况。结果：通过两组产妇接受剖宫产全过程数据比值分析，可知观察组产妇无痛平面到达T8及T6的时间感觉要少于对照组。观察组中产妇娩出胎儿及关腹疼痛情况评分要比对照组低一些。结论：通过对接受剖宫产产妇应用氯普鲁卡因进行麻醉，可以形成更好的镇痛作用，利于产妇娩出胎儿与关腹时疼痛降低 ，在临床上有极大的推广应用价值。

简介：摘要：通过体外试验比较鼻胃管给药方式下替格瑞洛片受试制剂与参比制剂的差别。方法：采用口服注射器和CH8鼻胃管进行比较研究，使用各12个制剂单位（90mg x2片即180mg）的受试制剂和参比制剂。用研钵和研杵将药片碾碎60S，在研钵中加入50毫升纯净水，用研杵搅拌60S，用注射器从研钵中拉出悬浮液。将注射器连接到鼻胃管上，并通过鼻胃管将其悬挂。然后用同样的注射器冲洗鼻胃管。在回收试验期间使用的水的总量不应该超过100 ml。比较受试制剂（T）和参比制剂（R）在0min和浸泡120min后，鼻胃管出口处检出的替格瑞洛的百分比。计算T/R回收率和T/R回收率的90%置信区间。结果：受试制剂和参比制剂在0min和浸泡120min后，鼻胃管出口中检出的替格瑞洛的百分比均在93.6%~102.9%范围内，计算T/R回收率均在95.3%~104.9%范围内，计算T/R回收率的90%置信区间均在98.6%~101.1%。受试制剂与参比制剂经鼻胃管给药方式下回收率实验结果相当。

简介：摘要目的对比观察康柏西普不同给药方案治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的疗效和安全性。方法回顾性临床研究。2016年11月至2020年11月于解放军中部战区总医院眼科检查确诊并接受康柏西普治疗的累及中心凹DME患者92例135只眼纳入研究。患者均行最佳矫正视力（BCVA）、光相干断层扫描（OCT）检查。患眼均接受起始每月玻璃体腔注射康柏西普1次，连续3个月或5个月，其后根据患者视力和OCT检查结果进行按需治疗（PRN），即3+PRN或5+PRN治疗方案，并据此分为3+PRN组、5+PRN组，分别为84、51只眼。两组患者基线资料比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。对比观察两组患眼治疗后12个月末BCVA、中心凹视网膜厚度（CRT）变化以及玻璃体腔注药次数和并发症发生情况。组间连续变量比较行独立样本Mann-Whitney检验；分类变量比较行χ2检验。结果治疗后12个月末，与基线时比较，3+PRN组、5+PRN组患眼BCVA分别提高（8.8±4.4）、（9.2±6.1）个字母，CRT分别下降（145.1±50.5）、（148.5±82.5）µm；两组患眼间BCVA提高字母数、CRT下降值比较，差异均无统计学意义（P=0.295、0.548）。3+PRN组、5+PRN组BCVA提高>10、15个字母者分别为40 （47.6%，40/84）、21 （25.0%，21/84）只眼和27 （52.9%，27/51）、16 （31.4%，16/51）只眼；两组BCVA提高>10、15个字母者所占比例比较，差异无统计学意义（χ2=0.360、0.648，P=0.549、0.421）。PRN期间，3+PRN组、5+PRN组患眼中，视力预后不稳定者分别为22 （26.2%，22/84）、6 （11.8%，6/51）只眼；两组视力预后不稳定眼数比较，差异有统计学意义（χ2=4.017 ，P=0.045）。两组患眼玻璃体腔注药次数分别为（4.1±2.9）、（2.4±1.8）次，差异有统计学意义（P<0.001 ）；补救激光光凝治疗次数分别为（1.9±1.0）、（1.5±0.8）次，差异有统计学意义（P=0.034）。随访期间，3+PRN组、5+PRN组眼部不良事件和严重不良事件总体发生率近似，分别为22.6% （19/84）、25.5% （13/51）和8.3% （7/84）、7.8% （4/51 ）。结论康柏西普3+PRN和5+PRN治疗方案均能安全、有效地治疗DME；5+PRN治疗方案患眼仅需较少的PRN次数即可维持更稳定的疗效。

简介：[摘要] 目的：探析奥曲肽不同给药方法治疗急性胰腺炎的临床疗效价值。方法：2019.02~2021.09为研究样本采集时间点，急性胰腺炎患者60例为研究样本，随机数字表法分组，对比不同给药方法，分析临床应用价值，甲组/30（奥曲肽微量输液泵静滴），乙组/30（奥曲肽静脉滴注），对比患者临床治疗指标（腹痛恢复时间、发热恢复时间、血淀粉酶恢复时间、恢复进食时间、住院时间）；治疗有效率。结果：甲组相较乙组，患者临床治疗指标、治疗有效率有积极优化趋势，（P＜0.05）。结论：奥曲肽微量输液泵静滴治疗急性胰腺炎，积极改善患者临床症状，维持稳定血药浓度，保障患者用药安全，有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：针对于糖尿病患者，在治疗中针对不同胰岛素给药方法以及临床疗效差异进行研究和分析。方法：从2019年8月开始，截止到2022年7月，从我医院上述阶段收诊治疗的糖尿病患者随机选取46例作为试验对象，对照组与研究组各有23例。对照组采用连续多次皮下注射方法，研究组应用胰岛素泵连续给药方法，对两组疗效情况进行研究和分析。结果：比较治疗之后的血糖指标以及血糖控制时间，结果发现研究组均要优于对照组，p

简介：【摘要】目的：研究不同联合用药方式对轻中度急性脑梗塞患者的疗效。方法：2019年06月～2020年6月，选择收治的68例轻中度急性脑梗塞患者。A组（n=34例）治疗方案：阿托伐他汀+拜阿司匹林；B组（n=34例）治疗方案：阿托伐他汀+拜阿司匹林+氯吡格雷。连续治疗3周后进行评价。结果：治疗前，两组NIHSS评分、Barthel评分及血脂指标无明显差异（P>0.05）；治疗后，B组上述指标均优于A组（P

简介：摘要:目的：观察分析阿奇霉素不同给药方案治疗儿童急性鼻窦炎的疗效观察。方法：选择医院2020年1月－2020年12月接诊60例急性鼻窦炎患者，任意划分为观察组和对照组，各30例。观察组患者内服阿奇菌素，给药3d，停4d；对照组患者持续内服阿奇菌素。观察对比2组患者治疗7、14d后的医学效果及患者副作用（腹泻、恶心呕吐、腹疼、胃口差）发生状况。结果：观察组患者治疗7、14d后的临床医学总效率各自为86.67%、93.33%，对照组患者治疗7、14d后的临床医学总效率各自为90.00%、93.33%,2组对比差别无统计学意义（P>0.05)。观察组治疗7、14d后副作用发病率各自为13.33%、16.67%，小于对照组的16.67%、30.00%，但差别无统计学意义（P>0.05)。结论：阿奇菌素治疗少年儿童急性鼻窦炎，服3d停4d的服药方法与1次/d服法的效果相比，间歇性的吃药方式更容易为患者和父母接纳，且不良反应较小。这类简单的服法非常值得临床应用推广。

简介：